超低频重复经颅磁刺激联合盐酸曲唑酮治疗脑卒中后抑郁患者的临床研究

目的探究超低频重复经颅磁刺激(rTMS)联合盐酸曲唑酮治疗脑卒中后抑郁(PSD)患者的临床效果,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法选取2021年7月至2024年1月梧州市红十字会医院收治的PSD患者100例,根据随机数字表法将其分为两组,对照组(50例,采用曲唑酮治疗)和研究组(50例,采用超低频rTMS联合曲唑酮治疗)。两组患者均持续治疗2个月。观察比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后抑郁程度和生活质量评分、血清学指标水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者临床疗效高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分均降低,研究组较对照组更低,BI评分及血清去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平均升高,研究组均较对照组更高(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用超低频rTMS联合盐酸曲唑酮治疗PSD可有效改善患者神经系统功能,降低抑郁程度,进而提高患者生活质量,临床治疗效果较好,且安全性良好。

解郁清心颗粒联合超低频重复经颅磁刺激治疗慢性失眠的临床研究

目的研究解郁清心颗粒联合超低频重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)治疗对慢性失眠障碍(chronic insomnia disorder,CID)患者的影响。方法选取该院2021年7月—2022年7月收治的80例CID患者,随机数字表法分为40例观察组和40例对照组。对照组采用右佐匹克隆片+超低频rTMS治疗,观察组采用右佐匹克隆片+超低频rTMS治疗+解郁清心颗粒治疗,均治疗4周。比较两组间治疗后临床疗效,比较两组间治疗前后中医证候积分、睡眠质量、认知功能,焦虑抑郁情绪水平变化及治疗期间不良反应发生情况差异。结果治疗后,观察组总有效率为95.00%(38/40)显著高于对照组80.00%(32/40)(P<0.05);治疗后,观察组中主症和次症证候积分均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组匹兹堡睡眠质量指数和多导睡眠图变化幅度均显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组认知水平显著高于对照组;治疗后,观察组汉密尔顿焦虑量表和抑郁量表水平均显著低于对照组(P<0.05);治疗期间,所有患者均未出现明显不良反应。结论解郁清心颗粒联合超低频rTMS治疗CID患者临床疗效更佳,改善患者睡眠治疗,提高认知功能,减轻焦虑抑郁情绪,值得应用。

连续多次γ-氨基丁酸和多巴胺特征重复超低频经颅磁刺激对大鼠脑内神经递质功率的影响

目的:动态观察经颅磁刺激仪产生的γ-氨基丁酸(GABA)和多巴胺(DA)两种特征的重复超低频磁场的连续多次经颅刺激对正常大鼠的脑内GABA、DA以及其他递质功率的影响,找出大鼠所能耐受的最长治疗时间,为此项技术应用于治疗性研究提供参考。方法:将大鼠随机分为GABA特征磁刺激组和DA特征磁刺激组,分别给予连续6次的GABA特征磁刺激和DA特征磁刺激。各组大鼠于磁刺激前、每次刺激后进行脑涨落图(EFG)测试,分别比较两组动物磁刺激前及每次磁刺激后脑内递质功率的变化。结果:GABA特征磁刺激组,从刺激前到第3次磁刺激,兴奋递质3、5-HT、Ach、兴奋递质6、NE、DA、抑制递质13的功率逐渐降低,GABA与Glu的功率则逐渐升高;第4次刺激以后,出现无规律的变化。DA特征磁刺激组,从刺激前到第2次磁刺激,全部9种递质的功率逐渐升高,第3次刺激以后,出现无规律的变化。结论:清醒大鼠对50mT的GABA特征磁场超低频经颅磁刺激耐受时长为60min,对50MT的DA特征磁场超低频经颅磁刺激耐受时长为40min。

超低频经颅磁刺激治疗失眠症患者的疗效

目的:探讨超低频经颅磁刺激(TMS)对失眠症的治疗效果。方法:共35例失眠症患者,经过超低频TMS治疗2周,采用汉密顿抑郁量表和焦虑量表,睡眠障碍评定量表评估患者的治疗效果。结果:患者治疗前后汉密顿抑郁和焦虑量表及睡眠障碍评定量表评分差异具有显著性。结论:超低频TMS对失眠症患者治疗安全有效。

