导致梁端钢筋“超配”因素的分析

在大震中实现"强柱弱梁"的变形与屈服机制是结构设计师们不懈追求的目标,但实际中总是难以实现。为了保证框架结构"大震不倒",减少人员伤亡和财产损失,国家规范要求框架结构在大震中实现"强柱弱梁"的屈服机制。工程中大多数钢筋混凝土框架结构仍未能实现预期的"强柱弱梁"屈服机制,其中有很大一部分因素是由于梁端钢筋"超配"造成的。本文针对工程中梁端钢筋"超配"因素进行探讨,并提出了有关的建议,为今后框架结构的设计从而实现达到要求的"强柱弱梁"的屈服机制提供了参考。

基于光伏发电平价上网的系统超配经济性分析

传统光伏电站为保证光伏组件电能输出,其直流侧容量和逆变器容量配比一般按1:1及以下设计,但光伏系统实际运行时,由于辐照资源不足、系统损耗、弃光限电等原因,其输出功率存在因达不到额定工况而造成的资源浪费。针对该问题,可以通过适当提升容配比的方式降低光伏发电度电成本,提高经济性。运用PVsyst仿真软件,以青海格尔木为仿真项目地,分析了不同容配比下的限光损失和组件逐年衰减后的影响,以及限电因素对容配比设计的影响等,并提出基于政策条件的容配比优化设计方法,通过累计成本与发电量比值的最小化来确定最佳容配比。实例分析表明:在平价上网政策背景下,青海格尔木地区500 kW电站,容配比增加可能导致系统存在限光损失,运行前10年的损失值与容配比的增加比例呈一定敏感性,同时限光损失会随着组件逐年衰减呈线性下降关系。当存在外部限电因素,容配比增加会导致电站的弃光率升高。当容配比为1.355时,度电成本为区间最低值0.2709元/kW·h。该计算方法相比传统的容配比设计方法,综合考虑了系统辐照资源不足、系统损耗和弃光限电等影响光伏系统电能输出的因素。

基金三季报:加仓主板 超配电子

基金三季报显示,主板加仓的趋势得到延续,但仍然低配,中小板、创业板仍然超配。受到业绩的驱动,基金三季度增持了食品饮料、有色金属、电子等行业,其中电子成为第一大重仓行业,下一步行情大概率继续沿着盈利改善的逻辑演绎。

光伏电站超配情况下无功补偿的配置分析

在光伏电站的设计中,因为光伏电站的特殊性,需要配置无功补偿。按照以往的方法,通常按照直流容量的比例来确定容量。但在目前超配的情况下,按照直流容量来确定无功补偿的容量是不太合理的。本文介绍了光伏电站内消耗无功的主要电气设备和消耗无功的计算方法。并以实际项目为例,对比两种方法配置的无功补偿容量。通过对比,证明了在超配情况下,按照直流容量的比例来确定无功补偿的容量是不经济和合理的,应按照电气设备的实际消耗来确定。

震荡行情 超配医药股

我们对于四季度的行情判断是谨慎乐观。并认为,股指震荡的幅度将加剧。在这一预期下,医药板块的投资机会值得投资者重点关注。从近期板块走势来看,国庆前后第一周,医药股在云南白药、恒瑞医药、天士力等龙头股带领下出现大涨。本周市场,又在生物医药股的领涨下。

实际空气源热泵供暖系统容量超配问题测试与分析

为量化评价空气源热泵系统设计容量选择过大而引发的容量超配问题,本文深入分析空气源热泵系统设计选型难点,提出空气源热泵系统容量超配率评价指标,并在2018—2019年供暖季对北京农村地区“煤改电”项目中的103个空气源热泵系统以及北京、秦皇岛、南通、青岛等地区的5个公共建筑项目空气源热泵系统进行实测调研,量化评价空气源热泵系统容量超配程度,并且分析了测试期内运行效果。实测结果表明:北京“煤改电”项目中的103个空气源热泵系统平均容量超配率达到125%,其中51.4%的系统COP低于2.2;公共建筑项目中的5个空气源热泵供暖系统超配率在45.9%~367.4%,系统COP仅在0.93~2.13。本文揭示了空气源热泵供暖系统容量超配是导致运行能效下降的普遍因素,合理设计选型对保障空气源热泵高效运行具有重要意义。

超高层建筑综合体供电新政下的设计探讨

以上海在建某超高层建筑综合体供电项目为例,从供电电源、负荷计算、高压配电、计量、变电所面积等内容,研究供电新政前后项目的两个不同供电设计方案。对两个供电方案进行详细参数对比,结合新政供电要求,分析新政下供电为用户带来容量限制的目的和间接产生的经济效益,可为今后同类建筑的供电设计提供参考。

超分子配位笼在仿生光合作用及光催化合成应用中的研究进展

阳光是地球上最丰富的能源,从可持续能源供应到光驱动化学具有巨大的实际应用潜力。从化学角度来看,光产生的激发态使热力学上较难发生的反应成为可能,这构成了将能量储存到燃料中的基础。此外,通过光照可以生成开壳层活性中间体,从而在有机合成中开辟新的反应途径。本文概述了超分子笼状配合物在人工光合作用和有机光(氧化还原)催化应用中的研究进展,并概述了超分子笼的固定策略,为未来光催化超分子主-客体系的设计及其在生产太阳能燃料和复杂有机分子中的应用提供了思路。

