钼酸镧超细微粒催化剂的合成及表征

以柠檬酸为络合剂 ,采用溶胶 凝胶法合成了La2 (MoO4 ) 3超细微粒催化剂 ,使用DTA TG、IR、XRD以及BET比表面测试等表征手段 ,考察了制备条件与热处理条件对复合氧化物超细微粒形成、结构和表面积的影响 .结果表明 :本方法制备的La2 (MoO4 ) 3复合氧化物的比表面积远远大于共沉淀法制得的类似样品的比表面积 ,在氮气气氛中分解La2 (MoO4 ) 3凝胶中的柠檬酸 ,可有效地避免柠檬酸分解发生氧化燃烧而引起微粒烧结 .

钴铈复合氧化物超细微粒催化剂的制备与性能研究

用溶胶－凝胶法制备钴（Ｃｏ）、铈（Ｃｅ）不同比例的复合氧化物超细微粒催化剂，并考察其催化氧化对甲酚（ＰＭＰ）选择制取对羟基苯甲醛（ＰＨＢ）的性能。结果表明，以ｎＣｏ／ｎＣｅ＝１的Ｃｏ、Ｃｅ复合氧化物在２５０℃焙烧时具有最佳催化性能，可使ＰＨＢ的选择性达８６．０％。应用ＤＴＡ－ＴＧ、ＴＥＭ、ＸＲＤ等手段考察了氧化物催化剂前驱体的热分解行为及焙烧温度对粒子晶态的影响。结果表明，在２５０℃下恒温焙烧２ｈ，可得到非晶态、高比表面钴铈复合氧化物超细微粒（ｒ≤３０ｎｍ），且其非晶态结构的热稳定性较好；而得到的单金属组分氧化物却呈晶态结构。焙烧温度为７００℃时，复合氧化物也呈现晶态结构，且具有ＣｅＯ２晶型。