液氮温区超导相含量测定的研究

本文报导用 Faraday 式磁天平测量高 Tc 超导样品 YBa_2Cu_3O(7-x)的直流磁化率,并且提出从磁化率数据计算超导相含量的一种方法。

Bi-Sr-Ca-Cu-O体系中T_c 为85K 超导相的研究

本文叙述了 Bi—Sr—Ca—Ca—O 体系中85K 相的合成,稳定性和在样品中消除20K 相出现的方法。得到 P 点阵的85K 相,总结出 Tm 和点阵常数 C 的关系曲线,并对110K 相的合成做了初步的探讨。

复氧化物超导相的结构化学

1.氧化物超导体的发展1911年,荷兰昂纳斯发现Hg在4K转变为超导态。随后,在金属合金体系(包括金属间化合物)中进行了大量新超导体的探索工作,但其超导转变温度T。提高得很慢,直至1973年才获得Nb_3Ge的T_c约为23K的超导相。每年大约仅提高0.3K。从1967年发现SrTiO_3和NaWO_3在0.3K转变为超导态,1973年发现LiTi_2O_4的T。为13.7K,1975年发现BaPb_(1-x)Bi_xO_3,x=0.3的T_c为13K,氧化物超导体的T_c提高甚快。1986年Bednorz和Muller注意到钙钛矿型结构的BaPb_(1-x)Bi_xO_3具有超导性。

YBa_2Cu_3-O_7超导相的水解反应

超导相ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７与水发生强烈反应．反应产物为ＣｕＯ，Ｂａ（ＯＨ）２和Ｙ２ＢａＣｕＯ５，并放出氧气．这主要是因为超导相中存在Ｃｕ３＋离子．环境中水气氛的存在将大大影响ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７超导性．

110K铋基超导相形成的组成条件

Bi-Sr-Ca-Cu-O超导材料中存在110K和80K2个超导相。其组成是Bi_2Sr_2Ca_2Cu_3O_y和Bi_2Sr_2CaCu_2O。但迄今为止,在按2223组成比合成的未掺杂Bi系超导材料中从未得到过纯的110K相,也未见过组成为2223,零电阻温度在100K以上材料的报道。为了探索形成110K相的最佳条件,本文以2223组成比为参考,合成了5个系列材料:Bi_xSr_2Ca_2Cu_3O_y,Bi_2Sr_xCa_2Cu_3O_y,Bi_2Sr_2Ca_xCu_3O_y,Bi_2Sr_2Ca_2Cu_xO_y,Bi_i Sr_uCa_yCu_wO_s。

电阻测量法能映出高T_c氧化物超导体的超导相数吗？

该文通过电测法和磁测法对大量ＹＢＣＯ导体和Ｂ（Ｐ）ＳＣＣＯ超导体的临界温度进行了测量，旨在探讨高Ｔｃ氧化物超导体的超导相数如何在电测法和磁测法中体现，通过对大量Ｒ－Ｔ曲线和Ｘ－Ｔ曲线的认真对比，主要研究了这两种测试方法在确定多相超导体的超导相数方面的差异特点和相互关系、并根据简单的假设给出满意的解释。

BiSrCaCuO系2212超导相的同质异构体

在用熔融法生长 Bi 系2212超导相单晶体的晶片中,发现除报导过的 I 点阵相外,还存在多种 P 点阵的同质异构体。可能是由于调制作用,在(001)衍射谱中,部分衍射线呈“肩”状形,少数晶片的低温测试表明,有少量105K 相存在。

铁离子在Tl系1223超导相中的分布研究

对不同掺铁量的Tl系 12 2 3相样品 ,测量了室温和 77K的穆斯堡尔谱 .根据铁可能具有的不同局域环境 ,按四套四极劈裂双峰进行拟合 .发现室温下四套亚谱的同质异能移位均为 0 .2 5mm/s左右 ,表明铁在12 2 3超导相中以高自旋Fe3 + 形式存在 .其四极劈裂分别为 1.40mm/s ,1.12mm/s ,0 .5 5mm/s和 1.90mm/s左右 .按照点电荷 有效价键模型 ,计算了铁处于不同局域位置时的核四极劈裂的大小 .对铁所占晶位进行指认 .