系列Mn(Ⅱ)配位超分子的合成、晶体结构和表面光电压研究

采用水热合成方法得到了三种Mn(Ⅱ)配位超分子:Mn(2,5-dcp)2(H2O)2(1),Mn(INA)2(H2O)4(2)和Mn(phen)2Cl2(3)(2,5-dcp=pyridine-2,5-dicarboxylic acid,INA=iso-nicotinic acid,phen=1,10-phenanthroline).通过X射线单晶衍射、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV-Vis)及表面光电压光谱(SPS)等方法对化合物进行了表征.三种化合物中均存在大量的氢键,使化合物晶体构成了无限延伸的三维网络结构.表面光电压谱显示了化合物1～3在300～600nm范围内呈现出正的光伏响应带,具有P-型半导体的特征.讨论了氢键在超分子构建中的作用以及不同配位环境对于配合物表面光电压的影响.

以芳香族多羧酸为配体的Ni(Ⅱ)配位超分子的研制及光诱导下的表面电子行为

采用水热方法合成了2个Ni(Ⅱ)配合物[Ni3(btc)2(H2O)14]·4H2O(1)和[Ni2(btec)(bipy)2(H2O)6]·2H2O(2),(H3btc=1,3,5-benzenetricarboxylic acid,H4btec=1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid,bipy=2,2′-bipyridyl).通过X射线单晶衍射(XRD)、红外光谱(IR)、紫外-可见-近红外吸收光谱(UV-Vis-NIR)对化合物进行了表征.结果表明,化合物(1)是由2个均苯三甲酸根桥连的三核Ni(Ⅱ)离子的化合物,而化合物(2)是由1个均苯四甲酸根桥连的双核化合物,分子中bipy分子作为端基配体.分子中大量的水分子和羧酸根的存在使2个化合物分别被连成具有三维(3D)和二维(2D)结构的配位超分子化合物.着重研究了化合物的表面光电压光谱(SPS),并将其与UV-Vis-NIR吸收光谱进行了分析和对比,发现SPS中表面光伏响应带与UV-Vis-NIR吸收光谱的吸收峰在数量和位置上都是一一对应的.此外,对比2个化合物的表面光电压光谱可以看出,配合物的结构及中心金属的配位微环境对其表面光伏响应带的强度、位置和形状均有一定影响.

氰根桥联超分子配位化学研究进展

随着超分子配位化学和材料科学的发展,分子基磁体的设计合成与研究成为近年来最引人注目的课题。氰根桥联配合物以其独特的磁性、光化学和光物理性质,使得它在该领域占有尤为重要的地位。20世纪80年代以来,具有良好铁磁性的氰基桥联配合物的不断出现,大大促进了氰桥联配合物磁性分子的合成与研究工作。

Co(Ⅱ)配位超分子的水热合成、晶体结构及光物理性能

采用水热方法合成了1个Co（Ⅱ）配合物[Co（p-Cl-C6H4COO）2（phen）（H2O）2].通过单晶X-射线衍射确定了该化合物的分子结构.结构分析表明,该配合物是由分子间氢键将分子连接成一维氢键链,相邻的一维链间通过π-π堆积作用将1D链伸延成2D结构.采用表面光电压光谱（SPS）及场诱导表面光电压光谱（FISPS）技术研究了配合物的表面光伏性能.结果表明配合物在300-600 nm范围内呈现出正的表面光伏响应.同时对该化合物的UV-VIS-NIR和IR光谱进行了测定和分析指认.

钒(Ⅳ)配位超分子的合成、晶体结构及光电性能

采用水热方法合成了V（Ⅳ）配合物[VO（phen）（C2O4）（H2O）],其结构经单晶X-射线衍射测定.结构分析表明化合物中存在着丰富且相互平行的氢键,从而将配合物分子网联成1D配位超分子.采用表面光电压及场诱导表面光电压技术研究了配合物的光电性能.结果表明,该化合物在300-800 nm范围内有较强的光伏响应,且呈现出P型半导体的特征.此外,讨论了化合物的UV-VIS-NIR及IR光谱.

两个Co(Ⅱ)配位超分子的合成、晶体结构及光谱

采用溶剂热合成方法,得到了2种Co(II)的配位超分子化合物[Co(phen)2(L)]NO3.4H2O[L=CH3COO(1)和NH2COO(2)].它们的结构由X-射线单晶衍射确定.两个化合物都是由[Co(phen)2(L)]2+,NO3-和H2O通过氢键自组装而成的,结构的主要特征是阴离子和结晶水分子形成了无限的1D氢键链(1)和2D氢键层(2),链与链和层与层之间在C—H…O、O—H…O及N—H…O型氢键作用下与阳离子相互连接,形成了具有网状结构的三维超分子化合物.此外,讨论了2种化合物的光物理性质.

