超临界流体萃取法去除当归中有机氯农药

目的去除当归中残留有机氯农药。方法采用超临界CO2 流体萃取法去除当归中残留的有机氯农药 ,用毛细管气相色谱法测定除毒前后当归中农药残留量 ,评价除毒率。用高效液相色谱法测定除毒前后当归中阿魏酸及相关组分的变化 ,评价除毒后当归药材的药用价值。结果正交设计L9( 34)选出最佳萃取条件为 :压力 15MPa、温度 6 0℃、萃取时间 2 0min、流速 1 5mL/min ,残留农药除毒率达 95 1% (RSD =2 6 % ) ,当归中阿魏酸相对含量 10 3 5 % (RSD =3 2 % ) ,相关组分含量没有显著性变化。结论采用超临界CO2 流体萃取法去除当归中残留的有机氯农药 。

超临界流体萃取法在荜茇质量控制中的应用

采用系统观察法对超临界流体萃取法的最佳萃取条件进行了考察 ,并与传统有机溶剂提取法进行比较 ,建立了超临界流体萃取法提取中药筚茇中有效成分的方法 ,结果最佳萃取条件为 :以乙醇作改性剂 ,于40℃、2 .6 0 8× 10 7Pa压力下 ,二氧化碳静态萃取 15 m in,动态萃取 5 m l。该法操作简便快速 ,提取完全 。

超临界流体萃取法净化黄芪中有机氯农药的研究

目的去除黄芪中残留的有机氯农药。方法采用超临界CO2流体萃取法去除黄芪中残留的有机氯农药,用毛细管气相色谱法测定除毒前后黄芪中农药残留量,评价除毒率。用高效液相色谱法测定除毒前后黄芪中黄芪甲苷及相关组分的变化,评价除毒后黄芪药材的药用价值。结果正交设计L9(34)选出最佳萃取条件为:压力15MPa,温度60℃,萃取时间10min,流速55kg·h-1,残留农药去除率达87.6%(RSD=3.1%)。黄芪中黄芪甲苷的相对含量94.5%(RSD=2.6%),相关组分含量没有显著性变化。结论采用超临界CO2流体萃取法去除黄芪中残留的有机氯农药,方法可行。

水蒸气蒸馏法和二氧化碳超临界流体萃取法提取柚寄生的挥发性成分

目的比较水蒸气蒸馏法和CO2超临界流体萃取法提取柚寄生挥发性成分的差异。方法采用水蒸气蒸馏法和CO2超临界流体萃取法提取柚寄生的挥发性成分,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其进行分析,采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果从水蒸气蒸馏法的提取物中获得97个色谱峰,鉴定了其中49个成分,已鉴定出的成分的相对含量之和占流出峰总面积的68.44%,从CO2超临界流体萃取法的提取物中共获得65个色谱峰,鉴定了其中46个成分,已鉴定出的成分的相对含量之和占流出峰总面积的79.64%。结论用水蒸气蒸馏法和CO2超临界流体萃取法提取得到的挥发性成分有明显差异。

寄主来源为柚子的桑寄生挥发性成分的水蒸气蒸馏法和二氧化碳超临界流体萃取法提取

目的分析寄主来源为柚子的桑寄生的挥发性成分。方法采用水蒸气蒸馏法和二氧化碳超临界流体萃取法提取寄主来源为柚子的桑寄生的挥发性成分,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其进行分析,采用面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果从水蒸气蒸馏法的提取物中获得101个色谱峰,鉴定了其中65个成分,已鉴定出的成分的相对含量占流出峰总面积的65.71%,从二氧化碳超临界流体萃取法的提取物中共获得69个色谱峰,鉴定了其中29个成分,已鉴定出的成分的相对含量占流出峰总面积的52.75%。结论用水蒸气蒸馏法和二氧化碳超临界流体萃取法提取得到的挥发性成分有明显差异,该研究可为揭示桑寄生的药效物质基础提供更多的依据。

超临界流体萃取法净化熟地中有机氯农药的研究

目的:去除熟地中残留的有机氯农药。方法:采用超临界CO2流体萃取法去除熟地中残留的有机氯农药,用毛细管气相色谱法测定除毒前后熟地中农药残留量,评价除毒率。用高效液相色谱法测定除毒前后熟地中梓醇及相关组分的变化,评价除毒后熟地药材的药用价值。结果:正交设计L9(34)选出最佳萃取条件为:压力15MPa,温度60℃,萃取时间30min,流速35kg.h-1。残留农药去除率达84.6%(RSD为3.7%)熟地中梓醇的相对含量101.1%(RSD为2.7%),相关组分含量没有显著性变化。结论:采用超临界CO2流体萃取法去除熟地中残留的有机氯农药,方法可行。

超临界流体萃取法综述

对超临界流体萃取技术及其应用研究进行了综述。

超临界流体萃取法测定六应丸中的冰片和丁香酚的含量

目的：建立用超临界流体萃取（SFE）技术和毛细管气相色谱（CGC）的联用技术测定中成药六应丸中主要成分冰片和丁香酚的含量的方法。方法：采用正交设计法考察了影响超临界流体萃取因素的主效应及最佳萃取条件，并以毛细管气相色谱法进行定量分析。结果：SFE的最佳萃取条件为：压力48．2mPa，温度60摄氏度，改性剂量0．2ml,静态萃取时间5min，结论：SFE－CGC法测定六应丸中冰片和丁香酚快速简便，准确灵敏。

