超胞材料β-Li_2TiO_3的结构、制备及应用

综述近几年国内外有关β-Li_2TiO_3材料的结构、制备方法以及应用的研究进展。详细阐述β-Li_2-TiO_3材料的超胞结构,讨论可能存在的点缺陷,研究不同点缺陷对其超胞结构发育的影响;通过比较固相法、溶胶-凝胶法、燃烧合成法和水热合成法等制备β-Li_2TiO_3粉体的典型方法,指出关键在于改善湿化学工艺方法,使能获得超细粉体且保证超胞发育良好。分析β-Li_2TiO_3材料在氚增殖剂、锂离子电池、发光材料和微波介质材料等领域的重要应用。

超胞声子晶体板的轻量化设计与研究

由于局域共振型声子晶体板具有优秀的低频声学特性,相关的研究越来越丰富,但多为实验室环境下的研究,对其工程应用方面的轻量化研究存在不足。因此,本文以变电站低频噪声为应用背景,提出一种局域共振型声子晶体板轻量化设计方法。基于此方法,设计出一种针对变电站噪声频谱特性的轻量化超胞声子晶体板。研究发现,此声子晶体板在50 Hz和100 Hz同时具有明显的声传输损失峰,隔声量分别为67 dB和48 dB,并通过振型位移及声压级复合声强流线图对其隔声机理进行了分析研究。本研究对今后声子晶体板的工程应用和变电站噪声控制都具有指导意义。

基于有限元法与超胞法的结构声表面波缺陷态分析

简要介绍了有限元法与超胞法相结合计算结构声表面波缺陷能带结构的方法,理论上分析了缺陷型表面声子晶体的声限制和声波导。表面声子晶体由刻有周期性凹槽的刚性板构成,通过改变晶体中某一格点或某一排格点的几何参数可以构建点缺陷和线缺陷。利用有限元法与超胞法能够十分方便地计算出表面声子晶体的点缺陷和线缺陷对应的缺陷带结构以及特定频率声波局域在点缺陷与线缺陷的本征压力场。通过分析缺陷能带结构与本征压力场,可以直观地了解缺陷型表面声子晶体中的声限制和声波导。

文冠果体细胞胚发生中钙的超微细胞化学定位

用电镜细胞化学定位的方法,对文冠果种胚诱导体细胞胚发生过程中非胚性愈伤组织、胚性愈伤组织及球形胚、鱼雷胚发育期间Ca2+的分布动态进行超微结构水平上的定位比较研究。结果表明:非胚性细胞Ca2+的含量最少,集中分布在细胞壁和细胞间隙中;胚性愈伤组织的细胞Ca2+的含量明显增加,集中分布在液泡膜、质膜和细胞质中;球形胚时,质膜上Ca2+积累的颗粒较大,但量相对较少;鱼雷胚期Ca2+的含量明显增多,集中分布在胚芽端和胚根端,胚根最外层细胞的外侧的细胞壁明显增厚,其细胞壁的外侧Ca2+分布多。推测Ca2+与文冠果体细胞胚发生过程中细胞的发育时期密切相关。

水稻胚乳发育中ATP酶的超微细胞化学定位和功能分析

应用磷酸铅沉淀技术 ,对水稻 (OryzasativaL .)胚乳发育中ATP酶进行了超微细胞化学定位研究。结果表明 ,在胚乳游离核期和细胞化期 ,胚囊壁、细胞核和质膜上有ATP酶活性分布。在生长分化期的早期 ,ATP酶主要定位于胚乳细胞质膜上。在灌浆高峰期 ,糊粉层细胞的质膜、胞间隙和胞间连丝上有显著的ATP酶活性 ;亚糊粉层间的质膜上ATP酶活性较高 ;淀粉胚乳细胞的质膜、衰退的细胞核上有ATP酶活性分布 ;胚乳细胞的液泡、蛋白体周围分布有ATP酶。综合观察结果 ,认为ATP酶主要参与胚乳对物质的吸收和贮藏蛋白质的合成。

