冯了性风湿跌打药酒中东莨菪素、东莨菪苷和绿原酸的测定

目的建立冯了性风湿跌打药酒(丁公藤、麻黄、桂枝、泽泻、厚朴、木香等)中主要活性成分东莨菪素、东莨菪苷和绿原酸的测定方法。方法采用HPLC法,用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱对冯了性风湿跌打药酒中东莨菪素、东莨菪苷和绿原酸进行测定。用甲醇-0.1%甲酸水作流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长360 nm。结果东莨菪素在0.008 1~0.81μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.5%,RSD为0.4%;东莨菪苷在0.026 8μg^2.68μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD为1.6%;绿原酸在0.027 04~2.704μg范围内线性关系良好,r=1,平均回收率为98.3%,RSD为0.8%。结论本方法简单可行,重复性好,可作为冯了性风湿跌打酒的质量控制方法。

四维跌打药酒的抗炎镇痛及改善微循环作用研究

采用足肿胀、耳肿胀、热板法、甩尾法、耳廓微循环等实验方法 ,对四维跌打药酒的抗炎镇痛及改善微循环作用进行研究 ,结果表明四维跌打药酒对大鼠、小鼠具有显著的抗炎、镇痛及改善微循环的作用。

冯了性风湿跌打药酒假药中双氯芬酸钠定性、定量分析

目的 :建立冯了性风湿跌打药酒假药中双氯芬酸钠的定性鉴别和定量测定方法。方法 :采用薄层一紫外分光光度法对冯了性风湿跌打药酒假药中双氯芬酸钠进行定性鉴别 ,再用高效液相色谱法对双氯芬酸钠进行定量测定。结果 :所建立的方法准确、简便 。

白龙跌打药酒药效学试验

通过药效学试验表明，白龙跌打药酒具有明显的抗炎作用，对实验性大鼠足跖肿胀、肉芽肿和小鼠腹腔血管通透性有十分明显的抑制作用，非常显著促进小鼠瘀血吸收、消散作用，而对小鼠热板性致痛及化学性致痛均无显著性镇痛作用。

HPLC法测定冯了性风湿跌打药酒中东莨菪内酯的含量

目的建立冯了性风湿跌打药酒中东莨菪内酯的含量测定方法。方法采用HPLC法,Diamonsil C18反相色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液作为流动相,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长360 nm。结果东莨菪内酯在0.090 08~0.900 8μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.42%,RSD为0.70%。结论该测定方法简便可行、重复性好,可作为冯了性风湿跌打药酒的质量控制方法。

消瘀跌打药酒的薄层色谱鉴别探讨

目的建立消瘀跌打药酒中大黄、姜黄、当归的鉴别方法。方法采用薄层色谱法,鉴别大黄,以石油醚（60~90℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层液为展开剂;鉴别姜黄,以三氯甲烷-甲醇（5∶1）为展开剂。鉴别当归尾,以正己烷-乙酸乙酯（4∶1）为展开剂。结果供试品色谱中,在与对照药材或对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点,制剂中其它药材成分无干扰。结论该鉴别方法作为消瘀跌打药酒的定性鉴别。

高效液相色谱法测定消瘀跌打药酒中姜黄素的含量

目的建立高效液相色谱法测定消瘀跌打药酒中姜黄素的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-4%冰醋酸溶液(47∶53),检测波长430 nm,流速为1 ml·min^-1,柱温为30℃。结果姜黄素的进样浓度在0.2114~5.2850μg·ml^-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程:Y=1.4044X-0.0780(r=0.9997);平均加样回收率为99.57%,RSD=1.19%(n=6)。结论该方法稳定、简便,可用于消瘀跌打药酒的质量控制。

冯了性风湿跌打药酒新工艺的药效学比较研究

对冯了性风湿跌打药酒制造工艺进行改造,得到共15个样品.通过急性毒性实验,筛选出6个毒性偏低的样品进行药效学比较实验,发现其中一个样品其药效与原药酒一致,但达到了省时省料的工艺改造目的.

TDP照射下敷跌打药酒治疗踝关节扭伤60例疗效观察及护理

目的:探讨特定电磁波治疗仪(TDP)照射下敷跌打药酒对踝关节扭伤的疗效及护理方法。方法:对确诊为踝关节扭伤的120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组用TDP照射加敷跌打药酒,并口服消炎止痛药及贴止痛贴;对照组常规口服消炎止痛药及贴止痛贴。2个疗程结束统计疗效。结果:治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。结论:TDP照射下敷跌打药酒治疗踝关节扭伤疗效好,无副作用,操作简单,良好的护理可促进患者恢复,值得推广应用。

