超顺磁性氧化铁胶束体系的制备和T_2弛豫增强作用

制备了在负离子型胶束十二烷基硫酸钠 (SDS)、羧甲基纤维素钠 (CMC) ,正离子型胶束十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)和非离子型胶束TritonX 1 0 0、PEG 40 0中的氧化铁粒子(SPIO)溶胶分散体系 .测定了这些SPIO胶束体系水质子的横向弛豫时间T2 ,并讨论了不同胶束性质对T2 的影响 .对PEG 40 0分散SPIO溶胶体系进行了动物急性毒性测试和活体T2加权成像实验 .结果表明 :该溶胶体系无明显急性毒性 。

葡萄糖受体介导的肿瘤靶向2-DG修饰超顺磁性氧化铁的制备及体外实验

目的合成一种2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)包被γ-Fe2O3纳米探针,检测其性质特征及对前列腺癌PC3细胞葡萄糖受体的靶向性摄取。方法运用化学共沉淀法合成γ-Fe2O3@二巯基丁二酸(DMSA),再与2-DG共轭生成γ-Fe2O3@DMSA-DG,红外光谱和透射电镜检测粒子结构特征;噻唑蓝试验(MTT)法进行细胞毒性实验,分别加入含无糖DMEM的探针培养基γ-Fe2O3@DMSA、γ-Fe2O3@DMSA-DG、γ-Fe2O3@DMSA-DG+2-DG(4.5 mg/mL),将探针在不同时间(10 min、20 min、1 h、2 h)孵育PC3细胞,运用普鲁士兰染色法和铁三嗪法分析PC3细胞对探针的吸收情况,并以体外MRI观察T2WI信号强度变化。结果 2-DG以酰胺键连接γ-Fe2O3@DMSA,粒子平均直径10 mm;探针未见明显毒性;γ-Fe2O3@DMSA-DG可被PC3细胞靶向摄取,并可在早期被2-DG抑制。结论本研究成功合成γ-Fe2O3@DMSA-DG探针,其对PC3细胞葡萄糖受体有较好的靶向性,使用临床型MR仪可对其进行监测。

单一分散氧化铁-葡聚糖纳米粒子的制备及超顺磁性

Monodispersed Fe3O4-Dextran nano-particles were prepared by chemical co-deposition with average diameter of 16 nm, and a core of diameter of 5.5 nm f or Fe3O4 with a shell of thickness 5 nm for Dextran. The results of magnetic pro perty determination show that: they have a good magnetization of 76 emu·g-1 whi ch is increased by a factor of 49%. As compared with 51 emu·g-1 for the materia l obtained without the addition of coordination compound in the processing.

2-DG修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒标记人脐带间充质干细胞可行性观察

目的观察2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒(γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs)标记人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)的可行性。方法采用化学共沉淀法制备γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs。取人脐带华氏胶组织,采用组织块贴壁培养法分离、纯化hUCMSCs。用不同铁浓度(8、16、32、64、128μg/mL)γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs标记hUCMSCs,以铁浓度为0μg/mL的细胞作为对照组,采用普鲁士蓝染色测算标记率,利用CCK-8法及Transwell实验检测不同铁浓度对hUCMSCs活力及迁移能力的影响,用MRI T2WI观察磁标记细胞群信号强度,在T2图测量细胞群T2值并计算横向弛豫率R2值(R2=1/T2)。结果铁浓度为8、16、32、64、128μg/mL时,hUCMSCs标记率分别为80.74%、90.80%、96.91%、99.56%、99.58%,细胞活力分别为90.5%、87.3%、88.1%、89.7%、87.3%。对照组及8、16、32、64、128μg/mL铁标记hUCMSCs迁移细胞数分别为(151.4±9.89)、(141.4±5.55)、(154.6±4.83)、(152.4±7.77)、(150.6±8.38)、(47.8±2.28)个,128μg/mL铁标记细胞与对照组相比P<0.01;T2值分别为(115.83±2.24)、(88.70±1.97)、(82.87±1.52)、(80.70±0.78)、(62.36±1.70)、(52.50±1.65)ms,各浓度铁标记细胞T2值与对照组相比P均<0.05。相关性分析显示,hUCMSCs细胞群R2值与培养基γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs铁浓度呈正相关(r=0.964,P<0.05)。结论γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs可有效标记hUCMSCs,最适标记铁浓度为64μg/mL。

