超临界CO_2萃取技术在油脂和脂肪酸分离中的应用

综述了超临界CO2 萃取分离油脂、脂肪酸的研究进展 ,讨论了影响萃取效果的主要因素 ,指出可通过在体系转变压力下、温度略高于溶剂临界温度的操作条件范围内寻找最优操作条件 。

超临界CO_2萃取-分子蒸馏对白术挥发油的提取分离和GC-MS分析

用超临界CO2 萃取技术提取白术挥发油 ,然后用分子蒸馏对所得的萃取物进行精分离 ,得到蒸出物 ;超临界萃取物收率为2.42 % (w) ,分子蒸馏蒸出物收率26.3% (w) ;对超临界萃取物和分子蒸馏蒸出物分别进行GC -MS分析 ,结果超临界萃取物检测出33个化合物 ,分子蒸馏蒸出物检测出27个化合物 ,主要成分均为2,7_二甲氧基_3,6_二甲基萘、γ_芹子烯、大根香叶烯等 。

超临界CO_2萃取-分子蒸馏对大蒜化学成分的提取与分离

采用超临界CO2 流体萃取技术和分子蒸馏对大蒜化学成分进行萃取与分离 ,用气相色谱 -质谱联用技术测定其化学成分;从超临界CO2 萃取物中鉴定出16种成分 ,经分子蒸馏后 ,得到4种主要成分 :二烯丙基二硫、3_乙烯基_1,2_二硫代环己_5_烯、2_乙烯基_1。

超临界CO_2分子蒸馏对干姜有效成分的萃取与分离

干姜为姜科植物姜Zingiber officinale Rosc.的干燥根茎,味辛、性热.有温中散寒、回阳通脉、燥湿消痰功能.笔者采用超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)与分子蒸馏(MD)两项技术对干姜有效成分进行萃取与分离,并用气相色谱-质谱联用技术对干姜超临界CO2萃取物及其分子蒸馏液进行分析.

超临界CO_2萃取-柱色谱分离联用制备冬凌草甲素新工艺的研究

目的建立冬凌草甲素的提取和分离新工艺。方法用正交实验优化超临界CO2萃取冬凌草甲素的工艺条件,并进行 中试放大实验,用HPLC测定冬凌草甲素的含量。将萃取所得产物用硅胶柱色谱进一步分离,用红外光谱,紫外光谱和核磁共 振光谱等手段鉴定所得结晶。结果超临界CO2萃取的最佳工艺务件为压力38．5 MPa,温度40℃,夹带剂用量1．5 mL·g-1。 柱色谱进一步分离可制备高纯度冬凌草甲素。结论超临界CO2萃取与柱色谱分离技术联用使冬凌草甲素的制备工艺大大 简化,效果理想,可向工业化方向发展。

超临界CO_2-分子蒸馏对独活化学成分的萃取与分离

目的 :研究独活的化学成分并建立提取方法。方法 :采用超临界CO2 -分子蒸馏技术对独活化学成分进行萃取与分离 ,并对其提取物和蒸出物进行GC -MS分析。结果 :从超临界CO2 萃取物和蒸山物中分别得到 3 7种和 2 9种成分。结论 :用超临界CO2 -分子蒸馏技术提取独活化学成分是一种先进合理的提取方法。

超临界CO_2流体萃取与分子蒸馏联用技术提取分离川芎挥发性成分及其GC/MS分析

目的 研究超临界CO2流体萃取（SFE）与分子蒸馏（MD）联用技术对中药挥发性成分提取与分离、纯化的可行性。方法 采用超临界CO2流体萃取技术提取川芎的挥发性成分,再将所得到的挥发性成分进行分子蒸馏。以气相色谱（GC）-质谱（MS）技术分别测定萃取物和蒸馏物的化学成分,并对成分种类及其相对含量的变化进行比较。结果 川芎的超临界CO2流体萃取物共鉴定了45种成分,而超临界CO2流体萃取物再经分子蒸馏后所得蒸馏物的成分种类有所减少,为39种,两提取物所含成分的含量也有所变化。结论 SFE与MD联用技术可用于挥发性成分的分离、纯化,且优于单一SFE技术。

