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功能化基团对C_(60)-β-丙氨酸衍生物清除超氧阴离子自由基O_2^-·能力的影响 被引量:6
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作者 孙涛 徐铸德 贾之慎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1231-1233,共3页
Three water-soluble β-alanine C 60 adducts with different addition numbers, C 60(NHCH 2CH 2COONa) nH n(n=1,5,9), were synthesized. The products were characterized by FTIR, 1H NMR and elemental analysis. The antioxida... Three water-soluble β-alanine C 60 adducts with different addition numbers, C 60(NHCH 2CH 2COONa) nH n(n=1,5,9), were synthesized. The products were characterized by FTIR, 1H NMR and elemental analysis. The antioxidant activity of these C 60 adducts as the quencher for superoxide anion radical O -· 2 was evaluated by chemiluminescence in the system of pyrogallol-luminol. The results indicate that the three C 60 derivatives are all excellent quencher for superoxide anion radical O -· 2. The concentrations of 50% inhibition are 252, 140, 112 μmol/L respectively. This high efficiency should be attributed to many factors such as the numbers of remaining double bonds, donor effect of amino group and steric effect. However, the above results also suggest the effect of the adducted β-alanine groups is predominated in this system. 展开更多
关键词 功能化 C60-β-丙氨酸衍生物 ^阴离子自由o2^- 邻苯三酚自 化学发光 富勒烯
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酶催法研究超氧自由基(O_2^(·-))的动力学
2
作者 朱云云 纵瑞英 《石家庄师范专科学校学报》 2002年第2期27-29,共3页
实验选择黄嘌呤——黄嘌呤氧化酶作为系统 ,反应在 O2 存在下 ,底物黄嘌呤发生催化氧化 ,产生超氧自由基 (O· - 2 ) ,由 2 ,6-二氯靛酚钠试剂检测。通过运用 Michaelis反应机理处理 ,最终得到米氏常数 (KM)。Cu2 +能抑制黄嘌呤氧... 实验选择黄嘌呤——黄嘌呤氧化酶作为系统 ,反应在 O2 存在下 ,底物黄嘌呤发生催化氧化 ,产生超氧自由基 (O· - 2 ) ,由 2 ,6-二氯靛酚钠试剂检测。通过运用 Michaelis反应机理处理 ,最终得到米氏常数 (KM)。Cu2 +能抑制黄嘌呤氧化酶的作用效果 ,其抑制作用可通过 ν0 ~〔 Cu2 +〕曲线看出。 展开更多
关键词 酶催法 ^自由(o^·-2) 动力学 化歧化酶 Michaelis反应机理
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2-甲基取代对吡咯啉-N-氧化物类自旋捕捉剂与超氧阴离子自由基加合物稳定性的影响 被引量:5
3
作者 徐英凯 孙健 +3 位作者 刘科 陈中伟 张兴康 刘扬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1732-1734,共3页
