苦参中黄酮类化合物的超临界提取及定性研究

目的超临界提取苦参中黄酮类化合物,并对提取物进行初步的定性分析。方法通过正交实验探索超临界提取苦参中黄酮类化合物的最佳工艺条件,在此基础上对苦参中黄酮类化合物进行分离提取,并进行定性研究。结果苦参黄酮类化合物提取工艺的最佳参数组合为:温度40℃,压力30MPa,乙醇流速0.4ml/min,时间60min,最高得率为5.82%。结论苦参中总黄酮超临界提取最佳工艺数据可靠,具有良好的重复性,定性研究方法简便易行。为进一步开发研究苦参总黄酮提供理论、实践依据。

火力楠根超临界提取物对马尾松种子的化感效应研究

研究火力楠根超临界提取物对马尾松种子的化感效应结果表明,纯CO2萃取的火力楠根生化物质对马尾松种子绝对发芽率、绝对发芽势、胚根长、胚轴长、鲜物质量及干物质量有显著抑制作用;夹带剂与CO2混合萃取的火力楠根生化物质对马尾松种子绝对发芽率、胚轴长及鲜物质量、干物质量有不同程度促进作用,而对绝对发芽势、胚根长则有抑制作用。

高效液相色谱法测定刺五加超临界提取物中异嗪皮啶的含量

用高效液相色谱法在线检测刺五加超临界提取物中异嗪皮啶的含量 ,采用ODS色谱柱 ,检测波长为 345nm ,流动相为乙腈 /超纯水 (v/v) =2 /8,异嗪皮啶加样回收率1 0 0 .8% ,RSD为 2 .0 % ,该方法简便 ,结果准确可靠。

厚朴超临界提取物的化学成分研究

目的:对厚朴超临界提取物的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果:从超临界提取物中分离得到了5个化合物,分别为厚朴酚(magnolol)(Ⅰ)、和厚朴酚(honokiol)(Ⅱ)、MagnaldehydeB(Ⅲ)、lignans(Ⅳ)、Crytomeridiol(Ⅴ)。化合物Ⅴ是首次从厚朴中分离得到的。

长春七超临界提取物镇痛、镇静和抗炎作用的研究

研究长春七超临界提取物(SELB)的镇痛、镇静和抗炎作用。镇痛实验采用小鼠热板法和扭体法;镇静实验采用与戊巴比妥钠协同催眠法和小鼠自主活动法;抗炎实验采用大鼠足跖肿胀法和小鼠耳肿胀法。结果显示:SELB高、中、低剂量组均能显著提高热板致痛小鼠的痛阈和醋酸致痛小鼠的扭体抑制率;高、中剂量组与戊巴比妥钠有协同作用,能显著延长小鼠睡眠时间,高、中、低剂量组能显著减少小鼠自主活动次数;高、中剂量组能显著抑制蛋清致大鼠的足跖肿胀率,高、中、低剂量组均能显著抑制二甲苯致小鼠的耳肿胀度。SELB具有的镇痛、镇静和抗炎作用与长春七的功能主治及临床应用相符。

GC-MS分析红花绿绒蒿和全缘叶绿绒蒿超临界提取成分

目的:利用气相色谱-质谱联用技术分析红花绿绒蒿和全缘叶绿绒蒿的超临界提取成分。方法:采用超临界CO2流体萃取法提取藏药红花绿绒蒿和全缘叶绿绒蒿中的化学成分,并用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行了分析。结果:在红花绿绒蒿和全缘叶绿绒蒿提取物中分别鉴定出47和43种成分,占其各自总量的79.78%和69.44%。结论:两种绿绒蒿的提取物成分存在一定的差异,但主要都是亚麻酸等脂肪酸类成分。

