不同起始负荷剂量治疗中重度革兰阳性菌下呼吸道感染临床研究

目的探讨中重度革兰阳性菌下呼吸道感染患者采用不同起始负荷剂量治疗的疗效。方法 78例中重度革兰阳性菌下呼吸道感染患者,随机分为对照组和观察组,各39例。两组均采用替考拉宁治疗,对照组起始负荷剂量为400 mg,观察组起始负荷剂量为800 mg,对比两组临床疗效、细菌清除率、细菌学检查完全恢复正常的时间和不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为97.44%,对照组为76.92%,两组治疗总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组细菌清除率为94.87%,对照组细菌清除率为61.54%,观察组细菌清除率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组细菌学检查完全恢复正常时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.69%,对照组不良反应发生率为10.26%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中重度革兰阳性菌下呼吸道感染患者采用替考拉宁800 mg起始负荷剂量治疗可明显提高疗效和细菌清除率,且不良反应少,值得推广。

不同起始负荷剂量治疗中重度革兰阳性菌下呼吸道感染

目的:探讨不同起始负荷剂量治疗中重度革兰阳性菌下呼吸道感染的临床效果。方法:选取我院2014年5月~2016年10月中重度革兰阳性菌下呼吸道感染患者72例,按随机数字表法分对照组和研究组,每组36例。两组均给予替考拉宁治疗,研究组起始负荷剂量为800 mg,2次/d,持续3 d,对照组起始负荷剂量为400 mg,2次/d,持续3 d。比较两组患者疗效及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义,P>0.05。结论:800 mg起始负荷剂量替考拉宁治疗中重度革兰阳性菌下呼吸道感染疗效更优,安全性较高。