超低频经颅磁刺激对脑性瘫痪患儿脑血流的影响

目的观察超低频经颅磁刺激对脑瘫痉挛型双瘫患儿脑血流动力学的影响。方法将36例脑瘫痉挛型双瘫患儿分为对照组(n=21)和观察组(n=15),另19名正常儿童为正常组。在基础康复治疗的同时,观察组患儿进行超低频经颅磁刺激治疗,于治疗前后应用经颅彩色多普勒超声(TCD)对所有患儿以及正常儿童的脑血流动力学参数进行检测。结果治疗前,观察组数条动脉的流速低于正常组,搏动指数及阻力指数高于正常组(P<0.05);治疗后,观察组较对照组的数条动脉流速有不同程度的提高,搏动指数及阻力指数有不同程度的降低(P<0.05)。结论脑瘫痉挛型双瘫儿童的脑内血流呈低流速高阻力的状况,而超低频经颅磁刺激可以改善其血流状况。

超低频重复经颅磁刺激对老年脑梗死后吞咽障碍患者进食安全及脑血流的影响

目的分析超低频重复经颅磁刺激(rTMS)对老年脑梗死后吞咽障碍患者进食安全及脑血流的影响。方法选择2019年1~12月接受治疗的80例老年脑梗死后吞咽障碍患者,依随机数字表法分为观察组及对照组各40例。对照组采用吞咽功能训练与神经肌肉电刺激(NMES)治疗,观察组在对照组基础上联合超低频rTMS治疗。比较两组治疗6 w内进食不安全事件发生率;比较两组治疗前1 d、第4周左右椎动脉、基底动脉平均血流速度(Vm)与搏动指数(PI);比较两组治疗1~4 w内不良反应发生率。结果两组噎食发生率差异无统计学意义(P>0.05);观察组呛咳、口鼻反流发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第4周,观察组左右椎动脉、基底动脉Vm较对照组快,PI小于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);两组肿胀、嗜睡、头晕发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论超低频rTMS治疗老年脑梗死后吞咽障碍能有效保障患者进食安全,更利于改善患者椎基底动脉的血流动力学,且治疗安全性高,可与吞咽功能训练、NMES联合应用。

超低频重复经颅磁刺激治疗老年人急性脑梗死吞咽障碍的疗效及对生存质量的影响

目的:探讨超低频重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)治疗老年人急性脑梗死吞咽障碍的临床疗效及对生存质量的影响。方法:将60例老年急性脑梗死吞咽障碍患者随机分为rTMS组和对照组,每组30例,两组均进行常规药物治疗和吞咽功能训练,rTMS组另加超低频(10 MHz)重复经颅磁刺激治疗,疗程14 d。观察比较两组治疗前后国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分、日常生活活动(activity of daily living,ADL)能力评定量表评分、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)血清水平、洼田饮水试验、藤岛一郎吞咽障碍量表评分、吞咽障碍特异性生活质量量表(swallowing related quality of life,SWAL-QOL)及中文版生活质量量表简表(medical outcomes study short form 36 scale,SF-36)评分变化情况。采用洼田饮水实验评估患者的临床疗效。结果:rTMS组治疗后临床有效率较对照组明显提升(P<0.05),NIHSS评分、血清NSE水平较对照组显著降低(P<0.05),ADL评分、藤岛一郎吞咽障碍评分、SWAL-QOL评分、SF-36各维度评分及总评分较对照组显著上升(P<0.05)。治疗后SF-36总评分及SWAL-QOL评分与NSE血清水平、NIHSS量表评分呈负相关,与ADL评分、藤岛一郎吞咽障碍评分呈正相关。结论:超低频rTMS治疗可降低血清NSE水平、有效改善老年人急性脑梗死吞咽障碍以及显著提高老年患者的生存质量。