尿素包合和超临界CO_2萃取相结合分离豆油脱臭馏出物中α-V_E的试验研究

以豆油脱臭馏出物为原料 ,利用尿素包合法进行预浓缩 ,然后采用超临界CO2 萃取技术提取其α-VE,探讨了尿素包合工艺参数和超临界CO2 萃取温度、萃取压力和CO2 流量对α -VE 浓度和回收率的影响。研究结果表明 ,尿素包合可以使得α -VE 的浓度从原料中 0 .74 %提高到 1.6 2 %;同时兼顾α -VE 的浓度和回收率 ,适宜的超临界CO2 萃取压力为 13MPa、萃取温度为 35℃～ 4 0℃、CO2 为流量 4～ 6L/min。

超临界CO_2萃取-分子蒸馏对连翘挥发油的提取分离

目的 :通过超临界CO2 萃取 分子蒸馏联用对连翘挥发油的提取分离 ,探索中药有效成分提取分离的新途径。方法 :用超临界CO2 萃取技术对连翘挥发油进行提取 ,然后用分子蒸馏对所得到的挥发油进行分离 ,并对其进行GC MS分析。结果 :蒸出物 1含萜品醇 4和α 萜品醇 ,含量分别为 87.61 %和 1 2 .39% ,蒸出物 2主要含 β 蒎烯和萜品醇 4,含量分别为 54 .46 %和 2 6 .40 %。结论 :与传统方法相比 ,本法具有低温、高效、无污染等优点 ,可应用于中药有效成分的提取。

超临界CO_2萃取结合柱色谱分离萝芙木生物碱

用超临界CO2萃取技术,设计了4因素3水平正交实验,研究从海南催吐萝芙木中提取利血平生物碱的最佳工艺。最佳提取条件为:萃取压力35 MPa,萃取温度60℃,夹带剂为100 g样品用25 mL乙醇,萃取时间2 h。用高效液相色谱法对萃取产物中的利血平含量进行了测定。将萃取所得产物用硅胶柱色谱进一步分离提纯,得到了质量分数为99.8%的利血平针状结晶。

超临界CO_2萃取二级分离火麻仁油中生育酚及主要甘油三酯组成分析

以脱壳火麻仁为原料,采用超临界CO2萃取二级分离火麻仁油,通过控制分离参数,分离釜Ⅰ及分离釜Ⅱ分别收集火麻仁油,应用超高效液相色谱-高分辨质谱联用及国标方法分别分析比较其甘油三酯及生育酚组成。结果表明:分离釜Ⅰ及分离釜Ⅱ得到的火麻仁油甘油三酯及生育酚组成和含量存在一定差异,分离釜Ⅰ火麻仁油的甘油三酯组成主要包括三亚油酸甘油三酯、二亚油酸亚麻酸甘油三酯及油酸二亚油酸甘油三酯,含量分别为32.1%、29.8%及19.6%;分离釜Ⅱ火麻仁油的甘油三酯组成主要包括二亚油酸亚麻酸甘油三酯、三亚油酸甘油三酯及油酸二亚油酸甘油三酯,含量分别为33.9%、27.6%及26.4%。火麻仁油生育酚以γ-生育酚为主,其次为α-生育酚,δ-生育酚最少,分离釜Ⅱ中火麻仁油生育酚含量高于分离釜Ⅰ中火麻仁油生育酚含量。采用超临界CO2萃取二级分离火麻仁油,可以初步实现甘油三酯及生育酚组分的选择性分离。

分子蒸馏分离超临界CO_2萃取的米槁精油及其成分分析

为了更好地研究米槁精油的化学成分,用分子蒸馏分离超临界CO2流体萃取的米槁精油,通过改变蒸馏温度和压力,共得到12个馏分。用GC-MS分析其化学成分,共鉴定出98个化学成分,在其馏分中首次检测出朱栾倍半萜、榧叶醇等44个新组分。与传统的蒸馏和柱层析分离方法相比,分子蒸馏技术具有分离快、不破坏其化学组成、没有组分流失的优点,是分离米槁精油组分的有效方法。该文报道工作的新颖性,已为贵州省科学技术情报研究所2007年4月30日出具的第200752001178号《科技查新报告》所证实。

超临界CO_2萃取法分离小麦胚芽油中维生素E试验

利用超临界CO2 萃取技术研究了压力、温度和分离压对从小麦胚芽油中分离维生素E的影响。结果显示 ,低萃取压力、低温和低分离压下分离油分中维生素E含量高 ;实现维生素E的初步浓缩时萃取压力为 30MPa以下 ,低压分离压力以

