超声微泡造影剂携带pcDNA-STC1转染人宫颈癌细胞HeLa的研究

目的 观察超声微泡造影剂携带pcDNA-STC1转染人宫颈癌细胞HeLa后增殖、转移、侵袭,血管生成以及PI3K/AKT信号通路变化。方法 利用GEPIA数据库分析宫颈癌组织STC1的表达水平、患者的预后生存期。选择2019年1-10月在我院诊治的宫颈癌患者80例作为研究对象,收集癌组织和癌旁组织,qRT-PCR检测STC1 m RNA的表达,并分析STC1 mRNA表达与患者临床病理因素的关系;HeLa细胞分组:空白对照组:HeLa细胞正常培养,不做任何处理。阴性对照组(HeLa-pcDNA-NC):5%微泡浓度+2μg空载质粒+无血清DMEM培养基。实验组(HeLa-pcDNA-STC1):5%微泡浓度+2μg pcDNA-STC1质粒+无血清DMEM培养基。MTT法及癌细胞单克隆形成数目检测细胞增殖能力;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell小室实验检测细胞侵袭能力;Matrigel体外成管实验检测细胞的血管生成能力;Western blot法检测p-PI3K、p-AKT、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)/基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素2(Ang2)的表达。结果 GEPIA数据库显示宫颈癌组织STC1的表达水平低于正常组织,且预后生存期与STC1的表达水平呈负相关;与癌旁正常宫颈组织相比,宫颈癌组织和STC1 mRNA下调,且miR-574-5p水平与STC1水平呈负相关,与肿瘤分化程度、FIGO分期、淋巴结转移有明显的相关性,与空白对照组和阴性对照组相比,实验组48 h、72 h、96 h OD值降低,细胞克隆数极少,迁移率降低,细胞侵袭数减少,血管生成能力下降,MMP-2、MMP-9、VEGF、Ang2、p-PI3K、p-AKT蛋白表达下调(P <0.05)。结论 超声微泡造影剂携带pcDNA-STC1转染能够明显抑制人宫颈癌细胞HeLa增殖、转移、侵袭和血管生成,其作用机制可能是通过抑制PI3K/AKT信号通路实现的。

超声微泡造影剂对心肌组织的生物学效应及介导VEGF基因转染大鼠心肌的实验研究

目的 探讨超声微泡造影剂对心肌组织的生物学效应及其介导VEGF基因转染大鼠心肌的有效性。方法 18只健康雄性Wistar大鼠 ,取 3只采用超声波在鼠胸壁破坏微泡造影剂 ,观察对心肌组织显微结构的影响。将另 15只急性心肌梗死 3天后的雄性Wistar大鼠分为 3组 ,每组 5只。第一组采用超声破坏微泡造影剂的方式 ,将pcD2 VEGF12 1基因转染大鼠心肌至造影剂不再显影 (约 6min) ;第二组尾静脉输入同等剂量携pcD2 VEGF12 1基因的造影剂 ;第三组为对照。 2周后 ,取缺血心肌组织行VEGF免疫组织化学染色 ,观察心肌组织血管内皮生长因子 (VEGF)蛋白表达情况。结果 超声波破坏微泡造影剂能使心肌组织充血 ,产生大量空泡 ,并有部分心肌细胞坏死。采用超声微泡造影剂介导的VEGF基因转染 ,能明显增强大鼠心肌组织VEGF蛋白的表达。结论 超声微泡造影剂能明显增强对组织的空化效应 ,其介导的VEGF基因治疗是一种无创、新型、高效的基因转移方法。

载药脂质超声微泡造影剂的制备及应用研究

载药脂质微泡是近年来国内外研究的热点之一,目前已制备出微米级及纳米级载药脂质微泡,本文就载药脂质超声微泡造影剂的特点、制备、应用、现存的问题及发展前景做一综述。

超声微泡造影剂促进腺病毒载体感染肝细胞的实验研究

目的 探讨超声微泡造影剂促进腺病毒载体感染肝细胞的有效性。方法 将昆明小白鼠分为三组 ,每组 5只 ,一组经尾静脉输入含腺病毒载体的造影剂 1ml,用低频超声波照射至微泡完全消失 (约 5min)。第二组经尾静脉输入含腺病毒载体的微泡造影剂 ,不采用超声波照射。第三组既不输入腺病毒载体也不采用超声波照射 ,用于对照。转基因后第 14d ,断颈处死小鼠 ,立即剖腹 ,取出肝脏 ,进行冰冻切片 ,在荧光显微镜下观察肝组织内荧光蛋白表达情况。结果 以超声触发破坏携带腺病毒微泡方式进行感染的小鼠肝脏中 ,绝大多数肝细胞均有大量荧光素蛋白表达 ;而单纯静脉注射腺病毒载体小鼠肝脏中 ,仅见少数肝细胞中有荧光素蛋白的表达 ;对照组小鼠肝组织中无荧光素蛋白的表达。结论 利用低频超声波在肝脏局部击碎携带腺病毒的微泡造影剂 。

