Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4在胰腺导管腺癌中的表达及其与E-cadherin的相关性研究

目的探讨Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)在胰腺导管腺癌组织中的表达及两者相关性以及其临床意义。方法 Western blot法检测16例胰腺导管腺癌和配对癌旁组织TMPRSS4和E-cadherin蛋白表达情况;免疫组织化学方法检测54例胰腺导管腺癌标本和4例正常胰腺组织中TMPRSS4和E-cadherin蛋白表达情况。结果胰腺导管腺癌组织TMPRSS4蛋白表达明显高于配对癌旁组织,E-cadherin蛋白表达癌旁组织明显高于癌组织(P<0.01);TMPRSS4蛋白阳性表达和E-cadherin表达缺失与胰腺导管腺癌分化程度、淋巴结移、临床分期相关(P<0.05);TMPRSS4和E-cadherin蛋白表达呈负相关(r=-0.419,P=0.002)。结论 TMPRSS4及E-cadherin在胰腺导管腺癌中的表达缺失与肿瘤恶性程度密切相关,联合检测2种蛋白有助于提高胰腺癌恶性程度的判断。

跨膜丝氨酸蛋白酶4蛋白在直肠癌中的表达及临床意义

目的:探讨TMPRSS4蛋白在直肠癌中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测TMPRSS4蛋白在62例患者的直肠癌组织中的表达,取癌旁组织62例作为对照组。结果:直肠癌中TMPRSS4蛋白的表达明显高于癌旁组织(P<0.01)。TMPRSS4蛋白在穿透浆膜层、TNM(III+IV)期、有淋巴结转移组中的表达显著高于未穿透浆膜层(P<0.05)、TNM(I+II)期(P<0.01)、无淋巴结转移组(P<0.01),且与年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤大小和分化程度无关(P>0.05);TMPRSS4蛋白阳性表达组的五年生存期明显短于阴性表达组(P<0.05)。结论:TMPRSS4蛋白在直肠癌中高表达,联合检测直肠癌的临床病理参数和TMPRSS4蛋白的表达有助于判断患者的预后。

Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4表达水平与肿瘤患者预后关系的Meta分析

目的:探讨Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)和肿瘤患者预后的关系。方法:采用计算机检索的方法,检索考克兰图书馆(TheCochraneLibrary)、荷兰医学数据库(EMBASE)、美国国家医学图书网(PubMed)、中国知网及万方等数据库从建库到2019年10月含有关于TMPRSS4表达水平与肿瘤预后相关文献,由两位研究员进行文献筛选及阅读并收集相关资料。采用StataSE12.0软件对数据进行Meta分析。结果:共计纳入13篇文献,涉及1990例患者。Meta分析中TMPRSS4高表达可使肿瘤患者总生存时间缩短(HR=2.09,95%CI:1.56~2.81;P<0.001);亚组分析中TMPRSS4高表达可使非消化道肿瘤的总生存时间缩短,对消化道肿瘤的总生存时间无影响,非消化道肿瘤(HR=2.31,95%CI:1.71~3.10;P<0.001),消化道肿瘤(HR=1.59,95%CI:0.73~3.48;P>0.05)。TMPRSS4高表达可使女性肿瘤和非女性肿瘤的总生存时间均缩短,女性肿瘤(HR=2.41,95%CI:1.29~4.52;P<0.05),非女性肿瘤(HR=2.00,95%CI:1.38~2.91;P<0.001)。TMPRSS4高表达可使肿瘤患者的无病生存时间缩短(HR=2.52,95%CI:1.48~4.26;P<0.001),TMPRSS4高表达会缩短肿瘤患者的无复发生存时间(HR=2.00,95%CI:1.52~2.64;P<0.001)。结论:TMPRSS4高表达可能是影响肿瘤预后的一个不利因素。

跨膜丝氨酸蛋白酶4在乳腺癌细胞MCF-7中影响细胞侵袭和转移的作用机制

目的研究跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)在乳腺癌的发生和发展,以及侵袭和转移中所发挥的生物学作用,旨在为乳腺癌的诊断和治疗找到新的靶点和理论依据。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)和Western blot检测乳腺癌细胞中TMPRSS4的mRNA和蛋白表达水平;通过慢病毒转染乳腺癌细胞,干涉TMPRSS4表达水平,采用qPCR和Western blot检测干涉效果;采用细胞划痕实验和Transwell小室实验检测乳腺癌细胞转染前后细胞转移和侵袭能力的改变情况。结果TMPRSS4在多种乳腺癌细胞中的mRNA和蛋白水平均呈高表达;慢病毒转染后,TMPRSS4在MCF-7细胞中的mRNA和蛋白表达水平均明显下降;且慢病毒转染后,MCF-7细胞的转移和侵袭能力与未转染MCF-7细胞和不含干涉片段的病毒转染MCF-7细胞比较均明显减弱。结论TMPRSS4在乳腺癌细胞中呈高表达,并且能够增强乳腺癌MCF-7细胞的转移和侵袭能力。

Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)在非小细胞肺癌中的表达及临床意义。方法选取宾阳县人民医院2013年6月—2015年12月收治的非小细胞肺癌患者67例,采取实时荧光定量RCR(RealTime PCR)法测定TMPRSS4信使核糖核酸(mRNA)并进行比较。结果非小细胞肺癌癌组织中TMPRSS4 mRNA表达量高于癌旁组织(P<0.05),腺癌患者TMPRSS4 mRNA表达阳性率高于鳞癌患者(P<0.05)。Ⅲ~Ⅳ期患者TMPRSS4 mRNA表达阳性率高于Ⅰ~Ⅱ期者(P<0.05),淋巴结转移患者TMPRSS4 mRNA表达阳性率高于无淋巴结转移者(P<0.05)。结论在非小细胞肺癌组织中,TMPRSS4 mRNA呈明显的高表达,与疾病的发生、发展、临床分期及恶性程度密切相关。

跨膜丝氨酸蛋白酶4诱导放疗后肝细胞癌转移的机制研究

目的 探讨跨膜丝氨酸蛋白酶4（transmembrane protease serine 4,TMPRSS4）在放疗后残余肝细胞癌转移中的作用及机制.方法 建立具有肺转移潜能的人肝癌裸鼠原位模型,模拟临床分割放射治疗.将放疗后残余肝癌组织切除后再种植于正常裸鼠肝脏.6周后处死,测量放疗后再种植肝癌体积,计算其肝内移灶数目及肺转移率.HE染色观察放疗后肝癌组织学形态.Westernblot及RT-PCR检测放疗前后肝癌组织内上皮间质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）相关基因及TMPRSS4的表达.结果 对照组肝癌切除再种植后42 d,其肿瘤大小及肺转移率分别为（2.25士0.52）cm3和66.7％,而放疗后2d和放疗后30 d残癌切除再种植组,肿瘤大小分别为（1.61±0.51）cm3 （P＜0.05）和（2.60±0.61）cm3 （P＞0.05）,肺转移率分别为12.5％ （P＜0.05）和100％ （P＜0.05）.对照组及放疗后2d残癌切除再种植组无肝内转移灶,放疗后30 d残癌切除再种植组肝内转移灶数为18±8.05（P＜0.05）.放疗后30 d残癌组织EMT相关蛋白N-cadherin、Vim-entin及TMPRSS4、SIP1的表达显著高于对照组及放疗结束后2d残癌组织,而E-cadherin表达则显著降低.结论 放疗后残癌的转移潜能先降低后增强.放疗后残癌TMPRSS4表达增加进而诱导EMT的发生可能是后期转移潜能增强重要原因之一.

跨膜丝氨酸蛋白酶4诱导肝细胞癌血管生成的实验研究

目的探索跨膜丝氨酸蛋白酶4（TMPRSS4）对肝癌血管生成的影响及机制。方法转染慢病毒载体构建TMPRSS4稳定过表达的人肝癌HUH-7细胞株，运用实时荧光定量PCR（qRT—PCR）、蛋白免疫印迹法（Westernblot）检测其表达量。Matrigel胶成管实验检测各组肿瘤细胞上清液对人脐静脉细胞融合细胞株EA．hy926细胞血管拟态形成的影响。接种肿瘤细胞于裸鼠皮下成瘤，免疫组化标记TMPRSS4、CD34验证TMPRSS4对肝细胞癌血管生成的影响。qRT．PCR检测血管内皮生长因子（VEGF）以明确诱导肿瘤血管生成的机制。结果qRT—PCR、Westernblot结果显示转染TMPRSS4慢病毒的HUH-7细胞株，其TMPRSS4表达较对照组显著上调。Matrigel胶成管实验结果显示过表达TMPRSS4的细胞上清液使人脐静脉内皮血管细胞血管拟态形成能力显著增强。免疫组化标记TMPRSS4、CD34结果显示，TMPRSS4阳性表达的肿瘤组织微血管密度显著高于对照组。qRTPCR结果显示过表达TMPRSS4的肝癌细胞VEGF水平显著高于对照组。结论TMPRSS4可通过上调VEGF的表达促进肝癌血管生成。

