越鞠保和胶囊对大鼠胃消化功能的影响试验

目的:观察越鞠保和胶囊对正常大鼠胃液、总酸度、游离酸、胃蛋白酶的影响作用,并与越鞠保和丸进行药效比较,探讨本药品调节胃消化功能的作用特点。方法:对正常大鼠给予越鞠保和胶囊含生药2.4～0.6g.kg-1口服8d,以西米替丁(80mg.kg-1)为阳性药观察对动物胃液、总酸度、游离酸、胃蛋白酶分泌的影响作用,评定受试物对该模型的治疗功效。结果:越鞠保和胶囊大中剂量均有明显提高胃蛋白酶活性的作用。结论:越鞠保和胶囊2.4～1.2g.kg-1可明显提高胃蛋白酶活性的作用,表明药物对提高机体的消化功能有一定的促进作用。

越鞠保和胶囊胃肠动力药效研究

目的:观察越鞠保和胶囊对模型动物胃排空和小肠推进的影响,并与越鞠保和丸进行药效比较,探讨其调节胃肠功能的作用特点。方法:对阿托品致胃肠运动抑制的小鼠给予越鞠保和胶囊,含生药1,2,4 g.kg-1口服5 d,以吗丁啉(20 mg.kg-1)为阳性药,观测对模型动物胃肠中酚红推进率,评定越鞠保和胶囊对该模型的治疗功效。结果:越鞠保和胶囊高剂量可明显推进到肠三段、肠四段,越鞠保和胶囊中剂量可明显推进到肠三段。结论:越鞠保和胶囊生药2,4 g.kg-1可对抗阿托品造模所形成的胃肠阻滞,有提高胃肠推进的作用,对机体的胃肠机能有一定的促进作用。

越鞠保和软胶囊薄层鉴别与定量测定研究

目的为制定越鞠保和软胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别木香、川芎、苍术，采用高效液相色谱法（HPLC）测定栀子苷的含量。结果通过方法学考察，栀子苷进样量在20～320ng范围内呈良好的线性关系。栀子苷的平均回收率为98．37％（n=9），RSD为1．88％。结论该方法简便、准确，重复性好，可用于越鞠保和软胶囊的质量控制。