X 射线粉晶衍射谱在超导氧化物 YBa_2Cu_3O_x 研究上的应用

本文叙述 X 射线粉晶衍射谱在超导氧化物 YBa_2Cu_3Ox 研究中的应用如下:1.鉴定高 T(?)相;2.确定超导的正交相和半导体的四方相的相对含量;3.估计晶粒择优取向度;4.测定 YBa_2Cu_3Ox中的氧含量;5.估计样品的超导转变温度 T(?)。

Bi系高温超导氧化物中掺杂(Pb、Sb、Eu)的研究

采用空气中固态反应的方法制备了一系列掺 Pb、Sb、Eu的 Bi系高温超导氧化物 .对这些样品进行了超导性能的测量 ,X射线衍射 ( XRD)分析以及扫描电镜 ( SEM)的形貌观察 ,发现 Pb、Sb的掺杂对 Bi系材料超导相 2 2 1 2相、2 2 2 3相的形成有明显的促进作用 ,而 Eu的掺杂只有利于 2 2 1 2相的形成却不利于 2 2 1 2相向 2 2 2 3相的转变 .在掺 Eu的样品中发现有Ca2 Cu O3 存在 .对

Bi-Ca-Sr-Cu超导氧化物体系中片状晶体X射线衍射物相研究

1 引言Bi-Ca-Sr-Cu超导氧化物体系中的物相和结构已有报道,公认层状的钙钛矿型结构,具有代表性的相c轴长为30.7A。但至今,指数为00l的衍射始终没有能显示出来,因此有关物相和结构的细节还须进一步研究。本文对片状晶体的研究证明,片晶中可以平行生长几个具有不同c轴的物相,它们沿c轴方向作一定次序的层状堆积,即各相沿c轴平行相关共存。从另一个侧面说明了超导材料的结构特征,有助于超导机理的解释。

高温超导氧化物中铜有效电荷的计算及讨论

从键价的概念出发，对氧化物超导体中铜离子的有效电荷进行了计算．结果发现，铜有效电荷的分布和变化都有一定的规律性．这些规律性的研究对于正确认识超导电性有一定的帮助．本文还对基于铜价态的超导化学模型进行了讨论．

高温超导氧化物结构的EXAFS研究

采用EXAFS方法研究了高温超导氧化物陶瓷GdBa2Cu3Oy的近邻结构，确定了各金属原子的氧配位情况。

在钇钡铜超导氧化物中以锶代钡的实验研究

自从YBaCuO系统高温超导体被发现以来,人们在该系统的基础上作了广泛的研究,其中包括化学掺杂和离子代换.去年6月在美国Berkeley举行的“超导奇异机理的国际讨论会”上,Tarascon等人指出:对于YBa2-xSrxCu3O7-y系统,Sr的最大溶解度为x=1.4,因为Sr和Ba是同族元素,离子半径比Ba小,随着Sr含量的增加,正交超导相晶格常数a,b和c单调减小,T?随之从93K（x=0）单调地减少到8OK（x=1.4）.后来,C.Y.范等人曾宣布研制成一种以Sr代Ba的超导陶瓷,呈现超导转变温度达45℃.显然他们给出的以Sr代Ba的实验结果是不一致的.

YBa_2Cu_(2.88)Fe_(0.12)O_(7-δ)高温超导氧化物随温度变化的穆斯堡尔谱研究

本文研究了YB_(a2)Cu(2.88)Fe(0.12)O_(7-8)超导氧化物在78～300K 温度区间的穆斯堡尔效应。我们发现当温度降至130K 附近时,三个晶位上的(57)~Fe 的四极裂距明显增加,且随温度降低继续增大。它们的同质异能移位则在130K 附近明显下降,在110K 附近降到最低点。我们认为导致这些变化的原因是:晶格的正交畸变明显增大,氧在Cu-O 平面排列的有序度增加。

高Tc超导氧化物材料中的缺陷化学

深入研究高Tc超导氧化物材料中的缺陷化学,对于制备性能良好的高品质材料和从化学上探讨氧化物材料的超导机制可能有着重要的意义。本文结合作者自己的工作,综合评述高Tc超导氧化物材料中的缺陷化学,其中还涉及到某些调制结构。

碘量法测量氧化物超导体的氧含量

本文报道一种改进的碘量法测定氧化物超导体氧含量的方法,其相对误差可控制在0.5%以内,分析了该方法的误差来源及其消除的途径,并以YBa_2Cu_3O_(7-δ)为例,测定了在不同热处理条件下的氧含量与其结构的关系。此外还用本方法测定了Bi_2Sr_2Ca_(?)-_xY _xCu_2O_(5+δ)系列样品的氧含量。

