禽流感病毒跨种属感染人的机制研究进展

禽流感病毒(avian influenza virus,简称AIV)不仅引起禽类感染和流行,而且可以打破种属屏障(spec ies barrier)、引起人或其他哺乳动物感染和传播。近年来对人呼吸道抗禽流感病毒感染的非特异屏障机制、禽流感病毒对人感染的机制研究不断取得新的进展。

戊型肝炎病毒编码蛋白的功能与跨种属感染机制研究进展

戊型肝炎(Hepatitis E)是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus, HEV)感染引发的一种人兽共患病,大量研究来阐释HEV的分子生物学特征及致病机制。但由于缺乏合适的动物模型及高效的体外病毒培养系统,HEV的研究仍然存在一些空白。作为唯一具备跨物种传播能力的肝炎病毒,HEV在不同物种间传播的特征,特别是决定HEV跨种属感染的分子机制仍然不明。论文从HEV编码蛋白功能的角度探讨了HEV编码蛋白与HEV跨种属感染机制及宿主范围的关系,可为进一步深入研究HEV分子流行病学及综合防控提供科学依据。

棘突蛋白在冠状病毒跨宿主感染中的作用

冠状病毒感染有相对严格的宿主和组织特异性,其中部分病毒在演化中会发生细胞嗜性改变。冠状病毒的跨宿主感染能力主要取决于病毒表面棘突蛋白的变异及其与受体相互作用的特异性改变。棘突蛋白的变异主要集中在受体结合域(RBD),其他区域也与病毒感染的宿主细胞特异性有关。另外,较大的RNA基因组、独特的套氏亚基因组转录、复制过程中模板转换引起的高频率基因重组等使冠状病毒不断出现毒力或宿主变异,而共感染和持续性感染则为病毒重组及跨宿主感染提供了机会。

HCMV体外感染小鼠胚胎成纤维细胞的研究

目的观察人巨细胞病毒(HCMV)AD169株体外感染小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)的生物学特征,为探讨HCMVAD169株能跨种属感染MEF提供依据。方法将100TCID50HCMV AD169株病毒悬液接种至MEF和人胚胎成纤维细胞(HF)上,逐日观察HCMV特征性细胞病变效应(CPE);分别收集感染后1、3、5 d的MEF和HF培养物,提取细胞DNA,采用实时荧光定量PCR检测HCMV立即早期基因(IE)拷贝数变化;分别采用HCMV立即早期基因(IE-1)、主要衣壳蛋白(MCP)和包膜糖蛋白(gB)单克隆抗体进行间接免疫荧光实验检测感染后的1、3、5 d MEF和HF中相应病毒蛋白的表达。结果观察到HCMV AD169株接种MEF出现病毒所致CPE,与HF出现的CPE相似;实时荧光定量PCR检测HCMV IE基因拷贝数发现,MEF在HCMVAD169感染后的1、3、5 d,病毒基因拷贝数呈增长趋势,但均低于相同时间点的HF中病毒拷贝数;间接免疫荧光检测HCMV感染MEF和HF后1、3、5 d HCMV IE-1、MCP和gB蛋白表达情况时发现,在MEF上HCMV IE-1、MCP和gB蛋白表达随时间延长呈增强趋势。结论 HCMV AD169株可以体外感染MEF,并在其中复制增殖。

禽流感病毒进化研究进展

禽流感是禽流行性感冒的简称,是由正黏病毒科中的A型流感病毒亚型引起的禽类传染性疾病,被国际兽疫局定为A类传染病。不仅是鸡,其它一些家禽和野鸟都能感染禽流感。禽流感流感病毒,它是一种有包膜、单股负链、分节段RNA病毒。共分为8个节段,其中与抗原变异关系密切的是HA、NA。流感病毒主要通过抗原漂移和抗原转换来逃避机体免疫系统的攻击。由点突变造成的抗原漂移可导致流感每年的季节性流行,而抗原变异造成的抗原转换则可能产生新的亚型。本文通过对禽流感病毒基因组研究,禽流感病毒跨种属感染概况和变异机制等方面做一下综述,从而可以更好认识禽流感病毒和防止禽流感爆发。

冠状病毒的特性及其致病性研究进展

冠状病毒在自然界中广泛存在，其自然宿主包括家畜、禽类、鼠类及野生哺乳类动物等，尤其是有飞翔能力的哺乳动物一蝙蝠，是多种冠状病毒的自然储存宿主，也是病毒扩散、传播及致动物或人类疾病流行的传染源。已发现有6种冠状病毒可使人类致病，其中SARS-CoV及MERS-CoV具有高致死率。由于冠状病毒有广泛宿主的特点以及自身基因组的结构特征，使其在进化过程中极易发生基因重组和变异，呈现遗传多样性。新亚型及新的冠状病毒在此过程中不断出现，使该病毒可发生跨种属感染，也对感染的预防与治疗带来较大的困难。本文对冠状病毒的形态结构、分类、基因组与受体的特点、致病性和防治感染的措施等研究文献，作了回顾与论述。