HP感染和趋化因子及受体CXCL12/CXCR4与胃癌关系研究的最新进展

幽门螺杆菌(helicobacter pylori,HP)感染在胃黏膜癌变过程中是一个重要致病因素,趋化因子及受体CXCL12/CXCR4与胃癌关系密切。本文综述了HP感染、趋化因子及受体CXCL12/CXCR4与胃癌及癌前病变的相互关系,为临床胃癌的癌前病变监控提供有实用价值的监控预测标志物,同时为HP的除菌治疗提供有用的实验室依据。

磷脂酰肌醇蛋白多糖-1与趋化因子受体CXCR7在胰腺癌中的表达及临床意义

目的 探讨磷脂酰肌醇蛋白多糖-1（glypicans-1,GPC-1）与趋化因子受体CXCR7在胰腺癌中的表达及临床意义.方法 应用免疫组织化学方法检测52例胰腺癌组织及30例正常胰腺组织中GPC-1与CXCR7的表达及相关性,电话随访统计预后情况.结果 胰腺癌组织中GPC-1和CXCR7阳性表达率（56.79％、51.92％）均明显高于正常胰腺组织（x2=27.293、23.224,P均＜0.05）,且二者的表达相互之间呈正相关性（r=0.758,P＜0.001）,同时GPC-1和CXCR7的阳性表达与淋巴结是否转移相关（x2=14.470、14.034,P＜0.05）.GPC-1与CXCR7的阳性表达与患者术后生存时间均无统计学意义（Log Rank =0.086、0.006,P均＜0.05）.结论 GPC-1和CXCR7与胰腺癌的发生发展关系密切,且与其侵袭转移相关.二者的联合检测对胰腺癌的诊断具有一定意义,同时也可对胰腺癌的侵袭转移提供一项参考依据.

CXCL14与肿瘤及胰岛素抵抗的相关研究进展

趋化因子CXCL14作为介导炎症、免疫的桥梁,在各种疾病分子水平发病机制及信号通路中的作用受到越来越多的关注,并从不同的角度对其进行了研究,包括病因、诊断性标志物、发病机制、治疗等。近来越来越多的研究者将注意力集中到CXCL14与肿瘤及胰岛素抵抗的关系上来。回顾总结CXCL14与肿瘤及胰岛素抵抗的相关研究进展,以期为多种疾病新的观测指标及治疗靶点的进一步研究理清思路。

肿瘤标志物与胰腺癌相关性的研究进展

胰腺癌（PC）是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤，由于其生长的无痛性与隐匿性，且没有真正有效的常规检查与特异且敏感的肿瘤标志物，使得胰腺癌病人常在晚期才被诊断，而这时他们已失去了手术的最佳时机，因此寻找肿瘤早期标志物具有重要意义。由于胰腺癌标志物如趋化因子及受体、磷脂酰肌醇蛋白聚糖-1等的联合检测可能对胰腺癌早期诊断与预后评估具有很大价值，因而有待进一步研究。

HCMV潜伏相关UL138基因重组腺病毒的构建及其对THP-1单核细胞功能的影响

目的：构建含人巨细胞病毒（ HCMV）潜伏相关 UL138基因的重组腺病毒,探讨UL138基因对THP-1单核细胞功能的影响。方法构建携带UL138基因的重组腺病毒,利用TCID50法确定重组腺病毒滴度。重组腺病毒以不同MOI比值感染THP-1细胞,通过绿色荧光蛋白表达确定感染THP-1细胞最佳MOI值；定量PCR分析UL138表达对THP-1细胞前炎症细胞因子表达变化,通过定量PCR芯片分析趋化因子及受体的表达变化。结果成功构建了携带UL138基因的重组腺病毒,TCID50法测定病毒的滴度达1x1011 PFU/ml。利用重组腺病毒携带的绿色荧光蛋白表达检测THP-1细胞的感染率,结果显示,重组腺病毒以MOI=1∶100感染THP-1细胞,感染率为60%, RT-PCR和Western blot证实了THP-1细胞能够表达UL138,且随着时间的延长,蛋白表达量逐渐增多。定量PCR检测发现,THP-1细胞 UL138过表达后,可明显抑制IL-18、IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α等前炎性细胞因子的表达。定量PCR芯片分析显示,UL138表达明显改变THP-1单核细胞内趋化因子及受体的表达,除外 CCL17、CCL21、CCL22、XCL2等趋化因子以及 CCR2、CXCR1、CXCR2、 CXCR4及CX3CR1等趋化因子受体在不同时间点上调表达外, CXCL1、CXCL3、CXCL9、CXCL10、CXCL11等大部分趋化因子及受体的表达均显著减少。结论成功构建了可感染THP-1单核细胞的UL138基因重组腺病毒；THP-1单核细胞过表达UL138可明显影响其功能。