吡啶封端噻吩酰亚胺衍生物对含硼路易斯酸的光谱响应

光学带隙是影响光电材料性能的一个重要参数,决定着光电功能材料的性能和应用.本文设计合成了两种以2-位和4-位取代吡啶封端的噻吩酰亚胺(TPD)衍生物TPD-2-Py和TPD-4-Py.核磁共振谱、吸收光谱和发射光谱分析证明,它们可以通过吡啶环上的氮原子与路易斯酸三(五氟苯基)硼烷(BCF)络合.吸收光谱显示,TPD-2-Py和TPD-4-Py具有类似的吸收,与BCF络合后,它们的吸收光谱都发生了红移.进一步吸收光谱滴定实验发现,TPD-4-Py更易于与BCF配位,且TPD-4-Py与BCF络合物的最大吸收峰比TPD-2-Py与BCF络合物的最大吸收峰红移了20 nm,表明吡啶的取代位置对BCF的配位能力具有重要影响,而且改变吡啶取代位置可以实现对光学带隙的进一步调控.

铜酞菁同质多晶现象的研究及其超细粒子的制备

采用路易斯酸配位法溶解了铜酞菁,并对路易斯酸溶解铜酞菁的机理进行了简单讨论,同时研究了溶解过程中不同溶剂对铜酞菁晶型的影响.最后,用路易斯酸溶解配位法和微射流纳米分散技术相结合的方法成功制备了铜酞菁超细粒子,并用激光粒度仪、原子力显微镜、紫外可见分光光度计对超细粒子的粒径和吸收光谱进行了表征.

配位溶解沉淀法制备纳米Y-酞菁氧钛

采用路易斯酸配合溶解沉淀法制备了纳米级Y型酞菁氧钛(Y-TiOPc),讨论了路易斯酸及有机溶剂种类的筛选,考察了反溶剂的种类、转晶时间等因素对晶型和粒径大小的影响。结果表明,TiOPc原料与FeCl3可形成配合物溶解于二氯甲烷中,同时二氯甲烷又可作为晶型调节剂。反溶剂为H2O时,转晶12 h得到粒径在100~600nm的Y-TiOPc。反溶剂中加入乙酸(V(H2O)/V(CH3COOH)=3∶7)后,转晶5 h可以得到粒径为40 nm的Y-TiOPc,其在780~800 nm波长处具有宽吸收峰,可适用于激光打印机。