口服肠道超声显影剂对大肠病变诊断的研究

目的：探索肠道超声显影剂在结直肠病变中的应用价值。方法：空腹排便后服肠道超声显影剂７０～１００ｍｌ，饮水５００～７００ｍｌ，有便意后检查。结果：超声对中晚期结直肠癌检出率为９８％，定位准确率９２．１％，定性符合率７８．２％。早期肿瘤检出率与肠道的清洁程度及检查者的经验有关。该方法对良恶性肿瘤的鉴别有一定的临床价值。非占位性病变的检出率低于占位性病变，但所漏检的多为浅表小病变。结论：口服肠道超声显影剂的开发应用，拓宽了超声检查领域，为临床提供了一种新型、无创、快捷的检查方法。该药无毒副作用，符合国家药典规定，易于推广应用。

胃肠超声显影剂在诊断阑尾炎的应用价值

探讨胃肠超声显影剂在诊断阑尾炎的应用价值。方法:32例经常规腹部超声探查不能清晰显示阑尾的患者,服用胃肠超声显影剂10ml及温开水500～1000ml,等肠道充盈后以液体做透声窗达到清晰显示阑尾。结果:经服用胃肠超声显影剂及温开水后60min可使显示率达到78％,阑尾炎正确诊断率达到92％。结论:胃肠超声显影剂对阑尾炎的诊断有较高的准确性。

胃超声快速显影剂及宽景成像在胃癌诊断中的应用

对胃超声快速显影剂及宽景成像在胃癌诊断中的应用效果进行研究。方法 收集我院2022.1-2023.1之间的胃癌患者100例采用胃超声快速显像技剂及宽景成像技术进行检查,术前进行超声检查,术后获取病理结果进行对比。结果 在扫查结果中显示,胃贲门、胃大弯、胃小弯、胃幽门及十二指肠均清晰显像,获得的图像同自然形态,具有清晰的解剖结构和明确的病理特征,不同组织的结构成像具有明显反差。结果显示病变位置在胃大弯的有30例,胃窦40例,胃小弯14例,胃贲门部16例,其中肿块的最大体积为7.9cm*4.4cm*2.0cm。肿块最小体积为2.1cm*1.4cm*1.3cm。本组胃窦部40例,受累范围约4.9cm×3.3 cm×1.7 cm,6例向胃浆膜层隆起病向胃腔外突起;胃壁弥漫性增厚:胃小弯蔓延至胃窦部13例,胃大弯蔓延至胃窦部23例,胃大弯及胃小弯均受累4例,胃壁层次消失,无法辨别浆膜层,胃壁僵硬,无胃蠕动;食道下段累及贲门部10例。结论 胃超声快速显影剂及宽景成像在胃癌诊断中具有较高的应用价值。

新型胃肠超声显影剂联合超声诊断消化性溃疡临床价值分析

评定新型胃肠超声显影剂与超声诊断方案配合用以消化性溃疡诊断的效果。方法:接收介于2021年1月-2022年1月时间段疑似消化性溃疡患者共计100例,均开展新型胃肠超声显影剂与超声诊断方案配合检查、X线检查,将胃镜检查的结果设定为金标准,评定新型胃肠超声显影剂与超声诊断方案配合、X线检查对于消化性溃疡的诊断效果。结果:开展分析超声诊断消化性溃疡的敏感度、特异度、准确度,相较于X线诊断的结果更高,P<0.05。结论:于消化性溃疡诊断中施以新型胃肠超声显影剂与超声诊断方案配合检查,能较好检出患者疾病情况,且诊断效能较高。

胃口服显影剂充盈超声对胃癌患者分期诊断的应用价值

目的分析胃口服显影剂充盈超声对胃癌患者的分期诊断价值。方法选取拟行手术的52例胃癌患者,均胃口服显影剂充盈超声检查,分析术前分期诊断结果。结果胃口服显影剂充盈超声检查T1、T2、T3、T4分期准确率为50.0%、70.0%、82.4%、69.2%;胃口服显影剂充盈超声N0、N1、N2、N3分期准确率为92.9%、66.7%、83.3%、87.5%;胃口服显影剂充盈超声M0、M1分期准确率为97.4%、76.9%。结论胃口服显影剂充盈超声对胃癌患者分期诊断结果更准确,检查无创伤,值得推广。

一类新型超声诊断显影剂——生物降解性聚L-乳酸微囊

报道了一类新型超声诊断显影剂——聚L-乳酸微囊的制备、结构测定,以及在动物(犬)体内外的超声显影效果;同时用PLLA荧光微囊检测了这类显影剂在动物体内微循环时栓塞发生的可能。结果表明:用(水/油/水)乳液-溶剂蒸发法制得的聚L-乳酸微囊为中空结构,它们不但能在用硅胶输液器制备的模拟血管中产生很强的体外超声显影效果,而且在动物的血液循环中也能呈现很强的超声显影效果、显影时间可长达3h之久,超声显影效果优于临床应用的Levovist和NF FC类微泡型回波造影剂。动物实验结果还表明:粒径为2～8μm的聚L-乳酸微囊能很好地通过肺滤、可在毛细静脉和毛细动脉中很好地流动,能够避免栓塞的生成,因此是一类具有临床应用前景的新型超声诊断显影剂。

气相色谱-质谱法测定全氟丙烷血药浓度的方法学研究

A quantitative method has been developed for the detection of perfluorocarbon in breath gas by gas chromatography mass spectrometry(GC/MS) with the column of DB-5M (40m×0.25mm×0. 25μm). The quantization range of the assay for perfluorocarbon in collected expired gas is 0. 02 to 5mg/kg after bolus injection intravenously within 15min in normal subjects.