超氧物歧化酶(SOD)在植物逆境和衰老生理中的作用

在大气污染、低温、干旱、盐分、强光辐射等逆境胁迫及衰老进程中,植物体内活性氧的产生能力大于清除能力。相对过量的活性氧影响生物膜和其它生物大分子的结构或功能。SOD等活性氧清除剂具有维持活性氧代谢平衡、保护膜结构的功能。

16种食用菌超氧物歧化酶(SOD)活性、热稳定性及同工酶的研究

对16种新鲜食用菌SOD活性、热稳定性及同工酶类型进行研究，结果表明，大多数食用菌有较高SOD活性。其中以金顶侧耳的酶活性最高，达1622U／g，比活性也有366U／mg，酶活性超过1000U／g的有糙皮侧耳、蘑菇、草菇和柳松菇。有14种食用菌SOD活性超过500U／g．食用菌中主要含对氯仿-乙醇液敏感的SOD，占其总活性的70％～96％，以金顶侧耳和糙皮侧耳的活性最高，分别为1538U／g和1052U／g．SOD的热稳定性研究表明，大多数食用菌SOD在90℃加热10min后，能保留40％以上的活性，舍针菇、滑菇、毛头鬼伞和大球盖菇的菌盖在90℃加热10min后，能保留75％以上的活性．食用菌SOD类型为Mn—SOD。术发现有Cu·Zn—SOD．菌盖和菌柄的分析结果表明，二者在SOD活性、热稳定件及同工酶谱带数方面存在一定的差异．

桑叶超氧物歧化酶（SOD）的研究

分别用高速冷冻离心法和低速室温离心法提取了桐乡青、湖桑１９７、团头荷叶白、尖头荷叶白４个品种的顶芽、第５位和第１０位叶以及蚕沙残桑叶的ＳＯＤ粗酶液，然后用ＮＢＴ光还原法和聚丙烯酰胺凝胶电泳分别分析测定了它们的活性及其同工酶。试验结果表明：用高速冷冻离心法和低速室温离心法提取的ＳＯＤ，其活性无显著差异；同一叶位的桑叶ＳＯＤ活性在不同桑品种之间无显著差异；同一桑品种不同叶位的ＳＯＤ活性有显著差异；蚕沙残桑叶的ＳＯＤ活性与第１０位叶的ＳＯＤ活性相当。发现桑叶中有３～４种ＳＯＤ同工酶。

盐胁迫对棉花幼苗子叶超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响

棉花幼苗子叶 SOD 活性在细胞内的分布是细胞溶质部分活性最高。其次是线粒体,再次是叶绿体。各细胞器 SOD 活性对盐分的敏感程度不同,依次是叶绿体>线粒体>细胞溶质部分。在盐分胁迫初期,棉花幼苗子叶能够维持较高 SOD 活性,但随着盐胁迫强度的增加,棉花幼苗子叶 SOD 活性下降和膜透性增加,幼苗表现出盐害症状,SOD 活性下降比膜透性增加出现的早。轻度盐分胁迫随时间延长,鲁棉6号的子叶 SOD 活性有一定增加,表明棉花幼苗具有一定的耐盐能力。耐盐性不同的两个品种在 SOD 活性和细胞质膜透性变化上有差异,并对 SOD 作为棉花抗盐碱育种指标进行讨论。

SOD酶模型配合物的合成及催化歧化作用——1,3,4-噻二唑类希夫碱配合物的合成、表征及对超氧离子的抑制作用

合成了 2 -氨基 -5 -巯基 -1 ,3 ,4-噻二唑缩 2 ,4-二羟基苯甲醛及其与 Cu( ) ,Co( ) ,Zn( )的配合物 ,通过元素分析、摩尔电导、IR及其电子光谱对其组成和结构进行了表征。活性实验表明 ,配合物均对超氧离子有一定的抑制效果。

