超声振荡法制备纳米TiO_2粉体

以钛酸丁酯为原料,加入适当的模板剂,用超声振荡法制备纳米TiO2粉体,研究分散剂、干燥方式、模板剂等对TiO2粉体粒度分布及结晶性质的影响,借助于X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、激光粒度分布等测试手段对制备的TiO2粉体的晶体结构及颗粒粒度分布进行表征。结果表明:在80℃真空干燥、加入OP乳化剂和450℃煅烧条件下制备的纳米TiO2粒度较小,平均粒径为15～25nm,获得的纳米TiO2晶型为锐钛矿型,颗粒近似球形,结晶完好。

黄粉虫油超声振荡有机溶剂提取工艺研究

目的:以黄粉虫幼虫为原料,研究超声振荡有机溶剂法提取黄粉虫油脂的工艺。方法:对溶剂量、温度、时间等影响黄粉虫油提取率的因素进行单因素研究,并进行多因素正交试验确定黄粉虫油脂的最佳提取条件。结果:正交试验得到最佳试验组合为A3B1C3D2,即黄粉虫量20g、醇酮量30m L、提取温度40℃、提取时间20min。在此条件下,黄粉虫幼虫油提取率达18.36%,得到的黄粉虫油浅黄色、透明、香味纯正。

剑麻皂苷甲基化方法的研究

本文采用碳酸二甲酯为甲基化试剂,四正丁基溴化铵/碳酸钾为催化剂,研究剑麻皂苷糖基部分中游离羟基甲基化的方法,分别采用薄层色谱图和红外色谱来对生成物进行分析。结果表明:生成物的甲基化程度比对照物高。结论:在四正丁基溴化铵/碳酸钾催化下,碳酸二甲酯为甲基化试剂,与剑麻皂苷反应,采用恒温超声波振荡处理的方法将剑麻皂苷糖基部分中游离羟基甲基化是可行的。

蜡样芽孢杆菌芽孢DNA提取前处理方法比较

蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)是兼性需氧革兰氏阳性菌,为我国常见的食源性致病菌之一。基于PCR技术的快速检测方法在蜡样芽孢杆菌检测中已得到广泛运用,然而该菌在食品中多以芽孢形态存在,常规DNA提取方法难以得到高质量的DNA样本进行PCR反应。本文对鲜牛奶中蜡样芽孢杆菌芽孢进行溶菌酶法、煮沸法、液氮研磨法、超声波振荡法处理,再提取DNA比较PCR检测结果,实验表明,超声波振荡法能够有效的破碎芽孢细胞,提高DNA提取效率,增加PCR检测的灵敏度。

声振表面活性剂微泡制备中温度及其他因素间的相互影响

目的优化表面活性剂微泡的制备工艺,探讨溶液温度、声振功率及声振时间对表面活性剂微泡制备的相互影响。方法以一定质量比的山梨糖醇酐单硬脂酸酯(Span)和聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(Tween)溶解于磷酸盐缓冲液。将溶液分为控温组与非控温组,以不同声振功率和声振时间对两组溶液进行声振处理。于光镜下观察两组溶液所产微泡的大小和形态,测量其浓度。选用优化条件下生产的微泡对新西兰大白兔进行耳缘静脉注射,剂量为0.1 ml/kg,观察肝实质增强程度及持续时间。结果表面活性剂微泡的最佳制备条件为:控温条件下,声振功率800 W,声振时间90 s。注射造影剂后兔肝实质回声强度明显增强,120 s达到高峰,增强持续时间约10 min。结论通过控制温度,使用更高声振功率、更长声振时间,可以制备更具良好显影效果的微泡。

食品中蜡样芽孢杆菌芽孢EMA-qPCR检测

蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)是我国常见的食源性致病菌之一。基于PCR技术的快速检测方法在蜡样芽孢杆菌检测中已得到广泛运用,然而该菌在食品中多以芽孢形态存在,常规DNA提取方法难以得到高质量的DNA样本用于qPCR检测。本文对多种DNA提取方法进行比较,结果表明,超声波振荡法能够有效提取蜡样芽孢杆菌芽孢DNA。同时,对实时荧光PCR检测方法进行了改良,将DNA染料叠氮溴化乙锭(EMA)与PCR技术相结合,能够有效消除灭活菌株造成的假阳性结果,提高检测的准确性。

网纹辊的清洁

我们把网穴里存有干燥油墨称为“油墨的逆向损耗”,这种逆向损耗使阿穴携带油墨的能力降低,难以进行正常的传墨。“油墨的逆向损耗”是影响柔性版印刷发展的最不易引起人们注意的一个重要因素。据专家分析,柔性版印刷的三大发展趋势是: