趋化性细胞因子及其受体与类风湿性关节炎

趋化性细胞因子主要介导炎症性细胞向损伤处的迁移。类风湿性关节炎 (RA )是以Th1型细胞浸润为主的慢性炎症性疾病 ,在RA的滑膜组织及关节腔滑液中含有大量的趋化性细胞因子 ,趋化性细胞因子受体则在T细胞、单核细胞及中性粒细胞等细胞上高表达。趋化性细胞因子与其受体间的相互作用在RA的致病机制中起着重要的作用。基于此 ,众多抗趋化性细胞因子或抗趋化性细胞因子受体的研究已经开展 。

趋化性细胞因子受体在Tc1和Tc2亚群的差异表达

目的 研究趋化性细胞因子受体在体外长期培养的人Tc1和Tc2细胞系中的表达。方法 将新鲜分离的PBMC在特定细胞因子及细胞因子抗体存在条件下 ,定向诱导为Ⅰ型和Ⅱ型T细胞系 ,用免疫荧光染色结合流式细胞术分析鉴定 ,并以膜表面及胞内三色流式细胞术检测趋化性细胞因子受体在不同T细胞亚群的表达。结果 ①在Ⅰ型和Ⅱ型T细胞整体水平上 ,CXCR4的表达水平接近 ,CXCR3和CCR5的表达在Ⅰ型T细胞明显高于Ⅱ型T细胞 ,CCR3在 2种T细胞系的表达水平均较低 ,但在Ⅱ型T细胞的表达略高于Ⅰ型T细胞 ;②趋化性细胞因子受体在Tc1和Tc2亚群细胞的表达与上述结果类似 ,即CXCR的表达水平接近 ,CXCR3和CCR5的表达在Tc1高于Tc2 ,CCR3的表达水平较低 ,但在Tc2则略高于Tc1。

趋化性细胞因子受体CCR4和CXCR3在特应性皮炎患者外周血的表达

目的为研究特应性皮炎患者外周血趋化性细胞因子受体CCR4和CXCR3在特应性皮炎的发病过程中的作用。方法采用三色流式细胞仪测定20例特应性皮炎患者和30例健康对照者外周血趋化性细胞因子受体CCR4和CXCR3的表达水平。结果特应性皮炎患者外周血CCR4+CD4+T细胞的水平明显高于对照组(P<0.01);特应性皮炎患者外周血CCR4/CXCR3比率明显高于对照组P<0.01);特应性皮炎患者外周血CXCR3+CD4+T细胞的水平与对照组差异无统计学意义。结论趋化性细胞因子受体CCR4可能促进了Th2细胞从血液进入特应性皮炎患者炎症皮损。

趋化性细胞因子及其受体与春季角结膜炎

春季角结膜炎是一种慢性季节性加重的双侧外眼变态反应性炎症,在春季角结膜炎的病理生理过程中,嗜酸性细胞在结膜的聚集占重要地位,有多种分子控制着选择性募集嗜酸性细胞到炎症部位的过程。趋化性细胞因子,一个具有化学趋化作用的肽家族,被认为在炎症中自细胞的游走和跨内皮通道的过程中发挥重要作用。本文着重介绍趋化性细胞因子及其受体的生物学特性及在春季角结膜炎发病中的作用。

趋化性细胞因子及其受体与凋亡——喜忧参半

最新研究结果表明,趋化性细胞因子及其受体与凋亡之间存在着密切关系。它们可通过不同的途径对凋亡进行调节,即通过死亡受体途径、线粒体途径诱导某些细胞发生凋亡,或通过MAPK途径、PI3K途径、上调PEG10、APRIL等抗凋亡蛋白的表达增强其他一些细胞的抗凋亡活性。这一发现打破了传统的趋化性细胞因子主要介导趋化作用的观念,揭示了趋化性细胞因子及其受体生物学作用的多面性。一方面,趋化性细胞因子可通过这种调节机制促进某些疾病,如白血病的发生发展;另一方面,我们又可通过调控其中的关键分子对某些恶性肿瘤进行治疗,在临床上有广阔的应用前景。文章将集中探讨趋化性细胞因子及其受体与凋亡间关系的最新研究进展。

趋化性细胞因子及其受体对造血调节作用的研究现状

趋化性细胞因子是一类通过受体介导参与体内白细胞迁移、活化和分布 ,从而调节免疫应答的一类细胞因子。近年来发现趋化性细胞因子与造血调控密切相关。本文着重综述了近几年来国内外对几种与造血调节有关的趋化性细胞因子的研究进展。