The synthesis of a novel α phosphorus containing spin trap, DEPDMPO(5 diethoxy Phosphoryl 2, 5 dimethyl 1 pyrroline \%N\% oxide) and the evaluation of its ability to spin trap the hydroxyl and the superoxide anion ra... The synthesis of a novel α phosphorus containing spin trap, DEPDMPO(5 diethoxy Phosphoryl 2, 5 dimethyl 1 pyrroline \%N\% oxide) and the evaluation of its ability to spin trap the hydroxyl and the superoxide anion radicals were described in the present article. The ability to trap an active superoxide anion radical generated in the photo system Ⅱ(PSII) and the stability of their spin adduct of DEPDMPO as well as three previously reported traps DMPO, DEPMPO and M 3PO were comparatively analyzed according to their chemical structures. In addition, the effects of 2 methyl and \%α\% phosphoryl substituted analogues of DMPO on the stabilities of the corresponding spin adduts were systematically 展开更多
关键词 自旋捕捉剂 电子自旋共振 阴离子自由 加合物 稳定性 2-取代对吡咯啉-N-化物
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^(60)Coγ射线照射对AT和GM细胞增殖能力及O_2^(.-)浓度的影响 被引量:3
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作者 王明明 朱巍 +5 位作者 曹建平 罗加林 郑斯英 江家贵 周献峰 朱财英 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期231-234,共4页
为探求AT5BIVA细胞辐射敏感性与超氧阴离子自由基O2.-之间的联系,以正常人皮肤成纤维细胞GM0639为对照,用3HTdR掺入法和细胞色素C还原法分别测定正常及照射条件下细胞增殖能力及其培养介质中O2.-浓度(nmol/106细胞)。结果表明,在正常培... 为探求AT5BIVA细胞辐射敏感性与超氧阴离子自由基O2.-之间的联系,以正常人皮肤成纤维细胞GM0639为对照,用3HTdR掺入法和细胞色素C还原法分别测定正常及照射条件下细胞增殖能力及其培养介质中O2.-浓度(nmol/106细胞)。结果表明,在正常培养条件下,两种细胞的增殖能力和向培养介质中释放O2.-的量均随培养时间的延长而增加。在不同剂量60Coγ射线照射条件下,两种细胞的增殖能力和向培养介质中释放O2.—的量均随剂量增大而减小;两种细胞的增殖能力均与其培养介质中O2.—浓度密切相关,且AT5BIVA细胞的增殖速率大于GM0639细胞。提示AT5BIVA细胞高辐射敏感性与O2.—产生量密切相关。 展开更多
关键词 ^^60CoΓ射线照射 细胞增殖能力 o2 浓度 阴离子自由 皮肤成纤维细胞 辐射敏感性 培养介质 GM AT 细胞色素C 培养条件 培养时间 增殖速率 正常人 还原法 产生量 剂量 相关
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莴苣叶多酚类物质的提取及其清除超氧阴离子与羟基自由基能力评价 被引量:2
5
作者 曾凡梅 殷红军 《农产食品科技》 2007年第4期25-29,共5页
本文研究莴苣叶多酚的提取工艺,评价其清除超氧阴离子(O2^-·)与羟基自由基(^·OH)的能力,探讨开发利用莴苣叶的途径。多酚含量用Folin-酚法测定,通过单因素试验及正交试验优化乙醇溶液提取莴苣叶多酚的工艺条件。分别... 本文研究莴苣叶多酚的提取工艺,评价其清除超氧阴离子(O2^-·)与羟基自由基(^·OH)的能力,探讨开发利用莴苣叶的途径。多酚含量用Folin-酚法测定,通过单因素试验及正交试验优化乙醇溶液提取莴苣叶多酚的工艺条件。分别用邻苯三酚自氧化法与Fenton反应测定莴苣叶多酚清除O2^-·与^·OH的能力。结果表明:以70%乙醇为提取溶液、料液比1:9、在50℃下提取30min,莴苣叶多酚的提取率最高,达680.5mg/100g。在0.5—2.5mg/mL范围内,莴苣叶多酚对O2^-·清除率随浓度上升而显著提高,2.5mg/mL的莴苣叶多酚对O2^-·的清除率超过90%。在0.5—2.0mg/mL范围内,莴苣叶多酚对^·OH清除率随浓度上升而显著提高,2.0mg/mL的莴苣叶多酚对^·OH清除率超过90%。 展开更多
