多重响应性超支化星形聚合物的合成与组装以及控制释放研究

含二硫键的自引发单体与2-(2-甲氧基乙氧基)乙基甲基丙烯酸酯(MEO2MA)进行自缩合乙烯基共聚合得到超支化PMEO2MA(H-PMEO2MA).以它作大分子引发剂,引发二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯(DMAEMA)进行原子转移自由基聚合,合成了具有温度、pH以及氧化还原多重响应性的超支化星形聚合物H-PMEO2MA-star-PDMAEMA.证明了H-PMEO2MA有低临界溶液温度(LCST);研究了PDMAEMA链段的长度和溶液的pH值对超支化星形聚合物的LCST的影响.当H-PMEO2MA-star-PDMAEMA水溶液温度从2℃升高至室温,H-PMEO2MA变成疏水性而发生聚集,形成以H-PMEO2MA为核,PDMAEMA为壳的胶束.在胶束形成过程中,将尼罗红装载到这种聚合物胶束中,形成释药系统,研究了pH、氧化还原响应性释药性能.

含香豆素基团超支化星形聚合物的合成与表征

设计并合成了含有香豆素基团的自引发单体,与2-(2-甲氧基乙氧基)乙基甲基丙烯酸酯(MEO2MA)进行自缩合乙烯基共聚合后得到超支化聚合物H-PMEO2MA.以其作为大分子引发剂,进行二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯(DMAEMA)的原子转移自由基聚合,合成了具有温度响应性的超支化星形聚合物H-PMEO2MA-star-PDMAEMA.将此超支化星形聚合物在水中自组装成胶束后,利用支化点处香豆素基团的光二聚性能,在λ=320 nm的紫外光照射下进行香豆素间的光交联反应,形成核交联胶束.此核交联胶束在254 nm紫外光照射下则会发生解交联反应.采用尼罗红作为模型药物,将其装载到超支化星形聚合物胶束中,研究了不同条件下的药物释放行为.

星形超支化聚酯改性丙烯酸酯树脂的制备及其水性涂料性能研究 第一部分──星形超支化聚合物的合成及其影响因素

用树枝状超支化聚酯Boltorn^TM H20(B-OH)与叔碳酸缩水甘油酯(E10P)进行阳离子开环接枝聚合,合成了星形超枝化聚合物B–PE10P,研究了聚合反应条件对单体E10P转化率的影响,确定了较佳反应条件为:n(E10P)∶n(─OH)=30,n[BF3O(C2H5)2]∶n(─OH)=1.0,以质量分数7.5%的二氧六环为溶剂,反应温度40°C,反应时间15h。通过FT-IR和1H-NMR对合成的星形超支化聚合物B–PE10P进行了表征,计算了B–PE10P支链的平均聚合度及其数均分子量分别为22.1和8.2×104。

星形超支化聚酯改性丙烯酸酯树脂的制备及其水性涂料性能研究 第二部分——星形超支化聚酯改性丙烯酸酯水性涂料性能研究

以自制的星形超支化聚合物B–PE10P为改性剂对水性丙烯酸酯(WA)树脂分别进行物理共混改性和化学接枝改性,制备了B–PE10P/WA和B–PE10P–WA水性涂料,测试了涂膜性能。结果表明,与未改性的丙烯酸涂料漆膜相比,物理共混改性得到的B–PE10P/WA涂料,其漆膜耐水、耐碱、耐盐水和耐紫外光老化性能等显著提高;而化学改性得到的B–PE10P–WA涂料,其漆膜光泽度和耐久性都较差。B–PE10P/WA固化漆膜的傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热(DSC)和热重(TG)分析表明,B–PE10P可提高丙烯酸酯树脂的交联反应程度,使漆膜具有更高的玻璃化转变温度以及更好的物理机械性能、耐久性能和热稳定性。