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超浓凝胶原位合成负载型小尺寸磷化镍催化剂用于加氢脱硫
被引量:
1
1
作者
康鑫
刘艳聪
+3 位作者
许嘉璐
徐贺
刘健聪
付宏刚
《黑龙江大学自然科学学报》
CAS
2021年第4期445-452,共8页
加氢脱硫是石油产品精制的必经过程,过渡金属磷化物催化剂因为成本低、加氢活性高等特点成为新一类的加氢催化剂。较小尺寸的磷化镍催化剂可以暴露更多的催化活性位点,常常展现出更高的催化活性。开发简便的小尺寸磷化镍催化剂的限域合...
加氢脱硫是石油产品精制的必经过程,过渡金属磷化物催化剂因为成本低、加氢活性高等特点成为新一类的加氢催化剂。较小尺寸的磷化镍催化剂可以暴露更多的催化活性位点,常常展现出更高的催化活性。开发简便的小尺寸磷化镍催化剂的限域合成方法是加氢脱硫催化领域的研究热点。本文利用超浓凝胶原位合成的方法,以KH550为有机配体,成功制备了Ni_(2)P/Al-SiO_(2)-in复合催化剂。通过NH_(3)-TPD、X-射线衍射、透射电子显微镜、X-射线光电子能谱等对材料的形貌和结构进行了表征,发现原位合成过程成功限制了Ni_(2)P粒子的生长和聚集,Ni2P粒子具有更小尺寸和更高分散性,可以暴露出更多的催化活性位。合成的Ni_(2)P/Al-SiO_(2)-in催化剂对DBT的加氢反应速率为9.972×10^(-4) mol·g^(-1)·h^(-1),优于传统浸渍法合成的Ni_(2)P/Al-SiO_(2)催化剂(kHDS=4.572×10^(-4) mol·g^(-1)·h^(-1))。这种绿色、简便的原位合成方法,不仅有助于新型深度加氢脱硫催化剂的开发,也为设计合成更多种小尺寸过渡金属化合物催化剂提供了新思路。
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关键词
原位合成
超浓凝胶法
磷化镍
二苯并噻吩
加氢脱硫
下载PDF
职称材料
题名
超浓凝胶原位合成负载型小尺寸磷化镍催化剂用于加氢脱硫
被引量:
1
1
作者
康鑫
刘艳聪
许嘉璐
徐贺
刘健聪
付宏刚
机构
黑龙江大学化学化工与材料学院教育部功能无机材料化学重点实验室
出处
《黑龙江大学自然科学学报》
CAS
2021年第4期445-452,共8页
基金
国家自然科学基金委区域创新发展联合基金重点支持项目(U20A20250)
国家自然科学基金青年基金项目(21801069)
+2 种基金
黑龙江省自然科学基金优秀青年项目(YQ2021B008)
黑龙江省普通本科高等学校青年创新人才培养计划(UNPYSCT-2018013)
黑龙江省政府博士后面上资助经费(LBH-Z18232)。
文摘
加氢脱硫是石油产品精制的必经过程,过渡金属磷化物催化剂因为成本低、加氢活性高等特点成为新一类的加氢催化剂。较小尺寸的磷化镍催化剂可以暴露更多的催化活性位点,常常展现出更高的催化活性。开发简便的小尺寸磷化镍催化剂的限域合成方法是加氢脱硫催化领域的研究热点。本文利用超浓凝胶原位合成的方法,以KH550为有机配体,成功制备了Ni_(2)P/Al-SiO_(2)-in复合催化剂。通过NH_(3)-TPD、X-射线衍射、透射电子显微镜、X-射线光电子能谱等对材料的形貌和结构进行了表征,发现原位合成过程成功限制了Ni_(2)P粒子的生长和聚集,Ni2P粒子具有更小尺寸和更高分散性,可以暴露出更多的催化活性位。合成的Ni_(2)P/Al-SiO_(2)-in催化剂对DBT的加氢反应速率为9.972×10^(-4) mol·g^(-1)·h^(-1),优于传统浸渍法合成的Ni_(2)P/Al-SiO_(2)催化剂(kHDS=4.572×10^(-4) mol·g^(-1)·h^(-1))。这种绿色、简便的原位合成方法,不仅有助于新型深度加氢脱硫催化剂的开发,也为设计合成更多种小尺寸过渡金属化合物催化剂提供了新思路。
关键词
原位合成
超浓凝胶法
磷化镍
二苯并噻吩
加氢脱硫
Keywords
in-situ synthesis
extremely concentrated gel route
nickel phosphide
dibenzothiophene
hydrodesulfurization
分类号
O611 [理学—无机化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
超浓凝胶原位合成负载型小尺寸磷化镍催化剂用于加氢脱硫
康鑫
刘艳聪
许嘉璐
徐贺
刘健聪
付宏刚
《黑龙江大学自然科学学报》
CAS
2021
1
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职称材料
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