趋化因子CXCL14在结直肠癌组织中的表达及其临床相关性研究

目的:分析趋化因子CXCL14在结直肠癌组织中的表达,并探讨其表达的临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR和免疫组化对40例结直肠癌及癌旁正常组织CXCL14的表达进行检测。Kaplan-Meier生存曲线和Cox回归模型评估CXCL14在结直肠癌组织中表达的临床意义。结果:CXCL14 mRNA和蛋白水平在结直肠癌组织中的表达较正常组织明显降低(P<0.05)。临床相关性分析表明,CXCL14表达的下调与肿瘤淋巴结转移、发生部位以及临床病理分期有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,不同CXCL14蛋白表达水平的患者,生存时间具有显著差异(P<0.01)。结论:CXCL14可能参与结直肠癌的发生、发展过程。

趋化因子CXCL14在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义

目的:分析趋化因子CXCL14在鼻咽癌组织中的表达,并探讨其临床意义。方法:采集30例鼻咽癌患者(鼻咽癌组)及30例鼻咽炎患者(正常对照组)鼻咽部组织,采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法进行CXCL14表达的检测。结果:CXCL14 m RNA和蛋白水平在鼻咽癌组的表达较正常对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.001)。临床相关性分析表明,CXCL14表达的下调与肿瘤T分级(P=0.001)、淋巴结转移(P=0.028)及临床分期(P=0.001)相关。结论:鼻咽癌组织中CXCL14 m RNA和蛋白水平表达下降,CXCL14可能参与鼻咽癌的发生、发展过程。

趋化因子CXCL14在SLE患者外周血单个核细胞中的表达及启动子甲基化分析

目的:分析趋化因子CXCL14在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达及其启动子甲基化特征。方法:收集28例SLE患者和20名健康人外周血单个核细胞(PBMC)标本,抽提细胞中RNA,逆转录后,以GAPDH为内参,通过定量PCR检测PBMC中CXCL14的表达,统计分析CXCL14表达水平与SLE各种临床资料的相关性,探讨PBMC中CXCL14表达与SLE的关系,通过重亚硫酸盐修饰的全基因组DNA用以BSP测序来明确不同标本中CXCL14启动子中甲基化位点的甲基化率。结果:CXCL14在SLE患者和正常人PBMC中的表达量存在显著差异(P<0.05)。与健康人PBMC中CXCL14的含量相比较,CXCL14在SLE患者PBMC中表达量显著降低。与进一步CXCL14表达水平与SLE各种临床资料的相关性分析显示,CXCL14表达水平与SSB抗体(干燥综合征B抗体)、蛋白尿及血小板计数相关。与SSB抗体阴性SLE患者比较,SSB抗体阳性患者CXCL14表达水平更低(P<0.05);与蛋白尿阴性SLE患者相比,蛋白尿阳性患者CXCL14表达水平更低(P<0.05);而血小板升高患者的CXCL14表达水平更高(P<0.05)。CXCL14表达水平与SLE活动、肾损害指标、抗ds-DNA、C反应蛋白(CRP)、补体C3水平等指标未见显著相关性。CXCL14启动子区甲基化分析显示,SLE患者Cp G岛甲基化明显高于正常对照。结论:PBMC中低表达的CXCL14与SLE发生发展相关,其启动子区Cp G岛过度甲基化是SLE患者CXCL14低表达的重要机制。

趋化因子CXCL14在骨肉瘤中的表达及其与预后的关系

目的研究趋化因子CXCL14在骨肉瘤细胞和组织中的表达及其与患者预后的关系。方法利用RT-PCR、酶联免疫吸附法(ELISA)和荧光定量PCR技术检测4种骨肉瘤细胞株及40对骨肉瘤及癌旁肌肉中CXCL14的表达,CCK8细胞增殖实验、克隆形成实验观察CXCL14对U2OS细胞增殖的影响,免疫组化检测CXCL14在骨肉瘤组织中的表达,并运用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 CXCL14在骨肉瘤细胞株中的表达均高于正常成骨细胞,而且其在骨肉瘤组织的表达也显著高于癌旁肌肉组织(P<0.01)。干扰CXCL14表达能抑制U2OS的生长(P<0.05),经两条CXCL14干扰RNA处理后U2OS克隆形成率分别为(4.93±0.25)%和(5.03±0.0.31)%,均显著低于阴性对照组(8.03±1.16)%,差异有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,CXCL14高表达的患者预后比低表达组差(P=0.02)。结论 CXCL14在骨肉瘤中高表达,它能促进骨肉瘤细胞的增殖并与患者不良预后相关,提示其可能成为潜在的治疗靶点。

