超临界流体增强溶液扩散法制备RDX/SiO_2复合粒子

利用溶胶一凝胶法及超临界流体增强溶液扩散法（SEDS），制备了RDX／SiO2复合粒子（RDX占90％），获得了最佳工艺条件。利用电子显微镜和场扫描电镜（SEM）对RDX／SiO2微粒进行了表征，并根据GJB772A-1997测试了其撞击感度。结果表明：得到的RDX／SiO2为形貌和粒径均匀的气凝胶球，气凝胶球由粒径约为50-100nm的微粒堆积而成；RDX／Si02微粒的特性落高（H50）为86．7cm，与原料RDX相比，特『生落高远远提高。

超临界流体增强溶液扩散技术制备纳米CL-20及表征

采用超临界流体增强溶液扩散技术(SEDS法),以乙酸乙酯为溶剂,在9.0MPa、40℃及溶液质量分数30%、溶液和反溶剂流速分别为5mL/min、8kg/h的工艺条件下,制备了纳米六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)。用偏光显微镜与扫描电镜(SEM)、激光粒度分析仪、动态颗粒图像分析仪对细化前后的形貌、粒度、粒度分布和球形度进行表征,用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和X射线衍射仪(XRD)对纳米CL-20的晶型进行了表征,测试了其热安定性和撞击感度。结果表明,所得CL-20边缘光滑且趋于球形,粒度均匀(1～2μm),所属晶型为β-型,与原料CL-20相比,晶型转变温度推后了约30℃,而分解峰温提前了6.74℃,撞击感度明显降低。

超临界流体增强溶液扩散技术制备超细RDX

采用超临界流体增强溶液扩散技术（ SEDS法）对 RDX进行重结晶细化。探索实验确定 N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，浓度为20％。通过正交试验 L9（34）和单因素试验研究分析了影响细化效果的诸多影响因素。结果表明：选择合适的溶剂是避免形成片状或针状晶体的关键。影响结晶效果的因素依次为压力、CO2流速、溶液流速和温度。在流体密度接近液体密度时，CO2流速与溶液流速之比直接影响粒状晶体所占比例及粒度的大小，但浓度最终决定晶体粒度大小。扩试工艺条件是浓度26．7％、温度35℃、压力9．0 MPa、溶液流速2 mL·min-1和CO2流速6 kg·h-1。在此条件下，得到的RDX晶体边缘光滑、形貌规则趋于球形，粒度在为3～5μm、粒度分布均匀、流散性良好，制备量可达32 g·h-1，且机械感度显著降低。

超临界流体增强溶液分散度法制备阿莫西林缓释微囊

采用超临界流体增强溶液分散度法,对制备阿莫西林-乙基纤维素-卡波谱缓释微囊进行了初步研究,探索了制备微米级缓释药物微囊的新方法。在对制备乙基纤维素空白微粒影响因素研究的基础上,选择了较为适合的工艺参数:CO2流速0.42 m/s,温度40℃,压力9.0或12.0 MPa。在2种压力下分别得到平均粒径为5.48μm和2.85μm的药物微囊,其载药量为9.53%和9.70%,同时还考察了制得微囊药物的释放度曲线,结果表明阿莫西林微囊具有明显的缓释效果。超临界流体增强溶液分散度法是制备微米级药物微囊的极有前途的方法。

超临界流体溶液快速膨胀法制备灰黄霉素微细颗粒

研究了通过超临界流体溶液快速膨胀 (RESS)技术制取灰黄霉素微细颗粒的过程 .在自行设计的实验装置上研究了RESS过程各操作变量对所制得的灰黄霉素颗粒粒度的影响 .研究结果表明 。

超临界NaCl水溶液的分子动力学模拟

采用分子动力学模拟的方法对超临界NaCl水溶液的微观结构进行了研究.模拟发现在所研究超临界条件下,密度的变化比温度的变化对超临界NaCl水溶液的微观结构影响更大.温度及密度对Cl--H2O径向分布函数的影响比对Na+-H2O径向分布函数的影响要大.超临界条件下,各gNa+-Cl-在0.261nm处出现峰值,表明Na+、Cl-之间发生了离子的缔合.超临界条件下,随温度增加,缔合作用增强;随密度增加,缔合作用减弱.本文工作为建立可适用于超临界条件下的电解质热力学模型提供了依据.

