超声波-离子液体耦合预处理制备蚕蛹蛋白质ACE抑制肽的工艺优化

为提高蚕蛹蛋白质酶解产物的ACE抑制活性,利用超声波-离子液体耦合法对蚕蛹蛋白质进行预处理。以酶解产物ACE抑制活性为指标,采用单因素结合响应面分析法,研究超声波-离子液体耦合预处理蚕蛹蛋白质的工艺条件,并通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究预处理前后蚕蛹蛋白质及其酶解产物相对分子质量的变化。结果表明,各因素对酶解产物ACE抑制活性的影响程度由大到小依次为:液料比、超声波功率、预处理时间。确定最佳预处理工艺条件为:液料比27.2 mL/g,处理时间31.9 min,超声波功率406.8 W。在此优化条件下,蚕蛹蛋白质酶解产物的ACE抑制率为75.7%(IC50=0.071 mg/mL)。与未处理、超声波预处理的相比,超声波-离子液体耦合预处理在制备蚕蛹蛋白质ACE抑制肽上具有明显优势。超声波-离子液体耦合预处理后,蚕蛹蛋白质的分子质量无明显变化,但其酶解产物的分子质量(<1.43 ku)变小。

超声波-离子液体辅助麦谷蛋白酶解工艺的优化及产物抗氧化活性研究

为了提高麦谷蛋白的酶解效率,采用超声波-离子液体预处理麦谷蛋白.在单因素影响试验的基础上,以水解度为响应值,采用响应面法对超声波-离子液体辅助麦谷蛋白酶解工艺条件进行优化,并对最优条件下麦谷蛋白酶解产物的抗氧化活性进行分析.结果表明,各因素对麦谷蛋白水解度的影响从大到小依次为:水/离子液体体积比、超声波功率、料液质量浓度、超声波处理时间.超声波-离子液体辅助麦谷蛋白酶解的最优工艺条件为:超声功率287. 7 W、超声时间6. 3 min、水/离子液体体积比值0. 85∶1、料液质量浓度20 g/L,在此条件下,麦谷蛋白水解度实际值为10. 67%±0. 046%,与预测值基本一致.抗氧化试验表明,超声波-离子液体处理后,麦谷蛋白酶解产物清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基能力和螯合Fe2+能力分别比处理前提高了28. 45%和14. 52%,其还原力也得到了改善.

超声波辅助离子液体预处理的纤维素酶解糖化

利用超声波辅助离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑甲酸盐([Amim][COOH])对纤维素进行预处理,并测定聚合度变化和酶解速率。试验表明,再生纤维素的聚合度有明显下降;酶解速率随预处理温度的增加呈现先增加后下降的趋势,在90℃出现最大值;在外加超声波条件下,经离子液体预处理的纤维素酶解初速度可达11.10g/(L·h),相比未处理的纤维素,酶解速度提高33%。通过电子显微镜和红外光谱分析,再生纤维素出现了解聚现象,结晶度也明显下降。

超声波促进离子液体中Biginelli一锅法合成苯并咪唑并[2,1-b]喹啉-6-酮

在超声波辐射下,芳香醛、1,3-环己二酮和2-氨基苯并咪唑3组分在离子液体([bmim]Br)介质中经Biginelli反应"一锅煮"合成了一系列新型苯并咪唑并[2,1-b]喹啉-6-酮衍生物.2-氨基苯并咪唑的使用是对经典的Biginelli反应的发展,并且该方法具有反应条件温和、产率较高(65%～86%)及环境友好等优点.产物经IR,1HNMR和元素分析确证了结构.

超声波法辅助合成1-丁基-3-甲基咪唑溴盐及其结构表征

以N-甲基吡唑和溴代正丁烷为原料,采用超声波辅助法合成了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐([Bmim]Br).通过正交设计考察了超声波功率、摩尔比(N-甲基咪唑∶溴代正丁烷)、反应温度、反应时间对产物收率的影响,并通过IR、~1HNMR和^(13)CNMR对产物进行了结构表征.结果表明:较优的合成条件是超声波功率400 W,摩尔比为1∶1.10,反应时间45 min,反应温度80℃.

微波及超声波辅助合成溴化1-丁基-3-甲基咪唑

用溴代正丁烷与N-甲基咪唑,在微波辐射和超声波协同作用下合成离子液体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,通过正交试验设计方法考察实验条件最高温度,合成反应时间,微波功率和超声波功率对合成产率的影响,优选得到最佳的合成所需要的实验条件:超声波功率100 W、微波功率400W、反应时间60min和最高温度60℃.溴化1-丁基-3-甲基咪唑的结构通过红外光谱进行表征.在超声波和微波的协调作用下,此反应具有合成反应所需时间短,合成产物产率高,实验操作过程简便等优点.

