单萜烯的超临界液相色谱法研究

用 (超 )临界液相色谱法分析了单萜烯混合物。该方法操作简单、灵敏度较高、重复性好 。

高效液相色谱法测定人尿微量白蛋白的临床应用研究

目的探讨高效液相色谱法测定人尿微量白蛋白的临床应用价值。方法采集我科室自2012年10月至2013年10月进行尿微量白蛋白检测180例,分别进行高效液相色谱法和免疫比浊法进行临床对比分析,观察其检验结果。结果对尿液微量白蛋白行高效液相色谱法检测,出峰时间为1.7 min,而且非常稳定。检测低限是2mg/L,有较满意的精密度和准确度。180例患者中,高效液相色谱法能检出96例微量白蛋白尿(检出率53.3%),免疫散射比浊法检出48例微量白蛋白尿(检出率26.7%),高效液相色谱法比免疫散射比浊法检出率更高。高效液相色谱法各份标本的结果均高于免疫散射比浊法。结论高效液相色谱法检测快速,流动相配制简单,灵敏度高,线性范围宽,结果准确,能检出更多的尿微量白蛋白,可以为糖尿病肾病的早期检测提供客观的科学依据,有较大的临床应用价值。

反相高效液相色谱法分离纯化三七超临界二氧化碳萃取物中人参炔醇

目的研究人参炔醇单体的制备技术。方法以超临界二氧化碳萃取设备萃取三七，获得的超临界萃取物经硅胶吸附可除去大部分极性较大的杂质，经反相高效液相色谱法分离制备人参炔醇单体。结果经UV、IR、MS、NMR鉴定，确定为人参炔醇，纯度达到98％。结论该方法简单，重复性较好，采用的溶剂系统经济环保、沸点低、易于回收。

三种不同提取方法制备的艾叶挥发油化学成分分析

目的分析不同提取方法制备的艾叶挥发油的化学成分,为艾叶挥发油的工业化制备提供相关参数。方法分别采用水蒸汽蒸馏法、超临界CO2萃取法、石油醚提取法制备艾叶挥发油,计算挥发油收率,以气相色谱法分析3种艾叶挥发油样品的化学成分。结果水蒸汽蒸馏法、超临界CO2萃取法、石油醚提取法制备艾叶挥发油的收率分别为0.86%、2.11%和2.08%。从3种挥发油中鉴定了共61个化合物。其中,水蒸汽蒸馏法制备的艾叶挥发油中所含化合物以小分子的挥发性萜类化合物为主;超临界CO2萃取法提取的艾叶挥发油以长链酯类化合物为主;石油醚提取法则得到大量的芳香族化合物。结论不同提取方法制备的艾叶挥发油所含化学成分相差较大,工业化生产时应充分考虑这个因素。

妊娠母体不同阶段花生四烯酸乙醇胺水平变化分析

目的检测妊娠母体妊娠过程中外周血及产前母体血浆中内源性大麻受体(CBR)的内源性配体花生四烯酸乙醇胺(AEA)水平的变化,并探讨其变化的临床意义。方法选择2010年10月至2011年3月在重庆医科大学附属第一医院妇产科产前检查和住院分娩的孕妇200例,根据妊娠时间不同分为孕早期(5～12周),孕中期(15～28周),孕晚期(36～39周)及产前4个组,每组50例。选择10名女性未孕的健康体检者为对照组。采集各组对象的静脉血,应用高效液相色谱法检测各血样标本中内源性大麻素AEA水平的变化,并对检测结果进行比较。结果孕早期开始到孕晚期,妊娠母体血浆中AEA水平具有一定降低趋势,孕中期及孕晚期母体血浆中AEA水平显著低于对照组女性静脉血浆中AEA,差异有统计学意义(P<0.01);临产孕妇母体血浆中AEA水平发生急剧升高,即刻孕妇静脉血浆中AEA水平增加到(18.64±3.95)ng/L,并显著高于妊娠母体孕中、晚期血浆中AEA水平(P<0.01)。结论妊娠过程中AEA水平发生显著变化,对于生殖过程可能意味着体内某种生理过程的改变;产前母体血浆中AEA水平发生了较大改变,在分娩期间AEA水平增高可能发挥了镇痛、舒张子宫平滑肌助产等生理作用。

气相色谱-质谱法分析桑树桑黄的化学成分

[目的]分析桑黄的挥发性化学成分及含量.[方法]应用二氧化碳超临界萃取法(SFE)和二氧化碳超临界带夹带剂乙醇法(SFE+C)进行提取,采用气相色谱-质谱法对提取物进行测定与分析,采用峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量.[结果]从SFE法提取物中鉴定出35个化合物,从SFE+C法提取物中鉴定出43个化合物,2种方法提取物中10种成分相同.[结论]基本确定了桑树桑黄的挥发性化学成分及含量.

更年安颗粒CO_2超临界流体萃取工艺与水蒸气蒸馏提取工艺的比较研究

目的对更年安颗粒处方中当归、白术、香附、砂仁等四味药材(简称"A")采用CO2超临界流体萃取(SFE-CO2)工艺与蒸馏提取工艺进行了比较研究。方法应用高效液相色谱(HPLC)法测定A提取物中的阿魏酸、α-香附酮含量。以阿魏酸提取量、α-香附酮提取量为考查指标,对A采用SFE-CO2工艺与蒸馏提取工艺进行了比较研究,考查了两种工艺对提取量的影响。结果方法学考查结果:阿魏酸在0.050~0.800μg范围内具有良好的线性关系,回归方程:Y=4130.8X+4.9042,R2=0.9999;α-香附酮在9.92~79.36μg范围内具有良好的线性关系,标准曲线回归方程为:Y=273.34X+26.116,R2=0.9999;阿魏酸等极性较大的成分,蒸馏提取工艺难以提取出,而SFE-CO2工艺可以很好的提取;α-香附酮极性较小的成分可以通过两种工艺提取,但两种工艺提取的化学成分含量差异有统计学意义(P<0.01),SFE-CO2工艺提取量明显高于水蒸气蒸馏提取工艺。结论本实验为四味药材的SFE-CO2工艺和水蒸气蒸馏提取工艺的选择提供了实验依据。

应用多重连接依赖性探针扩增和变性高效液相色谱技术筛查Peutz-Jeghers综合征家系致病基因突变

目的联合应用多重连接依赖性探针扩增（MLPA）和变性高效液相色谱（DHPLC）技术快速筛查Peutz-Jeghers综合征家系致病基因的突变。方法收集家系成员的外周血，采用MLPA、PCR-DNA测序等方法分别检测了LKB基因大片段缺失、碱基突变、碱基插入和缺失。同时收集250名正常人外周血，PCR-DHPLC筛查验证突变位点在正常人群中的分布。生物信息学分析突变位点对编码蛋白质结构和功能的影响。结果2名家系受累成员均携带LKB基因924G〉C点的突变，这一突变位点在家系正常人和正常人群中都不存在。突变导致位于功能结构域的第308位编码氨基酸由色氨酸变为半胱氨酸，变异蛋白质结构和功能发生改变。结论c．924G〉C位点的突变是一种病理性胚系突变，编码氨基酸的改变（Trp308Cys）是此家系的致病性因素。