新型电泳介质——超薄层聚丙烯酰胺凝胶膜的制备及特性

本文报道超薄层聚丙烯酰胺凝胶电泳膜的制备及特性。该膜是用丙烯酰胺单体聚合在醋酸纤维素微孔膜的支撑体上,制备方法简便;具有染色、脱色容易的特点;分离血清蛋白可得十条区带。可调节单体浓度来控制凝胶膜的孔径。实验表明凝胶单体浓度与血清蛋白的泳动度对数基本上呈直线关系。

聚丙烯酰胺固体凝胶膜中甲醇透过性能研究

采用膜扩散法,由示差折光仪在线测试了聚丙烯酰胺(PAAM)固体凝胶膜室温下甲醇透过系数。实验结果表明,随凝胶浓度的增加,PAAM固体凝胶膜的甲醇透过系数呈下降趋势;但在凝胶浓度一定的情况下,随凝胶中交链度的增加,PAAM固体凝胶膜的甲醇透过系数出现极小值。因此,PAAM固体凝胶膜在掺杂导电成分后可于直接甲醇燃料电池(DMFC)中作为阻醇电解质膜使用。

聚丙烯酰胺凝胶上SDH的活染

精心选择了电泳系统及活染条件,得到较清晰的活染结果.从活染胶板上发现玉米叶SDH 存在两种形式,而根部只有一种形式.可能在叶及根部都存在的那种SDH

聚丙烯酰胺凝胶对实验兔局部组织的影响研究

目的 观察聚丙烯酰胺凝胶对；实验兔局部组织的影响。方法 电镜观察凝胶及周围组织在不同的时间变化。结果 凝胶注射１周后在其周围产生包膜，１月后周围组织中成纤维细胞内织网扩张明显，吞噬达高峰，凝胶渗出物可溶解和被吞噬，后期（４月）凝胶内将有疑难及成纤维细胞长入。结论 注射凝胶短期内对抗体无明显影响，但须关注长期在体内可能会导致经。

一种改进的蛋白质超薄凝胶电泳方法

介绍了一种将聚丙烯酰胺凝胶固定在电泳夹板上的蛋白质电泳方法.通过此方法蛋白质电泳可以在04mm厚的聚丙烯酰胺凝胶上进行.实验证明,经此方法处理的玻板结合凝胶非常牢固,在电泳后的所有处理步骤中都不会发生凝胶脱落现象.

水凝胶与硅凝胶在香猪乳腺组织下的生物学性状的观察

目的 了解并比较聚丙烯酰胺水凝胶、硅凝胶植入香猪乳腺组织后与周围组织之间的关系 ,从而为临床应用提供理论指导。方法 定时采取植入物及周围组织标本行大体、病理、比重及高效液态色谱检查。结果 水凝胶、硅凝胶在注入香猪乳腺下 2周后均出现包绕填充物的纤维组织 ,1个月后稳定 ,水凝胶组纤维明显薄于硅凝胶组 ,且在 4个月后有逐渐变薄的趋势 ,最后以 3～ 5层纤维细胞的厚度稳定维持。在引起急、慢性炎症反应、异物刺激反应方面 ,水凝胶组的观察结果优于硅凝胶组 ;C型国产水凝胶在注入猪体内 1年后的体积维持率约在原体积 78.33% ,其中 4个月为 78.95 % ;1年中在各实验设计时段内 ,利用液相色谱法 ,在 2 5 4nm波长 ,0 .5ug/ml水平上均未检测出国产水凝胶在香猪体内有丙烯酰胺单体析出 ;大体解剖中观察到水凝胶在注入猪乳腺组织下出现的“蜂巢样结构”。结论 认为在生理条件下聚丙烯酰胺水凝胶及硅凝胶至少 1年以内是稳定的。

非平衡超薄层等电聚焦同步检测EsD,EAP,ADA同功酶

在超薄层聚丙烯酰胺凝胶溶液中加入生化缓冲剂N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磺酸(HEPES)进行等电聚焦,对血样中的酯酶D(Esterase D,EsD),酸性磷酸酶(Acid Phosphatase,EAP)和腺苷脱氨酶(Adenosine Deaminase,ADA)等同功酶同步进行了分型。与普通电泳和常规等电聚焦相比,该法快速,可靠,分辨率高,适合对多个同功酶系统同时进行测定。