跨膜丝氨酸蛋白酶4在肝癌中的表达及临床意义

目的探讨11型膜丝氨酸蛋白酶4（TMPRSS4）在肝癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白一过氧化物酶（sP）法检测30例正常肝组织、30例肝硬化组织及121例原发性肝细胞癌组织中TMPRSS4蛋白的表达，同时分析肝癌中TMPRSS4的表达与临床病理特征的关系。结果TMPRSS4在肝癌中、肝硬化及正常肝组织的高表达率分别为70．3％、26．7％、0，组内比较差异有统计学意义（P〈0．01）；TMPRSS4在肝癌中的表达与TNM分期及淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。结论TMPRSS4与肝癌的发生及发展密切相关。

跨膜丝氨酸蛋白酶4在胆囊癌中的表达及意义

[目的]探讨跨膜丝氨酸蛋白酶4 (TMPRSS4)在胆囊癌中的表达及与预后的关系。[方法]应用免疫组织化学方法检测TMPRSS4在67例胆囊癌组织中的表达,分析其与临床病理特征及预后的关系。[结果]胆囊癌组中TMPRSS4的表达高于癌旁非肿瘤组织(56.72%vs 14.93%,P<0.01);TMPRSS4在TNM分期Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴结转移组中的表达明显高于TNM分期Ⅰ+Ⅱ期(P=0.014)、无淋巴结转移组(P=0.029);其表达与性别、年龄、组织学分级、合并胆囊结石和组织学类型无关(P>0.05)。TMPRSS4阳性表达组的3年生存率明显低于阴性表达者(P=0.009)。[结论] MPRSS4在胆囊癌中高表达,检测TMPRSS4的表达有助于判断患者预后。

跨膜丝氨酸蛋白酶4对肝细胞癌增殖侵袭作用的影响

目的探讨跨膜丝氨酸蛋白酶4（transmembrane protease serine4，TMPRSS4）对肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）增殖侵袭的作用。方法构建并鉴定慢病毒转染TMPRSS4过表达的人肝细胞癌细胞系BEL-7402。Western blot及RT-PCR检测TMPRSS4的表达。MTT实验检测TMPRSS4对BEL-7402细胞增殖能力的影响。Transwell实验检测TMPRSS4对细胞侵袭性的影响。结果RT-PCR及Western blot结果显示TMPRSS4过表达组细胞TMPRSS4蛋白及mRNA表达均显著高于对照组及空白载体转染组。MTT实验结果显示，慢病毒转染后，对照组、空白载体转染组和TMPRSS4过表达组细胞增殖能力无显著差异（P〉0．05）。侵袭实验显示TMPRSS4过表达组细胞穿过Matrigel胶到达Transwell小室膜背面的细胞数为49．3±7．4，显著高于对照组（23．3±5．0）和空白载体转染组（19．3±3．2）（P〈0．05）。结论HCC细胞表达TMPRSS4。TMPRSS4过表达可促进HCC细胞的侵袭能力，但是不影响HCC细胞增殖。

跨膜丝氨酸蛋白酶4在结直肠癌中表达情况的研究

目的 探讨跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)在结直肠癌(CRC)中的表达及其临床意义.方法 收集2003年1月至2008年12月中国医科大学附属第一医院胃肠肿瘤外科384例CRC病例及其相关的临床资料,将组织标本制作成组织芯片,采用免疫组化法检测组织芯片中TMPRSS4蛋白表达情况,分析TMPRSS4表达与临床病理资料的相关性.结果 免疫组化结果显示TMPRSS4在CRC肿瘤组织和癌旁组织中表达阳性率分别为72.40％(278/384)和36.98％(142/384).TMPRSS4在CRC肿瘤组织中表达水平明显高于癌旁组织(P<0.01).TMPRSS4在CRC中的表达与TNM分期有关(χ2=4.516,P=0.034).Kaplan-Meier生存曲线显示TMPRSS4高表达组比低表达组5年生存率低.单因素和多因素COX回归分析显示TNM分期、TMPRSS4表达程度为独立的预后因素(P<0.01).结论 TMPRSS4蛋白在结直肠肿瘤组织中高表达与肿瘤的发生发展密切相关,对预测结直肠癌的侵袭转移能力、评估术后病理分期及术后生存期有重要的意义,在未来可能成为一个新的肿瘤治疗靶点.

