紫外光谱法研究环糊精/精噁唑禾草灵超分子复合体

采用紫外光谱法研究了β-环糊精（β-CD）、羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）和部分甲基化β-环糊精（RAMEB）与精噁唑禾草灵（FE-p）间的超分子作用。在体积比为1：4的乙醇水溶剂中，在298.15～318.15K的温度范围内，3种环糊精均能与FE-p形成稳定的1：1型的超分子复合体，其结合常数值大小依次是KRAMEB〉KHP-βCD〉KβCD，且随着温度的升高而降低。经过计算，热力学参数AG，△H和△S均为负值，说明结合反应是放热反应且能自发进行，焓变是形成超分子复合体的主要驱动力，符合熵焓补偿效应。

四足配体铽配合物-蒙脱土超分子复合发光材料的插层组装、表征和性质研究

用两种方法分别将四足配体铽配合物[TbL(NO3)]2+和[TbL]3+插层组装到了蒙脱土(MT)层板间,制备出超分子复合发光材料[TbL(NO3)]2+-MT和[TbL]3+-MT。方法一:通过离子交换反应让配离子[TbL(NO3)]2+取代钠基蒙脱土(Na-MT)中的Na+离子,插层组装到蒙脱土层板间。方法二:用配体L与铽基蒙脱土(Tb-MT)反应,使配体插入蒙脱土层板间与Tb3+离子配位。用元素分析、XRD,FT-IR,UV-vis和热分析对材料进行了表征,并对其荧光性质进行了研究。结果表明,复合材料保持了蒙脱土良好的层柱结构特征,其层间距d001值与插层配离子的直径吻合较好,配离子以单层形式分布于蒙脱土层板间,复合材料中配合物的热稳定性有明显提高。在紫外光激发下,复合材料发出较强的Tb3+特征荧光,其发射光谱与相应配合物的发射光谱很相似;复合材料中配合物的相对荧光强度较相应纯配合物有明显提高,荧光寿命较长;配合物的激发波长向可见光区发生位移,说明插层组装实现了对配合物激发波长的调制作用。

PSⅡ-LHCⅡ超分子复合物的结构与功能

PSⅡ-LHCⅡ超分子复合物是构成PSⅡ颗粒的基本单元,由PSⅡ核心复合物和LHCⅡ复合物构成。现介绍了超分子复合物的组装,PSⅡ核心复合物和LHCⅡ复合物的结构与功能,以及大量LHCⅡ和微量LHCⅡ在超分子复合物组装中的作用。

基于“多肽-电化学探针”超分子复合物的蛋白质检测通用策略

作为输出新的型方蛋法白十质分靶有向限配体。南,多京肽大在学蛋李白根质喜检课测题中组已利获用得＂应多用肽,-电然化而学目探前针以＂多超肽分作子为复识合别物元,件设实计现了信一号种具有通用性的信号输出方法 （Anal.Chem.dx.doi.org/10.1021/ac302906c）,

HPAM/PVP超分子复合物的形成

:通过测定混合体系粘度、紫外、红外及DSC谱图 ,研究了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与水解聚丙烯酰胺 (HPAM )之间的相互作用 .结果表明 ,PVP/HPAM混合体系的增比粘度比单一体系增比粘度的简单加和大得多 ,并且PVP的加入增大了HPAM的抗盐性 .光谱结果显示 ,在溶液中二者通过静电力可形成超分子复合物 .

尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定

建立尼群地平磷脂超分子复合物的复合率测定方法。采用紫外分光光度法测定尼群地平磷脂超分子复合物中复合了的药物含量,从而计算复合率。结果表明,尼群地平在237nm处有最大吸收,浓度在2.18—10.89μg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0760C+0.0013,r=0.9999;平均加标回收率为99.3%,RSD为1.2%(n=9)。该法简便、快速,重现性好,结果准确可靠。

甜菜碱与藻胆蛋白超分子复合体相互作用的分子机制

甘氨酸甜菜碱是具有重要生物学意义的生物小分子,它可以保护细胞、蛋白和酶的结构功能完整性,也会导致蛋白超分子结构松散、功能钝化,这两种相反作用的分子机制尚不清楚.本文以超分子藻胆蛋白和藻胆体为模型,证明甜菜碱导致超分子藻胆体结构松散、各组份能量失耦合,最敏感的作用位点是核-膜连接多肽,其次是杆-核连接多肽.C-藻蓝蛋白三聚体与单体对甜菜碱的相应完全不同,前者结构松散而后者相对聚集.甜菜碱屏蔽静电吸引力导致结构松散但强化基元蛋白之间的疏水作用力是两种相反现象的本质,甜菜碱最终导致C-藻蓝蛋白三聚体和单体相同的光谱特征是两种机制的'折中'.