向日葵柱头、花柱和珠孔中钙分布的超微细胞化学定位

用焦锑酸盐沉淀法对向日葵（ＨｅｌｉａｎｔｈｕｓａｎｎｕｕｓＬ．）授粉前后柱头、花柱和珠孔中的钙进行了超微细胞化学定位。同时还运用Ｘ射线能谱（ＥＤＸ）和波谱（ＷＤＸ）两种方法进行了Ｘ射线定性分析，证明了前法所得沉淀确系焦锑酸钙。观察表明，花粉萌发和花粉管生长所经的柱头接受面，花柱引导组织和珠孔引导组织中含钙较柱头、花柱和珠孔的其它部位明显地多。柱头乳突细胞的表面和花柱引导组织的胞间基质中、尤其胞间基质与细胞壁外层相接之处钙很密集。在珠孔外端引导组织中，以角质层为界，钙主要分布于其近珠柄侧。花粉管壁果胶质层中有相当多的钙。结合向日葵中已有的研究和其他文献。

陆地棉雌蕊的花粉管生长途径中钙分布的超微细胞化学定位

用焦锑酸盐沉淀法对陆地棉(Gossypium hirsutum L.)授粉前后的柱头、花柱、珠孔与珠心组织中的钙进行了超微细胞化学定位。X射线波谱与能谱分析证明所定位的沉淀确系焦锑酸钙。观察结果表明:在整个花粉管生长途径中的雌蕊组织,钙分布均较其它相邻组织密集;钙主要分布在细胞壁与胞间基质等质外体系统中。在雌蕊中生长的花粉管,其尖端细胞器区也有丰富的钙。

人外周血淋巴细胞酶超微结构定位与活性研究

应用电镜酶细胞化学方法研究了人外周血淋巴细胞ＡＴＰ酶、Ｇ６Ｐ酶、５′ＮＤ酶的超微结构定位与活性。结果：１ＡＴＰ酶主要定位在淋巴细胞膜下方，在内质网及线粒体等膜相结构也见到此酶的分布。Ｇ６Ｐ酶主要定位在内质网、线粒体等膜相结构。５′ＮＤ酶主要定位在细胞膜外表面。三种酶定位准确，颗粒清晰。２此结果与我们对人体淋巴结淋巴细胞酶超微结构定位结果相同。结果提示应用电镜酶细胞化学方法可以检测人外周血淋巴细胞酶活性变化，对于判定免疫细胞功能状态，具有一定意义。

受淹玉米根内通气组织形成时纤维素酶活性超微细胞化学定位(英文)

采用本氏试剂与羟甲基纤维素水解还原糖反应的细胞化学方法，对玉米不定根淹水诱导形成通气组织过程中，逐步解体的皮层细胞内纤维素酶活性进行了定位观察。显示酶活性的沉淀颗粒首先出现在离根尖4mm的少数皮层细胞中，沿细胞壁分布；在离根尖5～6mm的皮层组织内，有沉淀颗粒的皮层细胞数量增多，而且沉淀颗粒的密度也显著增大，沉淀颗粒仍沿细胞壁均匀分布；在离根尖7—8mm皮层细胞内，沉淀颗粒尽管仍主要沿细胞壁分布，但由原来的均匀分布变为凝集态的不连续分布。在离根尖9mm的皮层细胞内，沉淀颗粒则以凝集态分布在细胞壁上。在离根尖10mm的皮层组织内，部分细胞的细胞质被完全消化，细胞壁也被明显降解，呈残余态。随着局部位置的皮层细胞完全消化，在离根尖11mm的皮层组织内开始形成通气组织。研究结果显示纤维素酶活性的表达与皮层细胞的细胞壁降解紧密相联，支持前人提出的纤维素酶参与了通气组织形成过程的假说。

荞麦柱头、花柱的结构及ATP酶的超微细胞化学定位

利用超薄切片结合 ATP酶定位技术 ,研究了荞麦柱头及花柱的结构。结果表明 ,成熟的荞麦柱头表面无乳突细胞 ,柱头细胞的细胞壁存在发达的壁内突 ,花柱为实心型无引导组织。柱头表面的细胞壁根据电子密度的不同可划分为 3层 ,最外一层电子密度最大 ,最内一层电子近透明 ,并形成壁内突的结构。柱头表面和花柱细胞的质膜上 ATP酶的活性较高 ,表明成熟的柱头和花柱细胞物质代谢和运输十分活跃。