氧化物超导簿膜的成型技术

本文介绍了Y-Ba-Cu-O(YBCO)高Tc超导膜的两种成型方法:化学湿法刻蚀和剥离光刻技术。在化学蚀刻方法中,发现腐蚀液H_3PO_4/H_2O的腐蚀速率R与浓度γ的关系可粗略地描述为R(?)γ(γ≤50％),通过选择合适的溶液浓度,腐蚀速率较容易调整,在适当的腐蚀条件下,侧向腐蚀很小。剥离工艺不仅适合于加工细线条,还可以避免成型过程对膜表面的污染及减小对超导性能的影响。这两种方法已成功地应用于高Tc超导薄膜的红外探测器的制作。

高温超导氧化物中非平衡载流子的能量弛豫与电声相互作用

利用超导体中非平衡能量平衡模型,研究室温下YBa_2Cu_3O_(7-δ)(δ=0.1,0.4,0.8)和PrBa_2Cu_3O_7外延膜中光激活非平衡载流子的弛豫动力学,计算了电声耦合常数λ发现随着氧含量的降低及用Pr替代Y,Cu-O面上空穴Fermi面向Cud^9/d^10带方向移动,非平衡载流子的驰豫时问增加而电声耦合常数明显减小。这一结果与瞬态反射谱测量结果符合得很好。这表明载流子浓度的降低减弱了电声相互作用,而这种作用可能是一种实空间的局域相互作用。

超导型复合氧化物在苯酚羟化反应中催化作用

采用柠檬酸络合法合成了一系列含铜复合氧化物 (超导体 ) .用化学滴定方法和O2 TPD等技术对所合成的复合氧化物的组成和表面性质进行了测定 .通过探讨催化剂结构与活性的关系 ,发现含铜复合氧化物中的非化学计量氧和铜离子的平均价态与苯酚羟化活性和过氧化氢分解活性密切相关 .在实验中观察到醌类化合物在苯酚羟化反应循环中具有增强电子传递功能 ,在此基础上提出了醌类化合物参与催化循环的机理 .

高Tc氧化物陶瓷超导材料的连接研究状况与展望

综述了高 Tc 氧化物陶瓷超导材料连接研究在连接方法、工艺及机理方面的现状,分析了存在的问题,并对今后的研究进行了展望。

高温氧化物超导体氧含量的测定

用碘滴定法测定了高温氧化物超导体 L a2— x Bax Cu O4— y在不同掺杂浓度下和 YBa2 Cu3O7- y在不同淬火温度下的氧含量 ,得到了氧含量与掺杂浓度 x和淬火温度

氧化物超导材料的键价计算

Y-Ba-Cu—O和Tl(Bi)-Ba-Cu-O氧化物体系的晶体结构与其超导转化温度T_c存在密切关系。以统计法则为基础的键价计算结果表明,具有超导性的 Y系、Tl系氧化物晶体中各离子接近其正常价态,CuO-维链与CuO_2二维面中的铜离子的价态无显著差异。这和对Y-Ba-Cu-O 系进行的紧束缚带电子结构计算的结果不同,所以CuO-维链的存在与否对氧化物超导性的出现不一定必需,Tl(Bi)系不存在CuO-一链,而它的T_c甚至比Y系更高就是个很好的实例。

双Tl-O层Tl-Ba-Ca-Cu氧化物超导体的能带结构

利用EHT近似下的紧束缚能带结构计算方法计算了Tl-Ba-Ca-Cu氧化物超导体双Tl-O层体系的能带结构。计算结果表明费米面在a~*b~*面上是封闭的,费米能级上电子态密度的增加和体系转变湿度(T_c)的提高是相一致的。Cu-O面上Cu和O的净电荷有规律的变化说明,Cu-O面上Cu和O的离子价态可影响该体系的超导电性。

氧化物超导电性的经验判据

本文提出Sanderson电负性均衡值Seq可作为氧化物超导电性的新的经验判据.判据指出:Tc在10K以上的氧化物超导体的Seq值都在1.94至2．40之间，Tc在78K以上的氧化物高温超导体的Seq值集中在2.12至2.34之间.该判据几乎适用于一切氧化物超导体.

铋系氧化物超导体晶体结构的模拟(英文)

自Michel 等人首次在Bi-Sr-Cu-O 体系中获得7—22K 的Bi_2Sr_2CuO_6超导相以来,一类新型的双层铋系超导体引起人们的注意,研究结果表明超导相的转变温度T_c 随CuO_2层数的增加而增高.因此,晶体结构和超导性之间的关系是人们注意的一个问题.铋系超导体的晶体完整性很差,文献仅给出晶体平均结构的晶胞参数.本文采用原子经验势方法,对Bi_2Sr_2Ca_(n-1)Cu_nO_(2n+4)(n=1,2,3,4)的理想晶体结构作了模拟计算.计算了单胞的结构参数和原子的位置参数.计算表明:Cu-O(3)的原子间距和CuO-BiO 的层间距离随n 增加而减小.根据电荷转移模型,载流子的数目和电导层(CuO_2)及电荷储蓄层(BiO)之间的电荷转移有关.层间距离的缩短似乎有利于载流子的形成.