HNS-Ⅳ的制备及粒径、形貌控制

采用溶剂-非溶剂重结晶方法制备了超细六硝基茋(HNS-Ⅳ),研究了溶解溶剂、非溶剂、洗涤溶剂及干燥方式对HNS-Ⅳ粒径及形貌的影响。采用扫描电镜和激光粒度对HNS-Ⅳ晶体的形貌、粒径进行了分析。结果表明,较适宜的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶解溶剂,H2O非溶剂,CH3OH洗涤溶剂;较适宜的干燥方式为室温下真空干燥48 h。通过控制温度、溶剂用量、非溶剂用量、表面活性剂用量、干燥方式,可调节产品粒径,得到粒径为0.5～1.0μm,晶貌较好的HNS-Ⅳ粉末。

超细HNS颗粒状态研究

研究了温度及高聚物对超细六硝基茋（HNS-Ⅳ）颗粒状态的影响。结果表明：经22～25 ℃干燥48 h的超细HNS颗粒分散性较好，而100 ℃干燥2 h即引起HNS-Ⅳ颗粒团聚；HNS-Ⅳ在真空25 ℃脱气8 h，所测孔体积与比表面积（BET）高于真空65 ℃脱气2 h的测试数据；HNS-Ⅳ比表面积并非完全取决于平均粒径，而在一定程度上随其孔体积呈线性变化；纯HNS-Ⅳ平均粒径0.789 μm，孔体积0.032 cm^3·g^-1，比表面积15.13 m^2·g^-1，添加3% P聚合物后，其平均粒径0.594 μm，孔体积 0.026 cm^3·g^-1，比表面积11.41 m^2·g^-1，加入4% P聚合物，其平均粒径0.890 μm，孔体积0.052 cm^3·g^-1，比表面积23.38 m^2·g^-1。

超细HNS-Ⅳ炸药的窄脉冲起爆判据研究

为获得超细HNS-Ⅳ炸药的窄脉冲起爆判据,分析了冲击片起爆判据的计算过程,通过拟合冲击片起爆超细HNS-Ⅳ炸药的试验数据,得到了装药密度为1.57g/cm^3的超细HNS-Ⅳ炸药的窄脉冲经验起爆判据,用其计算的冲击片起爆阈值电压与感度试验结果基本符合。