关键词 莴苣叶 多酚 提取 ^阴离子自由(o2^-·) ^自由(^·oH)
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W/O微乳液体系中SA和MS清除·O_2^-的研究
6
作者 黄娟 马建华 《集美大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第4期284-288,共5页
以水溶液体系作为对照,利用分光光度法研究了W/O型微乳液体系中水杨酸(SA)和水杨酸甲酯(MS)清除超氧阴离子自由基(.O2-)的性能.结果发现,在水浴时间为20 min、pH值为8.20和邻苯三酚加入量适宜的情况下,W/O微乳液体系中SA、MS对.O2-的清... 以水溶液体系作为对照,利用分光光度法研究了W/O型微乳液体系中水杨酸(SA)和水杨酸甲酯(MS)清除超氧阴离子自由基(.O2-)的性能.结果发现,在水浴时间为20 min、pH值为8.20和邻苯三酚加入量适宜的情况下,W/O微乳液体系中SA、MS对.O2-的清除率分别可达72.92%、81.47%.微小的pH值变化会引起邻苯三酚自氧化速率的显著变化,电解质溶液对其也有明显的影响,但对SA、MS清除.O2-的能力影响不大. 展开更多
关键词 水杨酸(SA) 水杨酸甲酯(MS) W/o微乳液 邻苯三酚 阴离子自由o2-)
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荧光猝灭法测定超氧阴离子自由基的研究 被引量:6
7
作者 蒲法章 马淑慧 +3 位作者 韦继超 王丹丹 高吉刚 周杰 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期575-578,共4页
合成了一种新的荧光探针试剂香草醛缩苯胺,利用元素分析、红外光谱等手段对探针试剂进行结构表征;结合邻苯三酚的自氧化作用,建立了一种荧光法测定超氧阴离子自由基(O2^-.)的新方法。该方法具有操作简单、灵敏度高和选择性好等特点。... 合成了一种新的荧光探针试剂香草醛缩苯胺,利用元素分析、红外光谱等手段对探针试剂进行结构表征;结合邻苯三酚的自氧化作用,建立了一种荧光法测定超氧阴离子自由基(O2^-.)的新方法。该方法具有操作简单、灵敏度高和选择性好等特点。邻苯三酚线性范围为4.0×10^-6-1.0×10^-5mol.L^-1。检出限为2.0×10^-7mol.L^-1。方法用于大蒜等样品中超氧化物歧化酶(SOD)活性检测,结果满意。 展开更多
关键词 阴离子自由(o2-.) 香草醛缩苯胺 荧光探针 荧光法
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羟化赖氨酸清除活性氧自由基能力的研究 被引量:13
8
作者 张英 王树英 丁霄霖 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 1998年第3期58-61,共4页
在竹叶及其提取物中检出了一种特殊的非蛋白氨基酸δ-OH-Lys,为了解其生物学意义,用化学发光法和电子自旋共振法(ESR)对δ-OH-Lys和Lys清除超氧阴离子自由基(O2-)的能力作了比较,结果表明赖氨酸在δ位羟... 在竹叶及其提取物中检出了一种特殊的非蛋白氨基酸δ-OH-Lys,为了解其生物学意义,用化学发光法和电子自旋共振法(ESR)对δ-OH-Lys和Lys清除超氧阴离子自由基(O2-)的能力作了比较,结果表明赖氨酸在δ位羟化以后,抗活性氧自由基的活性有了显著提高。 展开更多
关键词 羟化赖氨酸 阴离子自由(o2-) 清除能力
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氢化可的松催化超氧阴离子歧化及反应动力学 被引量:1
9
作者 邵勇 过玮 宋俊峰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1015-1020,共6页
在O.1 mol@L-1NaHCO3介质中,用伏安法研究了超氧阴离子O2@-与糖皮质类甾体氢化可的松的化学反应.实验表明,氢化可的松清除O2@-的化学作用机制为氢化可的松催化O2@-的歧化反应,氢化可的松是O2@-的清除剂.氢化可的松催化O2@-歧化反应的速... 在O.1 mol@L-1NaHCO3介质中,用伏安法研究了超氧阴离子O2@-与糖皮质类甾体氢化可的松的化学反应.实验表明,氢化可的松清除O2@-的化学作用机制为氢化可的松催化O2@-的歧化反应,氢化可的松是O2@-的清除剂.氢化可的松催化O2@-歧化反应的速率对O2@-为零级表观反应,对氢化可的松则为二级表观反应,求得20℃时氢化可的松催化O2@-歧化反应表观速率常数k为8.76×105L@mol-1@s-1.本结果为医学组织研究结果提供了新的实验证据.在抗炎作用方面,氢化可的松除抑制磷脂酶A2的活性从而间接阻止O2@-的产生外,还能直接化学清除产生的O2@-,认为氢化可的松的抗炎作用应是这种生物的和化学的综合作用结果. 展开更多
