一个新的三维超分子配位聚合物[Ni(pyridine-2-carboxylate)2]n·2nH2O的水热合成及晶体结构

采用水热法合成了一个新的金属-有机配位聚合物[Ni(pyridine-2-carboxylate)2]n.2nH2O,对其进行元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定.结构分析表明:该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=5.1284(6)nm,b=7.6346(9)nm,c=9.2295(11)nm,α=74.902(2)°,β=84.347(2)°,γ=71.442(2)°,V=330.70(7)nm3,化学式为C12H12NiN2O6,Mr=338.95,Dc=1.702g/cm3,μ(Mo,Kα)=1.497mm-1,F(000)=174,Z=1,R=0.0333,wR=0.0384((I>2σ(I)).并且该配合物通过O—H…O和C—H…O氢键形成了三维超分子网状结构.

基于2,3,5,6-四氟对苯二甲酸构筑的两个超分子网络结构的合成、结构和荧光性质(英文)

在水热条件下合成了基于四氟对苯二甲酸的2个二维微孔配位聚合物{[Cd2(IP)2(tfBDC)2(H2O)2]·H2O}n(1)和{[Mn2(IP)2(tfBDC)2(H2O)2]·H2O}n(2)(tfBDC=2,3,5,6-四氟对苯二甲酸,IP=1-H-咪唑[4,5-f][1,10]-菲咯啉)。二维层状结构是44-网状结构,三维超分子结构是由氢键连接相邻的二维层状结构而形成的。2个配位聚合物均用元素分析、热重分析(TGA)、粉末衍射(PXRD)、红外光谱(FT-IR)进行了表征,且对配合物1的荧光性质进行了详细的分析。

无土相水基钻井液超分子增黏提切剂的研制

增黏提切剂是控制无土相水基钻井液流变性能的关键处理剂,通过将超分子网状结构引入聚合物中,利用胶束聚合物合成一种超分子增黏提切剂CZN,并评价其性能。结果表明:CZN具有明显的超分子网状结构,有较好的增黏提切性和剪切稀释性,表观黏度、动塑比要远高于同浓度的PAM;具有较好的抗温性和实用性。以CZN为增黏提切剂配置了无固相聚膜钻井液体系,现场应用表明,该钻井液可有效携带井底岩屑,保证顺利钻进。该技术可为提高复杂地层钻井效率提供技术支撑。

超分子化合物[Ce(DMSO)_8][PxMo_(12)O_(40)]的研究

以Ce(NO3)3、DMSO和α-H3PMo12O40·nH2O为原料合成了Keggin结构多金属氧酸盐有机-无机复合物[Ce(DMSO)8][PMo12O40],并以元素分析、X-射线单晶衍射、红外光谱、漫反射电子光谱对标题化合物进行了表征。结构解析表明:化合物中Ce3+离子的配位环境为八配位的畸变双冠三棱柱构型,配位氧原子全部来自8个DMSO分子;杂多酸形成有机-无机复合物后其阴离子保持Kegging结构未变,多阴离子和配阳离子之间通过氢键形成二维网状超分子结构。化合物的红外光谱和X-射线衍射结果表明:固态条件下配阳离子与杂多阴离子之间存在较强的相互作用。