超临界CO_2萃取工艺集成与中药提取分离现代化

分析了超临界CO2萃取技术应用于中药提取分离的优势和局限性。结合实例阐述了超临界CO2萃取技术与其他提取分离技术工艺集成用于中药提取分离的可行性和优越性。研究认为发展该工艺集成技术对实现中药现代化有重要意义。

超临界CO_2萃取-分子蒸馏提取分离磨芋神经酰胺

目的:采用超临界CO_2萃取-分子蒸馏提取分离磨芋神经酰胺。方法:以神经酰胺收率为评价指标,采用单因素试验和正交设计法优化超临界CO_2萃取磨芋神经酰胺的工艺参数;对影响分子蒸馏纯化磨芋神经酰胺的因素进行考察。结果:超临界CO_2萃取磨芋神经酰胺的最佳工艺条件为:萃取釜压力35 MPa、温度70℃;分离釜Ⅰ压力15 MPa、温度50℃;分离釜Ⅱ压力6 MPa、温度45℃;萃取时间90 min。磨芋神经酰胺的平均收率为0.2113%。分子蒸馏纯化超临界磨芋神经酰胺萃取物的工艺参数为:蒸馏温度140℃,蒸馏真空度50 Pa,进料速度1 d/s,刮板转速250 r/min,冷却水温度4℃。结论:该研究工艺稳定、可靠,为磨芋神经酰胺的产业化与后续研究提供依据。

荆芥挥发油的超临界CO_2萃取分离及GC-MS分析

通过正交试验研究了超临界CO2萃取荆芥挥发油的最佳工艺条件,利用GC-MS联用技术对荆芥挥发油化学成分及相对含量进行测定。结果表明,萃取荆芥挥发油最佳工艺条件为萃取压力25 MPa、萃取温度45℃、萃取时间100 min、CO2流量为30 kg/h。在最佳工艺条件时,荆芥挥发油得率为1.316 3%。荆芥挥发油的主要成分为胡薄荷酮和薄荷酮。此外,还发现了荆芥挥发油中含有二氢茉莉酮、土曲霉酮等成分。为了提纯荆芥挥发油,首次采用了二级分离法。与一级分离法相比,二级分离法能够有效降低荆芥挥发油中不饱和脂肪酸及其酯的含量,显著提高胡薄荷酮和薄荷酮的含量。

超临界CO_2萃取结合高速逆流色谱分离八角茴香精油中的化学成分(英文)

建立了超临界CO2提取,高速逆流色谱分离纯化八角茴香中精油的分离方法。首先利用超临界CO2提取八角茴香中的精油,萃取压力为25 MPa,萃取温度为35℃。1.3 g粗提物经高速逆流色谱分离,两相溶剂体系为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比1∶0.2∶1∶0.1),一次分离出3种化合物,经EI-MS鉴定为茴香醛10.3 mg、异丁香酚甲醚7.1 mg和反式-茴香脑636.5 mg,纯度分别为98.9%、96.8%和99.7%。

超临界CO_2萃取分离植物甾醇的研究

研究了超临界 Ｃ Ｏ２ 萃取分离油脂脱臭馏出物中植物甾醇的工艺条件。结果表明：当萃取温度为 ４０℃～６０℃，压力为 １５ Ｍ Ｐａ～３０ Ｍ Ｐａ 时，植物甾醇纯度达到 ５０％ ～９５％ ，回收率达到８５％ ～４１％ 。

超临界CO_2萃取-分子蒸馏对当归的提取分离

目的 对当归的亲脂性化学成分进行研究。方法 采用超临界CO2 萃取当归中亲脂性成分 ,用分子蒸馏对提取物进行分离 ,用GC MS联用技术分离鉴定各自的化学组成 ,计算其相对含量。结果 超临界CO2 萃取物得率 2 .1 5 % ,从中鉴定出3N 丁基邻羟甲基苯甲酸内酯等 31种成分 ;萃取物经分子蒸馏的得率为 1 5 .8% ,从中鉴定出 35种成分。结论 超临界CO2 萃取和分子蒸馏可用于当归亲脂性成分的提取 。