关键词 ^o2^.- 氢化可的松 表观反应 清除作用 动力学 肾上腺皮质激素 阴离子自由 催化 歧化反应 药理 抗炎药物
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2-乙酰噻吩吖嗪及其过渡金属配合物的合成与活性 被引量:2
10
作者 江银枝 胡惟孝 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期12-15,共4页
目的研究 2 乙酰噻吩吖嗪及其过渡金属Cu2 + ,Fe3 + 配合物的合成与生物活性。方法从2 乙酰噻吩和水合肼出发合成 2 乙酰噻吩吖嗪 ,进而合成了其过渡金属Cu2 + ,Fe3+ 的配合物。用MS ,1H NMR对配体进行了确认。通过元素分析、摩尔电... 目的研究 2 乙酰噻吩吖嗪及其过渡金属Cu2 + ,Fe3 + 配合物的合成与生物活性。方法从2 乙酰噻吩和水合肼出发合成 2 乙酰噻吩吖嗪 ,进而合成了其过渡金属Cu2 + ,Fe3+ 的配合物。用MS ,1H NMR对配体进行了确认。通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱等手段对配合物进行了表征。用NBT法研究了配合物对超氧阴离子自由基的抑制作用 ;并利用MTT法和SRB法对其进行了抗肿瘤活性体外筛选实验。结果发现配体和配合物都具有一定的生物活性 ,且Cu配合物活性较好。结论配合物的生物活性可能与中心离子的最外层d轨道的电子结构有关。 展开更多
关键词 2-乙酰噻吩吖嗪 过渡金属 配合物 合成 活性 药物化学 制备 阴离子自由
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2-氯代苯甲醛丙氨酸席夫碱及其3d-过渡金属配合物的合成与表征 被引量:21
11
作者 叶勇 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第1期57-61,共5页
合成了 2 -氯代苯甲醛丙氨酸席夫碱及其与Cu(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )、Co(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )离子所形成的配合物 ;以元素分析、摩尔电导、热重、红外光谱、拉曼光谱、1 HNMR谱等手段研究了化合物的组成和配位环境 ;对所合成的化合物进行了抑制超氧自... 合成了 2 -氯代苯甲醛丙氨酸席夫碱及其与Cu(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )、Co(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )离子所形成的配合物 ;以元素分析、摩尔电导、热重、红外光谱、拉曼光谱、1 HNMR谱等手段研究了化合物的组成和配位环境 ;对所合成的化合物进行了抑制超氧自由基的初步实验 ,发现虽然 2 -CAZn、2 -CACo对DNA具有明显作用 ,但该系列化合物对超氧自由基的抑制能力较弱 . 展开更多
关键词 2-氯代苯甲醛丙氨酸席夫碱 金属配合物 合成 表征 离子自由 药物合成 配位环境
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超氧化物歧化酶的医学意义及模拟合成研究进展
12
作者 郭洪声 王敏 +1 位作者 邓桂茹 龚海英 《武警后勤学院学报(医学版)》 CAS 1998年第4期274-277,共4页
在漫长的生物进化过程中,机体为了防御新陈代谢及其他生命活动中氧自由基的损伤和破坏,组织和细胞中建立和形成了—整套完善的抗氧化防御系统,而超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,简称SOD)是一类抗氧化防御体系中的重要金属酶,它的... 在漫长的生物进化过程中,机体为了防御新陈代谢及其他生命活动中氧自由基的损伤和破坏,组织和细胞中建立和形成了—整套完善的抗氧化防御系统,而超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,简称SOD)是一类抗氧化防御体系中的重要金属酶,它的改变或变化对机体的生长、发育、成熟、衰老和死亡起着不可低估的生理和病理性的调控作用。 展开更多
