超声电导仪药物透入对复治肺结核患者疗效及肺功能的影响

目的探讨超声电导仪药物透入对复治肺结核患者疗效及肺功能的影响。方法回顾性分析106例复治肺结核患者的临床资料,根据治疗方法不同分为2组,观察组53例进行超声电导仪药物透入治疗,对照组53例进行常规抗结核药物治疗。比较不同时点痰菌转阴率、空洞闭合率、呼吸功能、肺功能[峰值呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]以及并发症发生率。结果观察组治疗后1、3、6个月的痰菌转阴率分别为67.92%、79.25%、92.45%,高于对照组的47.17%、58.49%、73.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后1、6个月的空洞总闭合率分别为67.92%、88.68%,高于对照组的47.17%、69.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1、6个月,PEF、FEV1/FVC、FEV1%、FVC%均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后1、6个月的PEF、FEV1/FVC、FEV1%、FVC%均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后6个月动脉血二氧化碳分压低于对照组,动脉血氧分压高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组4例(7.55%)局部出现水泡、皮肤红肿,1例(1.89%)发生胃肠道反应,2例(3.77%)发生肝损伤,1例(1.89%)粒细胞减少,总并发症发生率为15.09%(8/53)。对照组3例(5.66%)出现胃肠道反应,1例(1.89%)出现神经系统症状,1例(1.89%)粒细胞减少,2例(3.77%)肝损伤,总并发症发生率为13.21%(7/53)。2组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P=0.780)。结论对复治肺结核患者实施超声电导仪药物透入治疗效果显著,可提高痰菌转阴率,改善肺功能。

超声电导仪经皮局部透药联合药物治疗复治肺结核的临床效果及疗效影响因素分析

目的:分析超声电导仪经皮局部透药联合药物治疗复治肺结核的临床效果及疗效影响因素。方法:选取医院收治的160例复发肺结核患者,依据治疗方法的不同将其分为观察组(120例)和对照组(40例),对照组给予常规抗结核药物治疗,观察组在接受常规抗结核药物治疗的同时给予超声电导仪经皮局部透药治疗。治疗3个月后评估两组患者疗效,观察并比较两组患者不良反应发生情况,应用世界卫生组织生存质量测定量表简化版(WHOQOL-BREF)评估两组患者生活质量;再将观察组120例患者依据治疗结局不同分为有效组和无效组,每组60例,比较不同疗效患者年龄、性别、临床症状、痰菌检查、痰菌分级等指标,采用多因素Logistic回归分析复治肺结核患者疗效不佳的影响因素。结果:观察组患者治疗总有效率为85.50%,明显高于对照组的67.50%,差异有统计学意义(x2=4.033,P<0.05)。观察组和对照组患者治疗后生理、心理、社会关系及生活环境领域评分水平明显高于同组治疗前(t对照组=12.735,t=13.565,t=12.040,t=6.435;t观察组=12.050,t=14.815,t=9.065,t=7.125;P<0.05);其中观察组治疗后生理、心理及社会关系评分水平均明显高于对照组,差异具有统计学意义(t=3.168,t=3.794,t=5.016;P<0.05),而治疗后生活环境领域评分比较,差异无统计学意义。观察组和对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。观察组中的有效组患者年龄<60岁、临床症状<4种、无咳血或血痰、无空洞、无合并症、痰菌检查涂阴以及治疗后2个月末痰检阴性比例均明显高于无效组(x2=3.980,x2=7.031,x2=5.027,x2=3.922,x2=7.478,x2=6.554,x2=6.011;P<0.05)。多因素Logistic回归分析中,年龄≥60岁、临床症状≥4种、咳血或血痰、空洞、合并症、痰菌涂阳以及2个月末痰检阳性均是复治肺结核患者疗效不佳的影响因素(OR=0.492,OR=0.426,OR=0.468,OR=0.416,OR=0.225,OR=0.395,OR=0.457;P<0.05)。结论:超声电导仪经皮局部透药联合药物治疗复治肺结核疗效较好,且具有良好安全性,有助于改善患者生活质量。年龄、临床症状、咳血或血痰、空洞、合并症、痰菌检查以及治疗后2个月末痰检等均是复治肺结核患者疗效的影响因素,早期评估影响因素可对评估患者预后、给予针对性治疗提供帮助。