趋化因子CXCL14与肿瘤

CXCL14是趋化因子CXC家族的一个新成员,最早是从人类乳腺和肾脏组织中分离克隆出来的。CXCL14蛋白能参与调控体内许多生物学过程,如炎症免疫反应,肿瘤相关的血管生成,宿主对肿瘤特异免疫的激活以及肿瘤生长的自分泌调节等。CXCL14基因在正常组织中有表达,而在多种肿瘤细胞系及肿瘤组织中失表达。目前研究认为该基因属于肿瘤抑制基因,肿瘤中CXCL14蛋白的表达缺失与肿瘤的发生发展有关。本文综述有关CXCL14基因与肿瘤的研究进展。

趋化因子CXCL14在甲状腺乳头状癌中的表达水平及其临床意义

目的探讨趋化因子CXCL14在甲状腺乳头状癌中的表达及其与临床病理的关系。方法采用免疫组织化学方法、蛋白印迹法(Western blot)检测120例甲状腺乳头状癌、40例结节性甲状腺肿及40例正常甲状腺组织中CXCL14的表达水平,并分析其与甲状腺乳头状癌的临床病理特征的关系。结果免疫组织化学结果表明,甲状腺乳头状癌组织中CXCL14蛋白阳性率(20.83%)较结节性甲状腺肿(85.00%)、正常甲状腺组织(75.00%)明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果表明,CXCL14蛋白在甲状腺乳头状癌组织中的表达量为(0.823±0.143),明显低于结节性甲状腺肿组织(1.211±0.012)和正常甲状腺组织(1.219±0.004),差异有统计学意义(P<0.05)。CXCL14蛋白的表达与甲状腺乳头状癌的包膜浸润、淋巴结转移、肿瘤临床分期及肿瘤分化有关(P<0.05)。CXCL14高表达组的甲状腺乳头状癌患者的生存率明显高于CXCL14低表达组(P<0.05)。结论 CXCL14蛋白的表达可能成为判断甲状腺乳头状癌恶化程度及预后的指标。

趋化因子CXCL14通过上调MMP-2表达促进人卵巢癌细胞的迁移

目的:探讨趋化因子CXCL14上调MMP-2的表达,促进人卵巢癌细胞系SKOV-3迁移的作用机制。方法:MTT法检测0.57ng/mlCXCL14重组蛋白处理0、24和48h后SKOV-3细胞的增殖能力;划痕实验检测0.57ng/mlrhCXCL14重组蛋白处理0、24和48h后细胞的迁移能力;半定量RT-PCR和Westernblotting检测rhCXCL14处理24h后,SKOV-3细胞中MMP-2mRNA和蛋白表达的变化。结果:0.57ng/mlrhCXCL14对SKOV-3细胞的增殖影响不显著。划痕实验发现,0.57ng/mlrhCXCL14重组蛋白可以促进SKOV-3细胞的迁移。半定量RT-PCR和Westernblotting结果显示,经rhCXCL14重组蛋白处理后可以促进SKOV-3细胞内MMP-2mRNA和蛋白上调。结论:CXCL14能够使卵巢癌细胞中MMP-2的表达上调,从而促进癌细胞的转移。

外周血T淋巴细胞、IL-4及趋化因子CXCL13在神经梅毒患者中的检测意义

目的分析外周血T淋巴细胞、白介素-4(IL-4)及趋化因子CXC配体13(CXCL13)水平检测在神经梅毒患者中的临床意义。方法选取2020年9月至2023年1月四川大学华西医院收治的188例梅毒患者作为研究对象,其中包括62例血清固定患者(血清固定组)及126例神经梅毒患者(神经梅毒组)(包括无症状型31例,早期58例,晚期37例)。另选取同时期于本院门诊和体检就诊的正常健康者(对照组)80名。比较不同人群、梅毒不同病情程度患者外周血T淋巴细胞、IL-4及化因子CXCL13水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析外周血T淋巴细胞、IL-4及趋化因子CXCL13联合检测对早期神经梅毒识别的诊断价值。结果CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)值:神经梅毒组<血清固定组<对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。IL-4、CXCL13水平:神经梅毒组>血清固定组>对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)值:晚期组<早期组<无症状组,差异有统计学意义(P<0.05)。IL-4、CXCL13水平:晚期组>早期组>无症状组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC分析显示,外周血T淋巴细胞、IL-4及趋化因子CXCL13联合检查灵敏度为89.68%,特异度为91.11%,AUC=0.862(95%CI:0.806-0.933),均高于三指标单一检查(P<0.05)。结论外周血T淋巴细胞、IL-4及趋化因子CXCL13水平变化与神经梅毒患者病情密切联系,三者联合检测度对神经梅毒的早期识别诊断具有更好的灵敏度、特异度,在神经梅毒病情进展评估及临床指导上具有更好的应用价值。

