越北腹露蝗(Fruhstorferiola tonkinensis Will.)发生与粤北河滩植物群落的关系

用普查法研究广东省北部地区越北腹露蝗Fruhstorferiola tonkinensis Will.严重发生河滩植物群落,鉴定出分属于43个科的植物106种,同时记录下植物群落中植物种名、平均高度、聚生多度、总覆盖率、物候相和生活力,分析了河滩植物群落的植物相似性和丰富度以及优势种数量特征和属性标志,结果表明河滩植被的搭配和空间分布为越北腹露蝗在粤北大发生提供了独特的生境;另外结合各河滩植物群落进行越北腹露蝗1龄蝗蝻虫口密度调查,根据调查结果对越北腹露蝗发生与植物群落的关系进行偏相关分析,分析结果显示枫杨是越北腹露蝗最嗜性植物,其覆盖度与越北腹露蝗发生密度呈极显著相关,偏相关系数为0.856(F=32.9201,P=0.0001),小簕竹是越北腹露蝗非嗜性植物,其覆盖度与越北腹露蝗的发生密度呈显著的负相关,偏相关系数为-0.613(F=0.1617,P=0.021),据此提出了一些控制粤北河滩越北腹露蝗的新举措。

越北腹露蝗若虫空间格局的地学统计学分析

应用地学统计学研究广东北部桑田中越北腹露蝗(Fruhstorferiola tonkinensis Will)1～5龄若虫的空间格局动态.结果表明:越北腹露蝗1～5龄若虫种群变异曲线函数均为球状模型,表现为聚集分布,但各龄若虫的空间依赖范围分别为1.973、1.968、2.169、2.302和4.307m.利用Kriging插值法由地学统计学软件Surfer8.0产生的各龄若虫等值线图清晰地反映了各龄若虫的空间位置,表明越北腹露蝗有别于其它一些蝗虫,其低龄若虫呈聚居型,高龄若虫呈散居型分布.

越北腹露蝗胚胎发育的研究

从采自粤北地区后保存在广州室内的不同卵块中每隔一定时间取出卵粒,一部分固定染色后用立体解剖显微镜观察、研究其发育阶段,一部分测定其含水量. 结果表明,越北腹露蝗卵胚胎发育可分为10个阶段. 卵从产后到胚胎发育萌动前,含水量、鲜质量较稳定,含水量(w)保持在47%～48%,鲜质量保持在7.27～7.30 mg,胚胎刚开始萌动时,含水量(w)迅速上升到60%～62%,其鲜质量迅速上升到9.17～9.19 mg,随着胚胎发育含水量逐渐增加,在胚胎发育完全接近孵化时,含水量达到82%～83%,其鲜质量为13.48～13.51 mg,卵的平均生物量则随胚胎发育而减少. 越北腹露蝗产下滞育卵,在室温(20～25 ℃)下卵的滞育期长达6个月左右,胚胎发育历期仅为23～26 d.

越北腹露蝗卵的过冷却特性

利用热电偶法测定越北腹露蝗FruhstorferiolatonkinensisWill卵的过冷却点。结果表明,越北腹露蝗卵的过冷却点随季节变化而变动。卵的平均过冷却点从2004年9月初(刚产的卵)的-16.0℃显著下降到2005年1月的-24.7℃,随后卵的过冷却点显著增加到2005年3月的-10.7℃。滞育卵的平均过冷却点(-20.1℃)低于滞育后的平均过冷却点(-12.4℃)。滞育卵在5℃下适应30d后平均过冷却点显著减小到-25.9℃,而在30℃下适应30d后平均过冷却点显著增加到-8.2℃。

越北腹露蝗触角感器的扫描电镜观察

应用环境扫描电镜(ESEM)对越北腹露蝗FruhstorferiolatonkinensisWill.触角的外部形态进行观察的结果表明,蝗蝻和成虫触角均分布有以下6种感器,毛形感器、刺形感器、锥形感器、栓锥形感器、腔锥形感器和Bhm氏鬃毛,其中锥形感器有长、短锥之分,腔锥形感器有Ⅰ、Ⅱ型之分。芽孢形感器、盾形感器和钟形感器只限于蝗蝻的触角。成虫触角鞭节末端长锥形感器数量多于蝗蝻;而蝗蝻触角鞭节末端短锥形感器数量多于成虫。成虫触角从第9节开始,蝗蝻触角从第11节开始锥形感器和腔锥形感器的数量明显增多。

越北腹露蝗卵块空间格局的研究

应用地理统计学和扩散系数C、Taylor幂法则、Iwao聚片回归对广东省阳山县一河滩越北腹露蝗Fruhstorferiolatonkinensis卵块的空间格局进行分析,结果表明,越北腹露蝗卵块呈具有一定平均值的聚团的聚集分布,聚集强度随卵块密度的增大而增大,其聚集原因是雌虫产卵习性和环境因素综合影响的结果;其拟合的变异曲线为球型,其变程为15 5m、块金常数为18 7m、基台值为124 6m.

