应用SCID小鼠观察外源性超抗原SEC治疗人胶质瘤

目的 评估外源性超抗原SEC对胶质瘤的体内杀伤效果。方法 建立人脑胶质瘤的动物模型和人外周血淋巴细胞 SCID小鼠免疫嵌合模型 ,观察SEC对胶质瘤的抑制作用及分离并计数肿瘤浸润淋巴细胞。结果 SEC对胶质瘤的生长有较强的抑制率 ,并能激活淋巴细胞产生大量的肿瘤浸润淋巴细胞。结论 作为一种免疫增强剂 。

食管癌可溶性抗原和超抗原构建肿瘤疫苗的免疫活性成分分析

目的对食管癌可溶性抗原和超抗原SEC构建的肿瘤疫苗中的免疫活性成分进行分析,从而为探讨其抗癌机制打下理论基础。方法提取食管癌抗原,和超抗原SEC构建成肿瘤疫苗;分离人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC),经肿瘤疫苗联合作用,进行体外培养,观察其增殖活性;流式细胞术FCM和细胞毒试验测定效应细胞表型和杀伤活性;提取食管癌细胞中的细胞膜抗原(mAg)、热休克蛋白70(HSP70)、DNA、RNA和细胞内多肽(Peptides),用于诱导PBMC增殖,培养6d,用3H-Tdr掺入法测定细胞增值,确定其有效成分。结果经肿瘤疫苗刺激的PBMC组增殖活性最强,于72h达到高峰,并且特异性刺激CD8+T细胞群增值。肿瘤疫苗刺激的PBMC组诱导的CTLs对靶细胞杀伤活性显著高于单纯PBMC组(P<0.01)。食管癌细胞中的膜抗原和细胞内多肽能显著刺激PBMC增殖。结论食管癌抗原与超抗原构建的肿瘤疫苗能诱导效应细胞明显增殖、活化、并产生高效、特异的抗肿瘤效果,具有免疫活性的成分是细胞中的mAg和细胞内多肽。

食管癌疫苗抗癌机理研究

目的:对食管癌可溶性抗原和超抗原SEC构建的肿瘤疫苗的抗癌机理进行研究。方法:培养食管癌细胞Eca109,提取其抗原成分,和超抗原金葡素SEC构建成肿瘤疫苗;分离人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC),经肿瘤疫苗联合作用,进行体外培养,进行增殖,成为效应细胞;流式细胞术(FCM)测定效应细胞表型;细胞毒试验检测其杀伤活性,FCM测定效应细胞诱导靶细胞凋亡情况。结果:经肿瘤疫苗刺激的淋巴细胞组增殖活性最强,于72 h达到高峰,并且上调CTLs中CD8^+T细胞群。肿瘤疫苗刺激的淋巴细胞组诱导的CTLs对靶细胞杀伤活性显著高于单纯淋巴细胞组(P<0.01)。经效应细胞作用后,靶细胞的凋亡率为32.44%,而对照组仅6.38%的细胞凋亡,具有统计学差异(P<0.01))。结论:食管癌抗原与超抗原构建的肿瘤疫苗能诱导效应细胞明显增殖、活化、并产生高效、特异的抗肿瘤效果,效应细胞可诱导靶细胞凋亡,从而发挥抗癌作用。

食管癌疫苗临床应用分析

目的:对食管癌疫苗在临床应用效果进行分析,以期为临床应用提供参考。方法:从食管癌术后肿瘤组织标本中提取其可溶性抗原成分和超抗原SEC构建成肿瘤疫苗,对食管癌术后328例患者进行临床应用(观察组),并以常规治疗326例患者作为对照组,观察并分析临床应用效果和5年随访结果。结果:观察组5年生存率为49.71%(173/328),对照组5年生存率为20.55%(67/326),经统计学处理有显著性差异(P<0.05);女性生存率为51.22%(84/164),男性生存率为45.12%(74/164),女性生存率显著高于男性(P<0.05)。观察组中低分化患者的生存率(61.90%)显著高于高分化患者的生存率(41.61%),差异具有统计学意义(P<0.05);而对照组低分化患者生存率(10.75%)显著低于高分化患者的生存率(31.34%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:该疫苗能有效防止食管癌术后患者的复发和肿瘤转移,提高生存率,特别是对女性患者和恶性程度高的患者效果更佳。