趋化性细胞因子受体CXCR3 mRNA在异位性皮炎患者的表达及其临床意义

目的为了研究异位性皮炎患者皮损趋化性细胞因子受体CXCR3在异位性皮炎的发病过程中的作用。方法采用荧光定量聚合酶链反应检测21例异位性皮炎患者皮损内和18例健康对照者正常皮肤中CXCR3的表达水平;采用直线相关回归分析方法分析CXCR3mRNA的表达与异位性皮炎病情严重程度的关系。结果异位性皮炎患者皮损内CXCR3mRNA表达水平明显高于对照组(P<0.01);异位性皮炎患者皮损内CXCR3mRNA表达水平与异位性皮炎病情严重程度呈正相关性(r=0.67092,P=0.0009)。结论趋化性细胞因子受体CXCR3可能参与了异位性皮炎的发病过程。

敲除趋化性细胞因子受体5降低小鼠脑出血后细胞铁死亡

目的检测敲除趋化性细胞因子受体5(C-C chemokine receptor 5,CCR5)基因对小鼠脑出血模型细胞铁死亡的影响,以明确CCR5在脑出血时损伤时细胞铁死亡中的作用。方法选取CCR5基因敲除小鼠及野生型(WT)小鼠各6只随机分成4组构建ICH模型和对照模型,于造模后72 h取脑组织,应用免疫组织化学染色及免疫印迹分析检测铁死亡标记物谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)的表达。结果WT小鼠脑出血后,脑组织中GPX4阳性神经元数和GPX4免疫反应性较无脑出血WT小鼠脑组织中GPX4阳性神经元和GPX4免疫反应性明显降低;CCR5基因敲除小鼠脑出血后,脑组织中GPX4阳性神经元和GPX4免疫反应性虽较无脑出血CCR5基因敲除小鼠脑组织中GPX4阳性神经元和GPX4免疫反应性降低,但明显高于脑出血WT小鼠脑组织中GPX4阳性神经元和GPX4免疫反应性。结论在脑出血小鼠模型中,敲除CCR5可以减轻脑出血后细胞铁死亡,提示CCR5参与脑出血时损伤时细胞铁死亡。

趋化性细胞因子及其受体和淋巴细胞的迁移

大多数趋化性细胞因子主要是在炎症病理条件下由单核巨噬细胞、内皮细胞和浸润的淋巴细胞产生 ,现在认为它在免疫应答及其调节、淋巴组织和器官的形成、淋巴细胞的迁移等多种生理和病理过程中发挥重要的作用。本文将讨论趋化性细胞因子及其受体在树突状细胞和淋巴细胞中的分泌和表达以及它们在淋巴细胞迁移、极化效应等过程中的作用。

外周血CD4^+T细胞亚群中趋化性细胞因子受体5的表达水平与颈动脉狭窄的相关性研究

目的探讨CD4^+T细胞亚群中趋化性细胞因子受体5(CCR5)的表达水平与颈动脉狭窄程度是否存在相关性.方法选取84例颈动脉狭窄患者设为颈动脉狭窄组,依照颈动脉狭窄率分为轻度狭窄组30例、中度狭窄组28例及重度狭窄组26例,另选取45名颈动脉正常者设为对照组.采用流式细胞术检测受试者外周血CD4^+T细胞CCR5的表达水平.结果各颈动脉狭窄亚组与对照组的年龄、性别、高血压、血脂异常、糖尿病、吸烟等一般资料相比,差异无统计学意义(P>0.05);颈动脉狭窄组的CD4^+CCR5表达水平高于对照组,各颈动脉狭窄亚组的CD4^+CCR5的表达水平也高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);重度狭窄组的CD4^+CCR5表达水平高于轻度狭窄组(P<0.05);各组间CD4^+亚群在T细胞中的占比差异无统计学意义(P>0.05).结论外周血CD4^+T细胞CCR5表达水平的升高与颈动脉狭窄关系密切,对判断颈动脉狭窄程度可能有一定提示作用.

复发性生殖器疱疹患者外周血趋化性细胞因子及其受体的研究

目的 :在单细胞水平上研究复发性生殖器疱疹 (RGH)外周血T淋巴细胞上CCR2、CCR5、CXCR1、CXCR3的表达 ,并通过观察血清趋化性细胞因子的改变 ,探讨趋化性细胞因子及其受体在RGH发病机理中的作用。方法 :采用ELISA法检测 2 0例RGH患者及 30例正常人血清中白细胞介素 8(IL 8)、γ干扰素诱导的蛋白 10 (IP 10 )、单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)、巨噬细胞炎性蛋白 12 (MIP 12 )活化后可调节的正常T细胞表达和分泌的因子 (RANTES) ,巨噬细胞来源的趋化性细胞因子(MDC)等水平变化 ;同时用双色荧光标记的流式细胞术分析 2 0例RGH患者外周血淋巴细胞表面趋化因子受体CCR2、CCR5、CXCR1、CXCR3的表达情况。结果 :RGH患者血清RANTES水平低于正常对照组 (P <0 0 5 ) ;外周血CXCR1+ T淋巴细胞百分率高于正常对照组 (P <0 0 5 )。结论 :病毒反复感染机体后 ,抑制机体的免疫细胞产生RANTES并通过T淋巴细胞CXCR1+ 的高表达可能在RGH抗病毒感染的免疫机理中起重要作用。

