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跌打巴布剂复合基质的优选研究 被引量:2
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作者 黄小鸥 梁国成 +3 位作者 陈舒茵 黄燕琼 韦瑀龙 陈壮 《西部中医药》 2015年第11期20-22,共3页
目的:优选跌打巴布剂的复合型基质,确定适合于跌打巴布剂的最佳成型工艺。方法:以初黏力、持黏力、感官考察为指标,采用单因素基质优选试验设计及正交试验设计法优选卡波姆、聚丙烯酸钠、三氯化铝、明胶、聚乙烯醇、高岭土等基质的配比... 目的:优选跌打巴布剂的复合型基质,确定适合于跌打巴布剂的最佳成型工艺。方法:以初黏力、持黏力、感官考察为指标,采用单因素基质优选试验设计及正交试验设计法优选卡波姆、聚丙烯酸钠、三氯化铝、明胶、聚乙烯醇、高岭土等基质的配比用量。结果:优选的基质配方卡波姆∶聚丙烯酸钠∶高岭土∶三氯化铝∶酒石酸∶甘油∶丙二醇∶乙醇为0.25∶3∶0.8∶0.25∶0.1∶25∶7∶10;含药成型工艺最佳比例基质∶药物∶薄荷油∶樟脑为2.2∶1∶0.1∶0.1。结论:该成型工艺配方稳定、可行。 展开更多
关键词 跌打巴布剂 基质 优选研究
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HPLC法测定跌打巴布剂中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量 被引量:2
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作者 陈文珠 袁小红 《中国医药指南》 2013年第9期62-63,共2页
目的建立跌打巴布剂中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Agilent TC-C18ODS柱为色谱柱,以乙腈-水(24:76)为流动相,检测波长203nm,流速1mL/min。结果三七皂苷R1线性范围为0.583~29.15μg(r=0.9999,n=5),回... 目的建立跌打巴布剂中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Agilent TC-C18ODS柱为色谱柱,以乙腈-水(24:76)为流动相,检测波长203nm,流速1mL/min。结果三七皂苷R1线性范围为0.583~29.15μg(r=0.9999,n=5),回收率为99.9%~100.3%。人参皂苷Rg1线性范围为0.336~16.8μg(r=0.9999,n=5),回收率为99.8%~100.2%。结论本方法准确、可靠、灵敏度高,可用于跌打巴布剂的定量检测。 展开更多
关键词 跌打巴布剂 高效液相色谱法 三七皂苷R1 人参皂苷RG1
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竭红跌打巴布剂中血竭素的含量测定 被引量:1
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作者 叶星辰 班俊峰 +2 位作者 吕竹芬 陈燕忠 黄思玉 《中国医药指南》 2019年第22期7-7,9,共2页
目的探索HPLC测定竭红跌打巴布剂中血竭素含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(50∶50)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长440 nm,柱温40℃。结果血竭素在0.0452~0.2260μ... 目的探索HPLC测定竭红跌打巴布剂中血竭素含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(50∶50)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长440 nm,柱温40℃。结果血竭素在0.0452~0.2260μg/m L范围有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.08%,RSD=3.13%。结论该方法测定血竭素结果准确,重复性良好,可用于竭红跌打巴布剂的质量控制。 展开更多
关键词 竭红跌打巴布剂 高效液相色谱 血竭素
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正交试验优选竭红跌打巴布剂基质处方 被引量:18
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作者 白才堂 吕竹芬 +7 位作者 谢清春 黄笑风 邬威尧 苏志伟 符美燕 石婧圆 班俊峰 黄思玉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第31期2911-2913,共3页
目的:优选竭红跌打巴布剂处方。方法:采用正交试验法,以聚丙烯酸钠(NP)700-甘羟铝(15∶1)、甘油-1,2-丙二醇(1∶1)、水、酒石酸用量为考察因素,以内聚力、初黏力、皮肤追随性、涂展性、均匀性、透布程度的综合评分为指标,优化基质处方... 目的:优选竭红跌打巴布剂处方。方法:采用正交试验法,以聚丙烯酸钠(NP)700-甘羟铝(15∶1)、甘油-1,2-丙二醇(1∶1)、水、酒石酸用量为考察因素,以内聚力、初黏力、皮肤追随性、涂展性、均匀性、透布程度的综合评分为指标,优化基质处方。结果:基质处方最佳配比为NP700∶甘羟铝∶甘油∶1,2-丙二醇∶水∶酒石酸=15∶1∶38∶38∶12∶0.2。结论:以优化处方制备的巴布剂,无透布,表面均匀,内聚力、初黏力、涂展性、皮肤追随性均较好,该制备工艺简单,便于工业化生产。 展开更多
关键词 竭红跌打巴布剂 正交试验 优化处方
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