Triton X-100/C_(10)H_(21)OH/H_2O体系层状液晶中超微粒子材料PbS的合成

将Pb(NO_3)_2和Na_2S分别溶于Titon X-100/C_(10)H_(21)OH/H_2O体系层状液晶溶剂层中,混和即可在溶剂层中生成PbS粒子,并以层状液晶中溶剂层厚度的大小,限定所合成PbS粒子的尺寸小于10nm,改变有关组分含量对PbS超微粒子大小无显著影响。

超微粒子制备技术在功能包装材料制造中的应用研究

研究了超微粒子制备技术在功能包装中的应用 ,特别是与超微粒子气相沉积技术 ,CVD合成技术 ,PVD技术以及SOL -GEL技术等结合在各种功能包装材料中的应用方法及前景。

表面修饰的CdS半导体超微粒子的光学性质研究

由于半导体超微粒子(1—100nm)存在着显著的量子尺寸效应,使得它们的光物理和光化学迅速成为目前非常活跃的研究领域。当半导体超微粒子尺寸减小时,它们的吸收光谱和发射光谱发生兰移,同时引起其价带和导带形成一系列分立的能级。另外,由于这些超微粒子的尺寸很小,拥有相对大的表面积,因此在粒子表面存在着许多表面缺陷。

CdS超微粒样品的吸收光谱与荧光光谱分析

介绍了半导体 Cd S超微粒样品的制备 ,并对 Cd S超微粒的光谱特性进行了研究 .实验结果表明 ,Cd

ZnO超微粒子的EPR特性和光催化性能

利用 XRD,TEM,XPS和 EPR等研究了 Zn O超微粒子的 EPR特性和光催化性能 .前驱物碱式碳酸锌在 32 0 ,4 30 ,5 5 0和 70 0℃经热处理制得的 Zn O超微粒子粒径分别为 1 3.5 ,1 9.3,2 6 .1和 38.5 nm,属六方晶系纤锌矿结构 ;室温下 Zn O超微粒子表现出稳定的单一谱线的 EPR信号 ,其强度随粒径的增大而减小 .而在液氮温度下 ,Zn O超微粒子的 EPR谱具有 6条强度不等的超精细谱线 ,在光催化氧化 C7H1 6和 SO2过程中 ,其光催化活性随其 EPR信号强度的减小而下降 .说明 O2 -

ZnO超微粒子的量子尺寸效应和光催化性能

利用Raman激光光谱、XRD、TEM、BET、SPS和UV -Vis等手段研究了ZnO超微粒子的量子尺寸效应和光催化性能 .结果发现 ,前驱物碱式碳酸锌在 32 0、4 30和 550℃经热处理制得的ZnO超微粒子的粒径分别为 1 3.5、1 9.3和 2 6.1nm ,属六方晶系纤锌矿结构 ;随着热处理温度的降低 ,ZnO粒子的粒径减小 ,Ra man激光光谱、SPS和UV -Vis吸收峰均发生蓝移 ,表现了量子尺寸效应 ;在光催化降解苯酚的过程中 ,ZnO超微粒子比商品ZnO的光催化活性高 ,且随着热处理温度的升高 ,其光催化活性下降 .

ZnO超微粒子光催化氧化SO_2的研究

利用ZnO光催化技术对SO2 氧化进行了研究 .结果表明 ,在一定的反应条件下 ,ZnO超微粒子光催化SO2 氧化的转化率较高 ,32 0℃下焙烧的ZnO超微粒子上SO2 氧化的转化率高达 99% .考察了氧和水蒸气分压等因素对SO2 氧化反应的影响 .用化学法对气态和凝聚态产物SO3 进行了定性分析 ,并对SO2