应用超声微泡造影剂联合经尿道钬激光膀胱肿瘤切除术的效果及对患者生存时间的影响

目的:探讨应用超声微泡造影剂联合经尿道钬激光膀胱肿瘤切除术的效果及对患者生存时间的影响。方法:选取2016年5月至2017年5月我院收治的膀胱肿瘤患者142例,根据治疗方法不同分成两组,对照组应用经尿道钬激光膀胱肿瘤切除术进行治疗,研究组应用超声微泡造影剂联合经尿道钬激光膀胱肿瘤切除术进行治疗,对比两组患者治疗效果及预后。结果:治疗后,研究组患者的手术时长、术中出血量、住院时间、留置尿管的时间以及膀胱冲洗时间明显低于对照组(P <0. 05)。研究组术后3个月、6个月、1年生存率明显高于对照组(P <0. 05)。治疗后,研究组患者的闭孔神经反射、尿道狭窄、膀胱痉挛以及血钠水平降低等并发症发生情况明显少于对照组(P <0. 05)。结论:膀胱肿瘤患者采用超声微泡造影剂联合经尿道钬激光膀胱肿瘤切除术的治疗效果良好,术后复发率、并发症的发生率低,创伤小,明显延长了患者的生存时间,值得临床推广与应用。

超声微泡造影剂携带基因和药物靶向治疗的研究进展

超声微泡造影剂携带基因和药物的靶向治疗是当前医学领域中的研究热点。超声微泡造影剂到达靶组织后,在超声能量作用下,因"空化效应",能有效穿透血管内皮屏障,定向释放内部包裹的基因或药物,使局部浓度大大增高,达到靶向治疗目的。本文就其在抗肿瘤、溶栓和炎症方面的研究进展做一简要综述。

超声微泡造影剂在心血管疾病基因治疗中的应用

基因治疗心血管疾病成为研究的热点及方向,但由于担心病毒载体的安全性以及非病毒载体的低效性,基因治疗的发展缓慢。而超声微泡造影剂可作为一种新型的基因转染载体,为目前处于困境中的基因治疗带来了新的曙光,本文就超声微泡造影剂在心血管疾病基因治疗中的应用作一综述。

低频超声联合载顺铂超声微泡造影剂对卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨低频超声联合载顺铂超声微泡造影剂对卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法体外培养人卵巢癌OVCAR-3细胞,随机分为对照组、超声组、顺铂组、超声联合顺铂组和超声联合顺铂微泡组。各组常规培养,顺铂组、超声联合顺铂组加入顺铂至终浓度为10μg/m L;超声联合顺铂微泡组加入载顺铂超声微泡造影剂至顺铂终浓度为10μg/m L;超声联合顺铂组、超声联合顺铂微泡组同时予低频超声处理3 min。超声组仅予低频超声处理3 min,对照组不予任何处理。培养24 h,采用CCK-8法检测各组细胞增殖能力;流式细胞术检测各组细胞凋亡率;Western blotting法检测各组Bax、Bcl-2和Caspase-3的相对表达量。结果细胞增殖能力:超声联合顺铂微泡组<超声联合顺铂组<顺铂组<超声组<对照组,组间两两比较P均<0.05。细胞凋亡率:超声联合顺铂微泡组>超声联合顺铂组>顺铂组>超声组>对照组,组间两两比较P均<0.05。Bax、Caspase-3的相对表达量:超声联合顺铂微泡组>超声联合顺铂组>顺铂组>超声组>对照组;Bcl-2的相对表达量:超声联合顺铂微泡组<超声联合顺铂组<顺铂组<超声组<对照组;组间两两比较P均<0.05。结论低频超声联合载顺铂微泡造影剂可抑制卵巢癌细胞增殖,诱导其凋亡,其效果强于低频超声联合顺铂、单用低频超声或顺铂;其机制可能与提高细胞内Caspase-3、Bax表达,降低Bcl-2表达有关。

超声和超声微泡造影剂的溶栓作用

急性脑卒中是临床常见的严重急症,主要分为缺血性卒中和出血性卒中.目前对缺血性卒中治疗的主要方法是药物溶栓,早期快速的溶栓治疗能挽救生命,恢复生理功能.但由于治疗时间窗的限制和一些并发症的出现,如出血、血管再闭塞等,其疗效令人不甚满意[1].自近年发现超声作用可以促进血栓溶解以来,对超声及微泡造影剂溶栓作用的研究日益深入,有望成为一种高效安全的溶栓疗法.本文对超声微泡造影剂的溶栓作用作一综述,并探讨将来在临床中使用此无创性方法进行溶栓治疗的可行性.