两种含Ni(Ⅱ)配位超分子的研制及光电性能

采用水热方法合成了2种Ni（Ⅱ）的配合物,[Ni（Hdcpz）2（H2O）2].H2O（H2dcpz=3,5-吡唑二羧酸）（1）,[Ni（dcp）（H2O）4].2H2O（H2dcp=2,5-吡啶二羧酸）（2）.通过X-射线单晶衍射、IR、UV-Vis-NIR吸收光谱和表面光电压光谱（SPS）对其进行了表征.单晶结构分析表明,2种配合物均为分子型配合物,并由氢键进一步将分子网联成3D超分子.这2种配合物的表面光电压谱的测定表明,它们在300~800 nm范围内呈现出正的表面光伏响应.同时,将配合物的SPS与UV-Vis-NIR吸收光谱进行了对比分析,发现SPS中响应带的数量和位置与其UV-Vis吸收光谱中的吸收峰呈现出一致性.

配位超分子[Mn(phen)_2Cl_2]·C_6H_5COOH的合成、结构及表面光-电性能

采用水热合成法合成了新颖结构的配位超分子[Mn（phen）2C12]·C6H5COOH．对化合物进行了单晶X-射线衍射测定，结构分析表明，晶体中存在着大量的氢键将化合物连成了2D无限结构，对化合物的UV-Vis-NIR光谱及表面光电压光谱（SPS）进行了测定和分析指认，化合物的SPS在300—600nm范围内呈现出正的表面光伏响应（SPV），而且SPS响应带与UV-Vis-NIR光谱的吸收峰是一一对应的，化合物的场诱导表面光电压光谱（FISPS）和袁面光电压相住谱的结果表明,化合物具有一定的p-型半导体的特征。

邻苯二甲酸桥联的一维双链锰配位超分子的合成、晶体结构及光谱分析

采用水热合成法得到了新颖结构的配位聚合物{[Mn（C8H4O4）（phen）（H2O）2].H2O}n.对配合物进行了单晶X-射线衍射测定.结构分析表明,晶体中存在着大量的氢键将配合物连成了1D双链结构.对配合物的UV-VIS-NIR,IR及荧光光谱进行了测定和分析指认.同时测定了配合物的表面光电压光谱（SPS）和场诱导表面光电压光谱（FISPS）.配合物的SPS在300-600 nm范围内呈现出正的光伏响应带,FISPS表明配合物呈现出一定的P-型半导体的特征.

一个Cu(Ⅱ)配位超分子的研制及光物理性质

采用水热方法合成了1个新的Cu（Ⅱ）配合物[Cu（pdc）2]＆#183;[（CH3）2 NH2]2（H2 pdc＝吡啶-2，5-二羧酸）．通过X射线单晶衍射确定了该配合物的结构．对配合物进行了IR、固体UV-Vis 吸收光谱、表面光电压光谱（SPS ）和场诱导表面光电压光谱（FISPS ）、热重等物性表征．结构分析表明，该配合物为 Cu （Ⅱ）的单核配合物，其中Cu（Ⅱ）离子为四配位（CuN2 O2配位模式），形成扭曲的平面四边形构型．晶体中，分子间通过Cu…O弱键及氢键网联成3D超分子．SPS结果表明，该配合物在300～800 nm范围内呈现出一定的光电响应，表明它具有一定的光电转换能力．将SPS与UV-Vis光谱进行了关联，发现它们具有密切关系．

配位超分子[Cu(phen)(H_2O)_2·SO_4]的合成、结构及表面光电压光谱

采用水热合成法得到了新颖结构的配位超分子[Cu(phen)(H2O)2.SO4]。通过X射线单晶衍射、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV-VIS-NIR)及荧光光谱进行了测定和分析指认结构分析表明:标题化合物中Cu离子的配位模式分为两种,与phen分子中的2个N原子和水分子中2个O原子是通过配位键直接配位的;与硫酸根离子中的2个O原子的配位是采取Cu离子与O原子之间形成氢键,该氢键使Cu离子和硫酸根离子中的2个O原子处于亚配位状态,因此使Cu离子处于扭曲的八面体几何构型中。晶体中存在着大量的氢键将化合物连成了1D双链结构。利用表面光电压光谱(SPS)和场诱导表面光电压光谱(FISPS)研究了化合物的表面光电行为。化合物的SPS在300～800nm范围内呈现出明显的2个正的光伏响应带。FISPS的结果显示化合物呈现出一定的p-型半导体的特征。

配位超分子[Co(o-pha)(phen)(H_2O)_3]·H_2O的合成,结构及光谱分析

采用水热合成法得到了新颖的过渡金属配位超分子[Co(o-pha)(phen)(H2O)3]·H2O(o-pha=o-phthalic).对该配合物进行了单晶X-射线衍射测定.结构分析表明,在晶体中存在着大量的氢键,将配合物连成了具有1D双链结构的配位超分子.同时对它的UV-VIS-NIR,IR进行了测定和分析指认.