5-氮胞苷体外诱导骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化:超顺磁性氧化铁颗粒的标记

背景:骨髓间充质干细胞体外经多种诱导剂均可成功转化为心肌样细胞,目前国内外报道中普遍采用的诱导剂为5-氮胞苷。超顺磁性氧化铁颗粒直径小,可被干细胞吞噬,加上其顺磁性可被MRI探测到信号,因而成为目前广泛应用于活体检测干细胞移植的理想示踪剂。目的:与未经标记的干细胞相比,观察超顺磁性氧化铁颗粒标记方式对干细胞体外经5-氮胞苷诱导向心肌样细胞分化效应的影响。方法:分离培养猪骨髓间充质干细胞,实验组采用P3代细胞经超顺磁性氧化铁颗粒标记,标记后细胞经5-氮胞苷体外诱导24h后继续培养,对照组直接经5-氮胞苷诱导。2周后用抗结蛋白、肌球蛋白重链、心肌特异性肌钙蛋白I、连接蛋白43进行免疫细胞化学染色鉴定,经普鲁士蓝染色观察细胞内铁颗粒。结果与结论:5-氮胞苷诱导分化后细胞表达抗结蛋白、肌球蛋白重链、心肌特异性肌钙蛋白I和连接蛋白43,且超顺磁性氧化铁颗粒标记诱导细胞内普鲁士蓝染色呈阳性。提示超顺磁性氧化铁颗粒标记骨髓间充质干细胞经5-氮胞苷体外诱导后可以分化为心肌样细胞。

2-脱氧-D-葡萄糖标记的超顺磁性氧化铁纳米粒靶向乳腺癌细胞的磁共振成像研究

目的评估二巯丁二酸(DMSA)涂覆的超顺磁性氧化铁(γ-Fe_2O_3@DMSA)标记2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)配体在靶向高葡萄糖代谢性肿瘤细胞的作用。方法制备γ-Fe_2O_3@DMSA纳米粒子(NPs)和2-DG标记的γ-Fe_2O_3@DMSA NPs(γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs)。检测乳腺癌MDA-MB-231细胞和MCF-7细胞、人乳腺上皮细胞(HMEpiCs)的葡萄糖消耗。用γ-Fe_2O_3@DMSA NPs、γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs分别孵育MDA-MB-231、MCF-7和HMEpiCs细胞,用普鲁士蓝细胞染色、细胞群的磁共振成像以及紫外线比色法检测细胞吸收纳米粒子的量。结果 MDA-MB-231葡萄糖消耗最高[(1.39±0.19)×10-4微摩尔/细胞],HMEpiCs最低[(7.13±0.08)×10-5微摩尔/细胞]。MDA-MB-231和MCF-7细胞2 h内明显吸收γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs,并可被葡萄糖抑制,且MDA-MB-231吸收γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs明显高于MCF-7,γ-Fe_2O_3@DMSA NPs在任一细胞株中均没有明显吸收。两种纳米粒子孵育HMEpiCs细胞,均未见明显吸收。结论 2-DG标记的γ-Fe_2O_3@DMSA NPs明显提高了γ-Fe_2O_3@DMSA NPs靶向肿瘤细胞能力。

MMP-9单克隆抗体超微超顺磁性氧化铁粒子的合成并行ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化7.0 T MR成像的研究

目的:通过化学合成方法制作基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)单克隆抗体超微超顺磁性氧化铁(ultrasmall superparamagnetic iron oxide,USPIO)粒子MR分子探针,并探讨其作为MR特异性分子探针示踪剂使动脉粥样硬化成像的可行性。方法:采用EDC(1-ethyl-3-[3-dimethylaminopropyl]carbodiimide hydrochloride)化学连接剂将MMP-9单克隆抗体与DMSA[meso-2,3-dimercaptosuccinic acid,(HOOCCH(SH)-CH(SH)-COOH)]修饰的USPIO相结合,形成具有免疫学活性的MR分子探针。通过间接酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测其免疫活性及生物稳定性。采用高脂饲料喂养ApoE-/-小鼠结合机械损伤的方法,建立小鼠左侧颈动脉粥样硬化模型。将MR磁性粒子探针(Ab-MMP-9-USPIO)经小鼠尾静脉注射(45 mgFe.kg-1),分别于0、4、6、24、48 h对小鼠颈部行7.0 TMR扫描检查。结果:向0.05 mg的USPIO溶液中加入不同质量的单克隆抗体,ELISA试验所得的生成物MMP-9单克隆抗体超微超顺磁性纳米颗粒(Ab-MMP-9-USPIO)吸光度值随抗体含量增加而增大,与阴性对照USPIO组(未加单克隆抗体)相比较差异有统计学意义(P<0.05),分别间隔3 d及100 d后再次测量,100μg及200μg单抗组吸光度值降低(P<0.05)。经小鼠尾静脉注射磁性粒子探针后6 h,损伤侧颈动脉斑块管壁信号于T2WI像上降低最显著,管腔呈"假性扩大样"改变。结论:EDC化学方法可制备出单克隆抗体USPIO粒子,同时仍具有抗体的免疫学活性及生物稳定性。该合成物可以作为MR分子探针在体显像小鼠颈动脉粥样硬化斑块,为动脉粥样硬化斑块的分子成像提供了实验依据。