超导相变中比热跃变的新公式

应用内可逆循环方法导出一个新的描述超导相变时比热跃变ΔＣ的Ｒｕｔｇｅｒｓ公式，反映了超导相变中的不可逆特征，从而可覆盖ΔＣ实验记录值的较宽范围。

高Tc的YBa_2Cu_3O_(7-δ)超导相的生成工艺

本文采用了差热分析、电阻跟踪和X射线衍射分析方法,对从草酸盐生成YBa_2Cu_3O_(7-δ)超导相的工艺进行了研究。实验结果表明:在空气分的情况下,780℃开始固相反应并有新的化合物生成。升温到850℃YBa_2Cu_3O_(7-δ)生成四方相-Ⅰ,930℃转变为四方相-Ⅱ,在降温到650℃时,四方相-Ⅱ直接转变成正交性较好的超导相。四方相-Ⅰ和四方相-Ⅱ的转变是不可逆的。830℃～850℃间烧成的样品Tc_90K,但致密性较差;850℃～930℃间烧成的样品其Tc均低于85K;930℃～940℃间烧成的样品Tc>90K,致密性好。

铁掺杂Y－124高温超导相的电场梯度研究

将点电荷模型和有效价键理论结合起来，发展成点电荷－有效键价模型理论。并利用这种理论模型研究了在高Ｔｃ氧化物超导体Ｙ—１２４结构中被铁杂质原子所占据的有不同局域环境的铜晶位上的电场梯度和所对应的四极劈裂．利用这种方法建立了Ｆｅ（３＋）离子在亚晶格尺度上的位移与其电场梯度和周围各离子有效化合价的关系．根据实验中的四极劈裂观察值，从理论计算结果中得到对应于Ｆｅ－Ｏ五配位的Ｆｅ（Ｂ’）离子将偏离ＣｕＯ２面０．０１９５ｎｍ，而具有Ｆｅ－Ｏ六配位的Ｆｅ（Ｂ）离子将偏离０．０３９５ｎｍ．此两晶位上的电场梯度分别沿着＋Ｚ和－Ｚ方向。这种点电荷－有效键价模型对高Ｔｃ氧化物超导体实验中晶位的指认和Ｆｅ（３＋）的位移分析有重要的意义。

铋系超导相形成反应动力学（Ⅰ）──低温相形成反应

在样品的Ｘ射线分析和化学动力学基础上，研究了２２０１及２２１２超导相形成的动力学曲线与方程，论证了前者是后者形成的主体，指出了总反应表观活化能是控制超导相形成的主要因素。

铋系超导相形成反应动力学（Ⅱ）─—高温相形成反应

探讨了２２２３相形成的反应机理，得到了不同条件下的反应动力学方程，指出了制备优质高温相超导材料的方向。

X衍射精细结构和晶体旋光角研究D-,L-,DL-缬氨酸晶格分子间N^+H…O^-氢键电子库珀对的自旋流超导相变(英文)