超临界流体萃取法毛细管气相色谱法分析牡丹皮及制剂中丹皮酚的含量

采用超临界流体萃取法（ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌｆｌｕｉｄｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ，ＳＦＥ）提取中药牡丹皮及其成方制剂中丹皮酚，以氯仿作改性剂，在温度９０℃，压力２８ＭＰａ下，二氧化碳动态萃取体积３ｍｌ；静态萃取时间５ｍｉｎ。此法简便快速，萃取完全。用大孔径毛细管柱气相色谱法作含量监测，结果：相关性好（γ＝０９９９９），中药与制剂的回收率分别为９７８％，ＲＳＤ＝２３５％（ｎ＝３）；１００３％，ＲＳＤ＝１８９％（ｎ＝３）。

超临界流体萃取法生产药用大豆磷脂的工艺研究

目的:采用超临界流体萃取法对药用大豆磷脂的生产工艺进行研究。方法:从技术改进内容、技术先进性和生产具体步骤等方面对超临界流体萃取法生产药用大豆磷脂的工艺进行全面研究和阐述,对采用的设备工艺改进原因进行了相关说明。结果:采用先油脚浓缩后萃取再冷冻干燥工艺制得的大豆磷脂各项指标均符合国家标准。结论:用超临界流体萃取法生产的药用大豆磷脂工艺和产品质量稳定,可用于实际生产。

新兴的分离技术——超临界流体萃取法

早在一百多年前国外就发现了超临界流体萃取(SFE)的物理现象,而在1960年以前主要是实验室研究,很少有理论的探讨。七十年代以后,在超临界的研究和应用上日趋活跃,而且已应用到工业生产上。这项新技术与液体溶剂萃取、精馏等分离方法相比具有许多独特的优点,展现了广阔的应用前景。

超临界CO_2流体萃取法和醇回流法提取元胡有效成分的比较

目的比较CO2超临界流体萃取法(CO2-SFE)和醇回流法提取元胡有效成分的优劣。方法通过TLC图谱、HPLC图谱、固体物量及延胡索乙素(THP)的含量4个指标评价两种方法。结果CO2-SFE法与醇回流法提得的目标化合物成分生物碱一致,CO2-SFE提取物较纯净,且THP的含量是醇回流法的2.3倍,而其固体物量仅为后者的1/4。结论用CO2-SFE提取元胡药材优于醇回流法。

超临界CO_2流体萃取法提取草果挥发油化学成分的研究

草果为姜科植物草果(Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire)的干燥成熟果实.主要产于云南、广西、贵州等地.草果的果实除作药用外,还是著名的香料和调味品.对于草果挥发油化学成分的分析虽已有报道,但对云南及广西产草果采用超临界CO2萃取法提取挥发油,并对其化学成分进行分析、比较,目前笔者尚未见报道.本实验采用了超临界流体萃取技术(SFE-CO2)分别提取了云南及广西产草果挥发油,用气相色谱-质谱联用技术检测了挥发油的化学成分.

超临界CO_2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取肉豆蔻挥发性化学成分的研究

采用超临界CO2 萃取法与水蒸气蒸馏法从肉豆蔻中提取挥发油 ,用气相色谱 质谱联用技术测定其化学成分及相对含量 ,对两种提取方法所得的挥发油进行比较。水蒸气蒸馏法提取挥发油主要成分为 β 蒎烯、松油烯 4 醇、α 蒎烯、γ 松油烯、β 水芹烯等 ;超临界CO2 萃取法提取的挥发油主要成分为 :肉豆蔻酸、肉豆蔻醚、松油烯 4 醇、α 蒎烯。

超临界流体CO_2萃取法研究旱柳叶精油化学成分

采用SFE CO2 、SFE CO2 CHCl3、SFE CO2 MeOH方法萃取采自甘肃省天水地区的旱柳叶 (SalixmatsudanK )精油 。

超临界CO_2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取龙眼花挥发油化学成分的研究

[目的]分析龙眼花挥发油的主要化学成分。[方法]分别采用超临界CO2流体萃取法和水蒸气蒸馏法提取龙眼花的挥发油,并采用GC-MS技术对其进行分析,面积归一化法测定计算各成分的相对百分含量。[结果]水蒸气蒸馏法提取的挥发油中共鉴定出25种成分,占挥发油总成分的92.66%;超临界CO2流体萃取法提取的挥发油中共鉴定出18种成分,占挥发油总成分的70.74%。[结论]2种提取方法得到的龙眼花挥发油组分与含量差别较大。

超临界CO_2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取灰毡毛忍冬中挥发油的GC-MS比较研究

目的比较水蒸气蒸馏法(Steam Distillation简称SD法)和超临界CO2流体萃取法(SFE-CO2法)提取灰毡毛忍冬中挥发油的含量及成分差异。方法采用GC-MS法对提取物进行分析。结果 SD法提取的挥发油含量远远低于SFE-CO2法所提取。其中SD法提取物的相对分子量基本在100～300,而SFE-CO2法萃取物的相对分子量范围为152～618。结论两种提取方法提取的挥发油在含量和成分上有一定的差别。

超临界CO_2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取黑松松塔挥发油化学成分的研究

目的比较两种不同提取方法所得的黑松松塔挥发油的挥发性化学成分。方法分别采用超临界CO2流体萃取(SFE)和水蒸气蒸馏(SD)提取黑松松塔的挥发油。运用气相色谱-质谱联用法分离和分析两挥发油的挥发性化学成分。结果超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定出43种成分,占挥发油总成分的60.78%;水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出37种成分,占挥发油总成分的86.16%;结论采用两种方法提取黑松松塔挥发油组分与含量差别较大,且SFE法的提取率低于SD法。