QuEChERS-超高效液相串联质谱法同时测定蜂蜜中硝基咪唑类药物残留

为了治疗和预防孢子虫病在蜜蜂群体间的传播,降低蜜蜂的死亡率,硝基咪唑类药物曾被广泛应用于蜜蜂养殖过程中。但硝基咪唑类药物的违用、滥用和误用现象导致蜜蜂体内产生药物残留,并以蜂蜜为媒介进入人体,对人体造成致癌、致畸、致突变作用和遗传毒性损害,因此各国已相继禁止硝基咪唑类药物在动物源性食品中的使用。目前,检测硝基咪唑类药物残留的方法主要有气相色谱质谱法、液相色谱法等。本研究建立了QuEChERS-超高效液相串联质谱法,以检测蜂蜜中多种硝基咪唑类药物的残留,对维护食品安全、保障消费者身体健康具有重要意义。

陆地棉超矮杆突变性状质量遗传规律分析

分析了陆地棉超矮突变体的质量遗传规律,结果显示,该性状是受一对完全隐性基因控制的质量性状;在国内外未见陆地棉中同类突变的报道,暂将它的基因符号定为du。该突变体在自然条件下生长,最终株高仅10.5cm,不能正常开花、结铃和吐絮;但通过外源激素处理,最终株高可以达57.8cm,并能正常结铃吐絮。

陆地棉超矮杆突变体基因的初步定位

陆地棉超矮杆是一种新发现的突变体材料。前期对其遗传规律的研究表明,超矮杆突变性状是受一对完全隐性基因du控制的质量性状。文章以"超矮1号"和"新陆早16"配置的F2为作图群体,通过对双亲以及近等基因池的筛选,在1 350对SSR引物中共获得70对多态性引物。而后检测F2作图群体每个单株的基因型,显示有36个标记可以连锁,分布在8个连锁群上,其中超矮杆突变性状位于连锁群LG01。与目标基因du连锁的分子标记有7个:NAU2679、NAU2749、NAU905、NAU2838、NAU5373、NAU2238和NAU4946,它们皆为共显性标记。依据现有的棉花遗传图谱,标记NAU4946、NAU2238、NAU905、NAU5373和NAU2679位于第6染色体上,而目标基因du位于NAU2238和NAU4946之间,遗传距离分别为3.3 cM和1.4 cM,由此推定du在第6条染色体上。

超短纤维突变体纤维内源激素及其相关酶在纤维伸长期的变化

以超短纤维突变体(Ligon lintless)及其野生型这一对遗传等基因系为材料,研究棉纤维伸长与内源激素含量及其相关酶活性的关系。结果表明,在野生型纤维快速伸长阶段,突变体却表现为:纤维中GA3初期的低含量、IAA的峰值出现时间推迟(迟6 d)且明显低于野生型、ABA含量的快速降低时期出现迟(迟3 d)且短(短6 d)以及纤维伸长启动期极低含量的ZRs。而突变体纤维中过氧化物酶(POD)和IAA氧化酶含量的高峰均早于野生型,且在纤维快速伸长时期出现;突变体纤维中的色氨酸合成酶活性也低于野生型。推测GA3、IAA和ZRs是纤维伸长的正向影响因子,且IAA作用于整个伸长期,GA3作用于伸长初期,ZRs作用于伸长启动期。而POD、IAA氧化酶和色氨酸合成酶通过调节激素的合成与代谢调控纤维伸长,前两种酶起着抑制作用,后一种酶起着促进作用。

盐胁迫对小麦耐盐突变体苗期超氧化物歧化酶活性的影响

对小麦耐盐突变体 H870 6-3 4,H870 6-44 ,RH870 6-48,RH870 6-49室内水培的苗期 (2叶 1心 ) ,进行了 0 .7%的 Na Cl盐胁迫试验 .结果表明 ,非盐胁迫时耐盐性强的突变体的超氧化物歧化酶 (SOD)的活性极显著高于耐盐性差的突变体 ;在盐胁迫时 ,不同的突变体的 SOD活性发生不同的变化 .耐盐性强的突变体的 SOD活性变化幅度较大 ,变化周期较长 ,表现出较好的适应性和对超氧自由基的反应能力 ;而耐盐性差的突变体的 SOD活性的变化幅度小 ,且变化周期短 ,表现出较差的适应性和对超氧自由基的较差的反应能力 .

