静脉用药调配中心洁净间超净配药器应用实践

目的探讨超净配药器用于医院静脉用药调配中心(PIVAS)洁净间的效果。方法采用传统手工(对照组)和使用超净配药器(观察组)分别进行静脉用药配制,比较两组的成品输液不溶性微粒数、整支药品的药液残留量、成品输液调配效率。结果观察组成品输液中不溶性微粒数(粒径≥10μm及≥25μm)在室温放置2,4,6,8 h时均未超过规定限度,且均显著低于对照组(P<0.05);观察组的药液残留量为(0.20±0.005)mL,显著少于对照组的(0.24±0.009)mL(P<0.05);观察组第2,3小时调配袋数均值分别为(92.6±2.4)袋和(87.7±3.6)袋,显著多于对照组的(77.8±2.3)袋和(71.7±2.3)袋(P<0.05),且观察组3 h内的配置效率相对稳定,受调配时长影响较小。结论使用超净配药器配药能显著减少不溶性微粒数和药液残留量,提高成品输液质量,提升配置效率。

超净配药器减少静脉炎发生率的有效性评估

目的:了解超净配药器在静脉用药调配过程中对静脉炎发生率的影响。方法:选取某医院肺病科收治的92例接受静脉输液治疗的患者作为研究对象,随机分成对照组与试验组,在科室完成药物配制,在第0d时,对两组患者的一般资料进行比较,验证患者入组的合理性。在10d的治疗周期内,记录两组患者在静脉输注治疗过程中的静脉炎级别。合理性验证通过后,继续进行本试验,记录第3d、第6d和第10d的静脉炎级别数据,进行统计学分析。结果:在试验开始的第0d,对照组与试验组之间差异无统计学意义(t=0.142,P>0.05)。试验组在使用超净配药器后,其第0d和第3d的数据存在差异有统计学意义(t=0.007,P<0.05),且第3d、第6d、第10d的数据之间差异无统计学意义(t=2.775、0.457、1.437,P>0.05)。同时在第3d,第6d和第10d两组数据相比差异有统计学意义(t=-2.89、-3.329、-3.329,P<0.05)。对照组在试验过程中,其第0d、第3d、第6d、第10d的数据之间差异无统计学意义(t=-3.67、-1.444、0.151,P>0.05)。结论:超净配药器在静脉用药配制过程中能降低空气中微粒污染,减少静脉炎的发生,降低患者的痛苦,建议在临床中推广。