超细碱土铝酸盐长余辉发光材料制备近期进展

对超细碱土铝酸盐长余辉发光材料的制备方法及其制备后产品的性能做一综述,分别介绍了燃烧法、溶胶-凝胶法和水热法在制备超细碱土铝酸盐长余辉发光材料中的应用。着重对溶胶-凝胶法制备超细碱土铝酸盐长余辉发光材料的过程及得到的产品性能做了详细阐述。

Eu^(2+)激活的碱土铝酸盐长余辉发光材料的研究现状

简要介绍了Eu2+作为碱土铝酸盐激活剂的荧光特性和影响材料发光特性的因素。综述了国内外在制备技术和机理方面的研究现状和该类材料的应用现状。最后指出了目前材料研究中存在的问题,并对今后的研究方向作了展望。

稀土离子激活碱土铝酸盐长余辉光致发光材料研究进展

系统地分析和概括了稀土离子激活碱土铝酸盐体系长余辉发光材料的种类、特性、组成、结构、发光机理和制备技术,并根据长余辉发光材料研究现状,探讨了碱土铝酸盐长余辉发光材料的研究方向与发展前景。

共沉淀法制备超细长余辉发光材料铝酸锶铕镝的研究

用共沉淀法制备了发蓝光的Sr4 Al1 4O2 5∶Eu2 + ,Dy3+ 和发绿光的SrAl2 O4 ∶Eu2 + ,Dy3+ 超细长余辉发光材料。用SEM ,XRD表征了所得磷光材料的形态、粒度和物相组成 ,用荧光分光光度计测定了磷光材料的发光性能。结果发现 ,与固相法合成的产物相比 ,材料的激发光谱和发光光谱均发生了蓝移 ,余辉亮度有所提高。

稀土氧化钕对铝酸盐长余辉发光材料性能的影响

制备了SrAl2 O4 ∶Eu2 + ,Nd3+ 和SrAl2 O4 ∶Eu2 + ,Dy3+ ,Nd3+ 长余辉材料 ,研究了所合成的材料在不同波段紫外光激发条件下的发光光谱和激发光谱的差异和Eu2 + ,Dy3+ ,Nd3+ 的摩尔掺杂浓度对材料的余辉性能的影响等。

燃烧法合成超细SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉发光材料

利用氧化还原反应燃烧过程合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,采用荧光光谱、X射线衍射、扫描电镜、余辉测试等多种测试手段研究产物的性质,并从多方面与高温固相法合进行对比。结果表明:燃烧法合成的产物为单斜晶系的SrAl2O4,结晶干净完整,晶粒尺寸在0.3～1μm之间;光谱分析显示燃烧法合成材料发射波长为514 nm。相比高温固相法,燃烧法在工艺上具有低温、快速、节能的优点,所得产物易于粉碎,晶粒大大减小。

超长余辉发光材料的研究

综述了碱土铝酸盐 MAl2 O4 ∶ Eu2 + 、RE3+ (M=Mg,Ca,Sr,Ba;RE=Y,L a,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb)的超长余辉发光性质。探讨了发光材料的基质组成、结构和形态对发光性能的影响 ,激活剂的种类、性质及其对稀土离子的超长余辉发光性能的影响。

碱土金属铝酸盐系列长余辉磷光体的制备研究

研究了MAl2O4∶Eu2+(M=Ca,Sr,Ba)磷光体的制备过程,通过向磷光体中引入微量Dy3+,B3+等添加剂离子,得到了发绿色光的超长余辉磷光体,余辉发光初始亮度达4.8cd·m-2,激发停止50h后,其余辉发光仍清晰可见。制备出发紫色光、蓝色光及黄色光的碱土金属铝酸盐系列长余辉磷光体。分析了各磷光体发射光谱、激发光谱及余辉发光,讨论了磷光体的光谱移动以及Eu2+在碱土金属铝酸盐中的发光。

长余辉发光材料的研究进展

铝酸盐长余辉发光材料因为其优异的性能,是一类新型储能和环保材料.本文主要综述了90年代发展起来的铝酸盐体系长余辉发光材料的研究进展.总结了铝酸盐长余辉材料的发光特征和长余辉特性,指出了制备技术上的最新方法,概括了长余辉发光模型,并提出了今后研究和应用的发展方向.

长余辉发光材料研究进展

90年代发现和发展起来的铝酸盐体系长余辉发光材料是一类重要的新型能源材料和节能材料。本文主要综述了最近几年来铝酸盐体系中长余辉发光材料研究进展。指出了氧化物体系长余辉发光材料的特点和优势，总结了新型长余辉发光材料的基质和激活剂种类、性质及其对稀土离子长余辉发光性能的影响和作用，概括了长余辉发光模型，并提出了今后研究和应用的发展方向。

长余辉发光材料研究进展

本文系统地介绍了长余辉发光材料的研究进展和目前的发展现状 ,并着重对稀土离子激活的碱土铝酸盐体系从不同方面进行了详细分析和总结 ,在此基础上 。

长余辉发光材料SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)光谱分析及发光机理

采用高温固相法制备了Sr0.96Al2O4∶Eu0.02,Dy0.02,B0.08长余辉发光材料。利用X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、荧光分光光度计和热释光计量仪对样品进行了测试。通过对余辉衰减曲线和热释光光谱的曲线拟合表明,第二次退火温度为1350℃,退火时间4h的样品具有最大的时间衰减常数,同时具有最大的陷阱中的电子浓度,这使它在所测时间范围具有最高的余辉亮度;余辉曲线中的快衰减过程和慢衰减过程分别源于V˙˙O陷阱和DySr˙陷阱中的电子释放;随着发光动力学级次的减小,陷阱中的电子局域性增强,基质导带底产生一个由局域态组成的带尾,陷阱深度随之减小,同时频率因子也随之减小,最终使陷阱中电子寿命增加。