外周血T细胞趋化性细胞因子受体5的表达与高血压的关系

高血压是全球范围内的重大公共卫生问题,影响全球10亿人。高血压的危害性在于最终导致的靶器官损害。近些年,人们逐渐认识到低度炎症反应在心血管疾病中的作用,T细胞参与的炎症、免疫反应在高血压发生、发展中起着重要的作用。本实验通过评估高血压患者有无亚临床靶器官损害,检测外周血T细胞亚群功能活化标志物CCR5的表达比例,探讨外周血T细胞功能状态与高血压及亚临床靶器官损害的关系。

Th_2型趋化性细胞因子受体CCR_4在异位性皮炎患者的表达

目的:为了研究异位性皮炎(atopic dermatitis,AD)患者皮损Th2型趋化性细胞因子受体CCR4在AD的发病过程中的作用。方法:采用荧光定量聚合酶链反应检测21例AD患者皮损内和18例健康对照者正常皮肤中CCR4的表达水平;采用直线相关回归分析方法分析CCR4mRNA的表达与AD病情严重程度的关系。结果:AD患者皮损内CCR4mRNA表达水平明显高于对照组(P=0.0101);AD患者皮损内CCR4mRNA表达水平与病情严重程度呈正相关性(r=0.9059,P<0.0001)。结论:趋化性细胞因子受体CCR4可能参与了AD的发病过程,并与病情的严重程度呈正相关。

趋化因子受体9、血管内皮生长因子及基质金属蛋白酶2、9在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨趋化因子受体9(CCR9)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)2及MMP9在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况及其临床意义。方法采用免疫组化PV-9000法检测60例NSCLC患者肿瘤组织和癌旁组织中CCR9与VEGF、MMP2、MMP9的表达情况,分析肿瘤组织CCR9表达与临床病理特征及其他蛋白表达间的关系,以及肿瘤组织VEGF、MMP2、MMP9的阳性表达率与淋巴结转移间的关系。结果肿瘤组织CCR9、VEGF、MMP2、MMP9蛋白的阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.05)。腺癌、淋巴结转移患者的肿瘤组织CCR9阳性表达率分别高于鳞癌、无淋巴结转移患者(P<0.05),淋巴结转移患者肿瘤组织MMP2及MMP9的阳性表达率均高于无淋巴结转移患者(P<0.05)。VEGF阳性表达、MMP2阳性表达、MMP9阳性表达患者的肿瘤组织CCR9阳性表达率分别高于VEGF阴性表达、MMP2阴性表达、MMP9阴性表达患者(P<0.05),且在淋巴结转移患者中,肿瘤组织CCR9的表达与VEGF、MMP2及MMP9蛋白的表达均呈正相关(P<0.05)。结论 CCR9与VEGF、MMP2、MMP9蛋白的高表达可能在非小细胞肺癌的发生发展、侵袭转移中发挥重要作用,CCR9或许能通过某些信号通路来调控VEGF、MMP2、MMP9蛋白的表达,其可能会成为评估NSCLC病情发展的重要指标。

趋化性细胞因子与乳腺癌的转移

远处转移是乳腺癌致死和预后较差的重要原因,而在乳腺癌转移中,趋化性细胞因子扮演着重要角色,乳腺癌细胞高表达某些趋化性细胞因子及某些受体,通过趋化性细胞因子与其受体的相互作用,趋化吞噬细胞及淋巴细胞浸润,促使癌细胞侵入正常组织及血管生成,形成转移肿瘤。本文主要综述了近年研究较多的趋化性细胞因子受体CXCR4及趋化性细胞因子RANTES、IL-8、MCP-1等在乳腺癌转移中的作用。

趋化性细胞因子与淋巴细胞

淋巴细胞的生成、游走、归巢、分化和淋巴组织的发育过程是一个十分复杂的过程 ,近年来的研究表明趋化因于及其受体的相互作用对其发挥着重要的作用。

趋化性细胞因子与结核免疫

近年来研究发现趋化性细胞因子及其受体广泛参与机体一系列生理、病理过程 ,在机体防御、抗感染、抗肿瘤等方面发挥重要作用。