超高产水稻开花结实期间叶片衰老与活性氧代谢的关系

对超高产水稻培矮 6 4 S/9311和协优 930 8从抽穗到籽粒成熟过程中剑叶中 H2 O2 、O2-·、膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)、组织自动氧化速率、脂氧合酶 (L OX)及保护酶超氧物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)、过氧化物酶 (POD)和抗坏血酸过氧化物酶 (ASP)的动态变化过程进行了测定。结果表明 ,协优 930 8的剑叶衰老较慢。2个材料的剑叶叶片衰老可能原因是叶片内 SOD、CAT、ASP活性过早下降 ,L OX活性增加 ,进而导致膜脂过氧化 ,使活性氧代谢失调 ,引起叶绿素和蛋白质降解 ,培矮 6 4 S/9311的各项生理指标比协优 930 8早衰老 ,而且乳熟期是培矮 6 4

华南双季超高产水稻抽穗期理想株型结构研究

对华南稻区新育成的超高产杂交稻组合粤杂122、丰优428、泗优998、培杂67和超高产常规稻品种广超3号、胜泰1号等6个材料抽穗期的主要形态性状进行了差异显著性测验及对产量的通径分析,提出了华南双季稻超高产育种抽穗期理想形态指标分别为:早季株高90～105 cm;每蔸茎数11～12条;剑叶长35～40 cm;剑叶宽2.1～2.2 cm;倒2叶长、宽为46～50 cm和1.8～2.1 cm;倒3叶长、宽为59～64 cm和1.4～1.9 cm;剑叶开张角7°～14°;倒2叶、倒3叶开张角为18°和20°～33°.晚季株高95～100 cm;每蔸茎数9～15条;剑叶长30～41 cm;剑叶宽1.8～2.0 cm;倒2叶长、宽为53～61 cm、1.3～1.8 cm;倒3叶长、宽为52～58 cm、1.2～1.5 cm;剑叶开张角9°～19°;倒2叶、倒3叶开张角为15°～37°、16°～49°.同时测定了参试材料的主要生理性状,并对华南双季稻超高产育种抽穗期的适宜生理指标进行了探讨.

超高产水稻生育后期剑叶光合生理特性变化的研究

笔者研究了黑龙江省第一积温带5个产量不同的主栽品种生育后期剑叶叶绿素含量、净光合速率和RuBP羧化酶活性变化规律。结果表明:超高产品种生育后期的剑叶叶绿素含量、光合速率和RuBP羧化酶活性均高于常规品种,品种间差异显著。因此,将剑叶生育后期叶绿素含量、净光合速率和RuBP羧化酶活性的变化研究,作为寒地粳稻高光效育种和超高产育种中的一项措施是可行的。

超高产水稻培矮64S/E32及其亲本叶片的光氧化特性和遗传特点

通过外源甲基紫精 (MV)光氧化处理 (2 0 0 μmol LMV ,PPFD 2 0 0 0 μmol·m- 2 ·s- 1 ,1h)研究超高产杂交水稻培矮6 4S E32及其父本 (E32 )、母本 (培矮 6 4S)叶片的耐光氧化性及其生理机理。与只照强光的对照相比 ,光氧化导致电解质渗漏率增加 ,膜脂过氧化加剧 ,降低PSⅡ活性 (Fv Fm 、ΦPSⅡ)及叶绿素荧光猝灭 (qP,NPQ) ,增加抗光氧化保护酶 (SOD ,APX)的活性 ,高产杂交水稻培矮 6 4S E32的这些参数的变化表现出杂种优势 (中亲或超亲优势 ) ,且偏向于母本。结果表明相对于含有粳稻成分的母本和高产子代而言 ,籼稻父本是光氧化敏感型 ,而子代超高产水稻耐光氧化的特性主要受含粳稻成分的籼稻母本的遗传控制。后者的耐光氧化特性在于在光氧化条件下光合膜和PSⅡ功能的相对稳定及较高的抗氧化保护酶活性而增强的活性氧消除能力。

超高产水稻的高光效特性和高光效材料的筛选

综述了超高产水稻的光合特性、光抑制、光合性状的遗传规律和高光效材料的筛选等内容,比较详细地介绍了光抑制部位及其表现,光抑制的原因以及光抑制中热耗散的可能途径及作用等。由于叶黄素循环在水稻耐光抑制、增加热耗散中起着十分重要的作用,也总结了叶黄素循环的功能。最后,讨论和展望了超高产水稻的高光效育种前景。

超高产水稻组合‘培矮64S/E32’的耐光氧化特性及其机理

甲基紫精 (MV)介导的光氧化导致两个水稻品种‘汕优 63’(目前我国大面积推广的杂交水稻 )和‘培矮 64S/E32’(新培育的超高产杂交水稻 )细胞电解质渗漏率都增加 ,前者增加的量大于后者 ,显示‘培矮 64S/E32’的细胞膜系统受光氧化的伤害小。光氧化条件下 ,‘培矮 64S/E32’仍能维持较高的光合放氧能力 (Amax、Φi)、PSⅡ活性 (Fv/Fm、ΦPSⅡ )和叶绿素荧光猝灭系数 (qP、NPQ) ,而且光氧化引起‘培矮 64S/E32’这些参数的下降幅度也小。另外 ,光氧化导致了两个水稻品种抗氧化酶SOD和APX活性增加 ,‘培矮 64S/E32’增加的幅度约为‘汕优 63’的 3倍。