^(60)Coγ射线辐照诱发水稻茎叶超绿突变体

日本优质、耐冷性水稻品种花之舞干种子经 5 0Gy60 Coγ射线处理 ,在M2 代群体中选育出茎叶超绿基因突变体绿花舞。经多代种植性状稳定 ,该突变体叶片、叶鞘、穗轴以及果柄均为深绿色 ,至完熟后仍不变黄。稻草中叶绿素含量增加 2 2倍。收获后经干燥的稻草仍为浅绿色。饲喂实验表明 ,马、驴、羊在食用时对其有明显的选择性。

细菌CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因定点突变对酶活性的影响研究

目的构建CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因突变体,比较突变前、后酶活性的变化,进一步阐明酶的分子结构特征和生化特性。方法利用重叠延伸PCR定点诱变技术将CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因Ser240(丝氨酸)AGC定点突变为Gly240(甘氨酸)GGC,分别构建CTX-M型酶的原核重组表达载体及其突变表达载体,重组载体经酶切鉴定和DNA测序鉴定后,转化大肠埃希菌JM109,比较突变前、后酶活性的改变。结果酶切鉴定和DNA测序鉴定表明CTX-M型酶的原核重组表达载体及其突变表达载体构建成功,转化大肠埃希菌JM109后,发现含野生型CTX-M基因的重组菌其酶活性与来源菌株相近,而含突变型CTX-M基因的重组菌未检测到酶活性。结论Ser240对于维持CTX-M型超广谱β-内酰胺酶活性具有重要作用。

水稻超绿突变体光合特性的初步研究

对水稻超绿突变体的叶绿素含量及其光合特性进行了初步研究,结果表明,超绿突变体的叶绿素含量及其叶片的蒸腾速率、气孔导度和胞间CO2浓度都显著高于对照;超绿突变体的净光合速率也较高,但与对照差异不明显。叶绿素荧光动力学分析结果表明,超绿突变体的最大荧光产量(Fm)较大,以光能吸收为基础的光合性能指数(PI)也较高。

一种新的超突变结电容电压方程

本文对超突变结构变容二极管进行了深入的研究，在改进的杂质分布模型基础上，推出一种新的超突变结构电容电压特性方程，方程中的主要参数与实际工艺参数一致，解决了以往模型在这方面的不足。

新模型基础上的超突变结变容管容压变化指数

在一种新改进的超突变结变容管杂质分布模型的基础上，对变容管的容压变化指数ｎ与器件的材料和工艺参数之间的关系进行了研究．根据导出的关系进行了数值计算。

超突变结变容管C－V曲线拐点存在条件的研究

根据改进的超突变结变容管掺杂分布模型所得到的电容电压方程，对电容变化比较大时变容管的Ｃ－Ｖ曲线可能出现拐点这一现象进行了深入的研究，得出了产生拐点的条件，从而给出了理论上的解释．

大豆 Bragg 超结瘤突变系辐射敏感性的改变

１０．７５ＧｙＸ射线照射后，大豆（ＧｌｙｃｉｎｅｍａｘＬ．ｍｅｒ）Ｂｒａｇｇ超结瘤突变系ｎｔｓ３８２和ｎｔｓ２４６第一对真叶叶绿素含量较Ｂｒａｇｇ显著下降（Ｐ＜０．０５）。随后发育出的叶片出现畸型改变，并呈现叶绿素缺失的斑块。１０．７５Ｇｙ的照射显著抑制三者的生长，其中对ｎｔｓ３８２和ｎｔｓ２４６的抑制程度显著高于Ｂｒａｇｇ（Ｐ＜０．０１）。辐射使Ｂｒａｇｇ、ｎｔｓ３８２和ｎｔｓ２４６平均每株的结瘤数显著降低，和对照组相比较，ｎｔｓ３８２和ｎｔｓ２４６的下降程度较Ｂｒａｇｇ显著（Ｐ＜０．０１）。在抑制结瘤数量的同时，导致结瘤单瘤重的成倍增加。以上两种现象随剂量的增加更为明显。以上结果表明两个超结瘤突变系的辐射敏感性较Ｂｒａｇｇ有显著的改变。