水稻花后衰退珠心和胚乳发育初期Ca^(2+)的超微细胞化学定位

应用焦锑酸盐沉淀技术对水稻花后衰退珠心和胚乳发育初期进行了Ca2 + 的超微细胞化学定位。结果显示在初始衰退的珠心细胞中Ca2 + 主要分布于液泡膜上和核内 ;在衰退中期的珠心细胞中 ,Ca2 + 主要分布在核膜、液泡膜及质膜上 ;在严重衰退的珠心细胞 ,Ca2 + 仅存在于液泡中。珠心降解的Ca2 + 跨过胚囊壁 ,通过质外体向胚乳内运输 ;发育初期的胚乳细胞 ,Ca2 + 主要位于胞间隙 ,线粒体和液泡中也有少量分布。讨论了Ca2 +

烟草疫霉侵染后剑麻H.11648叶片细胞超微结构和防御酶活性研究

斑马纹病是剑麻的主要病害之一,本研究以剑麻斑马纹病高感品种H.11648为材料,分别在接种烟草疫霉0、24、36、48、72 h取样,用电镜观察H.11648叶片细胞超微结构变化,同时分析过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和超氧化物歧化酶(SOD)等防御酶活性变化情况。结果表明:H.11648在接种24 h,可见大量休止孢,叶绿体结构被破坏,植物组织开始降解,随着时间延长,附着孢出现,吸器形成,植物组织解体更严重,接种72 h,可见大量菌丝。在整个接种过程中,CAT、PAL和PPO活性显著增强,72 h达到最高,分别为501.44、25.73、1 742.67 U/(g.min)。SOD和APX活性显著下降,72 h达到最低,分别为2 888.62 U/g和841.96μmol/(g.min)。POD活性先下降72 h又上升,但均显著低于接种前POD活性。本研究从细胞学和生理水平为探讨剑麻与烟草疫霉互作关系提供了理论基础。

小麦珠心细胞衰退过程中ATP酶的超微细胞化学定位

采用磷酸铅沉淀技术对小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ ）珠心细胞衰退过程进行了ＡＴＰ酶的超微细胞化学定位。初始衰退的珠心细胞，ＡＴＰ酶只定位于细胞膜上，其它部位未见有ＡＴＰ酶活性。衰退中期的珠心细胞，细胞膜上ＡＴＰ酶活性减弱并逐渐消失；细胞核染色质和细胞质中一些细胞器上存在ＡＴＰ酶活性。在严重衰退的珠心细胞中，只在细胞核染色质上存在ＡＴＰ酶活性。珠心细胞的细胞核以两种方式衰退。衰退的细胞核染色质碎片仍存在ＡＴＰ酶活性，并向胚囊方向转移。推测小麦珠心细胞衰退过程中细胞膜上ＡＴＰ酶变化反映了珠心细胞生理状态转变；

杜仲次生木质部分化和脱分化过程中酸性磷酸酶的超微细胞化学定位

杜仲（EucommiaulmoidesOliv．）次生木质部分化过程中，在形成层刚衍生的木薄壁细胞中，酸性磷酸酶（APase）主要分布于核膜边缘和高尔基体；在分化程度较高的木薄壁细胞中，APase散布于整个核中，进而，在各种细胞器残体上聚集；在成熟的木薄壁细胞中，APase沿细胞壁内侧分布。在未成熟导管分子中，核、质膜及纹孔上明显存在APase聚集，进而，核解体；在即将分化成熟的导管分子中，APase主要集中于初生壁；在已分化成熟的导管分子中，APase集中于次生壁。脱分化过程中，只在细胞质中可见分散的APase活性，而细胞核和细胞壁上未见此酶的分布；更深层的即将分化成熟和已分化成熟的导管分子，未见有细胞分裂，其上APase的分布与剥皮前相同。通过比较分化和脱分化过程中APase的分布，推测不同的APase同工酶可能分别参与了次生木质部细胞程序性死亡过程中原生质体的解体和次生壁的建成。APase的聚集程度可能是决定细胞能否脱分化的一个重要特征。