超低频经颅磁刺激联合药物治疗阿尔茨海默病患者伴发睡眠障碍的疗效观察

目的探讨超低频经颅磁刺激(TMS)联合药物治疗对阿尔茨海默病(AD)患者伴发睡眠障碍的疗效及耐受性。方法收集伴有睡眠障碍的AD患者62例,随机分为对照组和研究组,每组各31例,对照组根据病情采用个体化药物治疗,研究组在对照组治疗方案基础上增加超低频TMS治疗。采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)对睡眠障碍严重程度进行评估,以PSQI减分率评定疗效。结果治疗2周后,研究组PSQI总分及睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍6个因子分均较治疗前显著下降(P<0.05),对照组PSQI总分及睡眠质量、入睡时间、睡眠障碍和日间功能障碍4个因子分较治疗前显著下降(P<0.05);治疗后研究组在PQSI总分及睡眠质量、睡眠时间2因子分与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);除1例治疗时出现头痛外,余无不适主诉。结论超低频TMS联合药物治疗效果优于单纯药物治疗,可更为显著地改善AD患者的睡眠质量和延长睡眠时间。

超低频经颅磁刺激治疗慢性失眠的疗效

目的观察超低频经颅磁刺激治疗慢性失眠的效果。方法选取慢性失眠患者60例,在口服右佐匹克隆基础上给予超低频经颅磁刺激治疗,治疗过程中口服药物逐渐减量。于治疗4周后、治疗结束后的3个月分别采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、阿森斯失眠量表(AIS)评估其睡眠质量和疗效。结果 60例患者中失访12例。48例患者治疗4周后PSQI总分(8.28±3.31)较治疗前(17.08±2.60)显著改善(P<0.05);随访期间患者PSQI总分(8.22±3.38)较治疗后4周PSQI总分无明显变化(P>0.05)。治疗后AIS的评分(7.85±2.13)较治疗前(16.78±1.90)显著改善(P<0.05);治疗4周和随访后1周、1个月、3个月总有效率分别为96.67%、91.67%、85.96%、81.25%,各总有效率比较差异无统计学意义(χ2=7.699,P>0.05)。结论在口服右佐匹克隆基础上辅以超低频经颅磁刺激治疗,可显著改善慢性失眠患者睡眠质量。

重复超低频经颅磁刺激对首发抑郁症患者的早期疗效及认知功能影响的初步分析

目的初步分析超低频经颅磁刺激对首发抑郁症患者的早期疗效及执行功能的影响。方法选择符合《美国精神障碍诊断统计手册第四版(DSM-IV)》抑郁发作诊断标准,随机将46例首发抑郁症患者分为研究组和对照组,两组均服用帕罗西汀20mg/d,研究组联合2周重复超低频经颅磁刺激真性刺激,频率<0.2Hz、刺激强度400GS;对照组联合2周假刺激治疗(无效刺激)。采用威斯康星卡片分类测验(WCST)和言语流畅性测验评估治疗前后的认知功能。结果治疗2周后,研究组和对照组有效率分别为82%和52%。治疗两周后两组HAMD总分明显下降,但研究组的HAMD总分低于对照组,研究组WCST测验中正确应答数较基线时增加(P<0.05),且好于对照组(P<0.05),错误应答数和持续错误数较基线时减少(P<0.05),完成分类数与基线及对照组相比差异无统计学意义;研究组治疗两周后VFT正确数与基线及对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),但重复数和错误数与基线及对照组相比差异均无统计学意义。结论重复超低频经颅磁刺激可改善首发抑郁症患者的抑郁症状,且认知功能无损害,安全可靠。