关键词 Cu-Zn化物歧化酶 模拟合成 医学意义 阴离子自由 配合物的合成 化物歧化酶 活性中心 2-苯并咪唑 阴离子 异多核配合物
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太白七药珠子参的体外抗氧化活性研究 被引量:1
13
作者 安玉叶 张红 +4 位作者 孙婷婷 姜盛楠 狄志彪 刘洋 李晔 《世界中医药》 CAS 2023年第3期297-302,308,共7页
目的:考察太白七药珠子参的体外抗氧化活性。方法:采用铁还原力,清除二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和超氧阴离子(·O^(2-))自由基能力,对Cu^(2+)/H_(2)O_(2)损伤牛血清白蛋白(BSA)的保护及对H_(2)O_(2)损伤小鼠巨噬细胞RAW264.7... 目的:考察太白七药珠子参的体外抗氧化活性。方法:采用铁还原力,清除二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和超氧阴离子(·O^(2-))自由基能力,对Cu^(2+)/H_(2)O_(2)损伤牛血清白蛋白(BSA)的保护及对H_(2)O_(2)损伤小鼠巨噬细胞RAW264.7的保护能力的评价方法,对珠子参水提物、珠子参皂苷和珠子参多糖的抗氧化活性进行考察。结果:不同浓度的珠子参水提物、珠子参皂苷和珠子参多糖均有一定的铁还原能力,清除DPPH自由基和·O^(2-)自由基能力,且呈浓度依赖性,其中珠子参皂苷的铁还原力、清除自由基能力均最强;不同浓度的珠子参水提物、珠子参皂苷和珠子参多糖对Cu^(2+)/H_(2)O_(2)诱导的蛋白氧化损伤具有保护作用,且珠子参水提物的保护能力最强;不同浓度(6.25~100μg/mL)珠子参水提物、珠子参皂苷和珠子参多糖对H_(2)O_(2)诱导损伤的RAW264.7细胞具有保护作用,且呈浓度依赖性,其中浓度为100μg/mL的珠子参皂苷保护能力最强。结论:珠子参水提物、珠子参皂苷和珠子参多糖均具有一定的体外抗氧化能力,但它们在不同方面中的抗氧化能力存在一定的差异。 展开更多
关键词 珠子参 化活性 细胞增殖 蛋白损伤 铁还原力 二苯-2-三硝苯肼自由 阴离子自由
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不同分子量壳聚糖和壳聚糖硫酸酯的抗氧化活性 被引量:39
14
作者 邢荣娥 刘松 +4 位作者 于华华 郭占勇 王丕波 李智恩 李鹏程 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期958-961,共4页
以吩嗪硫酸甲酯—还原型辅酶Ⅰ烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)为超氧阴离子自由基(O2.-)产生、检测体系和EDTANa2-Fe(Ⅱ)-H2O2为羟自由基(.OH)产生、检测体系,对不同分子量壳聚糖和硫酸酯衍生物进行了抗O2.-和.OH自由基的活性研究。结果表... 以吩嗪硫酸甲酯—还原型辅酶Ⅰ烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)为超氧阴离子自由基(O2.-)产生、检测体系和EDTANa2-Fe(Ⅱ)-H2O2为羟自由基(.OH)产生、检测体系,对不同分子量壳聚糖和硫酸酯衍生物进行了抗O2.-和.OH自由基的活性研究。结果表明,壳聚糖分子量大小对O2.-和.OH自由基的清除能力有较大影响。质量浓度为1.6 g/L和壳聚糖分子量为9×103时,对O2.-清除率达85.86%,而分子量在7.6×105时,对O2.-清除率仅为35.50%;壳聚糖硫酸酯对于O2.-自由基的清除能力明显高于壳聚糖;在质量浓度为0.05 g/L时,低分子量壳聚糖硫酸酯对O2.-自由基的清除能力达到86.26%;壳聚糖硫酸酯对.OH自由基的清除能力(89.82%)低于相同分子量的壳聚糖(91.22%),而高于高分子量壳聚糖7.6×105(16.77%);低分子量壳聚糖硫酸酯对O2.-和.OH自由基的清除能力高于高分子量壳聚糖硫酸酯;各样品对O2.-和.OH自由基的清除能力均随着质量浓度的增加而上升,壳聚糖硫酸酯在相当低的质量浓度下(0.1 g/L)就可以达到明显清除O2.-自由基的效果(≥90%)。 展开更多
关键词 壳聚糖 壳聚糖硫酸酯 ^阴离子自由(o^·-)2 自由oH) 化活性
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永川豆豉发酵过程中抗氧化活性变化及影响因素分析 被引量:17
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作者 周芳 索化夷 《中国调味品》 CAS 北大核心 2019年第1期15-19,共5页