医院制剂跌打药酒的质量标准研究

目的完善本院制剂跌打药酒的质量标准,更好地控制该制剂质量。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的白芷、黄柏、大黄;高效液相色谱法测定制剂中大黄酚的含量。结果鉴别试验方法专属性强,薄层图谱清晰;含量测定大黄酚在8.02～40.1μg范围内线性良好,r=0.9996,回收率为96.67%,RSD为1.37%。结论本质量标准可用于控制跌打药酒的质量。

消瘀跌打药酒制剂和其主药通城虎药材中马兜铃酸Ⅰ的成分分析

目的:建立消瘀跌打药酒制剂和其主药通城虎药材中马兜铃酸Ⅰ的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。选用Inertsil ODS-XP(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05%冰醋酸溶液(53∶47)为流动相洗脱,检测波长:250 nm,流速:1 mL·min^(-1),柱温:30℃。结果:马兜铃酸Ⅰ的进样浓度在3.884~38.84μg·mL^(-1)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程Y=55825X-12839(r=0.9999);消瘀跌打药酒中马兜铃酸Ⅰ的回收率平均为99.08%,RSD为0.61%;通城虎中马兜铃酸Ⅰ的回收率平均为98.65%,RSD为1.58%。结论:建立的消瘀跌打药酒制剂和通城虎药材中马兜铃酸Ⅰ含量测定方法,简便,重现性良好,可用于药材与制剂的质量控制。

冯了性风湿跌打药酒的HPLC指纹图谱建立及其中10种有效成分的含量测定

目的:建立冯了性风湿跌打药酒的高效液相(HPLC)指纹图谱,并测定其中10种有效成分的含量。方法:采用HPLC法。色谱柱为Inertsil ODS-3 C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为210nm(10~15 min,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱)、300 nm(70~120 min,桂皮醛)、345 nm(15~70 min,新绿原酸、东莨菪苷、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪内酯、异绿原酸A、异绿原酸C),进样量为10μL。以东莨菪内酯峰为参照,绘制10批样品的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,确定共有峰。结果:10批样品共有18个共有峰,相似度均大于0.980,共指认出盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、新绿原酸、东莨菪苷、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪内酯、异绿原酸B、柚皮苷、异绿原酸A、异绿原酸C、桂皮醛等12个成分。盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、新绿原酸、东莨菪苷、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪内酯、异绿原酸A、异绿原酸C、桂皮醛等10个成分检测质量浓度的线性范围分别为2.475~247.5、2.600~260.0、3.820~382.0、3.900~390.0、3.060~306.0、4.760~476.0、4.540~454.0、4.900~490.0、4.540~454.0、7.590~759.0μg/mL(r均大于0.9990);定量限分别为0.3200、0.3500、0.0214、0.0243、0.0368、0.0257、0.1521、0.0429、0.0251、0.3503μg/mL,检测限分别为0.1600、0.1800、0.0079、0.0040、0.0012、0.0073、0.0760、0.0014、0.0081、0.2014μg/mL;精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2%;加样回收率为95.03%~106.85%(RSD为0.67%~2.68%,n=6);上述10种成分的含量分别为0.0133~0.2141 mg/mL。结论:所建指纹图谱稳定、准确、专属性强,可用于冯了性风湿跌打药酒的质量控制;含量测定方法简便快速、准确可靠,可用于同时测定其中10种有效成分的含量。

薄层扫描法测定跌打药酒中大黄素的含量

目的:建立跌打药酒中大黄素的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法对跌打药酒中的大黄素进行含量测定。结果:大黄素在0.392μg^2.94μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为97.03%,RSD=1.06%。空白无干扰。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂中大黄素的含量测定方法。

冯了性风湿跌打药酒的化学成分鉴定

目的:鉴定冯了性风湿跌打药酒的化学成分。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术(UPLC-Q-Exactive-MS)。色谱柱为Thermo Accucore aQ RP18,流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样量为2μL。离子源为加热电喷雾离子源;离子模式为正、负离子模式;鞘气、辅助气为氮气;正离子模式的喷雾电压为3.5 kV,毛细管加热温度为350℃,鞘气压力为35 psi,辅气压力为15 arb,离子源加热温度为320℃;负离子模式的喷雾电压为3.2 kV,毛细管加热温度为350℃,鞘气压力为35 psi,辅气压力为15 arb,离子源加热温度为300℃。质量轴校准为外标法(质量误差小于5 ppm),一级质谱扫描范围为m/z 80.0~1200.0(分辨率为70000),二级质谱扫描范围为m/z 80.0~1200.0(分辨率为17500),碰撞电压为20、40、60 eV。检索中国知网、维普、PubMed等数据库,收集冯了性风湿跌打药酒中各味中药材的化学成分信息,建立化学成分数据库;结合上述成分数据库、相关文献以及对照品的保留时间和质谱裂解规律对化合物结构进行鉴定。结果与结论:从冯了性风湿跌打药酒中共鉴定出59种化合物,包括12种黄酮类(如圣草枸橼苷、橙皮苷)、8种生物碱(如包公藤丙素或凹脉丁公藤碱、麻黄碱、伪麻黄碱)、9种有机酸类(如绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸)、7种香豆素类(如花椒毒酚)、4种酯类、4种氨基酸类和15种其他类(如挥发油、萜类、酰胺类等)。UPLC-Q-Exactive-MS技术可快速、准确地鉴别冯了性风湿跌打药酒中的化学成分。