趋化因子CXCL2在孤立性风湿性多肌痛中的临床意义

目的研究趋化因子CXCL2在孤立性风湿性多肌痛(PMR)中的临床意义。方法从中国临床试验注册中心数据库(ChiCTR1800019715)选取2019年9月至2020年12月6例初诊且治疗后获得缓解的PMR患者血清、6例初诊未治类风湿性关节炎(RA)患者和6例体检正常者进行趋化因子蛋白组学筛选;另选取2021年3月至2023年6月22例初诊PMR患者(PMR活动组)、18例治疗缓解PMR患者(PMR缓解组)、20例RA患者(RA活动组)和20例体检正常者(对照组),采用酶联免疫吸附法(ELISA)对筛选的CXCL2进行验证,分析其与PMR活动组血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、PMR活动评分(PMR-AS)的相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析CXCL2在PMR诊断与鉴别诊断中的价值。结果蛋白组学筛选出CXCL2在PMR组中呈显著差异表达。ELISA结果显示,PMR活动组血清CXCL2水平低于PMR缓解组(P=0.039)、RA活动组(P=0.006)和对照组(P=0.041)。PMR活动组患者血清CXCL2水平与ESR(r=0.331,P=0.132)、CRP(r=-0.074,P=0.742)以及PMR-AS(r=-0.148,P=0.512)均无明显相关性。ROC曲线分析表明,CXCL2可用于PMR的诊断(AUC=0.709)以及与RA的鉴别诊断(AUC=0.750)。结论趋化因子CXCL2可用于PMR的诊断,及与RA患者的鉴别诊断。

上皮性卵巢癌组织趋化因子CXCL14与金属基质蛋白酶2表达相关性研究

目的观察上皮性卵巢癌组织趋化因子CXCL14与基质金属蛋白酶2 (MMP-2)表达。方法选取2015年5月至2017年12月,陕西省宁强县天津医院收治的上皮性卵巢癌患者78例,均手术留取其肿瘤组织(卵巢癌组),另外选取卵巢交界性肿瘤组织30例份(交界性肿瘤组),卵巢良性肿瘤组织20例份(良性肿瘤组),其中畸胎瘤7例,浆液性囊腺瘤5例,黏液性囊腺瘤4例,纤维瘤4例。采用免疫组化SP法检测三组CXCL14、MMP-2表达,分析卵巢癌CXCL14、MMP-2表达与患者临床病理参数的关系及CXCL14、MMP-2之间的关系。结果卵巢癌组CXCL14阳性表达率均低于交界性肿瘤组及良性肿瘤组,差异有统计学意义(χ~2=28.146、32.388,P<0.05),MMP-2阳性表达率均高于交界性肿瘤组及良性肿瘤组,差异有统计学意义(χ~2=5.524、9.568,P<0.05)。卵巢癌组织CXCL14表达与肿瘤TNM分期、淋巴结转移及腹水有关(χ~2=5.435、4.780、4.967,P<0.05),MMP-2表达与卵巢癌分化程度、TNM分期、淋巴结转移及腹水均有关(χ~2=8.969、22.772、19.855、18.332,P<0.05)。卵巢癌组织CXCL14、MMP-2表达呈负相关(r=-0.438,P<0.05)。结论卵巢癌组织趋化因子CXCL14低表达、MMP-2高表达,二者的表达变化参与卵巢癌的发生发展。