为明确豆豉中影响抗氧化作用的主要因素,通过测定永川毛霉型豆豉在发酵过程中样本羟自由基(·OH)、亚硝酸根离子(NO_2^-)和超氧阴离子(O_2^-)清除率的变化并与异黄酮及其不同构型含量、氨基酸态氮含量、色差值L*进行Person相关性分... 为明确豆豉中影响抗氧化作用的主要因素,通过测定永川毛霉型豆豉在发酵过程中样本羟自由基(·OH)、亚硝酸根离子(NO_2^-)和超氧阴离子(O_2^-)清除率的变化并与异黄酮及其不同构型含量、氨基酸态氮含量、色差值L*进行Person相关性分析。结果表明:在后发酵阶段·OH,NO_2^-,O_2^-的清除率急剧上升且在发酵终点时达到最大,蛋白质降解是引起豆豉抗氧化活性增加的主要因素。经Person相关性分析,苷元型异黄酮含量和氨基酸态氮含量与·OH,NO_2^-,O_2^-的清除率均呈显著正相关关系(P<0.01),相关系数分别为0.702,0.661,0.704,0.929,0.843,0.901;糖苷型异黄酮含量和色差值L*与·OH,NO_2^-,O_2^-的清除率均呈显著负相关关系(P<0.01),相关系数分别为-0.835,-0.748,-0.801,-0.830,-0.829,-0.833。 展开更多
关键词 自由oH) 亚硝酸根离子(No2-) 阴离子(o2-) 异黄酮 酸态氮 色差
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壳聚糖硫酸酯金属配合物的抗氧化活性 被引量:2
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作者 刘松 邢荣娥 +2 位作者 蔡圣宝 于华华 李鹏程 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期11-14,共4页
以吩嗪硫酸甲酯-NADH为超氧阴离子自由基(O2.-)产生、检测体系和EDTANa2-Fe(Ⅱ)-H2O2为羟自由基(.OH)产生、检测体系,对壳聚糖硫酸酯铜、锌配合物和不同分子质量壳聚糖进行了抗O2.-和.OH自由基的活性研究。结果表明,壳聚糖硫酸酯金属配... 以吩嗪硫酸甲酯-NADH为超氧阴离子自由基(O2.-)产生、检测体系和EDTANa2-Fe(Ⅱ)-H2O2为羟自由基(.OH)产生、检测体系,对壳聚糖硫酸酯铜、锌配合物和不同分子质量壳聚糖进行了抗O2.-和.OH自由基的活性研究。结果表明,壳聚糖硫酸酯金属配合物对于O2.-自由基的清除能力明显高于壳聚糖,在质量浓度为0.025 g/L时,壳聚糖硫酸酯铜配合物对O2.-自由基的清除能力达到94.18%,壳聚糖硫酸酯锌配合物达到93.19%;壳聚糖硫酸酯铜、锌配合物对.OH自由基的清除能力(67.39%、60.46%)低于相同分子质量的壳聚糖(88.06%),而高于高分子质量壳聚糖761 ku(18.71%);壳聚糖分子质量大小对O2.-和.OH自由基的清除能力有较大影响,质量浓度为1.6 g/L壳聚糖分子质量为20 ku时,对O2.-清除率达54.69%,而分子质量在761 ku时,对O2.-清除率仅为35.50%;各样品对O2.-和.OH自由基的清除能力均随着质量浓度的增加而上升,壳聚糖硫酸酯铜、锌配合物在相当低的浓度下(0.025 g/L)就可以达到明显清除O2.-自由基的效果(≥90%)。 展开更多
关键词 壳聚糖 壳聚糖硫酸酯金属配合物 阴离子自由(o2·-) 自由oH) 化活性
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骆驼蓬粗多糖抗氧化性的研究 被引量:3
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作者 李雪 张鸣 +1 位作者 常国华 陈映全 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2016年第1期85-88,共4页
采用分光光度法测定骆驼蓬粗多糖对羟基自由基、超氧自由基、亚硝酸根的清除能力及其还原能力。结果表明,骆驼蓬粗多糖对羟基自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O_2^-·)、亚硝酸根(NO_2^-)都具有一定的清除作用,对O_2^-·(IC... 采用分光光度法测定骆驼蓬粗多糖对羟基自由基、超氧自由基、亚硝酸根的清除能力及其还原能力。结果表明,骆驼蓬粗多糖对羟基自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O_2^-·)、亚硝酸根(NO_2^-)都具有一定的清除作用,对O_2^-·(IC50=0.47mg/m L)的清除效果优于·OH(IC50=0.89mg/m L),骆驼蓬粗多糖的还原能力随着多糖浓度的增加而增加,说明骆驼蓬粗多糖具有一定的抗氧化能力。 展开更多
关键词 骆驼蓬粗多糖 自由oH) ^阴离子自由(o_2^-·) ^亚硝酸根(No_2^-) 还原能力