滞育和滞育后越北腹露蝗卵中游离氨基酸的变化

利用氨基酸自动分析仪对滞育和滞育后越北腹露蝗卵血淋巴中的游离氨基酸进行分析.结果表明,共发现31种游离氨基酸.滞育解除后游离氨基酸总含量增加,但精氨酸、鸟氨酸、γ-氨基丁酸、胱硫醚和瓜氨酸的含量却显著下降,比滞育期分别减少88.99%、76.15%、78.15%、100.00%和100.00%.游离氨基酸总含量的增加可能是用于合成胚胎发育所需的蛋白质;而精氨酸,鸟氨酸,γ-氨基丁酸,胱硫醚,瓜氨酸含量的下降意味着滞育即将解除.滞育期间,精氨酸、鸟氨酸、丝氨酸、脯氨酸、赖氨酸、丙氨酸、缬氨酸保持着较高的含量,说明这些氨基酸可能是重要的耐寒物质.与多数滞育昆虫不同的是,精氨酸在滞育期含量最高,脯氨酸在滞育后的胚胎发育期含量最高,表明具有专性滞育特性的越北腹露蝗有着自己独特的氨基酸代谢机制.

桑田越北腹露蝗若虫空间格局研究

利用扩散系数(C)和离散分布的理论拟合,对越北腹露蝗Fruhstorferiola tonkinensis1～5龄若虫的田间调查数据进行分析.结果表明,各龄蝗蝻均呈聚集分布,1～5龄蝗蝻的C分别为879.578、152.742、22.972、6.053和6.150,1龄蝗蝻聚集度最高,3龄后开始扩散.1～3龄蝗蝻的空间格局可用Neyman A型分布拟合,4～5龄可用负二项分布拟合,即1～3龄呈核心分布,4～5龄演变为嵌纹分布.1龄蝗蝻平均每个聚团的个体数(m2)为878头,2～3龄调查范围内的平均蝗团数(m1)增加,平均每蝗团的个体数(m2)减少.4～5龄聚团瓦解.

成虫取食不同植物对越北腹露蝗卵巢发育和生殖力的影响

在越北腹露蝗(Fruhstorferiola tonkinensis Will.)成虫期间用不同的植物进行饲养,观察其卵巢发育和生殖力的变化。结果表明,取食枫杨、桑树的卵巢发育时间分别在2004-06-18至2004-06-21,2004-06-20～22,取食假蒌、白兰的卵巢发育时间在2004-06-28至2004-07-01;取食上述4种植物的蝗虫产卵时间分别在2004-08-05至2004-08-07,2004-08-06～08,2004-08-29至2004-09-02,2004-08-31至2004-09-02;卵巢发育历期分别为45.75,46.50,61.25,62.25d;每头雌蝗产下的平均卵块数分别为1.6,1.4,0.85,0.7块。平均卵粒数分别为38.2,31.8,20.2,14.2粒。说明取食枫杨和桑树有利于越北腹露蝗的卵巢发育和生殖,并且成虫营养对越北腹露蝗卵巢发育和生殖力有显著的影响。

越北腹露蝗卵寄生蜂：东方蝗卵蜂

东方蝗卵蜂Scelio orientalis Dodd是越北腹露蝗Fruhstorferiola tonkinensis Will.卵的寄生性天敌。2004～2006年对广东省北部越北腹露蝗卵粒和卵块寄生率分别为43.18%和89.34%。东方蝗卵蜂产卵在越北腹露蝗卵中,幼虫期为2龄,每粒被寄生的蝗卵只出1头蜂。东方蝗卵蜂的产卵系统发达,不仅骨化程度高,而且具有伸缩性。雌雄性比约为1:0.6,羽化后即可交配。以5%的葡萄糖溶液喂养成蜂,最多可存活31d。东方蝗卵蜂可能是某些年份越北腹露蝗种群下降的重要因子。

越北腹露蝗的生物学特性和生活史观察

在桃江县对越北腹露蝗的生物学特性和生活史进行了研究。结果表明:在桃江,越北腹露蝗的生活史为1年1代,有卵、若虫和成虫3种虫态;越北腹露蝗若虫5月上旬出土,每13天左右蜕皮1次,成蝗8月中下旬开始交配产卵。