中药滋阴降火糊超声电导透入协同西药治疗淋巴结结核阴虚火旺证的临床研究

目的:观察中药滋阴降火糊超声电导透入协同化疗药物治疗淋巴结结核阴虚火旺证的疗效。方法:选取240例淋巴结结核阴虚火旺证患者,随机分为治疗组(滋阴降火糊超声透入+西药四联抗结核化疗)、对照1组(滋阴降火糊外敷+西药四联抗结核化疗)、对照2组(利福平超声透入+西药四联抗结核化疗),各80例,治疗2周。比较3组患者临床疗效、中医证候评分、外周血中结核感染特异性T细胞(T-SPOT.TB)水平、淋巴结中局部结核杆菌的含量、免疫指标和安全性指标。结果:治疗组2例、对照1组4例、对照2组2例退出研究。治疗组总有效率[91.03%(71/78)]明显高于对照1组[65.79%(50/76)]、对照2组[71.79%(56/78)],差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者治疗后中医证候评分、淋巴结中局部结核杆菌的含量、CD8^(+)水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、γ干扰素(IFN-γ)水平均较治疗前降低,且治疗组患者治疗后上述指标明显低于对照1组、对照2组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后3组患者外周血中CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、白介素-2(IL-2)水平均较治疗前升高,且治疗组患者治疗后上述指标明显高于对照1组、对照2组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后3组患者外周血中T-SPOT.TB比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中药滋阴降火糊超声电导透入协同化疗药物治疗阴虚火旺证淋巴结结核能有效提高临床疗效,增强局部抗结核作用,减轻临床症状,并提高免疫水平,且安全可靠。

超声电导治疗仪联合健康教育路径对肺炎患儿的疗效研究

目的:研究超声电导治疗仪联合健康教育路径对肺炎患儿疗效的影响。方法:选取苏州市吴江区儿童医院苏州大学附属儿童医院吴江院区儿内科2021年1月至2022年6月收治的96例肺炎患儿,按照护理模式分为两组各48例。对照组实施传统儿科护理模式,观察组在传统儿科护理模式基础上实施超声电导治疗仪联合健康教育路径,收集症状消失时间(发热、气喘、咳痰、肺部啰音)、住院时间、不良反应总发生率、护理服务总满意率并进行对比。结果:观察组患儿的症状消失时间与住院时间短于对照组患儿(P<0.05),不良反应总发生率低于对照组患儿(P<0.05),患儿家属的护理服务总满意率高于对照组患儿家属(P<0.05)。结论:超声电导治疗仪联合健康教育路径有助于提高肺炎患儿疗效且不良反应总发生率低、护患关系更佳,值得应用。

吴茱萸热奄包联合超声电导仪促进胃肠手术患者肠道功能恢复的疗效分析

目的探讨吴茱萸热奄包联合超声电导仪透皮给药技术对胃肠手术患者肠道功能恢复的影响。方法选择2022年5月至2023年5月粤北人民医院拟行胃肠手术的100例患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组予以常规护理+吴茱萸热奄包治疗,观察组在对照组的基础上,采用吴茱萸热奄包联合超声电导仪透皮给药技术。比较两组患者术后的肠鸣音恢复时间、首次排气时间、首次排便时间以及腹胀发生率、腹痛发生率和患者满意度。结果观察组患者术后的肠鸣音恢复时间、首次排气时间、首次排便时间均短于对照组,腹胀发生率和腹痛发生率均低于对照组,患者满意度则高于对照组(均P<0.05)。结论吴茱萸热奄包联合超声电导仪透皮给药技术促进了胃肠手术患者的肠道功能恢复,提高了患者满意度。