超低频经颅磁刺激对抑郁症的疗效

目的评估超低频经颅磁刺激对抑郁症患者的疗效。方法在某精神卫生中心心身疾病科选择符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)抑郁发作诊断标准的住院病人共100人,采用简单随机法分为药物联合超低频经颅磁刺激治疗组(研究组)与单纯药物治疗组(对照组)。两组均使用帕罗西汀治疗,研究组联合超低频经颅磁刺激治疗,对照组给予"伪治疗"。治疗前和治疗4周分别对所有研究对象进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定,计算两次量表分差得到减分数。结果治疗后,研究组HAMD平均得分(8.33±0.76)分,对照组平均得分(7.15±0.62)分,两组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组平均药物用量为31.18mg/d,对照组为22.14mg/d,两者差异有统计学意义(P<0.05);研究组HAMD平均减分数为10.82分,对照组为11.92分,两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论药物联合超低频经颅磁刺激对抑郁症疗效差于单纯药物治疗,且可能增加抗抑郁剂用量。

超低频经颅磁刺激联合利培酮对女性精神分裂症的疗效

目的探讨超低频经颅磁刺激联合利培酮对女性精神分裂症患者的疗效。方法将2012年8月-2014年4月在某省精神卫生中心就诊的符合研究标准的60例女性精神分裂症患者按随机数字表法分为研究组(超低频经颅磁刺激联合利培酮治疗,n=30)和对照组(单用利培酮治疗,n=30)。于治疗前、治疗第11天、治疗1月时采用阳性和阴性症状量表(PANSS)对所有患者进行评定。结果两组治疗第11天、1月时的PANSS总评分及各分量表评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P均<0.01)。治疗第11天时,研究组的阳性症状量表和幻觉评分均低于对照组(t=2.09,P=0.04;t=2.36,P=0.02);治疗1月时,两组PANSS总评分及各分量表评分差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论超低频经颅磁刺激联合利培酮对女性精神分裂症患者症状的改善在短期内优于单用利培酮,但其优势并不持久。

超低频经颅磁刺激治疗失眠症患者的效果评价

目的：探讨超低频经颅磁刺激治疗失眠症患者的临床效果。方法：临床研究对象是我院2013-05~2015-08收治的失眠症患者68例,其分组原则随机。药物组给予艾司唑仑片进行治疗,物理组给予超低频经颅磁刺激治疗。对两组患者治疗前后睡眠质量总分（PSQI）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分和生活质量（SF-36）评分的变化进行对比,并比较治疗效果。结果：经过数据统计发现,两组患者治疗前PSQI评分、HAMD评分、HAMA评分、SF-36评分无明显差异（P〉0.05）;治疗后,物理组PSQI评分、HAMD评分、HAMA评分、SF-36评分明显优于药物组,组间有显著的统计学差异（P〈0.05）。物理组治疗效果明显优于药物组,组间有显著的统计学差异（P〈0.05）。结论：超低频经颅磁刺激治疗失眠症患者的临床效果确切,可有效改善患者负面情绪和睡眠质量,促进其生活质量的提升,值得推广。

超低频经颅磁刺激治疗入睡困难型失眠的临床研究

目的探讨超低频经颅磁刺激治疗入睡困难型失眠的临床疗效。方法选取60例符合入睡困难型失眠患者,随机分为两组,对照组30例、研究组30例;对照组:口服右佐匹克隆片治疗;研究组:口服右佐匹克隆片治疗,同时配合超低频经颅磁刺激治疗,刺激频率<0.2Hz。记录患者治疗前、治疗后及治疗结束后二周的Spiegel量表及广泛性焦虑量表(GAD-7)评分,以评价超低频经颅磁刺激治疗方法在改善患者睡眠及焦虑情绪的程度。结果两组患者治疗后的Spiegel量表及广泛性焦虑量表(GAD-7)评分均低于治疗前,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的Spiegel量表评分,比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患者的Spiegel量表评分在治疗后二周评分低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的GAD-7量表评分在治疗后、治疗后二周评分均低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论西药治疗或西药配合超低频经颅磁刺激治疗,在改善患者睡眠及焦虑情绪方面均有一定的疗效;超低频经颅磁刺激治疗,可进一步改善睡眠的远期疗效及焦虑情绪。

