超浓体系下SAPO-34及其共晶分子筛的合成

目前国内外文献报道的SAPO分子筛都是由水热法完成。固相化学反应可以从根本上消除溶剂化作用，从而使反应在一个全新的化学环境下进行。超浓体系下分子筛的合成是以固相化学为基础，不使用溶剂，可以减少污染，节约能源，是值得倡导的研究方向。笔者通过固相转化机理及方法的运用，在节能、减排的前提下，首次设计并实现了在超浓体系中SAPO分子筛的合成，得到了高产率、高结晶度的纯相SAPO-34分子筛。且经过调节模板剂量、硅／铝比、氟化铵量和磷／铝比，实现SAPO-34共晶分子筛的合成及有效控制其中各物相含量的目的。

超浓体系中快速合成NU-87分子筛的新方法

首次采用超浓体系合成法，并引入促进剂，在180℃条件下晶化48h，合成出具有高结晶度的NU-87纯相分子筛，并考察了促进剂、投料硅／铝比（n（SiO2）／n（A12O3））、碱／硅比（n（OH-）／n（SiO2））、水／硅比（n（H2O）／n（SiO2））、模／硅比（n（DecBr2）／n（SiO2））等对合成结果的影响。采用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、红外光谱（IR）等手段对样品进行了表征。结果表明，在促进剂的作用下，在n（SiO2）／n（Al2O3）为40～50、n（OH-）／n（SiO2）为0．12～0．18、n（H2O）／n（SiO2）为13、n（DecBr2）／n（SiO2）为0．10～0．12条件下，可得到高结晶度的NU-87分子筛。对NU-87的裂化催化评价结果显示，与添加ZSM-5的催化剂相比，添加NU-87的催化剂不仅可以使汽油收率增加2％～5％，而且明显地增加了异构烷烃、芳烃产率，改善了产品分布。

流场对超浓悬浮体系的内部结构影响

研究了超浓悬浮体系的流变性质,发现在类似"临界凝胶点"的临界浓度附近出现从类液态向类固态的突变,表明体系出现完整的内部结构。触变环流变实验表明,内部结构发生了破坏和重建,与剪切速率、观测时间和松弛时间有依赖关系。采用结构化网络模型可准确描述体系的触变特性。