西瓜胚乳吸器的发育及ATP酶的超微细胞化学定位

报道了西瓜 (Citrullus lanatus)胚乳吸器发育过程 ,并对胚乳吸器细胞中的 ATP酶进行了超微细胞化学定位。球形胚早期 ,胚囊合点端的壁伸长发育成一管状胚乳吸器 ,进而吸器靠近胚乳本体端膨大为囊状。球形胚晚期吸器自珠孔端向合点端逐渐细胞化。胚分化出子叶时 ,胚乳吸器自合点端向珠孔端退化。在刚形成的胚乳吸器细胞中 ,ATP酶活性反应主要分布在细胞的核膜、内质网上 ,胞间连丝和吸器细胞壁内的小球状物上也有较强的 ATP酶活性反应 ;在开始退化的吸器细胞中 ,核膜上的 ATP酶活性的反应减弱较早 ,内质网稍晚 ;进一步退化的胚乳吸器细胞中 ,ATP酶主要集中分布在细胞壁、细胞间隙内。核膜上几乎没有ATP酶活性反应 ,内质网上仅有微弱的 ATP酶反应。

两种对虾杆状病毒的超微结构比较及其超微细胞病理的观察

应用透射电镜和超薄切片技术，对长毛对虾和斑节对虾的杆状病毒病进行研究。在对虾幼体发育的糠虾期之前的各期虾苗未查到病毒，而在糠虾期之后各期的肝胰腺和中肠上皮细胞核中均查到大量典型的病毒及其包涵体。两种对虾感染的病毒大小、形态相似，认为是同一种病毒，该病毒属杆状病毒科 Ａ 亚组。病毒颗粒呈杆状，多见单囊膜，少数似见有两层囊膜，病毒颗粒单个散在核质和包涵体基质中，由核心、衣壳和囊膜三部分组成，核衣壳大小约（３９±５）ｍ ｍ ×（２０８±３４）ｎｍ ，病毒颗粒大小约（５５±７）ｎｍ ×（２７３±３１）ｎｍ ，多数囊膜一端稍尖，另一端膨大，核衣壳略偏心。包涵体位于核中，其基质多为晶格状，其中包含不少已完成装配的病毒颗粒。根据细胞超微结构的改变程度及核中病毒发生基质和包涵体出现的情况，病毒的致病过程大致可分成三个阶段。虽然作者观察到的病毒颗粒略小于文献报道，但基本认为两种对虾感染的病毒是 Ｍ Ｂ Ｖ，其传播途径可能主要通过对虾摄食。

计算混晶材料电子结构的超原胞统计法

提出了计算赝二元系(A_(1-x)C混晶材料任意组分电子结构的超原胞统计法,接替代格点数n选择超元胞,计算B原子数n_从零到n的所有超原胞电子结构为“样本”,结合以混晶键合性质决定的统计分布确定系统的电子结构,以(Ba_(1-x)K_)BiO_3为例,计算了x=0.2至x=0.5电子结构随组分的变化,结果表明,x>0.5的超元胞是不稳定的,费米面处总态密度TDOS(EF)随x变大而增加,与实验结果一致。

中药的超微细胞破壁粉碎技术

介绍了超微细胞破壁粉碎技术及其在兽用中药领域的应用特点:可提高中药有效成分的生物利用度。

人颈淋巴结淋巴细胞酶超微结构定位与活性研究

应用电镜酶细胞化学方法研究了人颈淋巴结淋巴细胞ＡＴＰ酶、Ｇ－６－Ｐ酶、５’－Ｎａｓｅ的定位与活性。结果：ＡＴＰ酶主要定位在淋巴细胞膜及内质网、线粒体等膜相结构。Ｇ－６－Ｐ酶主要定位在内质网、线粒体等膜相结构。５’－Ｎａｓｅ主要定位在细胞膜外表面，在内质网与线粒体股外表面也可见此酶反应颗粒。３种酶定位准确、颗粒清晰，酶反应特异性强。结果提示应用此法可以检测以上酶活性，对判定机体免疫状态、对临床诊断与治疗具有一定意义。