内置超分子复合物降低铅毒性提升钙钛矿太阳电池环境安全性与稳定性

钙钛矿太阳电池近年来得到了快速发展,认证效率达到26.1%(https://www.nrel.gov/pv/cell-efficiency.html),表现出了潜在的产业化应用前景.然而,目前高性能的钙钛矿太阳电池主要基于含铅的光活性层,在水中具有较高溶解性,其环境毒性受到广泛关注,是限制其推广应用的主要障碍.

植物所植物光系统I膜蛋白超分子复合物结构研究获重要进展

中科院植物所沈建仁和匡廷云研究组长期致力于光合膜蛋白结构和功能的研究，经过多年的积累解析出了高等植物PSI-LHCI光合膜蛋白超分子复合物2．8A的晶体结构。这一研究成果首次全面地解析了高等植物PSI-LHCI光合膜蛋白超分子复合物的精细结构。

碳酸钙纳米颗粒复合超分子凝胶润滑剂的摩擦学性能研究

采用碳酸钙纳米颗粒与全氟聚醚型超分子凝胶复合得到了一种新型的纳米颗粒复合超分子凝胶润滑剂.超分子凝胶具有错综复杂的网络结构,有效地提高了碳酸钙纳米颗粒在全氟聚醚润滑油中的分散稳定性.此外,碳酸钙纳米颗粒作为添加剂极大地提高了超分子凝胶的润滑性能,使其表现出较好的耐高温性能,以及较高的承载力.采用差式扫描量热仪、热重分析仪和流变分析仪对该复合润滑剂的热力学性能进行表征,结果显示该复合润滑剂具有很好的热稳定性以及较好的力学性能.最后,通过X射线光电子能谱(XPS)对其摩擦机理进行表征,结果表明碳酸钙纳米颗粒复合超分子凝胶润滑剂优异的摩擦学性能可归因于碳酸钙纳米颗粒在摩擦副表面形成了易剪切的薄膜,以及小尺寸的纳米粒子在摩擦过程中对摩擦表面进行的自修复效应.

降解纤维素的“超分子机器”研究进展

综述了目前关于纤维小体组装模式、纤维小体结构多样性及人工设计纤维小体等方面的研究进展.纤维小体是某些厌氧菌产生的由多个亚基共同组装而成的大分子机器,是致力于组织、协调多种酶组分协同高效催化降解木质纤维素的胞外蛋白质复合体.纤维小体是厌氧微生物水解纤维素的主体,具有非常高效的打破结晶纤维素的结晶结构和降解纤维素链的作用.纤维小体对木质纤维素降解的高效性来自于其自发组装而成的复杂的高级结构,其结构的复杂性因不同的厌氧微生物而有所不同.

甘草酸单铵盐牛血清白蛋白超分子体系的荧光光谱研究

对甘草酸单铵盐(MAG)牛血清白蛋白(BSA)体系的荧光光谱进行了研究,采用同步荧光技术考察了甘草酸单铵盐对牛血清白蛋白构象的影响,认为甘草酸单铵盐(MAG)对牛血清白蛋白(BSA)体系荧光猝灭是由于生成了超分子复合物的静态猝灭,求得MAGBSA的形成常数KA及热力学函数ΔG,ΔH和ΔS,根据热力学函数确定了超分子间的作用力类型为静电作用力,依据Forster非辐射能量转移机制,确定了给体受体间的结合距离和能量转移效率。

分子识别材料D-萘普生印迹聚合物的制备与结构性能

以D-萘普生为目标分子,采用差示紫外吸收光谱法研究了萘普生分子与功能单体间的作用力性质,确证了萘普生与丙烯酰胺通过氢键和离子键方式自组装形成超分子复合物。按不同的溶剂(致孔剂)用量合成了一组分子印迹聚合物材料,利用红外光谱对产物结构进行了分析,表明合成的产品具有所需的特征结构。首次使用透射电镜表征了分子印迹聚合物的微观形貌特征,阐明了溶剂的致孔作用机理,并结合吸附动力学研究了该材料的网孔结构对吸附速率的影响。根据选择性吸附实验的结果计算了所合成材料的特异吸附容量和印迹指数,其中,印迹指数最高达3.756。

大黄酚复合物的制备方法研究

为提高大黄酚(Chr)的水溶性和生物利用度,旨在找出一种适合大黄酚-β-葡聚糖超分子复合物(Chr-β-glu)的制备方法,为制剂加工和贮存研究提供依据。分别采用饱和溶液法、共研磨法、冷冻干燥法、电磁搅拌-喷雾干燥法(ES)和共沉淀法等方法制备Chr-β-glu,以包封率、渗漏率和累积释放率为评价指标,选出最适合Chr-β-glu的制备方法。电磁搅拌-喷雾干燥法处理可以显著提高大黄酚-β-葡聚糖超分子包合物的平均包封率和累积释放率,明显优于其他方法;共沉淀法制备的Chr-β-glu的平均渗漏率最低,但与ES法制备相比没有显著性差异。采用电磁搅拌-喷雾干燥法制备的大黄酚-β-葡聚糖超分子包合物具有较高的包封率和稳定性,作为药物载体,其在医药、食品和日化工业中具有广泛的应用前景。