冯了性风湿跌打药酒工艺改革及其药理实验研究

介绍了冯了性风湿跌打药酒的新工艺筛选方法和药理实验情况。实验结果提示,丁公藤破碎浸渍有利于有效成分的浸出。同时,药效研究表明,丁公藤用量为原处方的75%,破碎浸渍22天的冯了性风湿跌打药酒在镇痛和改善微循环方面,作用效果较一致,而在抗炎消肿方面的作用比原冯了性药酒稍强。

丁公藤、大果飞蛾藤投料的冯了性风湿跌打药酒快速鉴别

目的快速鉴别丁公藤、大果飞蛾藤投料的冯了性风湿跌打药酒,并探讨成分差异导致的药酒抗风湿药效差异。方法建立冯了性风湿跌打药酒HPLC指纹图谱,结合主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)发掘不同投料药酒的快速鉴别方法。对差异性成分进行网络药理学研究,探讨成分差异导致的抗风湿药效差异。结果9批样品共标定29个共有峰,通过对照品比对指认其中11个峰,采用PCA及PLS-DA得到3种差异性成分和1种专属性成分,实现不同投料药酒的快速鉴别。差异性成分新绿原酸、隐绿原酸和异绿原酸B主要作用于MAPK、TNF、Chemokine、Toll-like信号通路发挥抗风湿作用。结论该方法可实现以丁公藤、大果飞蛾藤投料的冯了性风湿跌打药酒的快速鉴别,提升冯了性风湿跌打药酒质量控制水平。

冯了性风湿跌打药酒真伪品及掺假品的鉴别

目的采用薄层及气相色谱检测方法,鉴别冯了性风湿跌打药酒的真伪及掺假品。方法薄层色谱鉴别采用2005版《中国药典》品种项下的方法;气相色谱鉴别采用色谱柱为SE-30,载气为高纯氮,柱流量1.4mL/min,进样口温度为210℃,检测器温度为300℃,柱温采取程序升温。结果薄层鉴别可检出伪品中是否有丁公藤、麻黄两味药;气相色谱鉴别能区分出药酒中是否掺有双氯灭痛这一西药成分。结论本方法方便、准确、重现性好,可用于冯了性风湿跌打药酒的真伪及掺假鉴别。

冯了性风湿跌打药酒HPLC指纹图谱研究

目的建立冯了性风湿跌打药酒的指纹图谱检测方法。方法采用HPLC法建立冯了性风湿跌打药酒的指纹图谱,并以处方中用量较大的丁公藤、麻黄、桂枝、枳壳、陈皮的指标成分为参照物峰进行对比研究。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004A)软件进行指纹图谱分析。结果以东莨菪苷、东莨菪内酯、绿原酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、桂皮醛、新橙皮苷、柚皮苷为参照物峰,确定了冯了性风湿跌打药酒的HPLC指纹图谱,共确定了15个共有峰,10批次药酒的色谱图与对照指纹图谱的相似度均大于0.9。结论该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可作为冯了性风湿跌打药酒质量控制的评价方法。

薄层扫描法测定冯了性风湿跌打药酒中东莨菪内酯的含量

目的测定冯了性风湿跌打药酒中丁公藤的东莨菪内酯含量。方法采用薄层色谱扫描法，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（体积比6：10：7：1.2）为展开剂，激发波长为365nm。结果该方法的线性范围为0．008～0．052μg，加样平均回收率为100．36％．RSD=2．7％（n=5）。结论方法可行，重复性好，无须进行样品处理，操作简单、方便，利于进行快速、准确的检测。

跌打药酒质量标准提高研究

目的研究提高跌打药酒的产品质量,建立相关药材的薄层色谱鉴别和高效液相含量测定。方法采用薄层色谱法,对当归、川芎、赤芍三味药材进行薄层色谱鉴别;用高效液相法,对牡丹皮药材中的丹皮酚进行含量测定分析。结果鉴别方法:薄层斑点清晰,专属性和重复性强,阴性对照无干扰;含量测定方法:操作简单,准确,丹皮酚在2.5272～160.1742μg之间呈良好的线性关系,丹皮酚的回收率为97.79%。结论定性、定量方法准确、简便,对跌打药酒质量标准的提高研究提供科学的依据。