跨膜丝氨酸蛋白酶4与E-钙黏蛋白在105例结直肠癌中的表达及意义分析

[目的]探讨跨膜丝氨酸蛋白酶4(transmembrane protease serine 4,TMPRSS4)和E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)在结直肠癌中的表达及其临床意义。[方法]选取手术切除的结直肠腺癌标本105例,应用免疫组织化学方法检测TMPRSS4与E-cad的表达,分析两者表达与临床病理特征及预后的关系。[结果] TMPRSS4在结直肠癌组织和癌旁组织中的阳性表达率分别为56.19%(59/105)和21.90%(23/105),差异有统计学意义(χ2=25.93,P<0.05);E-cad在结直肠癌组织和癌旁组织中的阳性表达率分别为28.57%(30/105)和85.71%(89/105),差异有统计学意义(χ2=67.50,P<0.05)。TMPRSS4在Ⅲ+Ⅳ期组、有淋巴结转移组中的阳性率高于Ⅰ+Ⅱ期组(P=0.035)、无淋巴结转移组(P=0.019);E-cad在Ⅲ+Ⅳ期组、有淋巴结转移组中的阳性率低于Ⅰ+Ⅱ期(P=0.001)、无淋巴结转移组(P=0.001);两者表达均与性别、年龄、肿瘤部位、组织学分期无关(P>0.05)。结直肠癌中TMPRSS4与E-cad表达呈负相关(r=-0.33,P=0.01)。TMPRSS4高表达组及E-cad低表达组5年生存率低(P<0.05)。[结论]结直肠癌中TMPRSS4表达上调、E-cad表达下调,两者可能在结直肠癌的发生发展过程中发挥作用。

跨膜丝氨酸蛋白酶-4对2009甲型H1N1流感病毒HA的切割及其融合活性研究

流感病毒血凝素(HA)被宿主蛋白酶切割活化是流感病毒复制和扩散的关键步骤。2009甲型H1N1流感病毒HA的裂解位点为单碱性氨基酸,只能被宿主特定组织部位表达的某些蛋白酶所切割活化。本研究构建了主要存在于人呼吸道和肺脏的跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)的真核表达重组质粒pCA-TMPRSS4-Flag与表达2009甲型H1N1流感病毒中国四川分离株HA的真核重组表达质粒pCA-SCHA共转染293T细胞,利用westernblot证明2009甲型H1N1流感病毒的HA蛋白能够被TMPRSS4切割;通过激光共聚焦确定TMPRSS4和HA在293T细胞膜上共定位;并进一步通过细胞融合试验证明经正确切割的HA具有在低pH条件下介导细胞膜发生融合的生物学功能。本实验为研究自然感染情况下参与活化流感病毒的宿主胰蛋白酶提供了实验依据。

TMPRSS4、TWIST1在早期宫颈癌组织中的表达水平及临床意义

目的分析跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)、碱性螺旋-环-螺旋转录因子1(TWIST1)在早期宫颈癌组织中的表达水平及临床意义。方法选取2019年10月至2021年10月该院收治的120例早期宫颈癌患者作为早期宫颈癌组,117例宫颈上皮内瘤变患者作为上皮内瘤变组。另选取同期在该院进行宫颈组织活检,且活检结果为阴性的117健康者作为正常组。采用实时荧光定量聚合酶链反应和免疫组织化学法分别检测TMPRSS4信使RNA(mRNA)和TWIST1 mRNA表达水平及TMPRSS4蛋白和TWIST1蛋白表达情况。收集上皮内瘤变组和早期宫颈癌组患者的宫颈脱落细胞并提取其细胞中的DNA进行高危型人乳头瘤病毒(HPV)-DNA检测。结果早期宫颈癌组TMPRSS4 mRNA和TWIST1 mRNA表达水平高于上皮内瘤变组和正常组,且上皮内瘤变组高于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。早期宫颈癌组TMPRSS4蛋白和TWIST1蛋白阳性表达率高于上皮内瘤变组和正常组,且上皮内瘤变组高于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。早期宫颈癌组中,TMPRSS4蛋白阳性患者有79例,TMPRSS4蛋白阴性患者有41例。TWIST1蛋白阳性患者有74例,TWIST1蛋白阴性患者有46例。TMPRSS4蛋白阳性患者中国际妇产科联盟(FIGO)分期为ⅡA期、淋巴结转移和分化程度为低分化患者比例高于TMPRSS4蛋白阴性患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。TWIST1蛋白阳性患者中FIGO分期为ⅡA期、淋巴结转移和分化程度为低分化患者比例高于TWIST1蛋白阴性患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。从上皮内瘤变组和早期宫颈癌组患者中检测出高危型HPV-DNA阳性患者164例,高危型HPV-DNA阴性患者73例。高危型HPV-DNA阳性患者TMPRSS4蛋白、TWIST1蛋白阳性表达率高于高危型HPV-DNA阴性患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在早期宫颈癌组织中TMPRSS4和TWIST1呈高表达水平,且和高危型HPV感染密切相关。