中药汤剂口服联合超声电导治疗仪治疗儿童肺炎支原体肺炎痰热闭肺证的疗效观察

目的:探讨中药汤剂口服联合超声电导治疗仪治疗儿童肺炎支原体肺炎痰热闭肺证的临床疗效与价值。方法:选取2021年4月至2022年6月南京市六合区中医院儿科收治的肺炎支原体肺炎痰热闭肺证患儿60例进行研究,按照随机分组的方式分为研讨组与常模组,每组各30例。给予常模组常规西医治疗,研讨组在此基础上加用中药汤剂口服与超声电导治疗仪治疗。观察并比较两组的治疗效果、体温恢复正常时间及住院时间。结果:研讨组的临床疗效显著高于常模组,差异有统计学意义(Z=-3.585,P<0.01)。治疗后,研讨组的体温恢复正常时间和住院时间均短于常模组,差异有统计学意义(t=-5.741、-4.326,P均<0.01)。结论:中药汤剂口服联合超声电导治疗仪治疗儿童肺炎支原体肺炎痰热闭肺证可缩短患儿体温恢复正常时间及住院时间,临床疗效显著。

大承气汤制剂保留灌肠与超声电导仪透皮给药在妇科腹腔镜术后胃肠道功能恢复中的应用效果比较

目的比较大承气汤制剂保留灌肠与超声电导仪透皮给药在妇科腹腔镜术后胃肠道功能恢复中的应用效果。方法选取2021年10月至2022年12月于四川大学华西医院龙泉医院及西南交通大学附属医院行腹腔镜手术治疗的180例患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,各90例。对照组采用大承气汤保留灌肠给药,研究组采用大承气汤制剂经超声电导仪透皮给药。比较两组患者术后首次排气、排便时间,腹胀、恶心呕吐发生率,血清白细胞介素-6(IL-6)及胃动素水平,舒适度评分及不良反应发生情况。结果两组首次排气、排便时间及腹胀、恶心呕吐发生率、胃动素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者舒适度评分高于对照组(P<0.05),血清IL-6水平及不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论大承气汤制剂保留灌肠与超声电导仪透皮给药两种方式均可促进妇科腹腔镜手术胃肠道功能恢复,但超声电导仪透皮给药方式舒适度更高,安全性更好,术后炎症反应更轻。

中药超声电导治疗膝骨关节炎临床研究

目的:观察中药超声电导治疗风寒湿痹型膝骨关节炎的临床疗效,探索中药治疗骨关节炎的新途径。方法:随机选取2015年5月—2015年10月我科门诊治疗的风寒湿痹型膝骨关节炎患者60例,随机分成治疗组和对照组,治疗组30例采用中药超声电导治疗膝骨关节炎,对照组30例采用中药超声电导方纱布热敷,观察两组治疗前、后症状和体征的评分及临床疗效。结果:治疗组在症状改善和临床疗效方面优于对照组(P<0.05)。结论:中药超声电导治疗膝骨关节炎疗效确切,患者无痛苦及不良反应发生,是治疗膝风寒湿痹证的一种简单、有效的方法,为临床治疗开拓了新的思路。

超声电导结合中药镇痛方外用治疗癌性疼痛的临床研究

超声电导药物透射技术，是一种新型强力透皮给药技术，超声电导结合中药外用治疗癌性疼痛有研究价值，取得了一定的临床效果，现总结如下。1 临床资料 2011年1月至2012年9月间，在我院肿瘤科住院患者90人，均为临床确诊的中晚期癌症患者，其中男性51例，女性39例；年龄最大的82岁，最小的26岁，平均年龄63岁。其中疼痛程度为重度疼痛的46人，中度疼痛37人，轻度疼痛7人。

