脂质体作为钆中子俘获治疗肿瘤药物载体的跨膜动力学及机理研究

制备和表征了包埋Gd EDTA的脂质体 ,测定了 pH ,离子强度 ,缓冲液组成及温度对Gd EDTA脂质体的影响 ,比较了Gd EDTA脂质体和Gd EDTA被肿瘤细胞摄入的动力学曲线。结果表明 ,Gd EDTA脂质体在 37℃和生理条件下最稳定 ,肿瘤细胞摄入Gd EDTA脂质体速率是Gd EDTA的 8倍 ,而释放Gd的速率 ,Gd EDTA脂质体远远低于Gd EDTA ,这些结果提供了脂质体包埋Gd EDTA作为钆中子俘获治疗药物的可能性。

不同亲水性探针分子在金电极上硫醇自组装跨膜动力学研究

采用扫描电化学显微镜测定了不同亲水性氧化还原电对在硫醇修饰的金电极表面上的异相电子转移速率常数.分别选择铁氰化钾[K3Fe(CN)6]和N,N,N′,N′-四甲基-1,4苯二胺(TMPD)作为氧化还原探针,根据得到的反馈曲线拟合出异相电子转移速率常数.比较这些速率常数可以看出,修饰层对疏水性的TMPD分子显示出更好的穿透性.通过一个简单的模型可以解释TMPD的穿透过程,在TMPD电子隧穿的前后存在着单层膜和水溶液间的快速平衡,而隧穿作为决速步骤,其表观速率常数也比K3Fe(CN)6的大.通过计算得到TMPD的隧穿因子β为1.2/CH.