TMPRSS4和E-cad表达水平在子宫内膜癌患者预后中的价值

目的研究子宫内膜癌患者TMPRSS4和E-cad表达水平对其预后的影响。方法选我院2016年1月至2019年2月收治的84例子宫内膜癌患者为研究组,另以同期因阴道流血到我院进行治疗的50例患者为对照组,所有患者均取子宫内膜组织采用免疫组化SP法检测TMPRSS4和E-cad表达水平,观察记录患者TMPRSS4、E-cad阳性表达情况及生存时间、死亡事件。结果研究组TMPRSS4阳性率、E-cad阳性率分别高于、低于对照组(P<0.05);子宫内膜癌患者FIGO分期、浸润情况等与TMPRSS4、E-cad表达与存在明显联系(P<0.05);TMPRSS4阴性患者生存时间长于阳性患者,且3年生存率高于阳性患者(P<0.05);E-cad阳性患者生存时间长于阴性患者,且3年生存率高于阴性患者(P<0.05)。结论子宫内膜癌的发生发展与TMPRSS4表达升高及E-cad表达下降存在密切联系,通过检测其水平能够为患者预后评估提供依据。

TMPRSS4和E-cadherin在子宫内膜癌中的表达及其与临床病理特征的相关性

目的探讨跨膜丝氨酸蛋白酶4(transmembrane protease serine 4,TMPRSS4)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)在子宫内膜癌中的表达及其与临床病理特征的相关性。方法随机选取2016年4月至2017年4月在青岛大学附属医院治疗的39例子宫内膜癌患者,应用免疫组织化学法检测并比较TMPRSS4和E-cadherin在其中的表达,分析TMPRSS4和E-cadherin与子宫内膜癌的发生、国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)分期、细胞分化程度、浸润程度及淋巴转移的相关性。结果子宫内膜癌患者癌变组织中TMPRSS4表达阳性率显著高于癌旁正常组织(P=0.008)。子宫内膜癌患者FIGO分期高、分化程度低、浸润程度深、发生淋巴结转移者TMPRSS4表达阳性率显著升高(P_均<0.05),E-cadherin表达阳性率显著降低(P_均<0.05)。子宫内膜癌患者癌变组织中E-cadherin表达阳性率显著低于癌旁正常组织(P=0.003)。结论 TMPRSS4过表达和E-cadherin表达下调或缺失可能参与了子宫内膜癌发生发展过程,并可促进肿瘤组织侵袭和转移,是导致子宫内膜癌患者预后不良的因素之一。

子宫内膜癌组织E-cadherin、TMPRSS4表达变化及其临床意义

目的观察子宫内膜癌组织E-钙黏蛋白(E-cadherin)、跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)表达变化,并探讨其临床意义。方法选择子宫内膜癌患者93例(观察组)、行诊断性刮宫并经组织病理检查证实为正常子宫内膜患者45例(对照组),采用免疫组化法检测两组子宫内膜组织E-cadherin、TMPRSS4表达。比较两组E-cadherin、TMPRSS4阳性表达差异。分析子宫内膜癌组织E-cadherin表达与TMPRSS4表达的关系及二者与患者临床病理特征和预后的关系。结果观察组E-cadherin阳性表达率低于对照组,TMPRSS4阳性表达率高于对照组(P均<0.05)。Spearman秩相关分析显示,子宫内膜癌组织E-cadherin表达与TMPRSS4表达呈负相关关系(rs=-0.672,P<0.05)。子宫内膜癌组织E-cadherin、TMPRSS4表达均与FIGO分期、组织分化程度、肌层浸润深度、淋巴结转移有关(P均<0.05),而与年龄、绝经状态、组织学类型无关(P均>0.05)。子宫内膜癌组织E-cadherin阳性表达者中位生存时间、3年生存率均高于E-cadherin阴性表达者(χ^2分别为9.053、7.231,P均<0.05)。子宫内膜癌组织TMPRSS4阳性表达者中位生存时间、3年生存率均低于TMPRSS4阴性表达者(χ^2分别为12.521、16.085,P均<0.05)。结论子宫内膜癌组织E-cadherin表达下调、TMPRSS4表达上调,二者表达变化与子宫内膜癌的发生、发展和患者预后密切相关。E-cadherin、TMPRSS4有可能成为子宫内膜癌早期诊断、病情评估和预后判断的生物标志物。