超临界法制备超微粉体技术

超细微粒,特别是纳米级粒子的研制,在当前的高新技术中己成为一热门领域,在材料、化工、轻工、冶金、电子、生物医学等领域得到广泛应用。超临界流体技术制备超微粉体是一项新技术。本文介绍了近年来开发的一些新方法和新工艺,诸如超临界溶液快速膨胀法,超临界流体抗溶剂法,超临界流体化学反应和超临界干燥法。重点介绍了超临界溶液快速膨胀法、超临界流体抗溶剂法的研究进展及其影响因素。并指出,要将这些技术应用于工业化生产,尚需在理论上有一定的突破。

超临界流体制备超微粉体的研究进展

分析了国内外超微粉的研究现状及主要研究成果,着重研究了超临界流体溶液快速膨胀法制备聚合物超细粉,探索了超临界流体制备超微粉的原理及特点,论证了该技术的可行性、应用前景以及目前达到的水平与存在的问题,提出了今后发展需要解决的关键问题。

压力对超临界流体技术制备药物微粒的影响

研究了压力对乙基纤维素空白微粒粒径,以及阿莫西林 乙基纤维素 卡波谱缓释、黏附微粒性能的影响.实验表明乙基纤维素空白微粒和药物缓释、黏附微粒的粒径均随压力的升高而减小,但药物微粒的载药量和释放度曲线随压力的变化不明显.

有机物在超临界二氧化碳中的无限稀释扩散系数的测定

利用经改造的超临界流体色谱仪测定不同温度和压力下苯、丙酮在超临界二氧化碳中的无限稀释扩散系数,开发出一个针对本科高年级学生的开放性实验,旨在加深学生对超临界流体及其性质的理解。在熟悉超临界流体色谱仪的工作原理、结构及其应用并掌握其操作方法的基础上,拓展学生视野和思维的深度及广度,提升学生的实验操作技能,培养高素质化学人才。

超临界流体制备超细微粒技术研究

超临界流体主要应用于医药、化妆品、炸药等化学工业领域。着重论述了气体反溶剂法、RESS法、气体饱和溶液法为基础发展起来的新的超临界技术的特点、原理及应用,探讨了各种技术的优缺点和今后的发展趋势。

超临界流体制备超细微粒实验装置的设计

自行设计了一套既能进行RESS实验,又能进行SAS实验的超临界流体制备超细微粒试验装置,苯甲酸微粒和银杏叶提取物微粒的制备表明该装置能完全达到制备超细微粒的目的。

超临界技术在植物活性成分微粉化方面的应用进展

综述20年来超临界技术在植物活性成分微粉化方面的应用进展,简要说明微粉化植物活性成分的表征方法、特点及发展前景。

超临界结晶技术研究进展（英文）

超临界流体结晶技术是一种制备超细颗粒的新技术。该文对它的概念和特性进行了论述,重点介绍了超临界流体快速膨胀结晶法、超临界流体抗溶剂结晶法和超临界气体饱和溶液法3种超临界流体结晶技术,并对该技术存在的问题和发展前景进行了分析与展望。

超临界流体强化溶液分散法制备L-聚乳酸微粒

利用超临界流体强化溶液分散法(SEDS法)制备了生物可降解L-聚乳酸(PLLA)微粒,研究不同压力、温度及溶液浓度条件下所制备微粒的大小、形态和分布情况。实验表明:微粒平均粒径为5～26μm,呈球形;微粒粒径和粒径分布随压力的升高而减小,随浓度的增大而增大,温度对微粒粒径的影响不显著。超临界体系中PLLA玻璃化转化温度的降低对微粒影响较大,使微粒粒径变大,粒径分布变宽。高压低温有利于产生粒径小且分布均匀的球形微粒。