水凝胶与硅凝胶生物学性状评价

目的 :比较国产聚丙烯酰胺水凝胶、硅凝胶植入香猪乳腺组织后与周围组织之间的关系 ,从而为临床应用提供理论指导。 方法 : 定时采取植入物及周围组织标本行大体、病理、比重及高效液态色谱检查。结果 :水凝胶、硅凝胶在注入香猪乳腺下 2周后均出现包绕充填物的纤维组织 ,1月后稳定 ,水凝胶组纤维明显薄于硅凝胶组 ,在引起急、慢性炎症反应、异物刺激反应方面 ,水凝胶组优于硅凝胶组 ;1年中在各实验设计时段内 ,利用液相色谱法 ,在 2 5 4nm波长 ,0 .5 μg/ml水平上均未检测出水凝胶在香猪体内有丙烯酰胺单体析出。 结论 :在生理条件下聚丙烯酰胺水凝胶及硅凝胶至少 1年以内是稳定的。

软基质力学特性对滑膜间充质干细胞向软骨细胞分化的干预作用

背景:课题组前期研究表明,较软的培养基质对大鼠骨髓间充质干细胞的形态及细胞骨架有明显的影响。目的:探讨不同弹性模量的聚丙烯酰胺凝胶软基质对人滑膜间充质干细胞向软骨细胞分化的影响。方法:无菌条件下获取骨关节炎患者滑膜组织,有限稀释法获得原代人滑膜间充质干细胞,流式细胞术进行细胞表面标记物鉴定,多向诱导分化实验进行功能鉴定。用丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺制备0.4,6,30 kPa3个弹性模量的聚丙烯酰胺凝胶软基质作为培养人滑膜间充质干细胞的基底,在转化生长因子β1存在的情况下分别培养7 d和14 d,RT-PCR方法检测软骨形成相关基因COL2A1、CRTAC1 mRNA的表达,以6孔细胞培养板作为对照组。结果与结论:在不同弹性模量上生长的人滑膜间充质干细胞表现出不同的细胞形态;软基质的弹性模量及培养时间对人滑膜间充质干细胞成软骨基因COL2A1、CRTAC1的表达有交互作用:7 d时,CRTAC1 mRNA在6 k Pa弹性模量聚丙烯酰胺凝胶上表达量最高(F=44.350,P=0.000);7 d时,COL2A1 mRNA在0.4 k Pa弹性模量聚丙烯酰胺软基质上的表达量最高(F=6.384,P=0.005)。较低弹性模量的聚丙烯酰胺凝胶软基质比常规细胞培养板更具有促进滑膜间充质干细胞向软骨细胞分化的作用。

微孔滤膜评价弱凝胶封堵性能方法研究

弱凝胶是由低浓度部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)与柠檬酸铝形成的交联体系。提出了一种新的快速有效的评价弱凝胶的方法,即用核微孔滤膜模拟油藏的微孔介质,以弱凝胶通过核微孔滤膜的能力对其形成机理及封堵性能进行评价。研究了在聚铝比(HPAM质量与Al质量比)确定的情况下,HPAM的相对分子量、矿化度、钙镁离子含量对弱凝胶封堵性能的影响。实验结果表明,随着HPAM的相对分子质量的增大,HPAM与AlCit反应形成的弱凝胶通过核微孔滤膜过滤的时间延长,对核微孔滤膜的封堵程度增大。不含有电解质同样可以对多孔介质形成有效封堵,但其封堵效果低于含有适量电解质的弱凝胶体系的封堵效果。

低温调堵剂SAMG-Ⅰ的岩心封堵特性

针对油藏注水开发中后期常出现的高渗条带或窜流通道难以封堵的问题,用新研制的SAMG-Ⅰ低温调堵剂进行了室内高渗透岩心封堵特性实验研究.SAMG-Ⅰ调堵剂由5%～7%的淀粉,4.5%～7%的丙烯酰胺,0.05%～0.2%的有机交联剂,0.1%～1%的引发荆,0.1%～0.5%的缓聚剂以及吉林油田地层水配制而成,在30℃地层温度下,具有成胶时间可调,凝胶强度大,成胶稳定性好、抗剪切、抗老化能力强等特性.SAMG-Ⅰ调堵剂在高渗透岩心中运移特性好,运移深度可控,与砂岩孔隙骨架粘结强度大,封堵强度高,段塞厚度达10cm时测得突破压力为2.5 MPa,封堵率达99.91%.SAMG-Ⅰ调堵剂具有较好的封堵选择性,适用于低温油藏大孔道、窜流通道的封堵.图2表2参6.

癌相关蛋白在喉癌诊断中的应用

本文采用超薄板状聚丙烯酰胺凝胶电脉技术，对３６例经病理证实为喉癌的病人以及健康供血员１００人，进行了癌相关蛋白的测定，结果癌相关蛋白阳性率喉癌为７７．８％，健康人为５％，喉癌病人与健康供血员之间存在着显著差异（Ｐ＜０．０１），而且癌相关蛋白的阳性率与喉肿瘤的分期有关。研究表明：该检测方法对于喉癌的临床诊断有较高的参考价值。