超声波辅助碱性H_2O_2法提取酒糟半纤维素组分B

采用超声波辅助碱性H2O2法从酒糟中分离半纤维素B(DGHB),研究碱性提取剂中H2O2体积分数、超声波功率和超声波时间等因素对DGHB得率的影响,并采用L9(33)正交试验对提取条件进行优化。结果表明,超声波辅助碱性H2O2法提取DGHB的最佳条件为:提取剂中的H2O2体积分数2.0%,超声波功率400 W,超声波辐射时间15 min。在该最佳条件下,DGHB得率为28.57%。傅里叶变换红外光谱分析表明,所提取的DGHB具有半纤维素多糖的特征吸收峰。该研究结果可为酒糟半纤维素分离的工业化应用提供参考。

超声波/H_2O_2协同降解水中三唑磷的研究

研究了超声波／H2O2联合处理对水模拟体系中有机磷农药三唑磷的去除效果，并分析了超声功率、农药初始浓度和溶液初始pH对三唑磷降解的影响。结果表明，超声波／H2O2联合处理对水模拟体系中的三唑磷具有良好的降解效果。在本实验研究条件下，与单独超声和H2O2处理相比，超声波／H2O2联合处理对三唑磷具有明显的协同降解作用；在超声功率为475～850W时，三唑磷的降解率随功率的上升而显著增加；在农药浓度为2～20mg／L的范围内，降低农药初始浓度有利于提高三唑磷的降解率；pH对三唑磷的降解有显著影响，且碱性条件更有利于三唑磷的降解。当溶液pH为9、三唑磷初始浓度为2．46mg/L、H2O2添加浓度为2．5g／L时，采用300W的超声波处理90min，三唑磷的降解率高达79．2％。动力学分析的结果表明，一级动力学模型能很好模拟超声波／H2O2联合处理作用下三唑磷的降解。

TiO_2/H_2O_2/超声波协同降解壬基酚聚氧乙烯醚溶液

采用经过处理的锐钛矿型TiO2作为催化剂,在H2O2存在下,以TiO2/H2O2/超声波协同降解壬基酚聚氧乙烯醚反应为模型,探讨了TiO2催化剂用量、H2O2用量、超声波功率、壬基酚聚氧乙烯醚溶液初始浓度、初始pH值对壬基酚聚氧乙烯醚降解率的影响。结果表明,在一定的超声波功率和一定的TiO2用量范围内,壬基酚聚氧乙烯醚降解率随超声波功率和TiO2用量的增大而增大,达到一定值后保持平稳;当H2O2浓度介于一定范围内,增大H2O2用量可提高壬基酚聚氧乙烯醚的降解率,但H2O2用量过多时,反而会使壬基酚聚氧乙烯醚的降解率下降;pH<5时,壬基酚聚氧乙烯醚降解效果较好,且pH值越小,降解率越高;pH>5时,降解率越来越低。TiO2/H2O2/超声波体系降解壬基酚聚氧乙烯醚产生了较强烈的协同效应,在同一时刻三者协同体系的降解率比其3种单独体系的降解率之和高出约60%;在TiO2催化剂用量0.4g/L、H2O2用量0.2g/L、超声波功率600W、降解时间120min的条件下,对初始质量浓度为80mg/L,pH=1的壬基酚聚氧乙烯醚溶液进行降解,其降解率达98%以上。

超声波/H_2O_2协同降解水中染料酸性嫩黄的研究

采用US/H2O2协同降解酸性嫩黄染料,考察了超声功率、H2O2用量、染料溶液的初始浓度及初始pH对降解效率的影响,并对降解动力学规律作了初步探讨。结果表明,酸性嫩黄的降解效率随超声波功率的增大而增大,随其初始浓度的增大而降低;当H2O2浓度介于一定范围内,增大H2O2用量可提高酸性嫩黄的降解效率,但H2O2用量过多时,会使降解效率下降;pH<5时,降解效果较好,且pH越小,降解效率越高;pH≥5时,降解效率较低。在本实验条件下,超声波与双氧水对酸性嫩黄废水的降解存在协同作用,经US/H2O2协同降解120 min后,酸性嫩黄的降解效率可达84.0%。US/H2O2对酸性嫩黄的协同降解符合一级反应动力学规律。