度洛西汀联合超低频经颅磁刺激治疗躯体形式障碍52例

目的研究度洛西汀联合超低频经颅磁刺激(ILF-TMS)治疗躯体形式障碍的疗效与安全性。方法将100例躯体形式障碍患者按随机数字表法分为治疗组52例和对照组48例。治疗组给予度洛西汀40~120 mg·d^(-1),po,联合ILF-TMS真性刺激;对照组给予度洛西汀40~120 mg·d^(-1),po,联合ILF-TMS假性刺激治疗,观察期为4周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、躯体症状自评量表(SSS)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)评估治疗安全性。结果治疗组在治疗第1周末HAMA、HAMD、SSS评分较治疗前明显下降(均P<0.01),对照组在第2周末HAMA、HAMD、SSS评分较治疗前明显下降(均P<0.01),治疗组在治疗后第1,2周末HAMA、HAMD、SSS总分均低于对照组(P<0.05),第4周末两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组较对照组更易发生头晕(P<0.05),而便秘、口干、恶心及出汗等不良反应两组相当(P>0.05)。结论度洛西汀联合ILF-TMS治疗躯体形式障碍起效更快,但其长期疗效与单用度洛西汀相当,且更容易出现头晕等不良反应。

调督疏肝安神针法联合超低频经颅磁刺激仪治疗原发性失眠临床疗效及安全性探究

目的:探究调督疏肝安神针法联合超低频经颅磁刺激仪治疗原发性失眠临床疗效及安全性。方法:共纳入200例原发性失眠患者,均由延安大学附属医院中医科和疼痛科2018年12月—2019年8月收治,采取随机数字表法将患者分为两组,对照组患者(100例)口服艾司唑仑片治疗,观察组患者(100例)采用调督疏肝安神针法联合超低频经颅磁刺激仪治疗,比较两组患者治疗前后匹兹堡睡眠指数(PSQI)评分变化、临床疗效、治疗前后患者每日觉醒次数、Epworth思睡量表评分、血清5-羟色氨酸(5-HT)和多巴胺(DA)水平变化,并观察治疗副作用。结果:观察组患者总有效率(99/100,99.00%)高于对照组(93/100,93.00%)(P<0.05);治疗前两组患者PSQI评分、Epworth评分相当(P>0.05),治疗后各组患者PSQI评分、Epworth评分均改善且观察组改善优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者每日觉醒次数相当(P>0.05),治疗后各组患者每日觉醒次数均较少,且观察组少于对照组(P<0.05);治疗前两组患者5-HT、DA水平相当(P>0.05),治疗后各组患者5-HT、DA水平均改善,且观察组水平改善优于对照组(P<0.05);观察组患者副作用率(1/100,1.00%)低于对照组(8/100,8.00%)(P<0.05)。结论:调督疏肝安神针法联合超低频经颅磁刺激仪治疗原发性失眠临床效果显著,患者睡眠质量改善,副作用率低,安全性高,值得推广及应用。

重复低频经颅超磁刺激联合康复训练治疗痉挛型脑瘫患儿的疗效分析

目的探讨和分析采用低频经颅超磁刺激联合康复训练治疗痉挛型脑瘫患儿的临床疗效。方法将80例痉挛型脑瘫患儿随机分为A、B两组,每组40例患者。A组采用重复低频经颅超磁刺激和常规康复训练治疗,B组采用常规康复训练治疗,治疗前后均对患儿行粗大运动功能测试(GMFM)量表评定并记录数据,两个月为一个疗程。结果经3个疗程治疗后,A组经颅超低频磁刺激后GMFM量表评分为(60.3±17.8);B组为(49.7±7.2),差异有统计学意义(P<0.01)。结论重复低频经颅磁刺激联合常规康复训练对痉挛性脑瘫患儿运动能力的改善有显著变化,且该方法操作简单,有益于临床推广应用。