超临界流体强化溶液分散法制备Eudragit S100纳米颗粒

目的：制备Eudragit S100纳米颗粒。方法：采用超临界流体强化溶液分散（SEDS）法制备,考察了Eudragit S100浓度、超临界CO2流速、溶液流速、压力、温度对Eudragit S100纳米粒形貌和粒径的影响,并用场发射扫描式电子显微镜、激光粒度分析仪、差示扫描量热仪、傅里叶变换红外光谱仪对样品进行表征。结果：SEDS法可以制备球形的、粒径分布窄的Eudragit S100纳米粒,所得纳米粒的平均粒径在90~220 nm之间。降低Eudragit S100浓度和温度、升高压力有利于制备形貌好、粒径小的纳米粒;提高超临界CO2流速和降低溶液流速也有利于制备粒径小的纳米粒,但当超临界CO2流速升高至4 kg/h或溶液流速降低至0.5 ml/min时,纳米粒的产率较低。SEDS处理后Eudratit S100仍以无定形态存在,且SEDS过程没有对Eudratit S100的化学键造成破坏。结论：采用SEDS法可用于Eudragit S100纳米粒的制备,工艺简单可行。

超临界流体技术制备微细颗粒的方法及装置

综述三种重要的超临界流体技术制备微细颗粒的方法:超临界流体快速膨胀法、超临界流体抗溶剂法及气体饱和溶液沉析法,对这三种颗粒制备方法的工艺原理、装置及其各自的特点进行了比较,并对超临界流体技术制备微细颗粒中存在的问题和发展前景进行了分析和展望。

纳米ZrO_2陶瓷粉体的制备研究进展

ZrO2 是重要的结构陶瓷和功能陶瓷的原材料 ,有关纳米ZrO2 陶瓷粉体的制备方法的研究很多。除了常用的化学共沉淀法、溶胶—凝胶法、醇盐水解法、水热法外 ,有些研究者还采用了一些新颖的方法来制备纳米ZrO2陶瓷粉体 ,如乳浊液法、共沸蒸馏法、醇—水溶液加热法、超临界流体干燥法等。本文介绍了该领域的研究进展。

SEDS技术制备亚微米RDX的喷嘴结构设计

为了制备粒度分布窄的亚微米黑索今（RDX）球形颗粒，设计出一种适用于超临界流体增强溶液扩散（SEDS）技术的喷嘴。该喷嘴利用气流雾化原理，在结构上采用环缝、微孔湍流区等技术，使CO2流体在喷嘴内高速流动，解决了常规内部混合喷嘴易堵、制备粒度大等问题。经实验验证，在相同工艺条件（温度35℃、压力10MPa、CO2流量15kg·h-1、RDX溶液流量2mL·min-1）下，采用法国SFP2超临界萃取仪原装内混式喷嘴制备出分布区间3—15μm的微米级RDX球形颗粒，制备过程易堵；采用新结构喷嘴（中心孔内径及其壁厚值均为0．1mm、环缝宽度为0．1mm、湍流区长径比为10：1、压力差为1MPa）制备出的RDX粒度分布区0．1～2μm、平均粒度660nm、粒度形貌好、无团聚的亚微米RDX球形颗粒，制备过程顺畅，解决了易堵问题。

Co_(1-x)Zn_xFe_2O_4铁氧体气凝胶的制备及其性能研究

采用醇-水溶液加热法结合超临界流体干燥(SFCD)制备了Co1-xZnxFe2O4铁氧体气凝胶,对样品进行了XRD、BET、VSMI、CP及TEM等表征。结果表明,所得铁氧体气凝胶为单一尖晶石结构,具有较高的比饱和磁化强度、较大的矫顽力以及较高的比表面积;在一定范围内,改变Zn含量可以改善CoZn铁氧体气凝胶的性能。