蛇床子超临界提取物的皮肤毒理学研究

目的:评价蛇床子超临界提取物皮肤局部用药的安全性。方法:皮肤急性毒性试验:蛇床子超临界提取物按3.75mg·cm-2,30 mg·cm-2的剂量分别涂于豚鼠完整皮肤、破损皮肤,给药1次,观察蛇床子超临界提取物对皮肤的急性毒性反应;多次皮肤刺激性试验:蛇床子超临界提取物按3.75 mg·cm-2的剂量分别涂于豚鼠完整皮肤、破损皮肤,每日1次,连续给药7 d,观察蛇床予超临界提取物的皮肤刺激性;皮肤过敏试验:以3.75 mg·cm-2蛇床子超临界提取物反复接触豚鼠皮肤致敏,末次致敏14 d后予以激发,观察蛇床子超临界提取物有无致敏作用;皮肤光敏试验:用医用紫外灯照射白兔涂药区皮肤,以观察蛇床子超临界提取物有无皮肤光毒性。结果:蛇床子超临界提取物30 mg·cm-2剂量无急性皮肤毒性,3.75 mg·cm-2剂量无皮肤刺激性,3.33 mg·cm-2剂量无致敏作用;但7.5 mg·cm-2剂量有一定的皮肤光毒性。结论:蛇床子超临界提取物外用无明显急性皮肤毒性,无明显皮肤刺激性和致敏作用,但有一定皮肤光毒性。

小归芍超临界提取物对人胃癌BGC-823细胞Bcl-2、PCNA基因表达的影响

目的:研究小归芍超临界提取物对人胃癌BGC-823细胞Bcl-2、PCNA基因表达的影响。方法:通过培养人胃癌BGC-823细胞方法,采用Western Blotting分别检测Bcl-2和PCNA基因蛋白的表达量。结果:小归芍超临界提取物单用体外作用48h能够明显抑制人胃癌细胞BGC-823细胞Bcl-2及PCNA的表达,可能是其抑制肿瘤细胞增殖的机制之一。

HPLC法测定连钱草CO_2超临界提取物中熊果酸的含量

目的运用高效液相色谱法测定连钱草中熊果酸的含量。方法运用Kromasil—ODS（4．6×250mm，5μm）分析柱测定，流动相：甲醇-水（含0．5％磷酸、0．45％三乙胺）（87：13），流速：0．6ml·min^-1；检测波长：210nm；柱温为30℃。结果熊果酸与齐墩果酸及相邻峰的分离效果较好，在进样量0．353～3．53μg内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．98％（RSD=1．75％，n=5）。结论该方法能够有效地排除其他组分的干扰，准确测定出连钱草CO2超临界提取物中熊果酸的含量，简单易行，重现性好，可以作为连钱草惩苴榀取物席暑榕制的依据．

青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究

目的 :本文采用磺化—紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法 ,对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定。方法 :样品经磺化反应后 ,用零阶光谱在 6 2 3nm波长处测定靛蓝的含量 ,用一阶导数紫外分光光度法在 4 82nm波长处测定靛玉红的含量。结果 :靛蓝的线性范围为 1 14～ 5 32 μg·ml- 1,r=0 9999,平均回收率为 10 1 0 6 % ,RSD为 1 2 7% ,靛玉红的线性范围为 0 5 2～ 5 2 μg·ml- 1,r =0 9999,平均回收率为 10 1 80 % ,RSD为 0 75 % ,放置 8h对含量测定无影响。结论 :测定数批青黛药材及青黛超临界提取物样品 ,其靛蓝含量测定与药典法测定结果无显著差别。

UV-Vis测定芎姜复方CO_2超临界提取物中总内酯和总萜类的含量

目的建立测定芎姜复方CO2超临界提取物中总内酯和总萜类含量的方法。方法以洋川芎内酯A为对照,30 mg.mL-1的氢氧化钠溶液,30℃恒温反应30 min,于305 nm波长处测定吸光度,测定总内酯含量;以6-姜酚为对照,5%香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸显色,于560 nm波长处测定吸收度,测定总萜类含量。结果洋川芎内酯A在0.062 5～1.0 mg.mL-1与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.9%,RSD为2.7%;6-姜酚在0.03～0.4 mg.mL-1与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.6%,RSD为3.6%。结论本方法简便,准确,可用于芎姜CO2超临界提取物及其制剂中总内酯和总萜类含量的快速测定。