超顺磁性葡聚糖氧化铁纳米颗粒中葡聚糖含量测定方法研究

目的新型磁共振造影剂的研究是目前国内外的一个热点，本研究建立了超顺磁氧化铁中葡聚糖含量测定方法。方法用共沉淀法制备氧化铁纳米粒子，通过强酸性阳离子交换树脂纯化，提取，葡聚糖在苯酚一硫酸作用下脱水并显色，于488nm波长处测定吸收度。结果葡聚糖在9．8—98．0g/mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9991）。平均回收率分别为97．3％，104．3％，102．6％。结论本法简便、快速、重现性好，可用于超顺磁氧化铁中葡聚糖的检测。

负载超顺磁性四氧化三铁的抗体靶向聚合物胶束的构建

目的：构建一种新型纳米抗体靶向MRI造影剂，负载超顺磁性四氧化三铁（superparamagnetic iron oxide，SPIO）聚合物胶束。方法：采用两亲聚合物包覆法制备负载SPIO的聚合物胶束，并检测该聚合物胶束的粒径、形貌、顺磁性氧化铁的含量、磁化曲线；用免疫方法检测聚合物胶束连接抗体的情况、普鲁士蓝染色法观察铁在前列腺癌细胞中铁标记率。结果：合成的负载SPIO的抗体靶向聚合物胶束的粒径为38．1±0．4；靶向负载SPION的聚合物胶柬中SPIO的含量为35．8％，电镜下负载SPION的靶向聚合物胶束成球形，粒径小且每个胶束里只有一二个SPIO粒子；功能化后的负载SPIO的性能并没有减弱；通过免疫荧光法证实前列腺干细胞抗原（PSCA）抗体连接在聚合物胶束，能促进了前列腺癌细胞对负载SPIO的抗体靶向聚合物胶束的吸收。结论：成功合成PSCA抗体靶向功能的SPIO聚合物胶束，在体外均显示出较好的靶向效果，可通过进一步的研究探索作为一种活体应用的MR／探针来检测前列腺癌。

PSI-g-PEG-DDA对油溶性超顺磁性氧化铁纳米粒子的包覆及对肿瘤核磁造影成像的研究

天冬氨酸(ASP)自身热缩聚产物聚琥珀酰亚胺(PSI)通过与氨基化聚乙二醇单甲醚(α-胺基-ω-甲氧基-聚乙二醇)和十二胺(DDA)进行连续两步开环反应,制备了双亲性蜈蚣形聚合物聚琥珀酰亚胺接枝聚乙二醇与十二胺(PSI-g-PEG-DDA).随着改变疏水链段DDA的接枝比例,通过胶束粒径的变化确定了最佳的接枝比例.核磁共振波谱(1H-NMR)及凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物的性质进行了表征.通过相转移法,聚合物对油溶性超顺磁性氧化铁纳米粒子进行包覆,制备了新型的水溶性超顺磁性氧化铁纳米粒子(PSI-g-PEGDDA@IONPs).动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)对新型的水溶性氧化铁纳米粒子的粒径与形貌进行了表征.体外T2核磁造影成像(MRI in vitro)确定了制备的氧化铁纳米粒子的R2质子驰豫率.肝癌小鼠模型的体内核磁造影成像(MRI in vivo)结果表明新型氧化铁纳米粒子对肿瘤部位有明显的T2核磁造影增强效应,并有很长的体内循环半衰期.以上实验结果表明,新型的水溶性纳米氧化铁粒子可以作为一种潜在的用于肿瘤检测的核磁造影剂.