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蒲公英根多糖的抗氧化活性研究 被引量:32
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作者 葛明明 缪月英 +3 位作者 孙丽娜 李国清 胡北 高金波 《黑龙江医药科学》 2014年第2期39-41,共3页
目的:提取蒲公英根中多糖,测定其多糖含量和体外抗氧化作用。方法:超声波协同酶法提取蒲公英根中的多糖,苯酚-硫酸法测定多糖的含量,以维生素C为对照,采用分光光度法测定蒲公英根多糖对OH·和O-2·自由基的抑制作用,HPLC法检测D... 目的:提取蒲公英根中多糖,测定其多糖含量和体外抗氧化作用。方法:超声波协同酶法提取蒲公英根中的多糖,苯酚-硫酸法测定多糖的含量,以维生素C为对照,采用分光光度法测定蒲公英根多糖对OH·和O-2·自由基的抑制作用,HPLC法检测DPPH·的浓度法测定蒲公英根活性多糖清除DPPH·自由基的能力。结果:蒲公英根中的多糖含量为83.31%,清除OH·、O-2·和DPPH·的IC50值分别为:0.047mg/mL,0.01mg/mL,0.154mg/mL。结论:蒲公英根多糖对OH·、O-2·和DPPH·自由基均有良好的清除能力。 展开更多
关键词 蒲公英根 多糖 化活性 自由oH) 阴离子自由o2-) DPPH·自由
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“米邦塔”食用仙人掌体外抗氧化活性的研究 被引量:3
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作者 季慧 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2012年第3期112-115,共4页
分别采用普鲁士兰法测定还原力、硫氰酸铁法测定亚油酸氧化抑制能力、比色法测定1,1-二苯基-2-苦基肼[DPPH·]自由基清除能力、化学发光法测定超氧阴离子自由基[O2-.]清除能力,对仙人掌不同溶剂提取物的抗氧化性进行体外试验评价。... 分别采用普鲁士兰法测定还原力、硫氰酸铁法测定亚油酸氧化抑制能力、比色法测定1,1-二苯基-2-苦基肼[DPPH·]自由基清除能力、化学发光法测定超氧阴离子自由基[O2-.]清除能力,对仙人掌不同溶剂提取物的抗氧化性进行体外试验评价。结果表明仙人掌皮粉甲醇提取物还原力最大,[DPPH·]自由基和[O2-·]清除能力最高,其中仙人掌皮粉甲醇提取物在[DPPH·]自由基的半抑制率IC50为1.865mg/mL,在亚油酸氧化抑制能力中30mg/mL仙人掌水提物最强。 展开更多
关键词 “米邦塔”仙人掌 1 1-二苯-2- 阴离子自由
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单原子Co-C-N催化过一硫酸盐降解金橙Ⅱ 被引量:9
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作者 徐劼 王柯晴 +4 位作者 田丹 吴梅 李思佳 鲍秀敏 许晓毅 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期151-160,共10页
采用模板蚀刻法合成单原子Co-C-N催化剂并催化过一硫酸盐(PMS)降解偶氮染料金橙Ⅱ(AO7).考察了催化剂投加量、PMS浓度、pH值和染料废水中常见的Cl-对Co-C-N/PMS体系去除AO7的影响,探讨了体系的反应机理,分析了矿化能力和催化剂重复利用... 采用模板蚀刻法合成单原子Co-C-N催化剂并催化过一硫酸盐(PMS)降解偶氮染料金橙Ⅱ(AO7).考察了催化剂投加量、PMS浓度、pH值和染料废水中常见的Cl-对Co-C-N/PMS体系去除AO7的影响,探讨了体系的反应机理,分析了矿化能力和催化剂重复利用性能.结果表明,在Co-C-N/PMS体系中,反应随着催化剂投加量和PMS浓度的升高而加快,pH=3.0~9.0的范围内均能有效去除AO7.中性条件下,当Co-C-N投加量50mg/L、PMS浓度1.0mmol/L、AO7浓度0.05mmol/L时,AO7可在10min内被完全去除.非均相体系活化产生的SO4^·-是降解AO7的主要活性物种,基于C基诱导PMS产生的1O2也通过非自由基体系参与了降解反应,反应主要发生在催化剂表面.Co-C-N/PMS体系对AO7具有优良的去除能力和矿化效果.相较于单独Co-C-N吸附AO7过程,Co-C-N/PMS体系在提高反应速率的同时极大提升了催化剂的重复利用性能. 展开更多
关键词 单原子 ^硫酸根自由(So4^·-) 单线态(1o2)
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