小归芍超临界提取物对大鼠胃癌前病变抗氧化水平的影响

目的:探讨小归芍超临界提取物对大鼠胃癌前病变的作用及其机制。方法:自由饮用100mg/LMNNG水溶液24周建立大鼠胃癌前病变模型,分别以5、10、20mg/kg小归芍提取物连续12周灌胃治疗后,取血清及胃粘膜测定抗氧化指标。结果:①模型对照组大鼠血清及胃粘膜中SOD水平明显低于正常组,而大鼠血清及胃粘膜MDA分别明显高于正常组。②50、100、200mg/kg剂量的小归芍提取物均能明显提高大鼠血清及胃粘膜中SOD含量,同时降低血清及胃粘膜中MDA的含量。结论:小归芍超临界提取物对大鼠胃癌前病变有明显的治疗作用,其机制可能与抗氧化作用有关。

超临界提取技术在中草药有效成分提取及质量检测上的应用

综述了国内外超临界流体提取技术在中草药有效成分提取以及中草药质量检测、分析中的应用。

生姜超临界提取物中6-姜酚含量测定方法研究

目的:建立生姜超临界提取物中6-姜酚的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(40∶60)为流动相,流速1.0mL/mL,检测波长为280nm,柱温25°C。结果:精密度实验RSD为2.24;稳定性实验RSD为1.57;重现性实验RSD为1.13;6-姜酚线性范围1.10～14.3μg,r为0.99997;平均加样回收率97.89,RSD=1.21。结论:该方法灵敏、准确、重现性好,可作为生姜超临界提取物中6-姜酚的含量测定方法收入质量控制标准。

RP-HPLC法测定超临界提取物中淫羊藿苷的含量

目的:建立淫羊藿叶超临界提取物中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷在0.212～2.12μg进样量范围内线性关系良好,平均加样回收率98.7%,RSD为1.18%(n=6)。结论:该法简便、易操作,适用于淫羊藿超临界提取物中淫羊藿苷的含量测定,可有效地控制淫羊藿超临界提取物的质量。

木香超临界提取物的安全性及功能性研究

目的研究一种含木香超临界提取物软胶囊的安全性及对胃黏膜损伤保护作用。方法采用MTD法以20 g/kg BW进行小鼠急性毒性试验;以10、5、2.5 g/kg BW三个剂量进行小鼠骨髓微核及精子畸形试验;以5000、1000、200、40、8微克/皿5个剂量进行Ames试验;以0.83、0.625、0.417 g/kg BW三个剂量进行30 d喂养试验;以0.25、0.08、0.04 g/kg BW三个剂量进行胃黏膜损伤保护性研究。结果该软胶囊雌、雄性小鼠MTD>20.0 g/kg BW,属无毒级;小鼠骨髓细胞微核试验、精子畸形试验及Ames试验结果均为阴性,无致突变性;30 d喂养试验未见任何异常表现;0.25,0.08 g/kg BW两个剂量组大鼠与模型对照组比较胃黏膜损伤面积明显降低(P<0.01),损伤抑制率明显增加(P<0.01)。结论该软胶囊未见毒性,且在一定剂量范围内对胃黏膜损伤有保护作用。

小归芍超临界提取物对人胃癌细胞端粒酶活性及凋亡相关蛋白表达的影响

研究小归芍超临界提取物诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡的可能机制。采用PCR-ELISA法检测端粒酶活性,采用Western印迹方法观察端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)及凋亡相关蛋白p16、bax和突变型p53(mutant p53,mtp53)表达的变化。结果表明,小归芍超临界提取物作用48h能够抑制BGC-823细胞端粒酶的活性和hTERT的表达,并能够明显上调p16和bax的表达,下调mtp53的表达,这些作用可能是其诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡的主要机制。

血竭超临界提取物的降血糖作用及其机制研究

为了研究血竭超临界提取物的降血糖作用及其机制,用正常小鼠和四氧嘧啶糖尿病小鼠模型,以血糖、糖耐量为指标研究血竭超临界提取物的降糖作用。通过测定体外α葡萄糖苷酶的活力,观察血竭超临界提取物对α葡萄糖苷酶的抑制作用。结果发现血竭超临界提取物对正常小鼠空腹血糖无明显降低作用,能改善小鼠对蔗糖的耐受力,能降低四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠的空腹血糖水平,能抑制α葡萄糖苷酶的活性。表明血竭超临界提取物对糖尿病小鼠有较好的降糖作用,对α葡萄糖苷酶的抑制作用可能是其降血糖的机制之一。