化疗联合经皮超声电导抗结核药物治疗早期膝关节结核

目的对化疗联合经皮超声电导抗结核药物治疗早期膝关节结核的疗效进行评价。方法搜集2010年1月至2015年7月首都医科大学附属北京胸科医院门诊及住院治疗的膝关节结核患者64例，采用前瞻性队列研究设计，按照抽签随机对照原则：化疗联合经皮超声电导抗结核药物治疗组（简称“联合治疗组”）29例，其中男16例，女13例，年龄18~61，平均（37．15±13．39）岁；单纯口服抗结核药物化疗组（简称“单纯化疗组”）35例，其中男20例，女15例，年龄17465，平均（36．45±12．30）岁。患者在治疗前后分别进行CT及MRI检查，以了解关节结核的病变治疗情况；以及比较患者治疗前后的美国特种外科医院膝关节评分（hospital{orspecial surgery kneescore，简称“HSS评分”）结果。对上述两组的年龄、患病月数、治疗前后的HSS评分进行t检验，性别采用四格表检验，有效率采用秩和检验，以P〈0．05为差异有统计学意义。结果两组在治疗前的性别（X2=0．238，P：0．722）、年龄（￡=0．352，P=0．637）、患病月数（t=0．486，P=0．138）及联合治疗组患者治疗前的HSS评分为（73．53±6．70）分，单纯化疗组为（61．37±10．35）分（t=0．859，P=0．768），差异均无统计学意义。而治疗后联合治疗组的有效率为79．3％（23／29），优于单纯化疗组的68．6％（24／35）（Z=87．32，P=0．037）。联合治疗组患者HSS评分治疗后的（73．53±6．70）分，而单纯化疗组为（61．37±10．35）分（t=2．397，P=0．020），联合治疗组的治疗效果优于单纯化疗组。结论联合治疗组较单纯化疗组治疗效果好，值得推广应用。

超声电导结合中药镇痛方外治阴证癌性疼痛的临床研究

目的:探讨超声电导药物透射技术结合"镇痛方"外治阴证癌性疼痛的疗效和不良反应。方法:将120例入组患者,随机分为两组,治疗组予超声电导技术联合镇痛方外贴,对照组予超声电导技术联合安慰剂外贴,疗程7 d,参照疼痛数字分级法(Numerical Rating Scale,NRS),比较治疗前后疼痛强度的变化、起效时间、不良反应以及患者的耐受性。结果:治疗组外治阴证癌性疼痛总有效率达86.7%,对照组有效率仅有33.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后NRS评分比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后NRS评分差异无统计学意义;治疗组平均起效时间约为2 d,皮肤不良反应轻微。结论:超声电导技术结合中药镇痛方外治阴证癌性疼痛具有良好的疗效,起效时间短,不良反应轻微,耐受性好。

超声电导仪辅助治疗结核性渗出性胸膜炎的临床疗效观察

目的评价全身抗结核治疗联合超声电导仪辅助治疗结核性渗出性胸膜炎的临床疗效观察。方法 80例初治结核性渗出性胸膜炎患者随机分为治疗组及对照组。对照组患者采取全身抗结核治疗及胸膜腔穿刺抽液术。治疗组在对照组基础上联合使用超声电导仪靶向药物治疗。结果治疗12周后,治疗组显效率(85%)及总有效率(95%)均分别高于对照组显效率(65%)及总有效率(80%),差异有统计学意义(P<0.05);胸水吸收时间治疗组11±5.1 d少于对照组14±4.9 d,差异有统计学意义(P<0.05);体温恢复正常时间两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结果超声电导仪靶向药物辅助治疗结核性渗出性胸膜炎能提高临床疗效,有很好的辅助效果。

超声电导仪靶向药物治疗颈部淋巴结结核的临床观察

目的观察化疗联合超声电导仪靶向药物治疗颈部淋巴结结核的疗效。方法 61例颈部淋巴结核患者随机分为治疗组和对照组,治疗组31例,对照组30例。治疗组采用抗结核药物化疗联合超声电导仪治疗,对照组采用单纯抗结核药物治疗,2组均采用超声影像结果进行临床疗效评估。结果治疗1个月及6个月后治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论化疗联合超声电导仪靶向药物治疗颈部结节型和浸润型淋巴结核疗效确切,安全、高效,值得推广。

超声电导药物透入治疗颈部淋巴结结核疗效与疗程观察

结核病是由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染病,本研究分析2013年1月至2014年1月收治我院的93例颈部淋巴结结核患者,采用了全身抗结核化疗及局部超声电导药物透入治疗,现将治疗效果及疗程进行分析,为超声电导药物透入的临床应用提供参考。

超声电导仪药物透入治疗初治菌阳空洞型肺结核疗效观察

目的探讨超声电导仪经皮药物透入治疗初治空洞型肺结核的疗效。方法将我院100例初治菌阳空洞型肺结核患者随机分成超声药透治疗组和单纯化疗组各50例,单纯化疗组采用HRZE常规抗结核治疗,超声药透治疗组在常规抗结核治疗基础上给予超声电导仪靶向药物治疗,评估两种治疗方法的疗效。2个月复查胸部CT对比,以病变吸收及痰菌转阴情况判断疗效。结果超声药透组痰菌转阴率、空洞闭合或缩小率均高于单纯化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声电导仪经皮局部透药联合药物治疗可以使初治菌阳空洞型肺结核的疗效显著提高,值得临床推广。