CLDN1与TMPRSS4在肝癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨细胞紧密连接蛋白1(CLDN1)与Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)在肝癌中的表达及临床意义。方法 选取79例肝癌患者作为研究对象。采集所有患者肝癌病理标本及癌旁正常肝组织标本,均行免疫组化法检测,比较肝癌组织及癌旁组织中CLDN1与TMPRSS4表达情况,并分析CLDN1、TMPRSS4表达水平与临床病理特征间的关系。结果 肝癌组织内CLDN1阳性表达率、TMPRSS4阳性表达率高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。不同CLDN1表达及不同TMPRSS4表达肝癌患者肿瘤大小、分化程度、T分期、N分期、M分期、甲胎蛋白(AFP)水平相比,差异有统计学意义(P<0.05)。CLDN1阳性表达患者3年存活率低于CLDN1阴性表达患者,TMPRSS4阳性表达患者3年存活率低于TMPRSS4阴性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CLDN1与TMPRSS4在肝癌组织内呈高表达,其阳性表达率与肿瘤大小、肿瘤分期、分化程度及AFP水平存在密切关系,且CLDN1与TMPRSS4阳性表达患者预后较差。

TMPRSS4和onfFN在甲状腺细针吸标本中的定量表达

目的探讨跨膜丝氨酸蛋白酶4(transmembrane protease serine 4,TMPRSS4)和癌胚纤维连接蛋白(oncofe-tal fibronectin,onfFN)在细针吸细胞学检查(fine-needle aspiration biopsies,FNAB)标本中的定量表达。方法采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),检测细针吸组织中TMPRSS4和onfFN mRNA的表达量,比较良恶性组织中2种分子标记物的表达差异。结果甲状腺癌和甲状腺良性病变组织中TMPRSS4和onfFN mRNA的平均表达量分别为:15.236±9.6850、.569±0.374及25.318±15.642、0.865±0.219,恶性组织与良性组织中两者表达差异具有统计学意义(P均=0.000),甲状腺癌组织中2种分子标志物的表达呈正相关(γ=0.374,P=0.026)。2种分子标记物表达与患者性别、年龄、肿瘤大小无相关性。TMPRSS4 mRNA和onfFN mRNA表达与肿瘤TNM分期和淋巴结转移密切相关(P=0.009、P=0.015,P=0.024、P=0.08)。结论 TMPRSS4 mRNA和onfFN mRNA在甲状腺癌组织中表达水平上调,两者与细针吸细胞学检查联合,对甲状腺病变的诊断和鉴别诊断具有很高的应用价值。同时,两者与甲状腺癌的发展密切相关,而且两者可能具有协同作用。

TMPRSS4在结肠直肠癌中高表达并影响结肠癌细胞的增殖及迁移能力

目的:探讨TMPRSS4基因对结肠癌细胞增殖及迁移的影响。方法 :采用免疫组化方法检测结肠直肠癌组织和正常肠上皮中TMPRSS4的表达,并应用RT-PCR和Western印迹法检测结肠癌细胞株中TMPRSS4的表达,通过RNAi方法下调结肠癌细胞SW480中TMPRSS4的表达后,进一步采用CCK-8法、细胞划痕和transwell迁移试验检测细胞增殖、运动及迁移能力的改变。通过流式细胞仪检测TMPRSS4下调后对细胞凋亡的影响。结果:结肠直肠癌高表达TMPRSS4;肠癌细胞株SW480在mRNA及蛋白水平均高表达TMPRSS4。下调TMPRSS4能抑制SW480的增殖能力(P<0.05),并诱导细胞凋亡增加(P<0.05)。此外,下调TMPRSS4降低SW480细胞的迁移能力(P<0.05)。结论:在高表达细胞株中下调TMPRSS4有助于抑制肠癌细胞增殖,增加细胞凋亡并降低细胞的迁移能力。