初次退火温度对长余辉发光材料性能的影响

采用高温固相法制备了Sr0.96Al2O4:Eu0.02,Dy0.02,B0.08长余辉发光材料。利用XRD衍射仪、荧光分光光度计和亮度计分别研究两步退火工艺中初次退火温度对晶体结构、激发光谱、发射光谱和余辉衰减特性的影响。结果表明,随着样品初次退火温度的升高,DySr.陷阱中的电子浓度出现一峰值,而VO..陷阱中的电子浓度逐渐减小。初次退火为1150℃×2 h,第二次退火为1350℃×6 h的样品具有最大的DySr.陷阱中的电子浓度,且具有最大的时间衰减常数,这使该样品具有最好的长余辉特性。初次退火温度太高时,出现了AlEuO3晶相,DySr.陷阱中的电子浓度迅速降低。

铝酸锶长余辉发光材料的光谱特性及陷阱浓度分析

采用高温固相法制备了Sr0.96Al2O4:Eu0.02,Dy0.02,B0.08长余辉发光材料。利用XRD衍射仪、荧光分光光度计和热释光计量仪对样品进行了测试。对余辉衰减曲线的拟合表明,余辉曲线中的快衰减过程与V˙O˙陷阱有关,而慢衰减过程源于Eu˙Sr和Dy˙Sr陷阱中的电子释放;随着球磨时间的增加,Dy˙Sr陷阱浓度也随之增加。热释光光谱的曲线拟合表明,热释光峰反映的是Dy˙Sr陷阱的特性;当陷阱浓度相差不大时,动力学级次越小,陷阱中电子的局域性越强,基质导带底产生一个由局域态组成的带尾,陷阱深度随之减小。

铝酸盐长余辉材料的制备方法进展

对碱土金属铝酸盐体系的长余辉荧光材料的光谱特性以及近几年研究较为关注的几种制备方法进行了详细的介绍说明,比较了各材料体系的荧光性能以及各种制备方法的优劣,并对新的合成方法进行了展望。

铝酸盐长余辉材料研究进展

文章系统地介绍了铝酸盐长余辉发光材料的发展历史、发光机制以及制备方法,对近年众多的研究进行了对比分析,展望铝酸盐长余辉材料的研究和发展趋势以及应用前景。

铝酸盐长余辉蓄光材料的研究与制备

系统回顾了铝酸盐长余辉蓄光材料的研究历程，综合评述了铝酸盐长余辉蓄光材料的长余辉机理与制备，并对其研究进行了展望。

长余辉发光材料研究进展

自从 2 0世纪初发现长余辉现象以来 ,长余辉材料的发展取得了长足进展。从长余辉现象的发现到 2 0世纪 90年代 ,性能最好的长余辉材料为金属硫化物体系长余辉材料。从 1992年起 ,新型铝酸盐长余辉材料的发展十分迅速 ,它的发光强度、发光时间、化学稳定性都较第一代长余辉材料有很大改进 ,长余辉材料的发展进入了一个新的阶段。在铝酸盐体系实现了蓝紫、蓝绿、黄绿、黄橙色发光 ,其中的蓝绿、黄绿两种长余辉材料是目前发光性能最好的长余辉材料。在硅酸盐体系实现了蓝、蓝绿、绿、黄绿、黄色发光 ,而且化学性质较铝酸盐体系稳定。特别是硅酸盐体系蓝色长余辉材料发光强度及发光时间大大超过铝酸盐体系蓝紫色长余辉材料 ,是另一类极有前途的新型长余辉材料。红色长余辉材料的发展也取得了很大进步 ,目前在多个体系实现了红色自发光。性能最好的红色长余辉材料发光亮度达到CaS类红色长余辉材料的 6倍以上 ,余辉时间达6～ 8小时。长余辉材料的应用研究也进展迅速。

高效长余辉发光薄膜及粉体的溶胶-凝胶工艺研究

研究了溶胶 凝胶工艺制备SrAl2 O4 ∶Eu2 + ,Dy3+ 高效长余辉发光薄膜及粉体的工艺条件 ,以无机盐为原料 ,成功制备了均一、稳定、透明的SrAl2 O4 溶胶 ,并在较低温度下制备了均匀、无裂纹的发光薄膜和颗粒均匀的针状纳米发光粉体。通过热失重和X射线衍射结果分析了样品的结晶过程和晶相组成 ,并通过扫描电镜、透射电镜和荧光光谱的分析对薄膜和粉体的微结构、表面形态及发光性能进行了表征。结果表明 ,在本文的工艺条件下 ,制备的薄膜和粉体的发光特性与传统的高温固相烧结法相似 ,但烧结温度可降低 3 0 0℃左右。

长余辉发光Lyocell纤维的制备与性能研究

通过采用不同偶联剂对长余辉发光粉末进行表面处理,比较其在NMMO水溶液中的沉降性变化,优选出合适的钛酸酯偶联剂以提高发光粉在NMMO水溶液中的分散稳定性,并采用干湿法纺丝,成功制备了长余辉绿色发光Lyocell纤维。结果表明,通过对发光粉的偶联剂处理,所得发光Lyocell纤维强度略有提高。随着发光粉含量的增加,纤维的热性能和结晶度有所降低,初始发光亮度提高。当发光粉含量>10%(质量分数)时,纤维的衰减时间常数迅速增大,余辉性能提高。