超低频经颅磁刺激联合艾司唑仑对失眠症患者睡眠脑电图参数及血清神经营养因子表达的作用

目的探讨超低频经颅磁刺激(ILF-TMS)联合艾司唑仑对失眠症患者睡眠脑电图参数及血清神经营养因子表达的影响。方法选取2018年8月—2020年4月我院失眠症患者114例,随机数字表法分为研究组(n=57)、对照组(n=57)。对照组予以艾司唑仑联合ILF-TMS假性刺激,研究组予以艾司唑仑联合ILF-TMS真性刺激,均治疗1个月。对比2组疗效与治疗前、治疗1个月后睡眠进程参数(总睡眠时间、入睡时间、睡眠效率、觉醒时间)、睡眠结构(非快速眼动睡眠期、快速动眼睡眠期)、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分、失眠严重程度指数量表(ISI)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、血清神经营养因子[胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平。结果(1)疗效:研究组治疗1个月后总有效率高于对照组(P<0.05);(2)睡眠进程参数:治疗1个月后研究组总睡眠时间、睡眠效率高于对照组,入睡时间、觉醒时间短于对照组(P<0.05);(3)睡眠结构:治疗1个月后研究组Ⅲ期、Ⅱ期、非快速眼动睡眠期高于对照组,Ⅰ期睡眠期低于对照组(P<0.05);(4)PSQI、ISI评分:治疗1个月后研究组PSQI、ISI评分低于对照组(P<0.05);(5)SAS、SDS评分:治疗1个月后研究组SAS、SDS评分低于对照组(P<0.05);(6)血清神经营养因子:治疗1个月后研究组血清GDNF、BDNF水平高于对照组(P<0.05)。结论ILF-TMS联合艾司唑仑治疗失眠症效果确切,可上调血清神经营养因子表达,改善睡眠脑电图参数,提高睡眠质量,控制焦虑、抑郁症状。

超低频经颅磁刺激联合抗抑郁药物治疗抑郁症住院患者的效果观察

目的观察超低频经颅磁刺激联合抗抑郁药物治疗抑郁症住院患者的临床效果。方法选择我院2018年1月~2019年1月收治的抑郁症住院患者60例为研究对象,采用前瞻性研究方法将患者按照治疗方法不同分为对照组30例与观察组30例。对照组采用抗抑郁药物(艾司西酞普兰)治疗,观察组在对照组治疗基础上加行超低频经颅磁刺激治疗,对比两组患者临床治疗效果、抑郁情况(汉密顿抑郁量表,HAMD)、认知功能(威斯康星卡片分类测验WCST、言语流畅性测验VFT)、神经递质功能与不良反应情况。结果治疗前两组患者HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组HAMD评分(7.12±1.33)分明显低于对照组(9.36±2.07)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者WCST、VFT比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组WCST完成分类数、正确应答数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组VFT正确量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者神经递质功能各指数比较均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组熵值明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其余指数差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗有效率86.67%,明显高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率20.00%,高于对照组的16.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论超低频经颅磁刺激联合抗抑郁药物治疗抑郁症住院患者,能够调节患者大脑神经网络功能,改善抑郁状态与认知功能,不良反应少,临床应用价值高。

正念冥想训练联合超低频经颅磁刺激治疗慢性心力衰竭合并睡眠障碍对照观察

目的探讨正念冥想训练联合超低频经颅磁刺激治疗慢性心力衰竭合并睡眠障碍的临床疗效。方法将92例慢性心力衰竭合并睡眠障碍患者按随机数字表法分为两组,各46例。两组均予以正念冥想训练,研究组在此基础上联合超低频经颅磁刺激治疗,比较两组治疗前后纽约心脏病学会心功能分级、匹兹堡睡眠质量量表、焦虑自评量表、抑郁自评量表、明尼苏达心衰生活质量量表评分。结果治疗后两组纽约心脏病学会心功能分级均较治疗前显著改善(P<0.05),研究组显著优于对照组(P<0.05)。治疗后两组匹兹堡睡眠质量量表、焦虑自评量表、抑郁自评量表、明尼苏达心衰生活质量量表评分均较治疗前显著降低(P<0.01),研究组显著低于对照组(P<0.01)。结论正念冥想训练联合超低频经颅磁刺激能显著改善慢性心力衰竭合并睡眠障碍患者的心功能,改善睡眠障碍,缓解其焦虑抑郁情绪,提高睡眠质量及生活质量。