为了解决D-和L-缬氨酸单晶在～270 K相变的机理和分岐,以比热法测定单晶、多晶粉末及Sigma多晶产品发现,只有D-和L-缬氨酸单晶发生相变,且为吸热反应,能差0.18 J·mol-1.本文以Mo-Kα(λ=0.071073nm)为光源的X衍射精确测定表明,D-/L-缬氨酸单晶属于单斜空间点群P21,Z=4.在相变温度～270 K,其晶格常数分别为:a=0.96706(5)/0.96737(5)nm,b=0.52680(3)/0.52664(3)nm,c=1.20256(7)/1.20196(6)nm,β=90.724(2)°/90.722(3)°.在晶体结构的单元细胞中,含有两种转动异构体:A(trans)和B(gauche I).温度为293、270、223、173 K的X衍射精细结构数据表明:在～270 K,D-缬氨酸单晶分子内N―H…O氢键中,N―H、H…O的键长及键角∠N―H…O都发生波动起伏而不可测,但N―H…O总键长变化稳定可测.说明没有发生构型相变为L-缬氨酸.根据D-和L-缬氨酸单晶中,NH3→CO2顺时针和逆时针的相反走向及D-,L-和DL-缬氨酸晶体旋光角的测定,在270-290 K可以观察到晶格分子间N+H…O-氢键电子库珀对的自旋流超导相变.

轧制和热处理对Bi系超导体高温超导相组成的影响

对 Bi系超导体热处理前后的轧制试样的高温超导相组成进行了分析。结果表明 ,经过轧制和热处理后 ,超导体的高温超导相组成发生了变化 ,其中 1 1 0 K相含量大大提高。热处理工艺所具有的较高的保温温度以及轧制工艺引起的超导晶粒的碎化是 1 1 0 K相含量提高的主要原因。

YBa_2Cu_3O_(6+ε)正交非超导相到正交超导相的转变

在缺氧情况下,烧结出的氧化物YBa_2Cu_3O_(6+ε)样品,经X射线衍射分析为正交相,但在液氮温区没有超导电性.把原样品放在氧气氛下进行热处理,可转变为高Tc正交超导导相.我们认为,这是因为在热处理过程中样品吸收了氧,使得Cu(1)-O(1)链上氧的占据率增加所致.

成份变化对Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O超导电性及超导相形成的影响

研究了Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O高T_c氧化物中各成份变化对超导电性及超导相形成影响的情况。发现Pb的作用只是产生一液相而加速超导体的高T_c 2223相成核,而对2223相成核以后的生长没有重要作用。实验表明,Bi/Pb比为4左右时,高T_c相形成较快.富Ca和富Cu亦可加快2223相的形成过程,但过多的Ca、Cu使得最后在超导体中形成杂相而使超导相含量减少及在超导晶粒间引进更多的弱连接。实验还表明,富Sr样品不利于高T_c相形成。作者根据实验所获得的最佳组份比和最合适的工艺制度制得了接近于纯2223相的高T_c超导样品。

Y-Ba-Cu-O 体系超导相结构的研究

Y-Ba-Cu-O 超导相结构己用单晶四园 X 射线衍射方法测定。晶体属正交晶系。Pmmm 空间群,品格参数是 a=3.855(2)(?),b=3.857(2)(?),c=11.653(3)(?)。超导相的实验式为 YBa_2Cu_(2.84)O_(6.85).

高温退火对BPSCC超导材料的超导相形成的影响

本文主要讨论其高温热处理工艺条件对ＢＰＳＣＣ超导材料和在８１０℃下预烧２０小时；再在８４０℃下分别进行１２小时，３０小时，４８小时的退火处理后的超导体片的ＳＥＭ显微结构的变化。可以直观地看到烧结后的超导片的表面形态以及经不同的退火时间后的超导片的非晶晶化形成过程。同时，通过ＸＲＤ证实其超导相形成也不同，烧结温度和退火时间对超导相形成影响很大。其结构为块状结构。高温处理不破坏其生长结构。

高Tc氧化物超导相的交流测试方法研究

本文描述了高温氧化物超导体交流磁化率的测量原理、装置和测试方法。通过测量交流磁化率χ_(ac)与温度T的关系曲线,可测定磁转变温度和进行超导相体积含量分析;以同体积纯Pb为完全抗磁性标样,可以比较YBCO不同热处理制度对超导相体积含量、转变温度Tc的影响及其抗磁性与顺磁性比例,并可测量多相超导体各相V_s体积相对含量百分数。