超声波消解测定土壤中锑、铍的方法

对土壤样品先进行超声波消解,再使用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)对锑、铍元素进行测定;样品加入硝酸、氢氟酸经超声波消解,再高氯酸冒烟飞除硅。在5%的盐酸介质中,于优化后的仪器条件下测定锑、铍元素。本方法方法回收率在93.0%~102.5%之间,方法标准偏差小于3.0%,该方法流程简便,分析快速,结果较准确。

超声波消解-氢化物原子荧光光谱法测定聚合硫酸铁中砷

建立了氢化物原子荧光光谱法测定水处理剂聚合硫酸铁中微量砷的方法。在对比3种不同前处理方法基础上选择优化方法,即采用少量硝酸超声波直接消解样品,并优化了前处理消解条件。砷的方法检出限为0.002 mg/kg。在最佳条件下对18个聚合硫酸铁样品进行砷含量测定,砷含量均在0.15~0.45 mg/kg范围内,加标回收率为98.2%~109.4%。

超声波辅助消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中全硒

作为对NY／T1104-2006中所列方法的改进，土壤样品经硝酸-高氯酸消化，超声波辅助消解20min后，在铁氰化钾-盐酸体系中，选用最佳测定条件，用氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中全硒。方法的线性范围在20μg·L^-1以内，检出限（3s／k）为0．01μg·L^-1。按此改进的方法测定了土壤标准物质（GBW07419）中硒量，测定结果的平均值（0．13μg·g^-1）与证书值（0．14±0．04μg·g^-1）一致。用标准加入法在3个不同浓度水平上对方法的回收率及精密度作了试验，测得回收率在90％～112％之间，相对标准偏差（n=11）在1．8％～3．7％之间。

紫外-超声联用快速测定循环水中总磷

总磷是循环水磷系水处理和企业污水排放解决方案中的一个重要检测指标,以目前常用的六偏磷酸钠、HEDP、ATMP、PBTCA等磷系水处理化学品为对象,研究了不同条件下紫外线对聚无机磷和有机膦系化合物的消解效率和测定误差,以及超声波对紫外线消解效率的影响,确定了紫外-超声联用的消解方法,实现了总磷的快速、准确、方便测定,且不增加化学试剂消耗,并开发了便携式紫外-超声联用总磷检测仪。

氟硅酸制备氟化钾联产白炭黑中氟的测定方法

利用超声波辅助,测定了白炭黑中的氟。本法绝对误差在0.08~0.19之间,相对标准偏差RSD=0.404%,加标回收率在98.60%~101.80%,检测结果良好,方法简单可靠。

微波协同-等离子体发射光谱分析土壤中重金属的研究

采用超声波-微波协同对土壤样品进行消解,运用均匀正交试验设计方法对影响试验条件的参数进行了优化,包括酸的类型及其用量、消解功率和消解时间。采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),测定土壤中重金属的含量。测定的重金属元素包括Cu、Pb、Zn、Cr、Cd、Ni、Mn、Co、Fe。在最佳试验条件下(当样品量为0.5 g时,采用过氧化氢0.25 ml、硝酸4 ml、盐酸2 ml的混酸体系,功率为80 Hz,消解时间为10 min),对土壤样品进行消解。结果表明,这种方法简便、准确度高、灵敏度好,能用于实际土壤样品的快速分析。

火焰原子吸收光谱法测定百合中的微量元素

建立了湿法消解和超声波震荡提取相结合处理样品,火焰原子吸收光谱法快速测定百合中微量元素的分析方法。试验表明,铜、锌、铁、锰之间不存在相互干扰,无背景吸收;钾、钠、钙、镁易于电离,测定时需要在样品稀释液中加入消电离剂氯化锶;钾、钠产生分子吸收,需要自吸收扣背景。测定结果与湿消解法一致,相对误差小于±1.34%。