莫西沙星超短程治疗初治103例菌阳肺结核的临床效果

目的:探讨对初治菌阳肺结核患者应用莫西沙星超短程治疗的临床效果。方法:选取206例初治菌阳肺结核患者,用随机数字表法分为对照组(n=103)和观察组(n=103)。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上联合莫西沙星超短程治疗。对比两组病灶吸收有效率和不良反应发生情况;对比治疗2个月和疗程结束时两组痰结核菌转阴率。结果:治疗后观察组病灶吸收有效率显著优于对照组(98.0%vs 86.4%);治疗2个月和疗程结束时痰结核菌转阴率均优于对照组;不良反应发生率显著低于对照组(3.9%vs 13.6%)(均P<0.05)。结论:莫西沙星超短程治疗能有效提高初治菌阳肺结核患者病灶吸收有效率和痰结核菌转阴率,不良反应少,疗效显著。

莫西沙星超短程治疗初治菌阳肺结核患者的疗效与安全性

目的分析探讨莫西沙星超短程治疗初治菌阳肺结核患者的疗效与安全性。方法选2012年4月至2015年7月来我院接受初治菌阳肺结核的120例患者,分为对照组和实验组两组,每组60例患者,实验组患者采用莫西沙星超短程治疗方案进行治疗,对照组患者采用常规治疗方案进行治疗,所有患者均获得随访。结果在治疗后7周,实验组患者中出现痰结核菌转阴的有56例,对照组患者中出现痰结核菌转阴的有42例,治疗10周后,实验组和对照组患者中出现痰结核菌转阴的患者分别为58、44例,两组之间比较,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星超短程治疗初治菌阳肺结核患者的临床效果显著,能够有效的改善患者的临床症状,并且莫西沙星药物使用安全可靠,值得临床推广和使用。

莫西沙星及利福布丁方案对初次复治涂阳肺结核患者的超短程治疗价值分析

目的:分析初次复治涂阳肺结核患者利用莫西沙星及利福布丁方案治疗的超短程价值。方法:随机选择2013年11月-2014年11月在本院接受治疗的初次复治涂阳肺结核患者80例,随机平均分成四组,A组采用2HREZS/6HRE方法治疗,B组采用2DREZO/6DRO方法治疗,C组采用2DREZV/6DRV方法治疗,D组采用5DRbEZM方法治疗,观察各组治疗效果。结果:四组患者治疗后疗效指数、不同时间痰菌累计转阴情况、病灶变化情况以及空洞变化情况没有明显差异,不良反应发生率分别为25%、25%、30%、30%,比较差异均不存在统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星及利福布丁方案对初次复治涂阳肺结核患者的超短程治疗价值显著,值得推广。

研究莫西沙星超短程治疗初治菌阳肺结核的临床治疗效果

目的研究并分析莫西沙星超短程治疗初治菌阳肺结核在临床中的效果。方法选择2016年1月至2018年2月期间本院收治的110例初治菌阳肺结核患者,根据随机分配原则进行分组,对照组(n=55)与观察组(n=55)。对照组使用常规治疗方式(2HRZE/4HR),观察组在对照组基础上,行莫西沙星超短程治疗。比较两组患者痰结核菌转阴率、病灶吸收有效率、不良反应发生情况。结果观察组患者在治疗1个月时、2个月时以及疗程结束时痰结核菌转阴率、病灶吸收有效率均显著优于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生情况(3.6%)明显低于对照组(12.8%)(P<0.05)。结论在临床治疗中,给予初治菌阳肺结核患者实施莫西沙星超短程治疗方式,效果十分显著,不仅能够增加对痰结核菌转阴率,还能够促进病吸收有效率,减少不良反应发生,值得在临床治疗中推广。

莫西沙星超短程治疗初治菌阳肺结核患者疗效观察

目的探讨莫西沙星超短程治疗初治菌阳肺结核患者的疗效。方法选取彭泽县结核病防治所收治的86例初治菌阳肺结核患者,以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组各43例,对照组给予肺结核常规治疗,观察组给予莫西沙星超短程治疗,对两组患者痰结核菌转阴情况和病灶吸收情况进行观察对比。结果观察组患者治疗1个月、2个月和疗程结束时痰结核菌转阴率均高于对照组,p<0.05;观察组患者病灶吸收有效率高于对照组,p<0.05。结论莫西沙星超短程治疗初治菌阳肺结核患者疗效较为显著,能够提高痰结核菌转阴率,并促进病灶有效吸收,值得临床推广。

莫西沙星超短程治疗方案治疗初治菌阳肺结核疗效观察

目的探讨莫西沙星超短程治疗方案治疗初治菌阳肺结核的临床疗效。方法方便选择2014年11月—2015年11月该院收治的68例初治菌阳肺结核患者,将其随机分为观察组与对照组两组,各34例。对照组实施常规治疗,观察组实施莫西沙星超短程治疗。比较两组治疗效果。结果观察组病灶吸收有效率为88.2%,痰菌阴转率为91.2%,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用莫西沙星超短程治疗方案对初治菌阳肺结核进行治疗,可显著提高临床疗效,值得推广。

莫西沙星超短程治疗初治菌阳肺结核患者的疗效与安全性

目的探讨莫西沙星超短程治疗方案治疗初治菌阳肺结核患者的临床疗效,并分析其安全性,以指导临床治疗。方法收集2013年3月-2014年3月于医院接受治疗的初治菌阳肺结核患者92例,随机分为观察组与对照组,各46例,其中对照组给予常规方案治疗;观察组给予莫西沙星超短程治疗方案治疗,分析临床疗效及安全性。结果观察组患者治疗第8、16周痰结核菌转阴40、44例,明显高于对照组的34、35例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束后,观察组患者阴转率为95.65%,明显高于对照组86.96%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星的超短程治疗方案治疗初治菌阳肺结核患者可有效改善其临床症状,且安全可靠,值得临床推广应用。

莫西沙星超短程治疗初治菌阳肺结核患者临床效果观察

目的分析研究莫西沙星超短程治疗初治菌阳肺结核的临床效果及运用价值。方法抽取2014年1月—2015年11月濮阳市第五人民医院收治的96例初治菌阳肺结核患者,随机分为两组,各48例。对照组采用常规2HRZE/4HR化疗方案,观察组采用2HRZEM/2HRM超短程治疗方案。统计两组痰结核菌转阴率、病灶吸收有效率及不良反应发生率,并对比两组治疗前后生活质量评分。结果观察组治疗2个月痰结核菌转阴率87.50%与疗程结束时转阴率95.83%均高于对照组70.83%与83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组病灶吸收有效率100.00%高于对照组87.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.33%,与对照组6.25%相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组生活质量评分显著高于对照组(P<0.05)。结论莫西沙星用于初治菌阳肺结核超短程治疗,可有效提高患者痰结核菌转阴率、促进病灶吸收,具有一定安全性,且有利于改善患者生活质量。