蒲公英叶多糖超声波细胞粉碎辅助提取工艺优化及体外抗氧化活性

利用超声波细胞粉碎技术辅助提取蒲公英叶多糖,并采用响应面法对其提取工艺进行优化。研究超声功率、料液比、提取时间、温度对蒲公英叶多糖提取率的影响,在单因素试验的基础上进行响应面试验并对蒲公英叶多糖的抗氧化能力进行测定。结果表明,蒲公英叶多糖的最佳提取工艺为超声功率197 W、料液比1∶15(g/mL)、提取时间25 min,此工艺下多糖提取率为5.346%。蒲公英叶多糖具有一定的抗氧化活性,其对DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基的IC50值分别为34.62、12.16、0.98 mg/mL。

超声波细胞粉碎辅助乙醇浸提法提取茶皂素

以油茶籽粕为原料,采用超声波细胞粉碎辅助乙醇浸提法,系统研究了超声浸提次数、料液比、乙醇水溶液质量分数、超声提取时间等对茶皂素浸提率的影响。在此基础上,确定了茶皂素提取的最佳工艺条件为超声浸提1次,料液比1:7,乙醇水溶液质量分数80%,超声提取时间15 min,此时茶皂素浸提率可达13.6%。

超声波细胞粉碎机在高通量测序片段化DNA中的应用

目的 探讨超声波细胞粉碎机在高通量测序中应用的最佳DNA片段化条件。方法 DNA样品在冰浴条件下采用不同的超声功率、单次间隙时间和超声时间、工作时间（单一样品超声破碎时间）、仪器连续工作时间,通过琼脂糖凝胶电泳和2100生物分析仪分别检测基因组DNA片段化和羟甲基化免疫共沉淀效果。结果 超声功率280 W、间隙时间/超声时间5s/5s、总工作时间18min,仪器连续工作时间不超过90min,超声波处理时样品始终保持冰浴环境可获得高通量测序需要的、长度主要集中在200~500bp之间的DNA片段。结论 在我们优化的实验条件下,利用超声波细胞粉碎机可以得到重复性较好的基因组DNA片段,可满足高通量测序文库构建中对DNA片段质量的要求。

超声波细胞粉碎仪与佐剂性关节炎模型的建立

目的:比较利用超声波细胞粉碎仪乳化弗氏完全佐剂(FCA)与单纯FCA诱导大鼠产生佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)的差异。方法:FCA配制后实验组利用超声波细胞粉碎仪乳化20min,对照组直接使用,于大鼠右后足垫皮下注射诱导AA后,采用关节炎评分法对关节肿胀程度进行评估,作X线照片后记录放射学指数(RI),并用透射电镜观察眉窝淋巴结和病变关节滑膜的超微结构的变化,比较两组大鼠各项指标的差异。结果:实验组大鼠的关节肿胀先于对照组发生,程度要低;透射电镜显示实验组呈典型的类风湿性关节炎病变;两组大鼠关节的放射学指数无显著差异。结论:两种方法均能成功诱导大鼠产生佐剂性关节炎,利用超声波细胞粉碎仪乳化后的FCA更容易被大鼠吸收,造模周期短,病理组织更典型,成功率更高,为研究类风湿性关节炎(rheumatoid arithritis,RA)的发病机制及药物疗效提供理想的实验模型。

番石榴叶多糖超声波细胞粉碎辅助提取工艺及其体外抗氧化活性

以番石榴叶为原料,采用超声波细胞粉碎法辅助提取番石榴叶多糖,探讨各因素对番石榴叶多糖得率的影响,通过Box-Behnken响应面法设计优化番石榴叶多糖的最佳提取工艺。通过测定·OH、DPPH自由基、O_(2)^(-)·的清除能力和总还原力,评价番石榴叶多糖体外抗氧化活性。结果表明,番石榴叶多糖的最佳提取工艺:料液比1∶14(g/mL),超声功率140 W,提取时间16 min,此条件下番石榴叶多糖得率可达(2.00±0.08)%。提取后的番石榴叶多糖具有一定的体外抗氧化活性,其·OH清除率为(23.30±1.29)%,DPPH自由基清除率为(65.43±2.56)%,O_(2)^(-)·清除率为(22.30±1.53)%,具有较强的总还原力。