肿瘤双靶点RGD10-NGR9超顺磁性氧化铁的构建及其动物磁共振成像特点

目的构建肿瘤血管生成靶向的双靶点RGD10-NGR9超顺磁性氧化铁（USPIO），评价其作为活体磁共振成像（MRI）肿瘤特异性诊断制剂的能力及其成像特点。方法设计合成RGD10-NGR9双靶点杂合肽。采用共沉淀法制备网状交联葡聚糖包覆的USPIO，环氧氯丙烷活化葡聚糖，共价偶联靶向多肽，制备靶向多肽-网状交联葡聚糖-顺磁性氧化铁复合粒子（P—CLN—Dextran—USPIO），并检测其物理性质。采用普鲁士蓝染色和邻菲罗啉比色法检测P—CLN—Dextran．USPIO体外细胞结合能力。建立裸鼠荷A549瘤模型，评价双靶点RGD10-NGR9-SPIO应用于裸鼠MRI检测的价值。结果成功制备P-CLN—Dextran—USPIO，其中Fe3O4粒径8～10nm左右，Dextran—USPIO的总粒径平均为20nm左右，P—CLN—Dextran—USPIO的总粒径在30nm左右，物理性质稳定。普鲁士蓝染色显示，非靶点USPIO组HUVEC细胞质内未见蓝色铁颗粒，RGD10-USPIO组和NGR9-SPIO组HUVEC细胞质内均可见蓝色铁颗粒，RGD10-NGR9-USPIO组HUVEC细胞质内蓝色铁颗粒最明显。邻菲罗啉比色显示，非靶点USPIO组、RGD10-USPIO组、NGR9-SPIO组和RGD10-NGR9-SPIO组细胞内的铁浓度分别为（1．93±0．35）μmol／L、（4．74±0．76）μmol／L、（5．85±0．48）μmol／L和（10．32±1．22）μmol／L，RGD10-NGR9-USPIO胞内的铁浓度最高，与非靶点USPIO组、RGD10-USPIO组、NGR9-SPIO组差异有统计学意义（均P〈0．05）。裸鼠MRI显示，双靶点RGD10-NGR9-SPIO可以减弱肿瘤部位信号，显著提高肿瘤部位与周围组织之间的病灶对比度噪声比（CNR），较未注射时提高2．83倍（P〈0．05）。结论双靶点RGD10-NGR9-USPIO作为一种阴性造影剂，具有肿瘤新生血管MRI分子成像的应用价值。

负载超顺磁性氧化铁及索拉非尼的叶酸靶向纳米胶束的制备、表征及磁共振响应特征

目的 探讨负载索拉非尼及超顺磁性氧化铁（SPIO）的叶酸靶向纳米胶束及非叶酸靶向纳米胶束的制备与表征,以及利用核磁共振成像术（MRI）监测纳米胶束对HepG2细胞的靶向性过程的可行性.方法 制备有叶酸修饰的负载索拉非尼及SPIO的纳米胶束（Fa-PEG-PCL-SPIONs）,以无叶酸修饰的负载索拉非尼及SPIO的纳米胶束作为对照,分别测量其粒径、超顺磁性及负载率等表征,然后将不同索拉非尼浓度（10.000、5.000、2.500、1.250、0.625 μmol/L）的叶酸靶向及非叶酸靶向纳米胶束分别与人肝癌细胞HepG2共孵育1h,以MRI观察共孵育后HepG2细胞T2加权成像（T2WI）上的信号强度及信号变化率的变化.结果 透射电镜显示叶酸靶向及非叶酸靶向聚合物纳米胶束制备成功,两者的粒径分别为74、80 nm,铁含量分别为16.3％、18.1％,索拉非尼含量分别为6.2％和6.6％；体外MRI显示叶酸靶向纳米胶束与人肝癌HepG2细胞共孵育后在T2WI上信号明显减低（索拉非尼浓度为10.000、5.000、2.500、1.250、0.625 μmol/L时,MRI信号变化率均值分别为-70.35％、-55.13％、-43.71％、-39.47％、-22.05％）,而非叶酸靶向胶束组信号无明显减低（索拉非尼浓度为10.000、5.000、2.500、1.250、0.625 μmol/L时,MRI信号变化率均值分别为-10.38％、-1.78％、-1.51％、-1.40％、-1.87％）.结论 成功制备具有超顺磁性的负载索拉非尼及SPIO的叶酸靶向纳米胶束及非叶酸靶向纳米胶束,并且纳米胶束对HepG2细胞的靶向性过程可以通过临床型MRI仪进行动态监测.