UPy修饰纳米纤维素基复合纤维膜的构筑

为解决纳米纤维素(CNC)用于复合材料的增强过程中易于形成自团聚现象,提高其在基质中的分散性,利用端基含有—NCO基团的脲基嘧啶酮类化合物UPy-NCO对CNC进行表面化学修饰,在CNC表面成功接枝—UPy基团。将其作为分子桥与PVA有机结合,通过多重氢键作用构筑了具有良好机械性能的超分子复合膜。对超分子复合膜的微观形貌、特征结构、热稳定性和力学性能等性质进行分析表征。测试结果表明CNC-UPy在水介质中定向排列并能均匀分散在PVA介质中,利用UPy-CNO对纳米纤维素进行修饰并未改变纳米纤维素的晶体结构,仍为纤维素Ⅰ型;力学性能测试的结果显示当CNC-UPy的含量增加到5%时,超分子复合膜的拉伸强度由34.97MPa增加到65.35MPa,增加了86.87%;热性能分析结果表明随着CNC-UPy含量的增加,超分子复合膜的初始热分解温度由231℃提高到242℃,同时最大失重速率温度由288℃提升到332℃。

电化学法研究蛋白质和茜素红S的相互作用

在pH 4 .2的Britton Robinson缓冲液中 ,茜素红S(ARS)与牛血清白蛋白 (BSA)能形成一种红色的非电活性的超分子复合物。用线性扫描二阶导数极谱法和循环伏安法对该体系进行了研究 ,复合物的形成使ARS的还原峰电流下降 ,峰电流的下降值同所加的BSA浓度在一定范围内呈线性关系。用于BSA的测定 ,在 8.0× 10 -8～ 1.2× 10 -6mol/L范围内呈线性关系 ,检测限为 4 .3× 10 -8mol/L 。

蛋白质与钍试剂I作用的电化学行为的研究

在pH4.8的NaAc HAc缓冲液中,钍试剂Ⅰ与蛋白质能够相互作用形成超分子复合物,使钍试剂Ⅰ在-0.58V(SCE)处的极谱还原峰峰电流下降,在最佳条件下,峰电流的下降值同牛血清白蛋白(BSA)的质量浓度在1.5～25mg/L范围内呈线性关系,其线性回归方程为Δip=-265.4+181.2ρBSA,相关系数r=0 998(n=7),检出限为1mg/L。可应用于血清样品的测定。

茜素红S-壳聚糖结合反应的电化学研究

在pH4．5的Britton-Robinson缓冲溶液中，茜素红S(ARS)可以与壳聚糖(CTS)发生结合反应形成一种非电活性的超分子复合物。用线性扫描二阶导数极谱法对结合反应体系进行了研究，结果表明，该复合物的形成使溶液中游离的ARS浓度降低，进而导致ARS的还原峰电流降低。优化了结合反应的最佳条件和电化学测定条件：pH=4．5，B-R用量2．5mL，温度<35℃，时间10min，ARS浓度5．0×10^-5mol·L^-1，扫速800mV·s^-1。在此条件下，峰电流的降低同CTS的浓度在一定范围内呈良好的线性关系，用于CTS的检测，线性范围为0．80～50．0mg·L^-1，线性回归方程为△ip″(nA)=493．09+108．24c(mg·L^-1)(γ=0．997，n=20)，对结合反应机理进行了初步的探讨。

酿酒酵母胞质内NADH的代谢调控

酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的生长过程有大量的胞内NADH产生。有氧途径中,胞外的NADH脱氢酶、三磷酸甘油穿梭酶系是线粒体内NADH氧化的最主要机制。该文主要讨论以下三个方面的内容:不同生理环境下促成线粒体胞内NADH氧化的各主要机制的作用;借助电子传递链开启NADH从胞质脱氢酶到线粒体的通道,各代谢动力学的有序进行;各种酶形成超分子复合物,尤其是起关键调控作用的酶形成具相似生理功能的高整合性功能酶。

电化学法研究橙黄Ⅳ和溶菌酶的相互作用

在pH 11.00的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,橙黄Ⅳ与溶菌酶能形成一种橙黄色的超分子复合物。用线性扫描二阶导数极谱法对该体系进行了研究,复合物的形成使橙黄Ⅳ的还原峰电位不变,峰电流下降,并且该峰电流的下降值同所加的溶菌酶的浓度在一定范围内呈线性关系。用于溶菌酶的测定,在1.6×10^-9-1.0×10^-8mol/L,1.0×10^-8-8.0×10^-8mol/L,9.0×10^-8-1.6×10^-7mol/L三段范围内呈线性关系,检出限为4.0×10^-10mol/L,进而对模拟样品进行分析,并对结合反应机理进行初步的探讨。