低强度超声波对残留H2O2的去除

化学需氧量（COD）会受到来自众多高级氧化技术中添加的过氧化氢（H2O2）的干扰。为了评估低强度超声波辐射结合清除剂（Na2CO3或Na HCO3）分解水样中残留H2O2的可行性,对去离子水、葡萄糖模拟废水和印染废水二级处理出水进行超声（超声波频率为39 k Hz,功率分别为75 W、112.5 W和150 W）处理,H2O2质量浓度为20 mg/L,时间为60 min或80 min,清除剂用量为50 g/L。以20 min的间隔测定H2O2质量浓度和COD。结果表明,COD与H2O2质量浓度的比值取决于废水的性质,去离子水、葡萄糖模拟废水和印染废水二级处理出水的比值分别为0.262 6 mg COD/mg H2O2、0.209 9 mg COD/mg H2O2、0.401 3 mg COD/mg H2O2。超声辐照对去除H2O2有一定的影响,但在去离子水中超声功率为150 W、60 min时的去除率最高,仅为18.1%。超声辐照联合清除剂Na2CO3或Na HCO3的效果更显著。对于印染废水二次处理出水,加入Na HCO3作为羟自由基清除剂,80 min时H2O2去除率达到97.3%。然而,由于Na HCO3和H2O2形成的高度氧化的超氧离子能降解废水中的有机物质,水样的实际COD降低。用超声辐射结合Na2CO3处理80 min,将COD的测定值与通过COD、H2O2质量浓度比值得到的计算值进行比较,以确认经超声波联合Na2CO3处理的印染废水二级处理出水中的有机物未降解。研究表明,超声波照射与Na2CO3结合去除水样中的低浓度H2O2是可行的。

超声波均匀沉淀法制备Y_2O_3∶Eu^(3+)纳米晶及其荧光性能

在超声波作用下,使用均匀沉淀法制备了纳米Y2O3∶Eu3+荧光粉,考察反应物配比、溶液pH值、反应时间、煅烧温度等制备条件对产物晶粒尺寸及产率的影响.利用X射线粉末衍射(XRD)、等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、透射电镜(TEM)和荧光光谱等测试手段表征产物,结果表明,该法制得的纳米Y2O3∶Eu3+荧光粉颗粒为球形,粒度分布均匀,平均粒径约为30 nm.与微米晶相比,该纳米晶的激发光谱发生明显红移,电荷迁移态最大值(CTS)红移12 nm,发射光谱中发射主峰蓝移8 nm.

TiO_2/H_2O_2/超声波协同处理二甲酚橙溶液

研究了TiO2/H2O2/超声波协同作用对二甲酚橙溶液降解率的影响以及影响降解率的主要因素.结果表明:当二甲酚橙初始质量浓度为20 mg/L,pH值为1,TiO2用量为0.4 g/L,H2O2用量为0.4 mL/L时,经TiO2/H2O2/超声波协同作用后,二甲酚橙的降解速率大大加快,降解效果也比较好,降解率可达92%.

超声波法复合纳米Nd_2O_3/TiO_2的光性能研究

以Nd2O3和TiO2为原料,采用超声波共振法合成了不同掺杂量、不同煅烧温度的纳米Nd2O3/TiO2光催化剂.对所制样品进行XRD、FT-IR、SEM表征;以有机染料罗丹明B为降解物来进行光催化性能实验的研究.结果表明稀土Nd3+掺杂纳米TiO2能细化晶粒,抑制金红石相生成;在550℃下煅烧,n(Nd3+):n(TiO2)=0.2%的催化剂,加入协同催化剂30%的双氧水后,不仅降低基元反应活化能,而且是氧化剂具有捕获电子的能力,使催化反应在实验室中无灯源照射,催化时间6h,降解率达到93%.