越北腹露蝗成虫口器的感器

利用扫描电子显微镜观察了越北腹露蝗Fruhstorferiola tonkinensis Will.成虫口器的上唇、下颚须和下唇须上的感器形态和数量分布。结果表明:越北腹露蝗下唇须3节,下颚须5节,在上唇和唇基、下唇须和下颚须端点及各节上具有感器。口器感器共5种:毛形感器(sensilla trichodea)、刺形感器(sensilla chaetica)、锥形感器(sensilla basiconica)、腔锥形感器(sensilla coeloclnica)和盾形感器(sensilla scutellatum),其中毛形感器、刺形感器、锥形感器分别着生于上唇和唇基、下唇须和下颚须端点及各节表面,腔锥形感器(sensilla coeloclnica)只限于上唇外表面,盾形感器只限于下唇须和下颚须端点。推测了口器感器的功能,为了解越北腹露蝗的取食行为奠定基础。

桑园越北腹露蝗暴发成因与防治对策

论述了越北腹露蝗在英德市桑园的发生危害情况 ,对其暴发成因进行了分析 ,认为其暴发成因主要是该蝗虫源累积、适生环境、传播特性及桑园特殊的生态环境等因素 。

越北腹露蝗嗉囊表面结构的电镜观察

对蝗虫消化道结构的研究是昆虫学研究中较为经典的工作之一。20世纪六十年代就已采用解剖学方法和光学显微镜观察手段基本搞清了蝗虫消化道的结构、功能和起源。但由于当时实验条件的限制，主要研究仅限于光学显微镜水平。其后，对蝗虫消化道深入系统的研究报道较少，主要侧重于研究蝗虫前肠的分类学价值，

越北腹露蝗生物学特性及防治技术的研究

越北腹露蝗Fruhstorferiola tonkinesis Willemse是广西桂林市危害森林的主要害虫。该虫在桂林1a发生1代,以卵在土中越冬,翌年4月中旬开始孵化,4月下旬为孵化盛期,成虫于6月中旬开始羽化,6月下旬至7月上旬为羽化盛期,8月中旬为产卵盛期,产卵期一直到10月中旬。选择在湿润的河滩地产卵。在跳蝻期喷施2%苏.阿维、18%甲氰菊酯等进行防治,防治效果可达95%以上。

越北腹露蝗虫害发生程度分阶段动态预报

以多年来清远地区越北腹露蝗虫害发生的程度和常规气象因子为研究对象,选取秩相关系数较高且稳定性好的初选气象因子作为预测因子,运用多元回归方法建立了越北腹露蝗各生长历期的预报模式。然后根据各生长阶段的模式采用最优权重法进行整个生活史期间越北腹露蝗虫害发生程度多个预测模型组合的预测。预报模式的拟合和预报取得较好的预报效果。

越北腹露蝗中肠细胞的超微结构

蝗灾是一种世界性的农业生物灾害，全世界约有三分之一的大陆，包括近一百个国家或地区不同程度地受到蝗灾的威胁。其中尤以非洲和亚洲的一些国家蝗灾发生最为频繁，危害也最重，而澳洲、欧洲和拉美国家的蝗灾发生较轻。蝗灾的发生是因蝗虫的危害而得名。目前全世界已知的蝗虫种类在一万种以上，其中中国有九百余种。

越北腹露蝗直肠显微结构观察

越北腹露蝗在桑园大量啮食桑叶,造成减产;桑叶粪污不能用于养蚕,对蚕业生产造成很大损失。本文研究了越北腹露蝗直肠的解剖和组织构造,通过制作切片对其进行了显微结构的直接研究,同时通过与短额负蝗的直肠结构进行比较,表明其直肠组织与其他类蝗虫有相似之处,也有一定的差别。直肠紧接着结肠(或称小肠),这部分比较膨大,是后肠或全部消化道的最后一段,直肠比结肠宽大,但它的宽度可因内部所积聚的排泄物多少而改变;直肠的中部最为膨大,两端比较小,其末端开口处是肛门。通过对越北腹露蝗直肠显微结构的研究,明确了其组织结构,为了解其代谢机理提供了实验基础;同时为防治越北腹露蝗灾害提供了很宝贵的材料。

清远市越北腹露蝗虫害发生程度的气象等级预测

本文以多年来清远地区越北腹露蝗虫害发生的程度和常规气象因子为研究对象，选取秩相关系数较高且稳定性好的初选气象要素作为判别因子，然后运用逐步判别分析和逐步回归方法建立了越北腹露蝗虫害发生程度的气象等级预测模式。然后将两种模式进行组合预测。组合预测模式对2003-2006年的拟舍和2007-2008年的预报均取得了良好的效果。

越北腹露蝗卵巢发育程度的分级研究

越北腹露蝗是广东北部地区的重要害虫。根据越北腹露蝗卵巢发育形态特征的变化,可分为Ⅰ级(透明期),Ⅱ级(卵黄沉淀期),Ⅲ级(卵粒形成期,侧输卵管膨大为卵巢萼),Ⅳ级(成熟待产期,卵储存于卵巢萼),Ⅴ级(产卵期)共5个级别。研究结果可应用于该蝗虫产卵期的预测预报。