超高产水稻理想株型的研究进展

文章介绍了目前水稻株型存在的主要缺点和国内外水稻育种界提出的几个有代表性的理想株型模式。探讨了适宜浙江省稻区的理想株型 ,并指出了水稻株型育种中应注意的几个问题。

超高产水稻生理育种研究进展

综述了超高产水稻根系活力及其影响因子,光合作用机理及其产量实现过程,茎的转运和调节机制等方面的研究进展。提出了水稻超高产生理育种要加强产量及其相关生理性状在细胞水平生理过程和形态水平目标性状的构成相互关联的研究。在分子水平上建立实现水稻高产优势的生理学基础,利用生物信息学的研究手段,从分子到群体不同生理层次相互依存关系,通过计算机模拟仿真,逐步实现水稻超高产设计数字化生理育种。

华南双季超高产水稻分蘖盛期生理性状研究

在早、晚季水稻分蘖盛期，测定了华南稻区6个不同类型超高产水稻品种(组合)的干物重、功能叶叶绿素(a+b)含量、叶面积指数、根系活力和净光合速率等主要生理性状，并应用数理统计方法分析了品种(组合)间各性状的差异显著性及对干物重的综合作用，以及早、晚季不同生态环境对上述生理性状的影响·提出华南双季超高产水稻动态株型育种中分蘖盛期适宜的生理指标量值为：功能叶叶绿素(a+b)含量早季3.9～4.2nlg·g^(-1) 、晚季4.0 mg·g^(-1).根系活力早季270～348pg·g^1·h^(-1)、晚季318μh^(-1)·g^(-1)·h^(1)，叶面积指数早季2.4～2.7、晚季3.8，功能叶净光合速率早季24.8μmol·m^2·s^1、晚季23.3μmol·m^(-2)·s^(-1)。

中籼超高产水稻品种的引进、筛选及其高产栽培技术研究

引进水稻中籼品种700余个,筛选出适宜安庆地区气候栽培的中籼超高产水稻主推品种6个:新两优6号、两优6326、丰两优4号、扬两优6号、准两优527、皖稻153;示范品种4个:两优0293、P88 s/747、Y优1号、红莲优6号。并对这些筛选出的新品种栽培技术进行探索,总结其高产栽培技术。

氮、钾肥后移施用对超高产水稻产量及其构成因素和养分含量的影响

为给贵州超高产水稻栽培的合理施肥提供理论依据,以贵州水稻中优608为材料,采用大田试验方法研究氮肥和钾肥后移施用对超高产水稻产量及其构成因素和养分含量的影响。结果表明：1水稻不同超高产施肥处理较农民习惯施肥处理（CK）显著增产,增幅为10.87%~23.82%,其中以T2增产效果最佳,增幅达23.82%。2水稻植株氮磷钾含量变化的总趋势一致,即在整个生育期内呈下降趋势,氮钾肥后移有利于提高水稻植株后期的氮磷钾含量,符合超高产水稻的需肥特性。3氮钾肥后移能较好地促进水稻各个产量构成因素平衡发展。结论：在本试验条件下,即施氮（纯氮）255 kg/hm2（施用比例为基肥40%＋蘖肥20%＋穗肥30%＋粒肥10%）,施磷（纯磷）135 kg/hm2（磷肥全部做基肥）,施钾（纯钾）240 kg/hm2（施用比例为基肥40%＋蘖肥45%＋穗肥15%）,超高产水稻的产量最佳。

超高产水稻强化栽培技术

探讨超高产水稻强化栽培技术特点,提出超级稻优质高产、省工、节本的强化栽培技,为发展超高产水稻提供技术支持。

四川郫县超高产水稻病虫害发生与防治技术

总结了四川郫县超高产稻区二化螟、纹枯病、稻瘟病和稻曲病的发生特点,并提出了高效防治措施,以供川西平原及类似稻作生态区借鉴与应用。

选育高蛋白质超高产水稻新品种

选育高蛋白质超高产水稻新品种方金梁，曾国基，李九如（湖南省娄底地区农业学校４２２８０８）１９９２年１０月，笔者以水稻Ｘ玉米远缘杂交后代娄玉五号（上球编号ＬＹ。）干种子搭载于“９２１００６”科学返地式卫星．卫星高度处于海拔２１８一３２２ｋｍ，微重力为１...

我国遗传工程育种再获突破 大穗型超高产水稻品种育成

湖南农学院副教授万文举等人担负的遗传工程水稻(GER-1)研究成果，1993年10月20日在湖南长沙通过鉴定。它标志我国水稻大穗型和超高产育种取得重大突破．他们采用的是改进了的浸胚法，用玉米的DNA片段(基固)溶液浸泡水稻品种的干胚．将玉米基因导入水稻，使受体产生广泛变异，从中选育到一批优良株系。所育成的GER-1品系是一个产量构成合理，物质生产力较强的高产型材料。