用显微分离和超敏感银染电泳方法研究百合减数第一分裂周期蛋白质变化

利用“显微操作人工分离单细胞”、“微量蛋白SDS -PAGE”和“超敏感银染”技术对百合花粉母细胞减数第一分裂周期蛋白质组成与变化作了比较研究。 1 0 0个百合减数分裂单细胞可检测到 2 5条以上的蛋白质谱带。前期与中期蛋白质谱带数与谱型基本相似 ,并且未呈现明显变化。后期和末期谱型相同 ,但与前期和中期相比出现明显变化 ,1 85KD谱带在后期和末期中出现 ,2 8KD、2 7KD、2 6KD、2 4KD、2 3KD、2 2KD、1 8KD、1 6KD 8条谱带消失和H4变浅 ,H3完全消失。可以认为 ,本工作建立的实验方法和所得初步结果对开展高等植物减数分裂周期调控生化机理研究有一定参考价值。

用超敏感银染SDS-PAGE方法绘制黄瓜、菜豆蛋白质指纹图谱

利用超敏感银染SDS -PAGE方法对黄瓜胚轴和菜豆胚轴、胚根组织的全蛋白指纹图谱作了初步分析 ,黄瓜胚轴至少有 4 0条蛋白质谱带被检测到 ;菜豆胚轴中有 50多条、胚根 60多条蛋白质谱带被检出 ,谱带清晰、稳定 ,个体间谱型一致 ,且分离过程短 ,减少了蛋白质的部分变性和损失 。

一种分析有丝分裂期蛋白的新方法

介绍了一种分析细胞有丝分裂任一时期蛋白质组成及各时期蛋白动态变化的方法 ,该法将细胞的显微分离、微量蛋白电泳和银染结合起来 .通过显微分离可以获得无其它时期细胞污染的任一时期细胞 ;通过微量蛋白电泳和银染 ,可以分析其蛋白组成 ;并通过显微分离 1 0

苦瓜抗虫物质与抗虫作用初探

不同有机溶剂(乙醚、丙酮、乙醇)处理苦瓜叶片,用超敏感银染SDS-PAGE电泳进行蛋白质分析。结果表明:不同化学试剂处理后的蛋白质谱带组分和着色程度都出现了比较明显的差异。乙醚处理后的样品出现21条谱带,其中9号、5号、18号谱带较为清晰,着色较深;丙酮处理出现21条谱带,其中9号、10号、13号谱带较为清晰,着色较深,乙醇处理则有18条,其中只有6号谱带较为清晰,着色较深。这些蛋白质的异同将为进一步分离和研究苦瓜抗虫物质与抗虫作用提供依据。