关于超强台风“桑美”强度突变研究的几点思考

超强台风"桑美"在浙江省温州市苍南县登陆,登陆时中心附近最大风力达17级,中心气压920hPa,是近50年来登陆我国大陆最强的台风。为了认识超强台风"桑美"强度突然增强的机制机理,气象工作者做了许多有意义的工作,如"桑美"的观测分析、数值模拟、强度突增原因探究等。文章对以往研究成果进行了简述,指出了目前在此方面研究存在的问题,如数值模拟台风强度突增的量值偏小,强度突增的机理没有新的明显突破,以及气候变暖对台风强度突增如何影响涉及较少等。

CO_2 增加与气候突变关系的研究——超熵产生在一维变系数扩散自组织模式中的应用

建立了变系数扩散的一维自组织非线性气候模型，取热流输运系数为Ｄ（ｘ）＝Ｄ０（１－ｘ２）（ｘ＝ｓｉｎθ，θ为纬度），运用超熵产生理论讨论了ＣＯ２浓度增加与气候突变的稳定性关系，得到突变时ＣＯ２浓度的临界值，所得结论基本上符合近代气候变化的时间尺度特征，也与有关文献的结论一致．

根据已知C-V特性确定超突变结变容管设计参数的方法

本文根据新的超突变结电容电压方程，采用数值筛选方法，可方便、快速地确定出已知C－V曲线变容管的几个主要设计参数。

陆地棉超矮秆突变体SSH文库的构建及分析

以陆地棉超矮秆突变体超矮1号及其近等基因系M104(正常株高)为材料提取棉花总RNA,以M104为促减物(Dirver),超矮1号为被测物(Tester),利用SSH法建立差异表达cDNA文库;分别以超矮1号和M104的cDNA为探针进行反向Northern杂交,筛选差异表达克隆,进行序列相似性分析。结果表明,通过建立差异表达cD-NA文库共获得2 530个克隆,通过反向Northern杂交共筛选到668个差异表达克隆,测序后得到539个质量合格的EST序列,共得到122个Unigene,有36个重叠群,86个单拷贝序列,平均长度1 319.26 bp。这些EST所涉及的基因,主要是与代谢和次生代谢调节、转录调控、生物合成、细胞凋亡、信号传导有关联。SSH文库的构建为陆地棉超矮秆突变形成的相关基因的克隆和结构功能研究奠定了基础。

超抗原SED突变体的构建表达和鉴定

目的 在预测的SED免疫识别活性位点处引入定点突变 ,构建SED突变体。方法 分别设计侧翼引物和突变引物 ,用megaprimerPCR方法引入突变碱基 ,将PCR产物与pTrcHis B质粒连接 ,转化E .coliDH5α ,用IPTG进行诱导表达 ,金属螯合亲和层析法纯化 ,免疫印迹检测纯化的蛋白。结果 测序结果表明在相应的位置引入了正确突变 ,SDS PAGE和免疫印迹检测结果证实了目的蛋白的表达 ,将构建成功的突变体分别命名为SEDN2 3A、SEDN2 3A/H2 6R、SEDF45A、SEDL5 9A、SEDN61A、SEDI92A和SEDF2 0 3A。结论 成功构建了一系列SED突变体 。

人猿超科较旧大陆猴Fractalkine基因存在30bp缺失突变

观察Fractalkine从旧大陆猴向人猿超科进化过程中基因的进化规律,为研究Fractalkine基因的进化和免疫学功能演变关系提供理论和实验基础,先用简并引物PCR(Degenerated PCR)法分别扩增Fractalkine的3个外显子,其产物经琼脂糖凝胶回收、纯化后测序,然后用BioEdit,Clustal及DNAStar软件拼接、分析各物种间基因序列的差异.发现人猿超科较旧大陆猴Fracta-lkine基因除了有散在的点突变外,在其粘蛋白样区还有一明显的30个核苷酸的缺失突变,并对突变的可能机制及其对Fractalkine可能的功能影响进行讨论.

水稻超绿突变体“绿花舞”

采用日本优质、耐冷性水稻品种花之舞干种子 ,经6 0 Co γ射线 5千rad辐射处理 ,在M2 代群体中选育出超绿基因突变体。该突变体叶片、叶鞘、穗轴以及果柄均为深绿色 ,至完熟后仍不变黄。稻草中叶绿素含量为普通稻草的 2 .2倍。收获后经干燥的稻草仍为浅绿色。对牲畜的饲喂实验表明 ,马、驴。