磁共振靶向成像检测心肌纤维化大鼠模型中TGF-β1表达的实验研究

目的构建载转化生长因子-β1(transforming growth factor beta-1,TGF-β1)的超小超顺磁性氧化铁(ultrasmall supperparamagnetic iron oxide,USPIO)靶向探针(USPIO-anti-TGF-β1),探究其表征及磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)靶向检测大鼠心肌纤维化(myocardial fibrosis,MF)模型中TGF-β1表达的可行性。材料与方法选择40只雄性SD大鼠,其中30只采用异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO)皮下注射法建立MF模型,另外10只作为健康对照组。通过超声评估大鼠模型建立情况。将造模成功的30只大鼠随机分为实验组、单纯对照组及空白对照组,每组10只;构建USPIO-anti-TGF-β1靶向探针,通过尾静脉注入实验组大鼠体内,单纯对照组及空白对照组分别注入相同剂量的USPIO和生理盐水,并于注射12 h后行T2序列扫描。扫描完成后取大鼠心肌标本行病理学分析。采用独立样本t检验对给药前后的MRI信号强度变化进行分析。结果MRI示实验组给药前心肌信号尚均匀,给药12 h后心内膜下心肌可见信号减低区,二者相对信号强度具有明显差异(0.72±0.12 vs.0.62±0.10,P<0.01);单纯对照组与空白对照组给药前后心肌信号未见明显减低(0.73±0.12 vs.0.71±0.12,P=0.81;0.70±0.13 vs.0.74±0.13,P=0.52)。普鲁士蓝染色显示实验组MF区域与给药后MRI所示信号减低区相符合,免疫组化可见MF区域TGF-β1的阳性表达,普鲁士蓝染色显示心肌细胞中有大量铁颗粒的沉积,证实USPIO-anti-TGF-β1靶向探针的存在。结论通过USPIO-anti-TGF-β1靶向探针进行MRI在体检测MF大鼠模型中TGF-β1的表达可行,为临床监测TGF-β1的表达及抗MF治疗方案的选择和疗效评估提供了实验依据。

MR分子探针RGD-USPIO评价核苷组合对人肝癌细胞Bel-7402的作用

目的利用超微超顺磁性氧化铁(USPIO)标记的含有精氨酸—甘氨酸—天冬氨酸(RGD)序列的环肽探针(RGD-USPIO)评价核苷组合对人肝癌细胞Bel-7402的作用效果及抗肿瘤作用机制。方法将对数生长期的人肝癌细胞Bel-7402分为2组,实验组加入1mmol/L核苷组合,对照组加入1640培养液,共同培养48h后加入等量的RGD-USPIO培养6h,行体外MR成像并测量T2WI信号强度。提取实验组和对照组的细胞总RNA和总蛋白,通过实时荧光定量PCR及Western blot检测整合素α_νβ_3的表达情况。结果MR扫描显示对照组和实验组T2WI信号强度分别为241.05±15.36、997.35±42.83,差异有统计学意义(t=28.79,P<0.01);实时荧光定量PCR结果显示实验组α_νβ_3 mRNA表达水平是对照组的(0.22±0.02)倍(t=4.50,P<0.01);Western blot结果显示实验组蛋白条带较对照组浅,实验组肿瘤细胞整合素α_νβ_3的表达较对照组低(t=11.88,P<0.01)。结论核苷组合通过抑制整合素配体—受体结合而发挥抗肿瘤作用,其抗肿瘤机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡有关;MR分子探针RGD-USPIO可简便、准确地评价核苷组合对Bel-7402细胞的作用。

靶向ELAM-1的磁共振分子探针的构建与表征

目的探讨用超顺磁性氧化铁(USPIO)螯合唾液酸化酶X(s LeX)形成靶向内皮细胞粘附分子-1(ELAM-1)的特异性磁共振成像的分子探针的制备方法,并研究其物理化学特性。方法利用物理沉积方法合成USPIO纳米颗粒,通过疏水作用,合成较好水溶性的PEG-USPIO,其表面?COOH充分活化,常温下与s LeX充分孵育,超滤离心和去离子水洗涤,形成磁共振分子探针USPIO-PEG-s LeX,测定其表征。结果透射电镜测定PEG-SPIO平均粒径为(10±2.6)nm,分散性较好,大小适宜;动态光散射测定偶联前后其平均水动力尺寸分别为(34.06±9.95)nm,(53.35±16.99)nm;偶联前后的PEG化磁性纳米颗粒的Zeta电位分别为(11.6±3.96)m V,(-12.6±5.33)m V。结论化学交联法可成功制备磁共振分子探针USPIO-PEG-s LeX,该分子探针具有良好表征,有望满足体内、外实验特异性结合ELAM-1的要求。

