超声促进合成多取代哌啶

本文主要研究了超声促进下以芳香醛、芳香胺、三乙为原料合成多取代哌啶的反应。分别考察了反应温度、超声功率、反应时间、催化剂和溶剂种类及用量对反应的影响,筛选出较佳的反应条件,实现了多取代哌啶在较短时间内的高效合成。此方法具有反应时间较短,合成成本低、操作简单的特点。

超声促进2-磺酰基氮杂环化合物的合成研究

探索了一种超声促进合成2-磺酰基氮杂环化合物的反应.以氮杂环氮氧化物和亚磺酸为原料,以三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐(Py Bro P)为催化剂,室温下超声反应1.0 h,能够以良好的收率得到2-磺酰基氮杂环化合物.该反应具有底物适用性好,反应时间短,反应产率高等优点,为高效合成2-磺酰基氮杂环化合物及其衍生物提供了一种新的途径.

超声化学合成唑吡坦关键中间体

改进了唑吡坦关键中间体6-甲基-3-氰甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑[1,2-a]吡啶的合成工艺。以5-甲基-2-氨基吡啶、4-甲基苯乙酰溴和溴乙腈为原料,无需催化剂和添加剂,通过超声促进的三组分串联反应,实现了6-甲基-3-氰甲基2-(4-甲基苯基)咪唑[1,2-a]吡啶的快速合成,收率84%,目标产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和高分辨质谱表征确证。该方法合成路线短、原料廉价易得、操作简便、安全稳定、收率高。为唑吡坦关键中间体的高效合成提供了新思路。