超氧化物歧化酶(SOD)霜的研制及临床疗效观察

超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase 简称SOD),是一种重要的自由基清除剂,已广泛应用于临床。本文将SOD 制成霜剂,用于治疗雀斑和痤疮,取得较好效果,现报告如下。

超氧物歧化酶(SOD)5111作为甘薯种质资源抗逆性参数的探讨

为了阐明超氧物歧化酶(SOD)活性减缓甘薯逆境伤害的作用,选用58个甘薯品种在强光、高温、干旱逆境下进行处理,测定其光抑制反应。结果表明,SOD活性原有水平与诱导增加的水平对光抑制反应有很大差异。SOD活性水平高及其诱导增加大的品种,光抑制程度小,品种抗逆性强,反之结果也相反。因此SOD活性可以作为甘薯种质资源抗逆性筛选的参数之一。

超氧物歧化酶(SOD)与植物抗逆性的关系

以不同抗寒性的大豆品种为材料,研究了高、低温处理对大豆幼苗不同的器官SOD活性的影响,探讨了SOD与大豆抗逆性的关系。结果表明:不同抗寒性的大豆品种在低温肋迫时,根尖SOD活性下降,且降幅随抗寒性减弱而增大,在高温处理时,抗逆性强的品种SOD活性增加,且不同器官对温度敏感性不同。

不同脂质载体对超氧化物歧化酶(SOD)渗入小白鼠红细胞能力的观察

本文观察了单纯注射超氧化物歧化酶和脂质体及脂肪乳携带超氧化物歧化酶渗入小白鼠红细胞的能力。发现脂质体及脂肪乳携带超氧化物歧化酶渗入小白鼠红细胞的能力比单纯注射超氧化物歧化酶大(P<0.05～0.01)。该结果为解决超氧化物歧化酶渗入细胞发挥治疗作用提供了简易方法和实验根据。

桑树超氧物歧化酶（SOD）活性的研究

桑树超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性在不同品种、不同叶位和不同器官之间表现较大差异，有成熟叶＞嫩叶，韧皮部＞木质部，细根＞须根以及叶片＞新梢＞根系的倾向．桑叶中有３～５种ＳＯＤ同工酶。

血红细胞超氧化物歧化酶(SOD)制备工艺的研究初报

本文报告了本实验室设计的由血红细胞自溶液60℃热变性, 乙醇——氯仿法除血红蛋白,旋转蒸发法减压浓缩抽去氯仿、乙醇,硫酸铵分级盐析法沉降SOD,Sepbadex G-75层析提纯SOD等步骤构成的一条成本低、设计合理、简便实用的分离纯化SOD的工艺路线。

辣椒超氧化物歧化酶(SOD)的提纯和性质研究

本试验采用硫酸铵沉淀和柱层析法从辣椒提取纯化出Cu,Zn-SOD,并对其性质作了一些研究。每公斤辣椒制得168.96毫克SOD,纯度328.64μ/mg.

不同年龄组人牙髓组织超氧化物歧化酶(SOD)含量变化的研究

本实验选择临床上不同年龄组的正常牙齿45颗,取出牙髓,采用放射免疫法测定其SOD含量,结果提示:人正常牙髓组织SOD的含量随着年龄的递增呈降低的趋势。结果证实了牙髓组织SOD的增龄性变化。

不同无性系杨树叶片的超氧物歧化酶（SOD）同工酶谱比较研究

本文对不同无性系杨树叶片的超氧物歧化酶（ＳＯＤ）同工酶谱进行了比较研究，实验结果表明：不同无性系杨树叶片ＳＯＤ同工酶谱都具有较小迁移率的Ｓ带、中等迁移率的Ｍ带和较大迁移率的Ｆ带；Ｓ带为Ｍｎ－ＳＯＤ，Ｍ带和Ｆ带为Ｃｕ、Ｚｎ－ＳＯＤ．各无性系ＳＯＤ同工酶谱都具有１条Ｓ带和１条Ｍ带，Ｆ带数目在各无性系存在差异；青杨和黑杨的Ｆ带为３条，白杨的Ｆ带为６条，亲缘关系较近的青杨和黑杨ＳＯＤ同工酶谱较为相似，而与它们亲缘关系较远的白杨ＳＯＤ同工酶谱存在较大差异，ＳＯＤ同工酶谱分析可应用于杨属植物的分组、无性系及亲缘关系的鉴定。