老年骨质疏松症患者血清CXC类趋化因子配体12和血管内皮生长因子A蛋白表达与肌少症的相关性

目的探究老年骨质疏松症(OP)患者血清CXC类趋化因子配体12(CXCL_(12))和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)蛋白表达及其与肌少症的相关性。方法选取2021年6月至2023年1月在应急总医院就诊的192例老年OP患者为研究对象,并按照其是否并发肌少症分为肌少症组与非肌少症组。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清CXCL_(12)、VEGF-A蛋白表达水平;采用Pearson法分析患者血清CXCL_(12)、VEGF-A水平与四肢骨骼肌指数(SMI)之间的相关性。通过logistic回归分析老年OP患者肌少症的影响因素,用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CXCL_(12)、VEGF-A蛋白水平对老年OP患者合并肌少症的诊断效能。结果192例老年OP患者肌少症发生率为36.98%(71/192)。肌少症组患者血清CXCL_(12)、VEGF-A水平均低于非肌少症组患者(P<0.05)。老年OP并肌少症患者血清CXCL_(12)、VEGF-A水平均与SMI呈正相关(r=0.583,P<0.001;r=0.643,P<0.001)。肌少症组患者年龄≥70岁、体重指数(BMI)<24 kg/m^(2)、有糖尿病史、合并慢性肾病患者占比及收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均高于非肌少症组(P<0.05),上肢脂肪含量、血清25羟基维生素D 3[25(OH)D 3]水平、钙含量、L_(1-4)平均骨密度、股骨颈骨密度均低于非肌少症组(P<0.05)。且多因素logistic回归分析结果显示,年龄≥70岁、有糖尿病史、高SBP、高DBP均为老年OP患者合并肌少症的危险因素(P<0.05),高上肢脂肪含量、血清25(OH)D 3、CXCL_(12)、VEGF-A水平、钙含量、L_(1-4)平均骨密度、股骨颈骨密度均是保护因素(P<0.05)。血清CXCL_(12)、VEGF-A水平联合诊断老年OP患者合并肌少症的ROC曲线下面积大于两者单独诊断(Z=2.554,P=0.011;Z=2.466,P=0.014)。结论血清CXCL_(12)与VEGF-A水平可作为老年OP患者合并肌少症的辅助诊断指标,两者联合检测的诊断效果更好。

C-C基序趋化因子配体14的研究进展

C-C基序趋化因子配体14(CCL14)是一类趋化细胞定向移动的小分子蛋白质,可能参与多种疾病(包括肿瘤、免疫相关疾病、脓毒症、急性肾损伤)的发生发展。本文对近几年CCL14的研究进展进行了综述。

趋化因子CXCL14在不同转移潜能结直肠癌细胞中的表达及其与血管生成的关系

背景与目的:CXC趋化因子配体14(CXCL14)是一种与肿瘤细胞迁移密切相关的趋化因子,与多种恶性肿瘤的发生、进展有关。本研究旨在探讨CXCL14在结直肠癌细胞中的表达以及对血管生成的影响。方法:用RT-PCR与Western blot法分别检测CXCL14基因与蛋白在不同结直肠癌细胞株(HT-29、WiDr、CaCo-2、Colo-320)中的表达,以及转染CXCL14 siRNA后的影响。分别用WST-1法、Transwell小室实验和血管生成实验检测不同浓度CXCL14或同时添加CXCL14抗体对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖、迁移、血管生成能力的影响,并观察HUVEC与不同结直肠癌细胞株共培养后血管生成能力的差异。结果:CXCL14基因和蛋白表达于高肝转移潜能结直肠癌细胞株(HT-29、WiDr),而低肝转移潜能结直肠癌细胞株(CaCo-2、Colo-320)中无表达。转染CXCL14 siRNA后,HT-29和WiDr细胞CXCL14蛋白的表达被明显抑制,而CaCo-2、Colo-320细胞无变化。CXCL14作用后,HUVEC的增殖、迁移、血管生成能力明显增强,并呈浓度依赖性(均P<0.05),但以上作用均被同时添加CXCL14抗体取消(均P<0.05)。HUVEC与无CXCL14表达的CaCo-2细胞共培养后的血管生成数量明显低于与表达CXCL14的HT-29细胞共培养后的血管生成数量(P<0.05),但与转染CXCL14 siRNA的HT-29细胞共培养后的血管生成数量无明显差异(P>0.05)。结论:CXCL14在高肝转移潜能的结直肠癌细胞中表达,其可能通过增强血管内皮细胞的增殖与迁移能力来增加血管新生,从而促进了结直肠癌的肝转移。