离子液体分散液-液微萃取-高效液相色谱法测定酞酸酯类化合物

以疏水性离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([OMIm]PF6)为萃取剂,甲醇为分散剂,采用新型的超声波辅助(USA)分散液-液微萃取(DLLME)与高效液相色谱(HPLC)联用对黄河水样和城市生活污水水样中痕量邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二辛酯(DOP)进行了富集分离和测定,优化了萃取条件.在1.00～500μg.L-1范围内色谱峰面积与酞酸酯(PAEs)浓度成良好的线性关系(R>0.995 0);对于10.0μg.L-1加标混合样品,平均加标回收率在88.2%～91.8%,相对标准偏差在3.12%～6.70%之间(n=5),检出限(S/N=3)在0.01～0.07μg.L-1范围内.建立的方法应用于黄河水样和城市生活污水水样中酞酸酯类化合物(PAEs)的富集与分析,实验结果具有良好的精密度和准确度.

疏水性离子液体萃取脱色水溶性染料实验研究

初步研究了疏水性离子液体[Bmim]PF6对6种水溶性染料的萃取脱色性能.结果表明,离子液体对酸性染料平均萃取脱色率超过95%,弱酸性染料64.9%,活性染料18.5%.离子液体染料萃取的pH响应模式随染料结构不同而变化,当废水pH由1.5增至12.5时酸性黄RN萃取脱色率由99.8%减至13.4%;弱酸性艳蓝RAWL萃取脱色率基本不随pH变化;活性黑KN-G2RC pH 5.5时,萃取脱色率为最佳.温度升高染料萃取脱色率随之升高.冠醚加入可提高了离子液体对活性染料的萃取脱色,活性黑KN-G2RC和活性黄M-5R分别由加入前的31.5%和5.5%提高到81.6%和82.7%.

离子液体介质中纤维素资源转化研究进展

木质纤维素是地球上最丰富的可再生有机碳资源,将其高效转化为化学品或燃料,对缓解全球能源危机和解决环境污染问题具有重要意义。离子液体因对木质纤维素具有独特的溶解性能,近年来作为新型溶剂在生物质转化中获得广泛应用。综述了离子液体用于木质纤维素预处理及化学转化的最新研究进展,包括纤维素溶解、木质纤维素组分分离、纤维素水解制葡萄糖、六碳糖及纤维素催化转化制5-羟甲基糠醛以及碳水化合物的其他转化途径等,同时对基于离子液体平台的生物质转化技术存在的挑战、未来发展趋势及工业化前景进行了展望。

离子液体[Bmim]Br和[Bmim]PF_6的合成及其物化性质研究

采用超声波辅助法合成离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐（[Bmim]Br）和1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[Bmim]PF6），研究了超声处理时间、超声频率和原料物质的量比对[Bmim]Br 产率的影响，以及超声处理时间、超声频率和溶剂与[Bmim]Br 的质量比对[Bmim]PF6产率的影响．结果表明：超声处理时间、超声频率、原料溴代正丁烷与 N-甲基咪唑物质的量比分别为50,min、20,Hz、1.1时，[Bmim]Br 产率可达到98.88%；在超声处理时间、超声频率、溶剂与[Bmim]Br的质量比分别为50,min、20,Hz和1.5时，[Bmim]PF6产率可达到86.54%．采用红外光谱、紫外吸收光谱和核磁共振氢谱对[Bmim]Br 进行结构表征，同时采用对比法，利用红外光谱、紫外吸收光谱对[Bmim]PF6进行表征，并分别测定了[Bmim]Br和[Bmim]PF6的含水量及其在10～30,℃下的密度和折光率与温度的关系．

一种水溶性离子液体的合成方法

该发明公开了一种水溶性离子液体的合成方法。它使用超声波细胞粉碎仪在740～760W的条件下，对摩尔比为1：1．0～1：1．1的甲基咪唑和溴代烃的混合液进行超声处理，整个反应在20～80℃的水浴中进行，处理0．5～lh后冷却，用与冷却后的上述反应物相同体积的乙酸乙酯萃取2～3次，60～80℃真空干燥6～8h，获得产物水溶性离子液体，

金属检测中新型前处理技术研究进展及应用

精准检测环境和食品中金属含量对环境保护和人体健康至关重要.样品的准备环节是造成样品损失和二次污染的关键步骤,因此合适的前处理方法可以提高金属分析的选择性和灵敏度.从液相萃取和非液相萃取新技术两方面综述了浊点萃取、离子液体、超分子溶剂-分散液液微萃取、顶空固相微萃取技术、超临界流体萃取特点及在复杂样品前处理中的应用和研究进展,并对其未来发展方向进行了展望.