半日花体细胞胚胎发生过程中超氧物歧化酶(SOD)活性的变化

采用萌发几天的半日花 (Helianthemum,songoricum)为外植体 ,以 MS为基本培养基 ,附加不同激素浓度 ,诱导子叶和胚根形成愈伤组织。选生长良好的愈伤组织转入分化培养基中诱导胚状体发生。通过对胚状体发生过程的观察 ,进行 SOD酶活力的测定 ,得出生长旺盛的愈伤组织、体细胞胚等SOD活力变化不同 。

低温和多效唑对香蕉及大蕉超氧物歧化酶和脱落酸的影响

低温胁迫处理引起香蕉和大蕉超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性的下降，香蕉下降的幅度比大蕉大。大蕉在低温胁迫下脱落酸（ＡＢＡ）含量增加，而香蕉ＡＢＡ含量明显低于大蕉，并在低温胁迫过程中出现波动。多效唑处理可以提高香蕉的抗冷性，低温胁迫条件下处理香蕉比对照的香蕉具有较高ＳＯＤ活性和内源ＡＢＡ含量。香蕉和大蕉ＳＯＤ同工酶谱带组成在低温前后没有变化，但香蕉谱带中多数强度有所改变，其中同工酶Ｖ强度明显加强，大蕉ＳＯＤ同工酶则相对较稳定。

盐胁迫对柽柳超氧化物歧化酶活性的影响

利用不同浓度的Na_2CO_3和NaHCO_3混合液对柽柳扦插苗进行胁迫处理,探讨其在盐胁迫下细胞质膜的伤害程度(相对电导率)和质膜保护系统相关酶的活性(超氧化物歧化酶(SOD))。结果表明,柽柳在受到不同浓度的盐胁迫下,其叶片的相对电导率发生明显的变化。在一定盐浓度范围内,叶片的相对电导率上升的趋势比较缓慢,当土壤基质盐的质量分数大于2．1%时,叶片的相对电导率显著增加。柽柳叶片中SOD总体水平较高,清除活性氧、维持活性氧代谢平衡的能力较强,在一定盐浓度范围能够有效地避免活性氧对树种本身的氧化胁迫伤害。

酵母超氧物歧化酶高产菌的选育

采用常规筛选方法从300多株不同种属的酵母菌中筛选到两株细胞生物量和超氧物歧化酶(SOD)含量都较高的菌株(酿酒酵母,编号为Y-8和Y一111)作为实验出发菌.经单倍体分离、N-甲基-N-亚硝基-N’-硝基胍(MNNG)诱变和群体杂交等手段,从中选育出一株细胞生物量略高于实验出发菌、超氧物歧化酶高达1350U/g湿菌体的SOD高产菌株(编号为ZDF-48),它的SOD产量分别为实验出发菌株Y-8和Y-111的2.2 倍和2.4倍.经分离纯化后蛋白含量及超氧物歧化酶活性测定等研究,证明我们选育出的ZDF-48是一株生产超氧物歧化酶的优良品系.

邻苯三酚自氧化法测定超氧化物歧化酶活性的研究

目前超氧化物歧化酶(SOD)活性测定结果混乱,为提高测定结果的可比性,对邻苯三酚自氧化法测定SOD活性的方法进行了研究,就该活力测定体系中缓冲溶液的介质组成、浓度、pH及所含的EDTA量等因素对测定结果的影响进行了探讨,根据实验结果,提出了新的改良方法.