趋化因子14在特发性炎性肌病合并肺间质纤维化患者中的表达及意义

目的 探讨趋化因子14(CXCL14)在特发性炎性肌病(IIMs)合并肺间质纤维化患者中的表达及意义。方法 选取2019年9月至2022年6月于德阳市人民医院风湿免疫科诊治的34例IIMs合并肺间质纤维化患者为试验组,另选取同期在本院健康体检中心体检的40例健康人作为对照组,采用酶联免疫吸附测定方法检测两组血清中的CXCL14水平,并分析CXCL14水平与血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、铁蛋白(FER)等的相关性。结果 试验组血清CXCL14水平明显高于对照组(P<0.05);且在试验组中,伴肌肉疼痛患者的血清CXCL14水平高于无肌肉疼痛患者(P<0.05)。试验组血清CXCL14水平与CK、CK-MB、LDH、FER指标无相关性(P> 0.05)。结论 IIMs合并肺间质纤维化患者的血清CXCL14水平较健康人群高,CXCL14可作为该疾病早期筛查生物标志物及潜在治疗靶点。

血清CXC趋化因子配体14和肿瘤坏死因子超家族成员13水平对卵巢子宫内膜异位症患者术后复发的预测价值

目的探讨血清CXC趋化因子配体14(CXCL14)和肿瘤坏死因子超家族成员13(TNFSF13)水平对卵巢子宫内膜异位症(OEM)患者术后复发的预测价值。方法选取2016年2月至2018年4月于四川大学华西三亚医院诊治的OEM患者90例为OEM组。根据美国生殖医学会修正的子宫内膜异位症分期(r-AFS分期)标准,将OEM患者分为Ⅰ~Ⅱ期(45例),Ⅲ~Ⅳ期(45例)。根据疼痛视觉模拟量表评分,将OEM患者的痛经程度分为轻度(1~3分,42例)、中度(4~7分,28例)和重度(8~10分,20例)。另选取同期本院体检健康的44名育龄期妇女作为对照组。记录OEM患者术后复发情况,检测受试者血清CXCL14、TNFSF13水平。分析OEM术后复发的影响因素以及血清CXCL14、TNFSF13对OEM术后复发的预测价值。结果OEM组血清CXCL14水平低于对照组、TNFSF13水平高于对照组(均P<0.001)。r-AFS分期Ⅲ~Ⅳ期患者血清CXCL14水平低于Ⅰ~Ⅱ期患者、TNFSF13水平高于Ⅰ~Ⅱ期患者;中重度痛经患者血清CXCL14水平低于轻度痛经患者、TNFSF13水平高于轻度痛经患者(均P<0.001)。随访期间共34例患者复发,单因素分析结果显示r-AFS分期、痛经程度、术后用药、血清CXCL14和TNFSF13水平与OEM术后复发有关(均P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,r-AFS分期、痛经程度、CXCL14、TNFSF13水平是OEM术后复发的独立危险因素,术后用药是独立保护因素(均P<0.05)。受试者工作特征曲线分析结果显示,血清CXCL14、TNFSF13预测OEM术后复发的曲线下面积分别为0.741(95%置信区间:0.687~0.795)、0.728(95%置信区间:0.670~0.788),二者联合检测的曲线下面积为0.872(95%置信区间:0.828~0.947),联合检测的曲线下面积大于CXCL14、TNFSF13单独检测(均P<0.001)。结论OEM患者血清CXCL14水平降低,TNFSF13水平升高,二者是影响OEM术后复发的独立危险因素。血清CXCL14、TNFSF13联合检测对OEM术后复发具有较高的预测价值。

系统性红斑狼疮患者血清中趋化因子CXCL9,CXCL10及CXCL11的检测

目的检测系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者外周血中趋化因子CXCL9,CXCL10及CXCL11的表达情况并探讨其与临床特征的关系。方法采用ELISA法检测32例SLE患者及10例健康对照血清中CXCL9,CXCL10及CXCL11的表达情况,并将其与相应临床症状及实验室结果进行统计学分析。结果 SLE患者血清中CXCL9,CXCL10及CXCL11表达均明显高于健康对照(P均<0.05),且在中、重度活动期组血清中的表达明显高于轻度活动期组及稳定期组(P均<0.05);CXCL9,CXCL10及CXCL11表达强度与补体C3呈负相关(P均<0.05),与补体C4,ESR,CRP及24h尿蛋白定量均无相关性;CXCL9,CXCL10在有肾脏受累的患者中明显升高(P均<0.05),关节炎患者中CXCL10表达明显升高(P<0.05);此外,在抗SM抗体阳性患者中CXCL9表达显著升高(P<0.05),抗ds DNA抗体及抗核小体抗体阳性患者中CXCL10表达显著升高(P均<0.05)。结论 CXCL9,CXCL10及CXCL11表达与SLE活动性及严重程度有关,可能在SLE发病中发挥作用。