超声波/H_2O_2对苯酚有机废水降解的研究

研究在超声波/H2O2联合作用下,超声波场中降解苯酚有机废水的过程,考察了超声功率、超声时间、pH值、氧化剂H2O2的浓度等因素对降解率的影响。实验结果表明,超声时间越长,废水降解率越大;pH值的变化对降解率影响较大,酸性条件利于苯酚的降解,而在碱性条件下苯酚几乎没有降解;超声波/H2O2工艺与单独超声作用相比,降解率提高了大约3倍。

碳酸钠催化超声波去除水样残留H2O2的动力学探究

使用碳酸钠催化超声波作为COD测定的预处理方法,消除使用重铬酸钾法测定COD时,水样中残留的H2O2可与重铬酸钾反应,使结果偏高或混淆滴定终点的影响,并且考察了不同初始浓度的H2O2和碳酸钠投加量对去除H2O2的影响。结果表明,超声波结合碳酸钠可以在80min内有效地去除H2O2;H2O2分解速率符合一级反应动力学方程;碳酸钠投加量存在饱和点,投加量不高于5.4g/L时,随着投加量的增加,H2O2分解速率增加;当投加量高于5.4g/L时,H2O2分解速率不随投加量的增加而增加。

超声-Fe-H2O2法处理活性艳红X-3B的研究

以活性艳红X-3B染料为研究对象,考察了在超声辐射条件下加入铁粉和H2O2时,pH值、铁粉量和双氧水用量等因素对染料脱色的影响.结果表明:在pH=2、染料质量浓度50 mg/L、超声功率100 W、液相主体温度35℃、0.4 g/L Fe和0.2%H2O2下超声30 min,染料脱色率达98.13%.超声与Fe-H2O2存在协同作用,超声-Fe-H2O2体系降解活性艳红X-3B不是单独超声波氧化作用和单独Fe-H2O2作用的简单相加.

MnO_2·0.5H_2O的固相法制备及其对Li^+的吸附动力学

采用两步固相法制备锂离子筛MnO2.0.5H2O,采用X射线衍射仪和相关动力学模型研究MnO2.0.5H2O的结构及其吸附性能,探讨离子筛对盐湖卤水中各主要金属离子的分离特性及循环吸附性能。结果表明:溶液pH值的升高有利于离子筛对Li+的吸附,但在较强的碱性溶液中离子筛的溶损相应增加;吸附数据对伪二级动力学方程和Langmuir吸附等温方程拟合较好,相关系数分别达0.998和0.993以上;动边界模型中各控制步骤方程的线性拟合都不够理想;离子筛对Li+具有较好的选择性和较优的循环吸附性能。这表明:吸附过程为化学吸附过程,且为单层吸附;吸附过程是一个复杂过程,是多个控制步骤共同作用的结果。

重金属离子在碱性H_2O_2溶液中的存在形态及其对H_2O_2的催化分解作用

Fe2+、Fe3+、Cu2+、Mn2+离子在碱性H2O2漂白体系中随pH值的变化会改变存在形态,对H2O2的催化活性也会随着形态的改变而有所不同。文章主要介绍了这4种重金属离子在不同pH值条件下的不同形态及其对H2O2的分解催化活性和最佳稳定剂的使用。

UV/H_2O_2法降解水中阴离子表面活性剂

目的研究UV/H2O2(光催化氧化)法对水体中的阴离子表面活性剂的降解效果.方法以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液为模型污水,通过静态试验研究H2O2投加量、初始质量浓度、pH值、反应时间等对UV/H2O2光催化氧化降解水体中SDBS效果的影响.结果改变反应体系的H2O2投加量及pH值对氧化降解SDBS的效果影响很大,在水中SDBS初始质量浓度为100 mg/L时,控制反应条件为pH值6.5,加4 mL的H2O2,反应1h后,SDBS降解率可达80%以上.结论UV/H2O2法能够有效降解水中的SDBS,H2O2投加量低,无二次污染.