超声微泡造影剂携基因或药物治疗眼科疾病的研究进展

超声微泡造影剂携带药物和基因的靶向治疗系统是新兴的热门研究领域,目前已经在心血管疾病、肝肿瘤等疾病的靶向治疗方面得到了满意的研究成果,但在眼科的基础研究和临床疾病治疗方面尚处于初始阶段。我们就超声微泡造影剂携药物和基因靶向治疗在眼科基础研究和临床治疗方面的研究现状作一综述。

超声微泡造影剂在眼科的研究进展

超声微泡造影剂目前已在心血管、肿瘤等疾病的靶向治疗方面得到满意的研究成果,但在眼科疾病的治疗方面还在基础研究阶段,本文就超声微泡造影剂在眼科疾病治疗的研究现状作一综述。

超声微泡造影剂在糖尿病心肌病中的研究进展

自RublerS等于1972年提出糖尿病（diabetes milletus，DM）导致的心肌病变为糖尿病的严重慢性并发症之一，Hamby等于1974年提出糖尿病心肌病（diabetic cardiomyopathy，DCM）这一概念后，随着人民生活水平提高、生活模式的改变及人口老龄化加剧，近年来DCM已成为糖尿病患者易发心衰和死亡的主要原因之一。

超声微泡造影剂携带PE38生物毒素杀伤血管内皮细胞的实验研究

目的研究超声微泡造影剂PLGA-COOH联合生物毒素PE38对内皮细胞的杀伤效应。方法制备超声微泡造影剂PLGA-COOH,包裹生物毒素PE38后形成复合物,将血管内皮细胞分为空白对照组、辐照微泡组、PE38组、复合物组、辐照复合物组,以TUNEL实验检测凋亡指数,以Western blot实验检测cleaved caspase-3,并进行组间比较。结果 TUNEL结果显示:辐照微泡组细胞凋亡与空白对照组无显著差异(P=0.946);PE38组细胞凋亡较空白对照组显著增加(P<0.001);复合物组细胞凋亡较PE38组显著下降(P<0.001),较空白对照组显著增加(P<0.001);辐照复合物组细胞凋亡较PE38组显著增加(P<0.001)。蛋白检测结果与凋亡检测相符。结论超声造影剂微泡复合物联合生物毒素杀伤血管内皮细胞具有较高的安全性、特异性及有效性,是一种具有前景的肿瘤血管杀伤方法。

超声微泡造影剂与眼科基因转染

超声辐照破坏载基因微泡造影剂进行基因转染,为眼科疾病基因治疗提供了一种安全、高效的新技术。对超声微泡介导基因转染的研究已涉及心脏、肝脏、血管等领域,在眼科学方面研究较少,研究主要集中在角膜组织,应进一步研究眼组织细胞的转染情况,优化超声照射参数。超声微泡造影剂有广阔的发展前景,其在眼科基因治疗方面必将发挥巨大的作用。

超声微泡造影剂的安全性及黑框警告风波

超声造影剂能明显改善超声心动图的图像质量,有重要的临床实用价值。最新研究显示,其严重不良事件发生率很低,临床获益远超过其风险。但是,有关超声造影剂生物学效应的研究仍在进行中,超声造影在抗栓及载药治疗等新领域的应用前景和安全性也需要评价。

超声微泡造影剂作为载体在治疗缺血性心脏病的研究进展

近年来，随着超声造影剂的发展，第2代对比超声造影剂可以通过静脉注射经过肺循环到达左心室造影，其最大的优势在于在合适的超声强度（直接声压）的作用下，气泡能够产生震动而不破裂，并有非线性效应。根据这一特点，利用超声设备的低机械指数实时成像，被认为是超声发展过程中的一个革命性技术。“超声造影剂和实时超声造影，是继实时二维成像、多普勒和彩色成像之后的第3次革命”这种造影剂也已广泛应用在超声心动显像来定量心肌的微灌注。自1980年以来，超声可以通过增加细胞的通透性来提高基因的转染，超声造影剂在治疗方面的应用出现一片新的广阔前景.

绒毛组织冷冻切片与靶向超声微泡造影剂的结合特性研究

目的本研究旨在探讨耦合抗β-人绒毛膜促性腺素(β-HCG)抗体靶向超声微泡造影剂(TMCA)的稳定性及其与妊娠绒毛组织冷冻切片的结合特性。方法将制备好的TMCA与异硫氰酸荧光素(FITC)标记兔抗鼠IgG抗体稀释液混匀后,用流式细胞仪器检测不同时间点声诺维(SonoVue)微泡和抗β-HCG抗体的结合率。同时用妊娠绒毛组织冷冻切片、正常子宫内膜组织冷冻切片分别与TMCA、声诺维微泡进行结合反应,比较各组结合率、冲洗前后及抗β-HCG抗体预处理前后的结合率。结果流式细胞仪检测结果显示,声诺维微泡与FITC标记兔抗鼠IgG抗体的结合率随时间变化越来越高。寻靶实验发现,TMCA与绒毛组织、子宫内膜组织的结合率差异有显著的统计学意义[(83.30±2.15)%vs.(13.30±2.58)%,P<0.01];绒毛组织与TMCA、声诺维微泡的结合率差异有显著的统计学意义[(83.30±2.15)%vs.(15.00±3.07)%,P<0.01]。磷酸盐缓冲液(PBS)冲洗前后TMCA与绒毛组织的结合率差异无统计学意义[(83.30±2.15)%vs.(78.30±4.36)%,P>0.05]。抗β-HCG抗体预处理前后TMCA与绒毛组织的结合率差异有显著的统计学意义[(83.3±2.15)%vs(16.7±2.5)%,P<0.01)。结论 TMCA与绒毛组织在体外一定条件下能高效率、高强度、高特异性地稳定结合。