离子液体和氯代溶剂分散液-液微萃取／高效液相色谱法联用富集和分析环境水样中酞酸酯类污染物的对比研究

以4种室温离子液体和4种氯代溶剂为萃取剂,与高效液相色谱(HPLC)联用,对比研究了分散液-液微萃取(DLLME)对5种痕量酞酸酯类化合物(PAEs)的富集分离性能。以1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([OMim][PF6])和建议研究四氯化碳替代品为典型萃取溶剂优化了萃取条件。结果表明,在1.00～100μg/L范围内色谱峰面积与PAEs浓度成良好的线性关系(相关系数>0.995);对于10.0μg/L加标混合样品,平均加标回收率88.2%～103.3%,RSD在2.1%～6.8%之间(n=5),LOD在0.01～0.08μg/L范围内(S/N=3)。与四氯化碳相比,[OMim][PF6]作为DLLME的萃取溶剂对PAEs的富集倍数较高,水相盐效应影响较小。超声波辅助微萃取(USA)可在2 min达到平衡,建立的USA-DLLME-HPLC方法可用于黄河水样和城生活区污水样品中痕量PAEs的富集分离和测定。

不同辅助方法对刺玫果总多酚提取率的影响

探索不同辅助方法对刺玫果总多酚提取率的影响.通过单因素和正交试验获得传统溶剂法提取刺玫果总多酚的最佳工艺条件为:料液比1 50(g m L)、提取溶剂为50%的乙醇溶液、提取温度80℃、提取1.5 h,总多酚提取率为11.28 mg/g;然后分别考察离子液体辅助、离子液体协同超声波辅助、离子液体协同超声波-微波辅助对刺玫果总多酚提取率的影响.试验结果表明,经离子液体氯化-1-丁基-3-甲基咪唑辅助提取后刺玫果总多酚的提取率较传统溶剂法提高了14.98%;经离子液体协同超声波辅助提取后刺玫果总多酚提取率提高了16.13%;经离子液体协同超声波-微波辅助提取后刺玫果总多酚提取率提高了20.66%.上述结果表明,离子液体辅助、离子液体协同超声波辅助、离子液体协同超声波-微波辅助均能提高刺玫果总多酚的提取率,为刺玫果总多酚的后续开发利用提供了试验参考.

用酞菁绿废水制备聚合氯化铝絮凝剂的方法

该专利提供了一种用酞菁绿废水制备聚合氯化铝絮凝剂的方法。将335型弱碱性阴离子交换树脂放入吸附柱中，然后用稀盐酸流经吸附柱，再用水或去离子水清洗该树脂柱，然后用稀碱液处理该树脂吸附柱，最后用水或去离子水清洗该吸附柱直至出水呈弱碱性；调节酞菁绿废水的pH，使其在常温到50℃之间，通过上述预处理转型后的335型弱碱性阴离子交换树脂吸附柱，再经过另外一个离子交换树脂吸附柱，即可得到铜离子浓度达到《污水综合排放标准GB8978-1996》中二级标准的酞菁绿废水。将经上述树脂处理的酞菁绿废水浓缩，在搅拌加热的条件下，同时加人碱化剂进行反应，调节废水呈弱酸性，持续搅拌并进行加热反应，即得到该发明的液体产品或固体成品，335型弱碱性阴离子交换树脂还可脱附再生。

紫外光谱法检测棉织物中[BMIM]Cl含量

1-丁基-3-甲基咪唑氯化盐(1-butyl-3-methylimidazolium chloride,[BMIM]Cl)离子液体在纤维素材料的溶解、增塑以及改性加工中有着广泛的应用,但是[BMIM]Cl有一定的生物毒性,因此其含量检测对于棉织物的加工具有重要意义。为了检测棉织物中[BMIM]Cl的含量,文章以水、甲醇、乙醇为溶剂,借助超声波法研究棉织物中[BMIM]Cl的提取情况,通过紫外光谱法对提取液的吸光度进行测量,间接确定织物中[BMIM]Cl的含量。研究结果显示:提取溶剂、提取料液比、提取温度、提取时间、超声功率、提取次数对[BMIM]Cl的提取率都有影响。其中水是[BMIM]Cl提取的较优溶剂,在其他条件相同时,料液比越小、提取温度越高、提取时间越长或者超声功率越大,[BMIM]Cl的提取率就越高,在三次提取后棉织物中[BMIM]Cl的提取率最高可达90%。采用紫外光谱法对织物中的[BMIM]Cl进行检测具有灵敏度较高,方法简单、快速的优点。