超声促进浸渍法制备催化剂LaCoO_3/γ-Al_2O_3

使用超声波促进浸渍法制备了负载纳米钙钛矿型催化剂LaCoO3/γ-Al2O3,考察了超声波辐照对催化剂性质的影响.实验结果表明,在浸渍过程施加超声波辐照可以显著缩短浸渍时间、增加活性组分的负载量和孔内含量、提高活性组分的分散度,使催化剂对NO分解反应的催化活性增加.

氨吹脱+铁碳微电解/H_2O_2法联合预处理高浓度焦化废水

采用氨吹脱+铁碳微电解/H_2O_2法联合预处理高浓度焦化废水,研究了各工段的运行参数。结果表明,氨吹脱实验最佳控制参数是曝气量为10 L/min,吹脱时间为3 h,pH为11.0;铁碳微电解/H_2O_2最佳控制参数是反应时间为160 min,初始pH为3,H_2O_2的最佳投加量为80 m L/L,铁碳填料投加量为300 g/L。在上述工艺条件下,该集成技术对COD和挥发酚的去除率均分别在87%以上和91%以上,B/C比从0.11提高到0.48。研究结果可为该类废水处理工程实践提供参考和指导。

Fe_2O_3/H_2O_2类芬顿法处理阴离子表面活性剂废水的试验

摘要该文采用FeEOy／H2O2类芬顿试剂处理阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠（SDBS），研究了H2O2浓度、Fe2O3投加量、pH值及反应温度对处理效果的影响，结果表明SDBS的降解率随温度的升高而升高；当Hz02／Fe203=1．568（物质的量比）时体系具有较高的降解率；pH对体系降解率影响不大，在2～10的范围内降解率均较高；Fe2O3/H2O2非均相体系类Fenton试剂和Fe2＋／H2O2均相体系Fenton试剂的降解效果相差不大，但前者具有pH范围宽，易分离，不产生二次污染的特点。

响应面法优化O_3/H_2O_2/UV工艺降解1,2,4-三氯苯

研究了O3/H2O2/UV臭氧光催化工艺对水中TCB的降解效果,考察了TCB初始浓度、O3转化率、H2O2投加量及pH值对TCB降解效果的影响及其动力学分析,并通过响应面分析法对实验条件进行了优化组合.结果表明,O3/H2O2/UV对TCB的降解均遵循准一级反应动力学,其中条件优化组合后的反应动力学方程为y=0.0219x-0.0127,准一级反应速率常数为0.0219 min-1,所得线性相关系数为0.983.响应面分析结果表明,在TCB初始浓度0.3 mg.L-1、pH=10.1、H2O2投加量0.33 mmol.L-1、O3转化率99.75%的最优工艺组合条件下,TCB的3次平均去除率为94.2%,与预测值95.0%吻合度较高.

气相色谱法一次进样测定气调包装中O_2、CO_2和C_2H_4

探讨了采用专门的双气路设计和双检测器的气相色谱仪一次进样测定自发气调包装中O2、CO2和C2H4浓度的方法,通过实验确定了最佳色谱条件和分析操作程序。对样品进行了五次测量,C2H4、O2及CO2浓度测定值的相对平均偏差分别为0.143%、0.343%和0.261%。该方法能有效利用设备,降低分析成本,同时简化了实验步骤,节省了实验时间。

H_2O_2-Fe^(2+)法处理精喹禾灵生产废水的研究

采用酸析法先对精喹禾灵生产废水进行预处理然后用H_2O_2-Fe_^(2+)法进行催化氧化,研究了H_2O_2投加量及投加方式、Fe^(2+)投加量、反应时间对处理效果的影响。结果表明,在H_2O_2投加量为12g/L,分批投加,Fe^(2+)投加量为300mg/L,反应时间为90min、pH=2～4的条件下,氧化,出水经活性炭吸附后废水的COD和色度的去除率分别可达94.5％和96.7％,用石灰乳中和后可直接排放,达到了国家二级排放标准(GB8978-1996)。