四氧化三铁纳米团簇的表面修饰及生物毒性研究

采用微波辅助溶剂热法制备了四氧化三铁(Fe3O4)纳米团簇。为了改善团簇的稳定性,用改进的Stber法,在Fe3O4团簇的表面包覆一层氧化硅(SiO2),成功制备出核-壳结构的Fe3O4@SiO2粒子。用透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、纳米粒度仪、Zeta电位、振动样品磁强计(VSM)、MTT比色法等测试手段,对样品的形貌、结构、粒径分布、胶体稳定性、磁学性质及生物毒性进行了研究,结果表明:所制备的Fe3O4纳米团簇平均尺寸约为60nm,尺寸均匀,在室温下表现出超顺磁性。包覆后的核-壳结构Fe3O4@SiO2粒子平均尺寸约为150nm,具有良好的水分散性和胶体稳定性,包覆前后的样品均具有低的生物毒性。

MRI评估直肠癌淋巴结转移的价值

淋巴结转移是预测直肠癌预后的最重要因素,准确评估淋巴结有无转移有助于临床制定更合理的治疗方案。常规MRI主要依靠淋巴结大小诊断淋巴结性质,准确性不高。扩散加权成像(DWI)能够敏感地发现淋巴结,但转移性淋巴结与非转移性淋巴结的ADC值有部分重叠。动态增强MRI(DCE-MRI)定量分析能反映淋巴结微环境情况,有利于鉴别淋巴结性质。超微超顺磁性氧化铁-MRI(USPIO-MRI)可以诊断淋巴结性质且诊断敏感度较高,但尚未应用于临床。就常规MRI、DWI、DCE-MRI、USPIO-MRI对直肠癌淋巴结转移的诊断价值予以综述。

铁代谢在神经胶质瘤中的研究进展和应用

神经胶质瘤是最常见的颅内恶性肿瘤,铁代谢在正常机体中具有重要作用,并与神经胶质瘤关系密切,而调控铁代谢的相关基因与低级别胶质瘤的生存期密切相关。线粒体铁蛋白通过介导小核仁RNA宿主基因1/miR-9-5p轴促进神经胶质瘤发生和血管生成。随着铁代谢相关胶质瘤诊断和治疗方式的逐渐应用,目前研究的铁螯合剂、维替泊芬、氧化铁纳米输送系统、青蒿素和5-氨基乙酰丙酸等可能是未来胶质瘤治疗的理想选择。

17β-雌二醇对骨髓源性内皮祖细胞归巢的影响

17β－雌二醇在体外能上调骨髓源性内皮祖细胞（BM—EPCs）表面CXCR4表达而促进其向基质细胞衍生因子（SDF）-1α迁移。我们在心肌梗死后SDF-1α表达高峰，经静脉移植超顺磁性氧化铁（SPIO）标记的经17β-雌二醇处理的BM—EPCs，以此评价17β-雌二醇对BM—EPCs归巢的影响。

NRP-1分子探针的制备及其在脑胶质瘤磁共振成像中的应用

【目的】制备神经纤毛蛋白-1靶向性分子探针,并研究其物理性质、磁成像性,探讨此分子探针应用于脑胶质瘤磁共振成像的可能性。【方法】利用碳二亚胺法合成USPIO-PEG-tLyP-1,采用动态光散射仪测量其粒径大小;建立U87裸鼠胶质瘤原位模型,经尾静脉注射分子探针后,利用原子吸收光谱仪测定不同脏器中的铁含量;MRI观察脑肿瘤、肝、肾组织的增强效果,比较各组织的R2值。【结果】合成的USPIO-PEG-tLyP-1粒径为44.77 nm。注射分子探针后,探针在心、肝、肺、肾组织中分布较少,而在脑肿瘤中分布最多,且注射后12 h脑肿瘤组织中含铁量达到最高。与注射前相比,注射后脑肿瘤、肝、肾组织T2WI信号明显降低,组织R2值比较差异有统计学意义(P<0.05)。注射后,脑肿瘤与肝、肾脏组织R2值比较,差异有统计学意义[脑肿瘤(16.99±0.87),肝脏(14.03±1.04),肾脏(12.80±0.79),F=16.95,P=0.003]。【结论】此分子探针物理性质稳定、靶向结合能力强、成像敏感度高,可用于脑胶质瘤的磁共振成像。