慢性乙型肝炎患者外周血趋化因子CXCL10和CXCL11的表达及意义

目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血中趋化因子CXCL10和CXCL11的表达水平及与ALT和HBV DNA的关系。方法用ELISA方法定量检测CHB患者外周血中CXCL10和CXCL11含量;以实时定量PCR检测CHB患者HBV DNA含量。以全自动生化分析仪检测CHB患者血清中ALT含量。结果 CHB患者血清中CXCL10和CXCL11浓度分别为(123.38±88.37)pg/ml和(129.24±82.79)pg/ml,均高于正常对照组(P<0.05),且与ALT呈正相关(r值分别为0.739、0.597,P<0.05);但外周血中CX-CL10和CXCL11的含量与血清中HBV DNA含量无明显相关(r值分别为0.244、0.242,P>0.05)。结论 CHB患者外周血中CX-CL10和CXCL11介导了肝脏炎症细胞浸润和免疫损伤,参与了乙型肝炎慢性化病程。

系统性红斑狼疮患者血清中趋化因子CXCL家族的含量检测及其临床意义

目的:研究系统性红斑狼疮患者血清中趋化因子CXCL家族的含量及其临床意义。方法:采用酶联免疫吸附法检测SLE患者和健康体检者血清中CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCL16的含量,采用流式细胞术检测外周血中CXCR3、CXCR5、CXCR6的含量,进一步分析不同活动程度以及临床特征SLE患者血清指标的差异。结果:病理组血清中CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCL16的含量及外周血中CD3+CD4+CXCR3+T细胞、CD3+CD4+CXCR5+T细胞、CD3+CD4+CXCR6+T细胞的含量高于对照组;SLE活动组CXCLs和CXCRs的表达量高于SLE非活动组;蝶形红斑以及口腔溃疡SLE患者血清中CXCL9、CXCL10、CXCL11含量明显升高,贫血和蛋白尿SLE患者血清中CXCL13、CXCL16含量升高,关节炎SLE患者血清中CXCL10、CXCL11、CXCL16含量升高。结论:系统性红斑狼疮患者血清中趋化因子CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCL16的含量明显升高,并且与疾病的活动程度以及临床特征密切相关。

趋化因子CXCL9/Mig的研究进展

趋化因子CXCL9又称为Mig,即monokineinducedbyIFN-γ(IFN-γ诱导的单核因子),是趋化因子CXC亚族的一员,体内主要由IFN-γ刺激的巨噬细胞和神经胶质细胞产生,体外则可由内皮细胞、粒细胞等在IFN-γ和TLR配体协同作用下产生。CXCL9的受体CXCR3为七次跨膜的G蛋白偶联受体。CXCL9对激活的T淋巴细胞和肿瘤浸润淋巴细胞具有趋化作用,但是对粒细胞和单核细胞没有作用。主要就CXCL9的结构与生化特征,其在免疫、移植排斥、肿瘤治疗等方面所起的作用,进行了较为系统的综述。

CXCL16趋化因子在小鼠免疫性肝损伤中的作用

目的 :研究CXCL1 6在免疫性肝脏损伤中的表达及其功能。方法 :运用实时定量PCR检测CXCL1 6在小鼠肝损伤模型中的表达变化 ;通过特异中和抗体的体内阻断CXCL1 6功能实验 ,观察ALT水平、肝脏病理变化、TNF α和FasL凋亡基因表达、肝脏内浸润淋巴细胞及其主要T细胞亚群的数量变化以及小鼠存活率等指标 ,研究CXCL1 6在肝脏炎症和损伤中的作用 ,并初步探讨它的可能机理。结论 :肝脏组织中CXCL1 6的上调表达介导了特异性淋巴细胞向肝脏局部组织的趋化和募集 ,并协同调节其它相关分子的表达 。