超微粒Co_3O_4的合成与表征

本文用胶溶法合成了纳米级超微粒Co_3O_4,初步探讨了合成Co_3O_4超微粒的最佳实验条件,对产品的结构性能测试表明,所得超微粒子Co_3O_4粒度均匀,平均粒度为4.0nm.200℃热处理时,产品为无定形,在许多有机溶剂中具有良好的分散性和透明性;400℃热处理得到立方Co_3O_4纳米晶体,平均粒度为6.0nm,热稳定性好。

透明超微粒子氧化铝的制备

以三氯化铝为原料，制备水合氧化铝水溶胶，加阴离子表面活性剂（ＤＢＳ）将其转变成疏水性胶粒，用有机溶剂萃取使其成为有机溶胶，除去有机溶剂，经热处理生成覆盖有表面活性剂的氧化铝超微粒子，这种超微粒子在许多有机溶剂及合成树脂中易分散呈透明状态．

不同几何形状CaCO_3超微粒子的合成

用不同方法合成了纳米级链状CaCO3及微米级纺锤形、立方形、球形CaCO3粉体材料，并对各自的物理性质和结构进行了测定和表征．对不同形状CaCO3的形成机理进行了初步的探讨．

LaFeO_3超微粒子的制备及性质的研究

本文使用溶胶-凝胶法制备了平均粒径为12～75nm的LaFeO_3超微粒子.从凝胶至超微粒子的过程中,失重达90%.纯相晶态的LaFeO_3超微粒子的最低生成温度为600℃.粒子平均粒径随着灼烧温度的升高而显著增大.通过对不同粒径的LaFeO_3超微粒子表面光电压光谱的研究发现,随着粒子粒径的增大,粒子内部逐渐形成长程有序的晶体结构和完整的能带结构.粒子粒径越小,表面特性越明显.

非晶态超微粒子镍合金催化剂的研究 Ⅰ．Ni－B合金的制备及表征

非晶态超微粒子，镍基合金，硼合金，合金催化剂。

TiO_2超微粒子的量子尺寸效应与光吸收特性

利用Ｒａｍａｎ 激光光谱，ＸＲＤ， ＴＥＭ，ＳＥＭ 和ＵＶＶｉｓ 等手段研究了ＴｉＯ２ 超微粒子的量子尺寸效应与光吸收特性． 结果发现： 由Ｔｉ（ＯＢｕ）４ 在较低ｐＨ 值的水解条件下制得的ＴｉＯ２ 溶胶粒径为５ ～１０ ｎｍ ； 随着热处理温度的升高，ＴｉＯ２ 微粒的粒径增大，经４７３ ～６７３ Ｋ 热处理得到的ＴｉＯ２ 超微粒子粒径为１０ ～２０ ｎｍ ， 呈不规整的锐钛矿型结构．ＴｉＯ２ 的拉曼峰随热处理温度升高而发生红移，表现出量子尺寸效应． 热处理温度升高到８７３ Ｋ 时，粒径增大到３０ ｎｍ 左右，呈锐钛矿型与金红石型混晶结构． 温度进一步升高时，金红石相增多． 由于金红石型ＴｉＯ２ 微粒带隙减小，也使拉曼峰出现红移． 当ＴｉＯ２ 微粒的尺寸明显增大，超出量子尺寸效应范围（２０ ｎｍ）时，其拉曼峰不发生位移． 锐钛矿型ＴｉＯ２ 超微粒子在紫外光区有较好的光吸收性能，并有较高的光催化活性．在较高ｐＨ 值的水解条件下得到的多孔大颗粒ＴｉＯ２ ，对紫外光有散射作用，有效光吸收及光催化降解活性均降低．

Cu_2O半导体超微粒子的光学性质

本文研究了表面修饰的Cu_2O半导体超微粒子的光学性质.在Cu_2O超微粒子中未观察到显著的量子尺寸效应,但测量到很强的宽带光致发光,且随着激发波长变短,其发光带的峰位蓝移,发光带宽度增加.最后,分析了Cu_2O超微粒子的宽带发光机制,并讨论了热处理对超微粒子的发光强度的影响.