超声电导仪治疗颈部淋巴结结核的临床观察

目的:观察超声电导仪治疗颈部淋巴结结核的临床疗效和安全性。方法:将48例颈部淋巴结结核患者随机分为治疗组和对照组,每组各24例,2组均以常规抗结核化疗方案为基础,治疗组加用超声电导仪经皮导入异烟肼注射液、硫酸阿米卡星注射液,对照组加用局部注射异烟肼注射液、硫酸阿米卡星注射液,并追踪观察治疗结果和并发症。结果:以患者治疗后的主要症状、体征缓解情况,局部超声检查等为疗效判断依据,评价治疗结果。治疗组经2个疗程治疗后好转率明显高于对照组(P<0.05),所有病例未见严重不良反应及并发症。结论:超声电导仪治疗颈部淋巴结结核能提高颈部淋巴结结核的好转率,是一种无严重并发症和不良反应,安全有效的方法。

超声电导靶向治疗难治性慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

(梁凯、贾瑞鹏、苏江浩、吴剑平)(宁克勤)(白文俊)目的探讨经直肠超声电导前列腺治疗仪对临床难治性慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法 49例难治性慢性非细菌性前列腺炎患者经直肠超声电前列腺治疗仪治疗2～4个疗程,观察疗效。结果 49例患者中治愈1例,显效37例,有效8例,无效3例,愈显率77.5%,总有效率为93.9%。根据NIH-CPSI评分指标,治疗前后疼痛、尿路症状和对生活质量的影响均较治疗前改善(P<0.01),未出现任何不良反应。结论超声电前列腺治疗仪治疗难治性慢性非细菌性前列腺炎安全疗效良好。

中药灌肠耦合汤剂联合超声电导透药治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:初步观察中药灌肠耦合汤剂联合超声电导透药治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效及安全性。方法:中药处方采用"八味黄柏败酱汤";以超声电导治疗仪经直肠治疗。治疗方法为隔日1次,连续2周为1个疗程,共治疗1个疗程。分别于治疗前后评定NIH-CPSI评分。结果:共113例患者参加治疗,106例患者完成治疗。治疗前NIH-CPSI总评分为(25.44±5.56)分;排尿症状评分为5.59±2.76;疼痛评分为12.70±3.65,生活质量评分为7.20±3.92。治疗后各项评分分别下降为14.33±3.97、3.16±1.87、6.82±2.31、4.31±2.13。与治疗前相比,P<0.05,有显著性差异。结论:中药灌肠耦合汤剂联合超声电导透药是一种有效治疗Ⅲ型前列腺炎的手段和新的思路,有进一步研究的价值和临床推广的意义。

川芎嗪经超声电导前列腺治疗仪直肠给药治疗Ⅲ型慢性前列腺炎效果观察

目的观察川芎嗪经超声电导治疗仪直肠给药治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CPPS-Ⅲ)的疗效。方法将100例CPPS-Ⅲ患者随机分为观察组和对照组各50例,分别将川芎嗪、0.9%氯化钠注射液经超声电导前列腺治疗仪直肠给药治疗,1次/d,连续治疗2周。分别于治疗前、治疗结束时、治疗结束4周行慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分,治疗结束时、治疗结束4周评价临床疗效。结果两组治疗结束时、治疗结束4周的NIH-CPSI评分均低于治疗前,P均<0.05;两组治疗结束时与治疗结束4周NIH-CPSI评分比较,P均>0.05;观察组治疗结束时、治疗结束4周NIH-CPSI评分均低于同时点的对照组,P均<0.05。观察组治疗结束时、治疗结束4周总有效率分别为92%、92%,对照组分别为80%、76%;两组同时点总有效率比较,P均<0.05。结论川芎嗪经超声电导前列腺治疗仪直肠给药能有效改善CPPS-Ⅲ患者的临床症状,且疗效稳定持续。