α－Fe_2O_3超微粒的集体磁激发现象

利用沉淀法制备了α－Ｆｅ_２Ｏ_３超微粒。在室温下测量三个不同粒度样品的Ｍｓｓｂａｕｅｒ谱，并在室温到８０Ｋ的温度范围内测量了其中一个样品的Ｍｓｓｂａｕｅｒ谱。结果表明，由于集体磁激发现象的存在，随颗粒尺寸和环境温度的改变，样品的内磁场发生了明显变化。通过对集体磁激发现象的研究，得到了不同颗粒尺寸的α－Ｆｅ_２Ｏ_３超微粒的磁各向异性能常数．

超微粒TiO_2对U937细胞光杀伤效应及机理研究

超微粒TiO2 经光催化氧化后对U937白血病细胞有明显的杀伤作用 ,DNA琼脂糖凝胶电泳图证明了光激发TiO2 能够损伤细胞内的DNA ,从而导致细胞死亡 。

CdS超微粒子薄膜电极的光电化学特性

采用电化学方法制备了含不同粒度的ＣｄＳ超微粒子薄膜电极，应用表面光电压谱和光电化学技术对电极的光电化学特性进行了研究。结果表明，这些电极具有明显的量子限域效应，同体相材料相比，ＣｄＳ超微粒子薄膜电极显示出较高的光电响应，说明该薄膜电极具有独特的光电压和电荷传输机理。

超微粒介孔分子筛Ti-MC M-41的制备及催化氧化乙苯合成苯乙酮和α-苯乙醇

在强酸性及常温常压下 ,以无水乙醇和异丙醇为混合溶剂 ,合成了n(Si)∶n(Ti)分别为 30∶1、5 0∶1和 70∶1的超微粒介孔分子筛Ti MCM 41。经X衍射光谱、Fourier红外光谱 (FTIR)和扫描电镜表征 ,该分子筛具有规则的晶体结构 ,颗粒直径为 0 0 5～ 0 1μm ,在FTIR的 96 0cm-1处表现出Si—O—Ti的特征吸收峰。同时研究了该分子筛在乙苯液相氧化中的催化行为 ,讨论了催化剂及反应条件的影响。结果表明 ,在Ti MCM 41催化下 ,双氧水可以将乙苯氧化为苯乙酮和α 苯乙醇。当催化剂n(Si)∶n(Ti)由 70∶1降至 30∶1,催化剂加入量由 10 0mg增加到 30 0mg ,n(H2 O2 )∶n(乙苯 )由 1 0∶1 0增至 3 0∶1 0 ,反应时间由 1h延长至 10h ,反应温度由 15℃升高到6 0℃时 ,乙苯的转化率分别提高到 3 3倍、1 4倍、2 6倍、1 7倍和 2 2倍。以氯仿、丙酮和甲醇为溶剂时 ,乙苯的转化率分别为 0 6 4%、1 2 7%和 3 5 5 %。

CdS半导体超微粒子的光学性质

本文研究了水溶胶中的CdS半导体超微粒子和有机溶胶中的粒子表面被有机分子化学修饰的CdS超微粒子的光学性质.我们观察到,当粒子尺寸小于5nm时,CdS超微粒子表现出明显的尺寸量子化效应,并指出CdS超微粒子的表面修饰,增强了它们的发光强度,显著地影响了它们的光学性质。

高分子保护银超微粒子分散液的制备及其导电性

文题研究结果表明，高分子保护的银超微粒子分散液的导电性与反应温度、保护剂用量、还原剂种类及其用量、反应介质、银浓度、溶剂等因素密切相关，在实验范围内（银粒子直径１５～４００ｎｍ），银溶胶中银粒子平均大小不是影响导电性的关键因素。加入ＮａＯＨ以及控制反应温度，是控制银粒子平均粒径大小的有效方法。